Toate articolele scrise de cristigologan@gmail.com

ionizatoare apa AlkaViva H2 -certificari

ionizatoare apa AlkaViva H2 -certificari

AlkaViva H2 water ionizers purifiers certifications

Companie

Permisiune pentru fabricarea dispozitivelor medicale
Producătorul dispozitivului medical este examinat în conformitate cu tehnica dispozitivelor medicale (articolul 6) pentru aprobarea produsului și a instalației și a sistemului de calitate al produsului care urmează a fi fabricat.
De la primirea avizului de fabricație nr. 889 în anul 2000, producătorul AlkaViva a obținut 28 de licențe de articole ionizatoare de apă alcaline începând din 2017.
US FDA – dispozitiv medical  farmaceutic  a site-ului de fabricare și înregistrarea dispozitivului
(FDA) este responsabil pentru distribuția și gestionarea dispozitivelor medicale în Statele Unite, sub Ministerul Sănătății și Protecției Sociale. Producătorii, distribuitorii și importatorii de dispozitive medicale trebuie să fie aprobați și certificați de FDA. Producătorul AlkaViva a fost aprobat în 2005 și a înregistrat toate echipamentele de ionizare a apei.
Înregistrarea mărcii
KIPO este o agenție guvernamentală care administrează drepturile de proprietate industrială/intelectuala, cum ar fi brevetele, modelele de utilitate, desenele și mărcile comerciale. Când inventatorii au depus drepturi de proprietate industrială, Biroul de proprietate intelectuală din Coreea a obținut drepturile examinându-le.

System Management

Producerea dispozitivelor medicale și certificarea controlului calității
 

Bunele practici de fabricație (GMP) reprezintă un sistem de fabricare și vânzare a dispozitivelor medicale de calitate garantate de organizație, de la proiectarea produsului, la achiziționarea de materii prime, până la fabricare. Este un standard care definește lucrurile care trebuie să fie gestionate și întreținute. Producătorul AlkaViva a fost certificat pentru prima dată în 2005 și și-a menținut eficiența de la revizuirea sa periodică.

 

Sistem de calitate
Este un standard internațional pentru sistemul de management al calității adoptat de Organizația Internațională de Standardizare (ISO) pentru evaluarea și certificarea sistemului de asigurare a calității pe tot parcursul procesului de producție, din produse și servicii.

 

Sistemul de mediu
ISO 14001 Acest sistem evaluează managementul ecologic al mediului prin introducerea unui sistem de management de mediu în cadrul activităților companiei. Identificăm pericolele de mediu care apar în timpul procesului de producție și le aplicăm ca metodă de gestionare a sistemului de management. Producătorul AlkaViva a fost certificat în 2008.
Certificat de Origine
Autoritățile vamale eliberează exportatorului un certificat de origine care atestă că exportatorul are capacitatea de a dovedi că îndeplinește criteriile de determinare a originii mărfurilor exportate în conformitate cu normele de aplicare a legii privind legea privind scutirea de vamă pentru punerea în aplicare a ALS Ca un sistem de simplificare a depunerii documentelor atașate, producătorul AlkaViva a obținut certificarea pentru fiecare articol în 2013.

siguranta Electrica

Certificarea integrării Comunității Europene
Este o marcă de certificare obligatorie care indică faptul că produsul a fost testat și este în conformitate cu standardele UE aplicabile cerințelor referitoare la siguranță, sănătate, mediu și protecția consumatorului, în conformitate cu sistemele naționale de certificare și reglementările tehnice din Uniunea Europeană. Producătorul AlkaViva a fost certificat în funcție de produs /ionizator apa în 1998.
Certificatul de siguranță al produselor electrice și electronice din America de Nord
Programul NRTL face parte din liniile directoare privind securitatea și sănătatea ocupațională (OSHA) pentru a se asigura că produsul este sigur pentru utilizare în America de Nord. În mod normal, când doriți să exportați în America de Nord, trebuie să obțineți marcaje UL pentru piața din SUA, mărci CSA pentru piața canadiană și mărci NOM pentru regiunea Mexicului. Un marcator NRTL după NAFTA (acordul de comerț liber din America de Nord) îl pot rezolva cu ușurință. De la achiziționarea certificării UL în 1998, producătorul AlkaViva a obținut certificarea fabricii NRTL 1201sus.
Certificarea internațională a aparatelor electrice
Este un sistem internațional de certificare electrică, operat de IECEE. Este un sistem care testează siguranța produselor electrice și electronice în conformitate cu standardul internațional IEC și recunoaște reciproc rezultatele testului la nivel internațional între țările membre. În prezent, multe țări, în principal în Europa, adoptă standardul IEC ca standarde proprii. Producătorul AlkaViva a fost certificat în funcție de produs în 2010.
Certificat national integrat de certificare internă KC
Puteți utiliza în siguranță acest produs ca un produs dovedit care respectă standardele de siguranță. Certificarea KC este făcută din materiale inofensive pentru corpul uman, este dată după ce a verificat dacă este suficient de sigur pentru a menține flotabilitatea și durabilitatea, deci este un produs in care puteți avea încredere și cumpăra mai mult.
Japonia- certificare tip aparat electric
Este sistemul de certificare în conformitate cu Legea privind aparatele electrice și materialele aplicabile produselor electrice și electronice din Japonia. Este obligatorie certificarea faptului că vămuirea și vânzarea în Japonia sunt interzise înainte de obținerea certificării. În 2006, producătorul companiei AlkaViva a certificat dispozitivele electrice DIAMOND PSE Certified.
Germania – certificat TUV
Este un sistem internațional de certificare electrică, operat de IECEE. Este un sistem care testează siguranța produselor electrice și electronice în conformitate cu standardele internaționale IEC și recunoaște reciproc soluția de testare la nivel internațional între țările membre. În prezent, multe țări, în principal în Europa, adoptă standardul IEC ca standarde proprii. Producătorul AlkaViva a fost certificat în funcție de produs /ionizator apa în 2010

apa ionizata alcalina in arterita obliteranta si diabet

DESPRE APA ALCALINA IONIZATA ARTERITA OBLITERANTA SI DIABET – apa ionizata alcalina salveaza de la amputatie un picior al unui bolnav de arterita obliteranta si diabet

„Scriu aceste randuri atat pentru prietenii mei de pe facebook cat si pentru multimea de bolnavi care sufera de diabet si implicit de arterita obliteranta , si care, mai devreme sau mai tarziu ajung la stenturi montate in coronare, pe iliace, pe arterele subclaviculare , sau mai rau , la amputatia membrelor inferioare .
M-am pensionat in anul 2002 in urma unui infarct miocardic si de atunci necazurile ( probleme medicale ) s-au tinut lant .
Din cauza diabetului insulinonecesitant depistat prin anul ’90, in perioada 2002-2005 mi s-au facut 3 operatii ( la 2 picioare ) prin care mi-au fost inlocuite arterele ( din cauza depunerilor masive de aterom ) cu proteze vasculare femuro-poplitee ( by-passuri ), la piciorul drept de doua ori .
In anul 2011 by-passul de la piciorul drept a inceput sa se inchida ( prin depunere de aterom) ceea ce a facut ca stenoza de la arterele de sub genunche (tibiala si peroniana ) sa se apropie de 100%. Avand si probleme mari cu coronarele , doctorii au refuzat sa-mi mai schimbe by-passul de la piciorul drept ( ar fi fost a treia oara ) si mi-au recomandat sa fac cate o perfuzie zilnica cu „vasaprostan „( un medicament scump si care se distribuia prin CNAS cu aprobare speciala) , timp de 30 de zile, procedura fiind considerata ( atunci ) ca un mijloc de salvare a piciorului de la amputatie .
In cazul meu aceasta procedura ( perfuziile cu vasaprostan ) s-a dovedit a avea efectul frectiei cu „Galenica ” la un picior de lemn de salcam.Pe masura ce crestea numarul perfuziilor , durerea talpii piciorului era din ce in ce mai mare si piciorul era tot timpul rece.
L-am informat de mai multe ori pe doctorul sub supravegherea caruia faceam aceste perfuzii, despre evolutia bolii ( dureri insuportabile si picior rece ) dar nu numai ca nu m-a bagat in seama dar nici macar nu mi-a luat o tensiune la picior .Din motive lesne de inteles nu-i dau numele nemernicului!
Dupa 20 de zile de perfuzii, intr-o dimineata dupa ce m-am trezit, am vazut ca degetele de la picior erau negre si supurau .Facusem gangrena .
Am apelat la urgenta si doctorul de garda de la sectia de chirurgie vasculara ( fiind zi de odihna ) a refuzat sa ma interneze pe motiv ca ei nu taie degete si a recomandat personalului din urgenta sa anunte sectia chirurgie, pentru amputatie.
Am plecat la Bucuresti si m-am internat la Spitalul Universitar de Urgenta la clinica de chirurgie vasculara .
Pe 6 decembrie 2011 mi-au fost amputate degetele de la piciorul drept. Pentru ca gangrena a continuat, pe 9 decembrie am suportat o noua amputatie metatarsiana si mi-a fost inlocuita proteza vasculara cu o vena safena recoltata de la piciorul amputat
Pe 12 decembrie am facut un infarct si am fost internat la terapie intensiva . Pe 15 decembrie am facut un stop cardiac si am fost intubat…
Am stat intubat mai multe zile in stare de incostienta , timp in care de mai multe ori pe zi imi erau aspirati plamanii .
Dupa ce am fost externat din terapie intensiva am fost internat la cardiologie si dupa putin timp am inceput sa tusesc din ce in ce mai tare .Am fost tratat de bronsita pana la externarea din spital
Tusea a continuat si dupa externare si pana la urma am ajuns din nou la urgenta la Constanta , la sectia ORL, unde s-a constatat ca datorita manevrelor de aspiratie de la terapie intensiva, dupa stopul cardiac, mi s-a ranit traheea , ceea ce a dus la aparitia unei excrescente care in final aproape ca mi-a obturat traheea .
Am fost operat de urgenta (traheostomie postintubationala ) si prin operatie mi s-a pus o canula de plastic sub marul lui Adam prin care respiram.
Operatia de la picior nu s-a mai vindecat niciodata.
In iunie 2013 mi s-au implantat ( nu stiu daca termenul este corect ) 5 stenturi in coronarele inimii la Spitalul Fundeni .
In septembrie 2013 ( an cu ghinion) au inceput din nou durerile la piciorul amputat., fiind nevoit sa accept o noua amputatie de data asta de deasupra de genunche .
Pana la urma , in luna septembrie mi, s-au facut trei amputatii succesive la piciorul drept, de catre un” mare” profesor doctor, dar despre profesionalismul si competenta individului, poate alta data .
Dupa a treia amputatie, am plecat acasa cu jumatate din firele de la bont nescoase si cu piciorul supurand in zona amputatiei .Dupa inca o luna de zile de tratament la domiciliu, o doamna asistenta de chirurgie , a reusit sa-mi vindece bontul .
Incepand cu primavara anului trecut piciorul stang, la care am o proteza femuro- poplitee din anul 2004( ele sunt garantate 5-6 ani ) a inceput sa ma doara si sa se umfle situatia agravandu-se la inceputul anului 2017, cu toate medicamentele, unguentele si masajele ( inclusiv limfatic ) care mi s-au administrat si facut in tot acest timp.
In luna februarie 2017 mi-am facut un examen doppler vascular/arterial care a evidentiat faptul ca by-passul are o stenoza de 70% , ca tibiala anterioara este oclusa,tibiala posterioara are ocluzie 98% si artera peroniera are ocluzie tot de 98%.
In final , cardiologul care mi-a facut examenul doppler, probabil pt a ma incuraja , mi-a spus ca in 2-3 saptamani voi ajunge si la amputatia piciorului stang si mi-a aratat si de unde mi-l va amputa ….

Am un bun prieten si coleg din clasa a ix-a de liceu, inginerul energetician GIDEA-SANDUTU VERGICA din Filiasi caruia i-am spus de necazul meu si ca in scurt timp imi voi pierde si piciorul stang tot prin amputatie
Foarte degajat in conversatie si cu nonsalanta mi-a spus ca nu trebuie sa-mi fac probleme ca nu-mi va amputa nimeni piciorul si ca-mi rezolva el problema .
I-am replicat ca e o gluma deplasata care cel putin pe mine, ma intristeaza , ca sa nu-i zic altceva.
Mi-a explicat ca nu este nici o gluma, ca nu-si permite sa faca glume cu mine in situatia data si m-a intrebat daca am auzit ceva despre APA ALCALINA IONIZATA .
Sincer, nu auzisem .
I-am spus ca nu stiu ce este si ca nu cred ca exista vreun medicament pe plan mondial ( de care sa avem cunostinta si noi , prostimea )care sa poata dizolva ateroamele de pe artere,…cu atat mai putin o APA, indiferent cum s-ar numi ea-chioara,sfintita sau alcalina ionizata .
Dandu-si seama ca nu are argumente palpabile cu care sa ma convinga, mi-a spus ca aceasta apa nu produce absolut nimic rau organismului prin consumul ei si ca el imi trimite apa incepand de a doua zi , avand cumparat mai demult un ionizator pt producerea acestei ape
Cu calm mi-a mai spus ca, in situatia mea , am doua posibilitati si anume :
– prima, sa astept ca circulatia sangvina arteriala la picior sa se inchida definitiv si sa ajung la gangrena si amputatie ;
– a doua, sa beau cel putin 5 litri de apa alcalina ionizata zilnic, apa care imi va topi ateroamele de pe artere, circulatia sangelui revenind la normal si sa-mi salvez piciorul
Am ales a doua varianta stiind ca e groaznic de greu sa traiesti fara un picior si sa te fortezi zilnic ca handicapul tau sa nu-i streseze pe cei de langa tine….Fara ambele picioare cred ca nu mai merita chinul gandindu-ma ca pentru cei apropiati , as fi devenit un calvar ( nu stiu daca gresesc gandind asa )
Am inceput sa beau apa alcalina ionizata, trimisa de prietenul meu,in primele zile cate 3 litri dupa care , cu usurinta, am baut 5-6 litri pe zi .
Pana atunci, piciorul, era de la genunche in jos, rece si alb, iar durerile si arsurile , in special noaptea, erau de nesuportat ;.am ajuns sa iau 3-4 pastile de ketonal pe noapte.
Dupa 2 saptamani de baut apa alcalina ionizata durerile si arsurile s-au diminuat si in cateva zile au disparut definitiv .
Dupa 3 saptamani piciorul s-a incalzit si asa a ramas pana acum .
Pe 17 martie am mers la o clinica particulara din Constanta si mi-am facut ( contra sumei de 800 de lei, fondurile CNAS nefiind alocate pana atunci ) un examen angio CT a arterelor de la nivelul pelvisului si membrelor inferioare care a evidentiat :
– amputatie coapsa dreapta ; .
– stenoza by-pass 50% ;
– trunchiul tibio-peronier ocluzie 70%
– artera tibiala posterioara -ocluzie
Intre timp m-am programat la o internare la Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti si pe data de 12 mai 2017 mi s-a facut o arteriografie care a evidentiat ca aorta si axul iliac sunt permeabile, by-passul femuropopliteu este permeabil si trunchi gambiere permeabil .
Arteriografia este o investigatie invaziva a arterelor si ramane cea mai semnificativa in analizarea circulatiei sangvine, masuratorile si imaginile fiind facute din interiorul arterelor .
Nu pot sa va exprim in cuvinte ce am simtit cand doamna doctor care mi-a facut investigatia isi inregistra vocea cu rezultatul vizualizarii monitorului pe care se afisa arteriografia
Parca niciodata, in viata mea, un cuvant atat de banal ca „PERMEABIL” nu a avut o semnificatie atat de valoroasa .

Horoscopul spune ca incepand cu 12 ianuarie 2017 , leii vor avea parte timp de 7 ani consecutivi , numai de realizari, sanatate bucurii si impliniri….
Se pare ca soarele a aparut si pe strada mea , ceea ce va doresc si voua !
Daca vreti sa va documentati si sa vedeti ca apa alcalina ionizata se pare ca e medicamentul universal, gasiti sute de site-uri despre ea si beneficiile ei .
Intre timp mi-am cumparat ionizator de apa ALKAVIVA!
Va doresc numai bine !
.

P.S.

AM SA VORBESC SI DESPRE DIABET IN CURAND …PANA ACUM CATEVA LUNI FACEAM 40 DE UNITATI DE MIXTARD DIMINEATA SI 2O SEARA , ACUM FAC -CAND SI CAND – 20 DE UNITATI DIMINEATA SI 10 SEARA …AZI DE EXEMPLU , DE DIMINEATA AVEAM GLICEMIA 124 SI NU AM FACUT IAR PE SEARA AM AVUT GLICEMIA 70 SI NU A FOST NEVOIE SA FAC”

https://www.facebook.com/alexandru.bizdic/posts/685931041600955

MULTUMIM domnului Alexandru Bîzdîc  pentru permisiunea de a publica stirea – sa le fie de folos celor bolnavi. va rugam retineti ca trebuie bauta …multa apa alcalina ionizata- cam 5 litri zilnic

 

mai multe despre apa ionizata alcalina / apa hidrogenata/ hidrogenizata/ apa cu hidrogen molecular si sanatatea vaselor de sange

mai multe despre apa ionizata alcalina apa hidrogenata/ hidrogenizata/ apa cu hidrogen molecular -apa cu hidrogen molecular si diabet

hidrogen molecular amelioreaza daunele organelor induse de sepsis

De când a fost propus în 2007, terapia cu hidrogen molecular a fost în mare măsură îngrijorată și cercetată. Multe experimente pe animale s-au desfășurat într-o varietate de domenii ale bolii, cum ar fi infarctul cerebral, leziunea de reperfuzie ischemică, sindromul Parkinson, diabetul zaharat tip 2, sindromul metabolic, boala renală cronică, leziunea radiologică-radioterapie, hepatita cronică, artrita reumatoidă, leziuni sportive, boli mitocondriale și inflamatorii și boală cutanată acută a eritemului și alte procese sau boli patologice.

Terapia cu hidrogen molecular este subliniată deoarece există efect de protecție și pentru pacienții cu sepsis. Impactul terapiei cu hidrogen molecular împotriva sepsisului este arătat din aspectele semnelor vitale de bază, ale funcțiilor organelor (creier, plămân, ficat, rinichi, intestin subțire etc.), rata de supraviețuire și așa mai departe. Terapia hidrogen molecular este capabilă să reducă în mod semnificativ eliberarea factorilor inflamatorii și a leziunilor de stres oxidativ. Astfel se pot reduce daunele cauzate de sepsis diferitelor funcții ale organelor și se poate îmbunătăți rata de supraviețuire. Terapia cu hidrogen molecular este o metodă prospectivă împotriva sepsisului.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4931094/#

1. Introducere

Sepsisul este un răspuns inflamator sistematic la infecție. Este una dintre cele mai grave boli ale UTI, care este o provocare la nivel mondial. Deși terapie cuprinzătoare a fost dezvoltată pentru aceasta, sepsisul este încă asociat cu morbiditate și mortalitate ridicată și costă mult pentru spitalizare. În Statele Unite, sepsisul sever afectează 750 000 de oameni pe an, costând anual 16,7 miliarde de dolari și sporindu-se în timp cu 8,7% [ 1 , 2 ].

Sepsisul duce la tensiunea arterială anormală, frecvența cardiacă și PaO 2 . De asemenea, influențează diferite organe și chiar duce la sindroame multiple de disfuncție a organelor (MODS). Principalele caracteristici clinice ale creierului includ delirium, comă, dezorientare, încetinirea proceselor mentale și disfuncții cognitive. Sepsisul duce la leziuni pulmonare acute și la sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS), a cărui rată a mortalității este de 30% până la 50% la pacienții critic. În ficat, întreruperea funcției de sinteza a proteinelor se manifestă prin faptul că întreruperea progresivă a coagulării sângelui și întreruperea funcțiilor metabolice conduc la metabolismul bilirubinei afectat. Incidența leziunilor renale acute este de aproape 65% la pacienții critici și poate agrava starea pacienților cu șoc septic. Sepsisul scade, de asemenea, fluxul sanguin al tractului gastro-intestinal, care poate induce ischemie, hipoxie severă și leziuni de reperfuzie.

Cercetările recente sugerează că hidrogenul molecular funcționează ca activitate terapeutică antioxidantă prin reducerea selectivă a radicalilor hidroxil și protecția eficientă împotriva daunelor organelor. În 2007, s-a constatat că inhalarea gazului hidrogen molecular suprimă leziunile cerebrale prin tamponarea efectelor stresului oxidativ într-un mod de ischemie focală acută și reperfuzie [ 3 ]. În 2008, s-a constatat că terapia cu hidrogen molecular inhibă reacția inflamatorie la modelul de șobolan al transplantului intestinal mic. Din punct de vedere contemporan, terapia cu hidrogen molecular s-a dovedit a proteja împotriva pancreatitei acute [ 4 ]. În 2010, au fost găsite efectele protectoare ale hidrogenului molecular asupra sepsis și a leziunilor organelor asociate cu sepsis, care s-au bazat în principal pe proprietățile sale antioxidante [ 5 ].

Există 3 metode principale de terapie cu hidrogen molecular : inhalarea hidrogenului molecular gaz  (H2), aportul oral de apă bogată în hidrogen molecular (HRW) și injectarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular (HRS). Terapia cu hidrogen molecular poate fi combinată și cu alte terapii, cum ar fi resuscitarea și terapia cu oxigen.

2. Stresul oxidativ în sepsis

Leziunea autoimună apare în sepsis, iar patogeneza este foarte complicată, în care stresul oxidativ joacă un rol important.

Imunocitul este activat și explozia respiratorie creează cantitatea de specii reactive de oxigen (ROS).Stresul oxidativ indus de ROS poate schimba permeabilitatea celulelor epiteliale prin distrugerea membranei celulare. Dezechilibrul sistemelor de apărare antioxidantă împotriva stresului oxidativ poate, de asemenea, să deterioreze celulele epiteliale [ 6 ].

3. Mecanismul hidrogenului molecular

hidrogen molecular este un agent de curățare a radicalului hidroxil. hidrogen molecular H2 poate reduce selectiv ROS in vitro;va reacționa numai cu cei mai puternici oxidanți, ceea ce înseamnă că utilizarea hidrogen molecular H2 este suficient de ușoară, fără efecte secundare grave [ 3 ].

hidrogen molecular poate suprima eliberarea moleculelor de adeziune celulară, precum și citokinele proinflamatorii. hidrogen molecular H2 ar putea ridica nivelurile de citokine antiinflamatoare. hidrogen molecular H2 a crescut expresia și activitatea HO-1, ceea ce sugerează că hidrogen molecular H2 ar putea suprima răspunsurile inflamatorii excesive și leziunile endoteliale printr-o cale Nrf2 (factor 2 nucleic factor eritroid 2 p45 asociat 2) / HO-1 [ 14 ]. În plus, s-a propus ca hidrogenul molecular să aibă capacitatea de a afecta mai multe căi și de a contribui la reglarea genei sau exprimarea proteică a MPO (mieloperoxidază), MCP, Caspase-3, Caspase-12, TNF (factor de necroză tumorală) , Bcl-2, Bax și Cox-2 (așa cum se arată în figura 1 [ 15 ]).

Figure 1

Posibile mecanisme de hidrogen molecular. Posibile căi de hidrogen molecular. S-a propus ca hidrogenul molecular să aibă capacitatea de a afecta căile menționate și de a ajuta direct sau indirect în reglarea gena sau proteine 

4. Impactul hidrogenului molecular asupra condițiilor generale

În experimentele pe animale, sepsisul modifică starea generală a șoarecilor, cum ar fi scăderea presiunii arteriale medii (MAP) și scăderea PaO2.

În studiul lui Liu și colab., MAP a scăzut în 20 de minute după injectarea cu LPS (lipopolizaharidă). Nu a existat o diferență semnificativă în grupul de resuscitare și resuscitare + grupul hidrogen molecular H2, în timp ce volumul fluidului și utilizarea norepinefrinei au fost mai puțin utilizate în resuscitare + grupul hidrogen molecular H2 [ 6 ]. Într-un alt studiu, grupul de resuscitare are nevoie de mai mult fluid și de norepinefrină decât de grupul hidrogen molecular H2, deși aceste două grupuri ajung la MAP similar [ 13 ].

Multe studii au arătat că sepsisul face declin PaO 2 și PaO 2 / FiO 2 , iar terapia cu hidrogen molecular poate atenua această schimbare. Xie și colab. a declarat că raportul PaO2 / FiO2 a scăzut semnificativ în grupul de ligare și puncție cecal (CLP). Inhalarea de hidrogen molecular H 2 poate să trimită schimbarea [ 10 ]. PaO 2 a scăzut în studiul lui Liu și colab. Al șoarecilor septici. Resuscitarea a îmbunătățit PaO2 la 62,34 ± 2,46 mmHg ( p<0,05), dar resuscitarea + inhalarea de hidrogen molecular gaz H2 a arătat o mai mare eficiență prin îmbunătățirea PaO2 la 88,98 ± 3,17 mmHg [ 6 ]. Când terapia cu hidrogen molecular este folosită singură, este de asemenea validă. Li și colab. a declarat că soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS a crescut PaO2 de 59 ± 6 mmHg la 67 ± 8 mmHg ( p <0,05) la șoareci CLP [ 11 ].Xie și colab. a arătat scăderea semnificativă a PaO2 / FiO2 la șoarecii cu LPS provocat, care s-au îmbunătățit prin inhalarea de hidrogen molecular gaz H 2 [ 12 ].

În general, sepsisul a scăzut MAP, PaO 2 și PaO 2 / FiO 2 . Resuscitarea tradițională poate atenua aceste schimbări. Funcționează mai bine în timp ce este combinată cu terapia cu hidrogen molecular. Terapia cu hidrogen molecular face posibilă utilizarea mai puținului fluid și a agentului vasoactiv pentru atingerea nivelului MAP țintă. Terapia cu hidrogen molecular îmbunătățește semnificativ și PaO 2 și PaO 2 / FiO 2în sepsis.

5. Impactul hidrogenului molecular asupra diferitelor organe

Impactul hidrogenului molecular asupra modificărilor nivelului indicatorului biochimiei în diferite organe a fost rezumat în Tabelul 1 .

Table 1

Impactul modificărilor nivelului indicatorului biochimiei.

5.1. Creier

Creierul este unul dintre organele care trebuie afectate în timpul sepsisului timpuriu. Este puternic asociat cu o mortalitate mai mare și o calitate mai scăzută a vieții.

Modificările morfologice pot fi detectate prin examen patologic. Secțiunile creierului au fost colorate cu H & E (colorare cu hematoxilină-eozină). În condiții normale, regiunea CA1 a hipocampului prezintă organisme cu celule neuronale bine structurate, cu structuri clare; citoplasma în celule este abundentă. Cu toate acestea, experimentele pe animale au descoperit că majoritatea neuronilor la șoarecii cu CLP-provocat au fost scutiți și au fost colorați întunecați; spațiul intracelular a fost mărit. Prin injectarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, celulele cu eumorfism s-au păstrat în mod semnificativ. Numărul total de celule normale în grupul simbolic a fost de 295,50 ± 12,91, în timp ce numărul în grupul CLP a scăzut semnificativ. În comparație cu grupul CLP, numărul celulelor normale a fost mult mai mare în grupul de tratament cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS. Aceste date au evidențiat raportul doză-răspuns al tratamentului soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS [ 7 ]. Inhalarea de hidrogen molecular H 2  a determinat o consecință similară cu tratamentul soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS. În studiul lui Liu și colab., Neuronii piramidali din regiunea CA1 hipocampală au fost aranjați în tulburare în grupul CLP, conținând corpurile Nissl dizolvate. Această tulburare a fost mai slabă în grupul de inhalare cu hidrogen molecular gaz H2. O masă de celule apoptotice în regiunea CA1 hipocampală a fost găsită în grupul CLP și au fost descoperite mai puține celule apoptotice în grupul de inhalare hidrogen molecular gaz H 2 [ 8 ]. Studiul lui Zhou et al. A confirmat și rezultatul [ 7 ].

Atât colorarea imunohistochimică a caspase-3 scindată, cât și cea Western blot a expresiei caspase-3 scindate în hipocampus indică o creștere semnificativă a grupului CLP. Cu terapia soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, caspase-3 a fost redusă dramatic după evenimentul CLP. Numărul celulelor scindate cu Caspase-3 a fost de 223,62 ± 25,71 în grupul CLP, ceea ce a fost semnificativ mai mare decât grupul simbolic. Cu toate acestea, numerele în lotul de tratament cu 2,5 mg / kg și 10 mg / kg HRS au fost de 142,26 ± 9,89 și respectiv 84,13 ± 12,48. Au existat diferențe semnificative în aceste grupuri [ 7 ].

Tratamentul cu hidrogen molecular H 2 poate atenua perturbarea barierei hemato-cerebrale. Evans albastru (EB) este un colorant care se leagă la albumina serică, care rareori poate trece prin bariera creierului de sânge (BBB). În grupul CLP, însă, sa observat o creștere evidentă a cuantificării EB în comparație cu grupul înșelător;Grupul de tratament cu hidrogen molecular H2 a prezentat mai puțină cuantificare EB comparativ cu grupul CLP ( p <0,001).Tratamentul cu hidrogen molecular H 2 poate, de asemenea, reduce conținutul de apă din creier. Conținutul de apă în creier a fost de 74,85 ± 0,75 în grupul de pacienți care a crescut la 78,34 ± 0,82 (%) în grupul CLP ( p <0,001) și la 76,57 ± 0,87 (%) în grupul de tratament cu hidrogen molecular H2 [ 8 ].

Tratamentul cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS și tratamentul cu hidrogen molecular H2 au împiedicat modificările anormale ale oxidării și antioxidării.Șoarecele septic a avut nivele mai scăzute de SOD și niveluri mai ridicate de ROS și MDA (malondialdehidă); atât tratamentul soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS cât și tratamentul cu hidrogen molecular H 2 pot preveni aceste modificări. A existat, de asemenea, o relație doză-răspuns prezentată în studii [ 7 ]. Mai mult, activitățile enzimelor antioxidante (SOD și CAT) atât în ​​ser, cât și în hipocampus au fost semnificativ reduse în grupul CLP. Dimpotrivă, nivelurile produselor oxidante (MDA și 8-iso-PGF2 α ) au crescut semnificativ. Tratamentul cu hidrogen molecular H 2 ar putea regla expresia Nrf2, care este un factor important de transcripție a stresului antioxidant pentru a ușura aceste schimbări anormale. Această constatare poate explica efectele antioxidante ale terapiei cu hidrogen molecular [ 8 , 9 ].

inhalarea de hidrogen molecular gaz poate scădea semnificativ nivelurile citokinelor proinflamatorii (TNF- α , IL-1 β și HMGB1) și crește nivelul citokinelor antiinflamatorii (IL-10) ( p <0,001) atât în ​​ser cât și în hipocampus [ 8 ].

Cercetatorii au masurat functia cognitiva a soarecilor provocati de CLP cu mai multe metode. În testul Y-maze și în testul de frică, grupul hidrogen molecular H2 a prezentat o funcție cognitivă mai ridicată în zilele 3-14 după operația CLP [ 8 ]. Testarea labirinței cu apă Morris are ca rezultat afectarea cognitivă în grupul CLP; Injectarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS ar putea ameliora afectarea cognitivă. Atunci când doza de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS crește în 10 ml / kg, nu s-a constatat nici o diferență semnificativă între grupul sham și grupul de tratament cu  soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS. Interesant, disfunctia cognitiva a fost recuperata la 10 zile de la evenimentul CLP. Acesta a indicat că exercițiul forțat poate influența învățarea și memoria.

În concluzie, septicemia poate distruge structura creierului în special regiunii CA1 a hipocampului prin stimularea reacției de stres oxidativ și a răspunsului inflamator, ceea ce duce la afectarea cunoașterii. Cu toate acestea, s-a dovedit că terapia cu hidrogen molecular a atenuat perturbarea.

5.2. plămân

Tulburările pulmonare acute / sindromul de de tresă respiratorie acută (ALI / ARDS) sunt sindroame comune în sepsis. Când apare ALI, indicele de oxigenare, activitatea MPO pulmonară, raportul de greutate W / D pulmonar, lavajul bronhoalveolar BAL și proteina totală, histologia plămânilor, activitatea enzimatică antioxidantă și citokinele inflamatorii sunt diferite de cele normale.

Structura pulmonară normală nu are o hiperemie, infiltrarea neutrofilelor. Dar în sepsis se pot găsi structuri alveolare dezordonate, prăbușirea alveolelor, peretele alveolar incomplet, infiltrarea neutrofilă severă, congestia capilară alveolară și peretele alveolar îngroșat prin edem. Numai resuscitarea poate reduce acumularea de neutrofile și exudatul alveolar-capilar, dar nu poate atenua edemul alveolar. Când a fost combinată cu inhalarea de hidrogen molecular H 2 , terapia a scăzut semnificativ și în cazul leziunilor alveolare și al edemelor alveolare [ 6 ]. În plus, administrarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS în mod individual ar putea scădea, de asemenea, infiltrarea neutrofilelor, edemului interstițial și atelectazei [ 11 ]. Inhalarea de hidrogen molecular H2 se confirmă a fi eficientă și pentru atenuarea leziunilor pulmonare induse de sepsis la șoareci. Tratamentul cu 2% hidrogen molecular H2 a dus la reducerea infiltrației celulelor inflamatorii și îmbunătățirea structurii pulmonare [ 5 , 12 ].

Mai mult, s-au investigat efectele tratamentului cu hidrogen molecular H2 asupra apoptozei celulelor pulmonare. Numeroase celule pulmonare au fost pozitive pentru colorarea TUNEL (TdT-mediată dUTP Nick-End Labeling) care a identificat celulele apoptotice în grupul LPS. În probele de grup de tratament cu H2, s-au observat câteva celule pozitive. Detecția prin caspase-3 a arătat aceeași tendință în aceste grupuri. Aceste date au evidențiat apoptoza celulelor pulmonare stimulate de LPS indusă de LPS și tratamentul cu hidrogen molecular H 2 ar împiedica acest proces [ 12 ].

Raportul de greutate W / D pulmonar este un indicator al amplorii edemului pulmonar. Pulmonii septici au prezentat raporturi W / D mai mari în toate studiile. grupul Resuscitare +  hidrogen molecular H2 a prezentat o scădere semnificativă a valorii pulmonare W / D în comparație cu grupul de resuscitare, ceea ce indică faptul că inhalarea  de hidrogen molecular H 2 a fost benefică pentru ameliorarea edemelor [ 6 ]. Administrarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS a redus, de asemenea, raportul de greutate W / D pulmonar [ 11 ]. hidrogen molecular 2 numai prin inhalare a scăzut raportul W / D [ 5 , 12 ].

Examinarea numărului de celule și concentrația proteinelor în BALF este o tehnică specială pentru evaluarea efuziunii pulmonare și a caracterului acesteia. Studiile privind animalele au arătat că CLP sau LPS au crescut numărul de celule și proteina din BALF, care ar putea fi remis cu inhalare de hidrogen molecular  H 2 [ 5 , 10 ].Xie și colab. au demonstrat că inhalarea de hidrogen molecular  H 2 și injectarea soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS au fost atât eficiente pentru reducerea numărului de celule, PMN (Polymorphonuclears), cât și a proteinei totale crescute prin LPS [ 12 ].

Activitatea enzimatică antioxidantă la nivelul plămânilor (SOD și CAT) a fost suprimată și nivelul produșilor oxidativi (MDA și 8-iso-PGF2 α ) a fost crescut în sepsis. Inhalarea hidrogen molecular  H 2 și injectarea soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS ar putea limita stresul oxidativ [ 5 , 6 , 10 , 11 ]. Unele studii au arătat că creșterea MPO în plămânii șoarecilor septici ar putea fi ușurată prin terapia cu hidrogen molecular [ 5 , 6 , 10 , 12 ], dar alții au prezentat că injectarea soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS nu a avut efect de scădere a nivelului MPO [ 11 ].

Citokinele inflamatorii (TNF- a , HMGB1, IL- 1p , IL-6 și IL-8) au fost crescute în timp ce citokinele antiinflamatorii (IL-10) au scăzut, la ser și la plămâni la pacienții cu sepsis. Terapia moleculară cu hidrogen molecular ar putea reduce nivelul citokinelor inflamatorii [ 5 , 6 , 10 ] și ar crește nivelul citokinelor antiinflamatorii [ 10 ] la șoarecii septici. Există, de asemenea, unii cercetători care au considerat că terapia cu hidrogen molecular nu a avut un efect semnificativ asupra nivelului de TNF- α și IL-10 [ 11 , 12 ].

Liu și colab. 16 ] au combinat terapia hidrogen molecular  H2  cu terapia cu NO la șoareci cu LPS-provocat și au constatat că terapia combinată a avut o interacțiune semnificativă între cele două și a avut un efect mai benefic decât inhalarea de hidrogen molecular H2 inividual .

În general, structura pulmonară a fost afectată de sepsis. S-au constatat cresterea rapoartelor W / D pulmonare, a numarului de celule si a concentratiei proteinei in BALF, a nivelului de produse oxidative si a citokinelor inflamatorii, in timp ce activitatea enzimatica antioxidanta si citokinele antiinflamatorii au fost descoperite. Deși există încă controverse [ 11 , 12 ], majoritatea cercetătorilor au considerat terapia cu hidrogen molecular ca o tehnică valabilă pentru a atenua toate aceste modificări patologice.

5.3. Ficat

Ficatul este unul dintre organele cele mai importante, dar este de asemenea unul dintre primele organe afectate în timpul sepsisului. Cu excepția gradului de reacție de stres oxidativ și a reacției inflamatorii, ALT și AST (aspartat aminotransferază) pot, de asemenea, să prezinte funcția hepatică.

S-au evidențiat modificări histopatologice în ficat în septicemie. Studiul la animale arată că scorurile histologice hepatice au crescut semnificativ în grupul CLP;  grupul de inhalare O 2 și grupul de inhalare hidrogen molecular H au prezentat ambele scoruri mult mai mici, care nu au avut nicio diferență față de grupul sham [ 5 , 10 ].

In plus, soarecii CLP au dezvoltat leziuni hepatice semnificative, care au fost evaluate prin cresterea ALT si AST. Inhalarea de hidrogen molecular  H 2 și injectarea  soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS ar putea atenua aceste modificări anormale [ 5 , 10 , 11 ]. În special în studiul efectuat de Xie et al., Grupul de inhalare hidrogen molecular H 2 nu a avut nici o diferență semnificativă față de grupul simbolic, indicând efectul dramatic al terapiei cu hidrogen molecular H2 [ 5 ].

Stresul oxidativ și reacția inflamatorie a ficatului au fost similare cu plămânul. Citokinele inflamatorii cum ar fi TNF- α și HMGB1 au fost crescute, în timp ce citokinele antiinflamatorii precum IL-10 au scăzut în sepsis. Activitățile enzimatice antioxidante (SOD și CAT) au fost scăzute și au crescut produșii oxidanți (8-iso-PGF2 α ). Inhalarea de hidrogen molecular H 2 atenuează aceste modificări [ 5 , 10 ].

Studiile privind afectarea hepatică și funcția hepatică în sepsis cu terapie cu hidrogen molecular au fost într-un număr mic. Chiar și așa, aceste rezultate au evidențiat un efect dramatic al terapiei cu hidrogen molecular. Pot indica faptul că terapia cu hidrogen molecular este mult mai eficace în protecția hepatică.Sunt necesare mai multe cercetări în acest domeniu.

5.4. Rinichi

Ranile acute de rinichi (AKI) sunt o boală comună la pacienții septici și pot agrava starea pacienților cu șoc septic, având ca rezultat o mortalitate mai mare. Cu excepția gradului de reacție de stres oxidativ și a reacției inflamatorii, azotul ureei din sânge (BUN) și creatinina (Cr) pot, de asemenea, să prezinte funcția hepatică.

Colorația H & E a țesuturilor renale a prezentat edeme în epiteliul tubular renal, frontiera periată deteriorată și edemul interstițial cu hemoragie la șoareci septici. Leziunea celulelor epiteliale tubulare a fost ameliorată în grupul de inhalare cu hidrogen molecular H2. Rezultatul similar a arătat în analiza microscopică electronică de transmisie a membranei de filtrare glomerulară [ 13 ]. Rata histologică a rinichilor a crescut semnificativ în grupul CLP; se ameliorează minunat în grupul de inhalare hidrogen molecular H 2 , care nu a avut nici o diferență cu grupul sham [ 5 , 10 ].

BUN și Cr SERICE au fost mult mai mari în grupul LPS sau CLP decât în ​​grupul simbolic. Grupul de inhalare hidrogen molecular  H 2 a avut reduceri semnificative ale  BUN și Cr din ser[ 5 , 10 , 11 , 13 ]. Dar un studiu a arătat că nu există o diferență semnificativă de raport BUN / Cr în toate grupurile. Deoarece raportul BUN / Cr este utilizat pentru a analiza dacă azotamina prerenală sau ischemia tubulară există în AKI, terapia cu hidrogen molecular poate să nu fie la fel de eficientă cum am crezut [ 13 ].

Stresul oxidativ și reacția inflamatorie a rinichilor au fost similare cu plămânii și ficatul. Citokinele inflamatorii (TNF- α , IL-6 și HMGB1) au fost crescute, în timp ce citokinele antiinflamatorii (IL-10) au scăzut în sepsis. Activitățile enzimatice antioxidante (SOD și CAT) au fost scăzute, iar produsele oxidative (MDA și 8-iso-PGF2 α ) au fost crescute. Inhalarea hidrogen molecular  H 2 a atenuat aceste modificări [ 5 , 10 , 13 ]. Cu toate acestea, în studiul lui Liu et al., Nivelul IL-10 nu a avut nici o schimbare între toate grupurile [ 13 ].

În ciuda unor dispute, terapia cu hidrogen molecular a fost considerată o metodă utilă pentru ameliorarea leziunilor structurale ale rinichiului, protejarea funcției renale și rezistența la reacția inflamatorie și la reacția oxidativă.

5.5. Intestin

Sepsisul duce la scăderea semnificativă a fluxului sanguin al tractului gastrointestinal. Hiperperfuzia induce ischemie severă, hipoxie și leziuni de reperfuzie. Cercetătorii lucrează, de asemenea, la terapia cu hidrogen molecular, ameliorând leziunile septice în intestin.

În studiul pe animale, după manipularea LPS, structura mucoasei intestinale mici a fost afectată. Glandele intestinului subțire au fost distruse. Edemul vililor mucoasei, infiltrarea neutrofilelor și chiar ulcerația intestinală au fost, de asemenea, frecvent observate în sepsis. Terapia de resuscitare a agravat deteriorarea menționată mai sus, în timp ce inhalarea de hidrogenul molecular  H2 a redus deteriorarea. Scorul histologic al grupului LPS a fost semnificativ mai mare decât grupul simbolic, dar scorul grupului de inhalare hidrogen molecular H 2 a fost semnificativ scăzut în comparație cu grupul LPS [ 6 ].

Activitatea serică a diaminoxidazei (DAO) reflectă gradul de afectare a celulelor epiteliale ale mucoasei intestinale. Nivelurile de DAO în grupul înșelător, grupul LPS și grupul hidrogen molecular H2 au fost de 4,32 ± 0,33 kU / L, 6,54 ± 0,68 kU / L și 5,14 kU / L ( p <0,05) respectiv [ 6 ]. Rezultatul a demonstrat că inhalarea de hidrogen molecular H 2 poate proteja celula epitelioasă a intestinului de leziunile septice.

Stresul oxidativ și reacția inflamatorie a intestinului au fost similare cu plămânii, ficatul și rinichii.Citokinele inflamatorii (TNF- a , IL-6, IL-8) au fost crescute în grupul LPS. Activitatea enzimatică antioxidantă (SOD) a fost scăzută, iar produsele oxidative (MDA) au crescut în sepsis. Inhalarea de hidrogen molecular H atenuează aceste modificări.

Efectul terapiei cu hidrogen molecular al leziunilor intestinale în tratamentul sepsisului cu terapia cu hidrogen molecular necesită mai multă cercetare. În conformitate cu singura literatură de studiu, terapia cu hidrogen molecular protejează intestinul din septicemie.

6. Impactul hidrogenului molecular asupra rezultatelor

Toate cercetările au arătat că terapia cu hidrogen molecular poate îmbunătăți rata de supraviețuire a animalelor septice indiferent de metoda de administrare a medicamentului și de inducerea sepsisului.

Zhang și colab. au comparat 3 moduri diferite de a induce sepsis și respectiv rata de supraviețuire. Ratele de supraviețuire a șoarecilor septici indusă de LPS la 24, 48 și 72 ore au fost 88,89%, 66,67% și 66,67%. În cazul tratamentului cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, rata de supraviețuire a crescut la 100% ( p <0,05), 75%, respectiv 75%. Atunci când sunt provocate de injectarea de fecale, rata de supraviețuire a șoarecilor la 24, 48 și 72 ore a fost de 100%, 75% și 75%. În cazul tratamentului cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, rata de supraviețuire a crescut la 85,71%, 85,71% ( p<0,05) și, respectiv, 85,71% ( p <0,05). Ratele de supraviețuire ale șoarecilor septici indusă de CLP la 24, 48 și 72 ore au fost de 76,47%, 47,06% și 35,23%. În cazul tratamentului cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, rata de supraviețuire a crescut la 72,73%, 72,73% ( p <0,01) și respectiv 54,54% ( p <0,01). Rata de mortalitate de 3 zile după modelare a fost de 33,33% (model LPS), 25% (model fecal) și 64,7% (model CLP), în timp ce tratamentul soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS le-a redus la 25%, 14,29% ( p <0,05) % ( p <0,01), respectiv [ 4 ]. Încă nu au fost date date respinse

7. Preocupări privind siguranța

După cum sa menționat mai sus, există 3 metode de terapie cu hidrogen molecular: inhalarea hidrogenului molecular gazos (H2), aportul oral de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular dizolvat in apa și injectarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular . În concentrație scăzută (4,1% în oxigen pur sau 4,6% în aer), hidrogenul molecular  nu este nici exploziv, nici periculos. Alții au crezut că este mai sigur să dizolve hidrogenul molecular în apă și să administreze HRS-soluție salină saturată cu hidrogen molecular prin administrare orală sau prin injectare. Cu toate acestea, cel mai bun mod de terapie cu hidrogen molecular, doza adecvată și preocupările legate de siguranță sunt discutate aici 

8. Concluzie

Terapia cu hidrogen molecular are un efect protector asupra sepsisului, fapt dovedit de biopsia patologică, nivelul factorilor inflamatori / factori antiinflamatori, reacția de stres oxidativ, experimentul comportamental și alți indicatori aferenți ai funcției organelor. Deși există o dispută de afectare a terapiei cu hidrogen molecular în ficat și rinichi, principala vedere arată că terapia cu hidrogen molecular este benefică organelor, cum ar fi creierul, plămânul, ficatul, rinichii și intestinul subțire.

Terapia cu hidrogen molecular care combină terapia cu oxigen sau resuscitarea fluidului poate reduce daunele provocate de radicalii liberi de oxigen, cantitatea de medicamente fluide și vasoactive și suprasolicitarea lichidului. Ca rezultat, terapia cu hidrogen molecular poate reduce complicațiile terapiei cu oxigen și resuscitare fluidă.

Cu toate acestea, cea mai mare parte a concluziilor studiului a venit din experimentele pe animale, în timp ce rapoartele de cercetare clinică erau rare. Sunt încă cerute dovezi clinice mult mai importante.

În concluzie, terapia cu hidrogen molecular este o metodă promițătoare de a ameliora afectarea organelor, de a îmbunătăți rezultatul și de a reduce rata mortalității în sepsis.

Interese concurente

Autorii declară că nu au interese concurente.

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

Logo de oximet

Oxidative Medicine and Cellular Longevity
Oxid Med Cell Longev . 2016; 2016: 5806057.
Publicat online 2016 Jun 20. doi: 10.1155 / 2016/5806057
PMCID: PMC4931094
Terapia cu hidrogen molecular îmbunătățește afectarea organelor provocată de sepsis

Referințe

1. Martin GS, Mannino DM, Eaton S., Moss M. Epidemiologia sepsisului în Statele Unite din 1979 până în 2000. New England Journal of Medicine . 2003; 348 (16): 1546-1554. doi: 10.1056 / NEJMoa022139.PubMed ] Cross Ref ]
2. Russell JA Gestionarea sepsisului. New England Journal of Medicine . 2006; 355 (16): 1699-1713. doi: 10.1056 / nejmra043632. PubMed ] Cross Ref ]
3. Ohsawa I., Ishikawa M., Takahashi K., și colab. Hidrogenul acționează ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor citotoxici de oxigen. Medicina naturala . 2007; 13 (6): 688-694. doi: 10.1038 / nm1577. PubMed ] Cross Ref ]
4. Zhang J., Wu Q., Song S., și colab. Efectul apei bogate în hidrogen asupra peritonitei acute a modelelor de șobolan. Imunofarmacologie internațională . 2014; 21 (1): 94-101. doi: 10.1016 / j.intimp.2014.04.011.PubMed ] Cross Ref ]
5. Xie K., Yu Y., Pei Y., și colab. Efectele de protecție ale gazului hidrogen asupra sepsisului polimicrobian murin prin reducerea stresului oxidativ și eliberarea HMGB1. Șoc . 2010; 34 (1): 90-97. doi: 10.1097 / SHK.0b013e3181cdc4ae. PubMed ] Cross Ref ]
6. Liu W., Shan L.-P., Dong X.-S., Liu X.-W., Ma T., Liu Z. Resuscitarea fluidă timpurie combinată și inhalarea prin hidrogen atenuează leziunile pulmonare și intestinale. Jurnalul mondial de gastroenterologie. 2013; 19 (4): 492-502. doi: 10.3748 / wjg.v19.i4.492. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
7. Zhou J., Chen Y., Huang G.-Q. și colab. Solul bogat în hidrogen inversează stresul oxidativ, tulburările cognitive și mortalitatea la șobolanii supuși septicemiei prin ligaturarea și puncția cecului. Jurnalul de Cercetări Chirurgice . 2012; 178 (1): 390-400. doi: 10.1016 / j.jss.2012.01.041. PubMed ] Cross Ref ]
8. Liu L., Xie K., Chen H., și colab. Inhalarea gazului de hidrogen atenuează leziunile cerebrale la șoareci cu ligaturarea cecului și puncția prin inhibarea neuroinflamării, a stresului oxidativ și a apoptozei neuronale. Cercetarea creierului . 2014; 1589 : 78-92. doi: 10.1016 / j.brainres.2014.09.030. PubMed ]Cross Ref ]
9. Liu L., Xie K., Chen H., Dong X., Wang G., Yu Y. Rolul Nrf2 în efectele protectoare ale hidrogenului împotriva disfuncției cerebrale la șoarecii septici. Chineză Critical Care Medicine . 2014; 26 (9): 629-633.doi: 10.3760 / cma.j.issn.2095-4352.2014.09.005. PubMed ] Cross Ref ]
10. Xie K., Fu W., Xing W., și colab. Terapia combinată cu hidrogen molecular și hiperoxie într-un model murin al sepsisului polimicrobian. Șoc . 2012; 38 (6): 656-663. doi: 10.1097 / SHK.0b013e3182758646.PubMed ] Cross Ref ]
11. Li G. – M., Ji M. – H., Sun X. – J., și colab. Efectele tratamentului salin bogat în hidrogen asupra sepsisului polimicrobian. Jurnalul de Cercetări Chirurgice . 2013; 181 (2): 279-286. doi: 10.1016 / j.jss.2012.06.058. PubMed ] Cross Ref ]
12. Xie K., Yu Y., Huang Y., și colab. Molecul hidrogen ameliorează leziunile pulmonare acute induse de lipopolizaharidă la șoareci prin reducerea inflamației și a apoptozei. Șoc . 2012; 37 (5): 548-555. doi: 10.1097 / shk.0b013e31824ddc81. PubMed ] Cross Ref ]
13. Liu W., Dong X.-S., Sun Y.-Q., Liu Z. Un nou protocol de resuscitare fluidă: asigură o protecție mai mare asupra leziunii renale acute în timpul șocului septic la șobolani. Jurnalul Internațional de Medicină Clinică și Experimentală . 2014; 7 (4): 919-926. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
14. Chen H., Xie K., Han H. și colab. Molecul hidrogen protejează șoarecii împotriva sepsisului polimicrobian prin ameliorarea disfuncției endoteliale printr-o cale de semnalizare Nrf2 / HO-1.Imunofarmacologie internațională . 2015; 28 (1): 643-654. doi: 10.1016 / j.intimp.2015.07.034.PubMed ] Cross Ref ]
15. Dixon BJ, Tang J., Zhang JH Evoluția hidrogenului molecular: o terapie potențială remarcabilă, cu semnificație clinică. Cercetare de gaze medicale . 2013; 3 (1): p. 10. doi: 10.1186 / 2045-9912-3-10.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
16. Liu H., Liang X., Wang D., și colab. Terapia combinată cu oxid nitric și hidrogen molecular într-un model murin de leziuni pulmonare acute. Șoc . 2015; 43 (5): 504-511. doi: 10.1097 / SHK.0000000000000316. PubMed ] Cross Ref ]

Articolele din medicina oxidativă și longevitatea celulară sunt oferite aici prin amabilitatea lui Hindawi

hidrogen molecular – utilizari plante si agricultura

Logo-ul autorului

În timp ce efectele medicale ale hidrogenului molecular au fost analizate pe larg, cercetarea efectelor hidrogenului molecular asupra plantelor superioare a fost adesea o preocupare mai mică. Studiile recente privind efectele botanice ale hidrogenului molecular au arătat că sunt implicate în căile de transmitere a semnalelor de hormoni de plante și pot îmbunătăți rezistența plantelor la stres, cum ar fi seceta, salinitatea, metalele reci și grele. În plus, hidrogenul molecular ar putea întârzia maturarea post-recoltare și senescența fructelor. Dovezile observaționale au arătat, de asemenea, că hidrogenul molecular poate regla timpul de înflorire al plantelor. Aceste rezultate indică faptul că hidrogenul molecularpoate avea mari potențiale aplicații în producția agricolă, indicând faptul că ar putea să apară o nouă „epoca agricolă a hidrogenului molecular”.

Introducere

Hidrogenul este cel mai răspândit element din lume, reprezentând mai mult de 75% din masa universului și este, de asemenea, elementul cel mai abundent al compoziției corpului uman. Hidrogenul molecular gazos este incolor, inodor și fără gust și a fost considerat a fi o moleculă fiziologică inertă, considerând-o ca o potențială resursă pentru energia curată în viitor.

Din anii 1930 până în 1940, unele bacterii și alge au fost găsite capabile să producă hidrogen molecular[ 1 , 2 ]. După ce a trecut mai mult de o jumătate de secol, obținerea puținei aplicații a dus la industrializarea producției de hidrogen molecular de către bacterii și alge. Dar în 2007, lucrurile s-au transformat . Oamenii de știință de la Universitatea de Medicină Nippon au publicat o lucrare despre efectul protector medical al hidrogenului molecular asupra medicinei naturii, care ne-a actualizat complet cunoștințele despre hidrogen molecular în biologie – hidrogenul molecular nu poate fi considerat doar o sursă de energie, ci are și un potențial terapeutic în boală [ 3]. In acest studiu, autorii au descoperit ca pentru prejudiciul ischemie-reperfuzie cerebrala efectul protector hidrogen molecular s-a realizat prin reducerea selectiva a OH si ONOO care sunt doua dintre cele mai toxice specii reactive de oxigen din corp. Această descoperire surprinzătoare a atras imediat numeroși cercetători din întreaga lume, după care au fost raportate diferite efecte medicale și biologice ale hidrogenului molecular.  hidrogenul molecular care a fost implicat ca gaz de respirație în scufundări pentru  la mamifere acum pare să devină un „medicament miraculos” în combaterea bolilor. Unii cercetători din Japonia și China au dezvoltat, de asemenea, o varietate de produse de sănătate legate de hidrogen molecular, care sunt urmărite cu căldură de public. Prin urmare, mulți cercetători au crezut, de asemenea, că, cu cercetare mai profundă, hidrogenul molecular poate juca un rol major în promovarea sănătății umane.

Deoarece hidrogenul molecular devine treptat cea mai stralucitoare vedetă din domeniul medicinii, al sănătății și al câmpurilor cosmetice, cu flăcări grațioase în producția agricolă este, de asemenea, hidrogen molecular. Oamenii probabil nu se așteptau ca hidrogenul molecular să poată fi utilizat nu doar pentru tratamentul medical și îngrijirea sănătății, dar poate fi, de asemenea, aplicat pe scară largă producției agricole. Acest lucru ne poate duce să îmbrățișăm venirea „epocii de agricultură pe bază de hidrogen molecular”!

Producția de hidrogen molecular în plantele superioare

La începutul secolului al XIX-lea, cercetătorii au realizat că bacteriile și algele ar putea sintetiza hidrogen molecular. În 1931, cercetătorii au raportat prima enzimă a bacteriilor care activează hidrogenul molecular [ 4 ]. În 1942, în primul rând a fost găsită producția fotochimică de hidrogen molecular în alge [ 2 ]. Dacă majoritatea bacteriilor și algelor ar putea produce hidrogen molecular în anumite condiții [ 5 ], cum ar fi plantele superioare? Pot plantele mai mari sa produca hidrogen molecular?

În 1947, Boichenko a susținut că cloroplastele izolate din alge pot elibera hidrogen molecular. Oamenii de știință, în mod natural, ajung la presupunerea că plantele superioare ale căror frunze conțin de asemenea cloroplaste pot produce hidrogen molecular [ 6 ]. În anul 1961, dovada ca frunzele plantelor superioare  elibereaza și absorb hidrogenul molecular a fost demonstrată de Sanadze [ 7 ]. În 1964, Renwick și colegiile sale au indicat că multe plante superioare ar putea elibera hidrogen molecular și hidrogenul molecular exogen ar putea promova rata de germinare a semințelor de secară pe timp de iarnă [ 8 ]. După aceea, hidrogenază cu activitate de producere a hidrogenului molecular a fost izolată de către Maione și Gibbs din cloroplastul Chlamydomonas reinhardtii. Ei aveau ipoteza că hidrogenază ar trebui să existe și în unele plante superioare [ 6 ]. Apoi confirmarea dovezilor – eliberarea hidrogenului molecular și detectarea activității de hidrogenază din rădăcinile de orz – publicată de Torres a arătat că plantele superioare pot elibera efectiv hidrogen molecular [ 9 ]. De atunci, studiul privind plantele superioare pentru producerea hidrogenului molecular este ignorat pentru o lungă perioadă de timp. Un motiv pentru aceasta, probabil, de a obține energie curată, nu pentru efectele sale biologice, a fost în primul rând intenția de a investiga asupra producției de hidrogen molecular. Un alt motiv este faptul că inconvenientele de colectare a hidrogenului molecular comparativ cu colectarea în bacterii și alge.

Efectele hidrogenului molecular asupra plantelor superioare

Prima descoperire a efectelor hidrogenului molecular asupra plantelor superioare a fost în 1964, când Renwick et al. au găsit semințe de secară de iarnă tratate cu hidrogen molecular germinate mai rapid decât grupul de control [ 8 ]. Din păcate, oamenii de știință nu au făcut încă studii ulterioare. Efectele hidrogenului molecular asupra plantelor superioare nu au fost respectate până când efectele asupra sănătății ale hidrogenului molecular sunt în general afectate. Recent, cercetătorii din China au studiat preliminar efectele hidrogenului molecular asupra plantelor superioare, rezultatele arată că hidrogenul molecular are un efect important de reglementare asupra funcției fiziologice a plantelor, joacă un rol important în rezistența plantelor la stresul abiotic. Studiul arată că hidrogenul molecular are un efect important asupra germinării semințelor de mung, orezului [ 10 ] și alfalfa (Medicago sativa) [ 11 ], iar tratamentul prealabil cu hidrogen molecular H 2 poate îmbunătăți rezistența la stres și sarea Arabidopsis [ 12 ].

Cercetătorii de la Universitatea de Medicină din Nanjing au descoperit că tratamentul prealabil cu hidrogen molecular H 2 poate induce expresia genei hem oxigenază (HO-1), una din gena antialfazei Alfalfa/lucerna  și își intensifică activitatea enzimatică, reducând daunele oxidative provocate de paraquat [ 11 ]. Ei au presupus că hidrogen molecular H2 ar putea funcționa ca o moleculă gazoasă importantă care ameliorează stresul oxidativ prin semnalizarea HO-1. Ei au descoperit de asemenea că tratamentul prealabil cu hidrogen molecular H 2 poate îmbunătăți toleranța la sare în orez și Arabidopsis, iar îmbunătățirea toleranței la sare poate fi legată de reducerea leziunilor speciilor de oxigen (ROS) [ 12 ]. În plus, au constatat că hidrogenul molecular sporește rezistența lucernei /alfalfei la cadmiu și aluminiu datorită îmbunătățirii capacității antioxidante a lucernei /alfalfa indusă de hidrogen molecular [ 13 , 14 ].

Cercetătorii de la Grădina botanică din China de Sud, Academia Chineză de Științe și Universitatea Militară a doua din Shanghai au confirmat rolul antioxidant al hidrogenului molecular în răsadurile de orez și au constatat că expresia genelor antioxidante a fost indusă de hidrogen molecular H2. În plus, reglarea în sus /cresterea a mai multor gene și genele receptorilor de fitohormon care codifică câțiva factori cheie implicați în căile de semnalizare a plantelor a fost detectată în răsadurile de orez tratate cu apa hidrogen molecular. S-a constatat că producția de hidrogen molecular H2 a fost indusă de stresul acidului, etilenă și jasmonat, de sare și de secetă și a fost în concordanță cu activitatea de hidrogenază și expresia genelor presupuse de hidrogenază în răsadurile de orez. Studiul sugerează că hidrogenul molecular ar putea fi o importantă moleculă de semnalizare gazoasă a plantelor, care poate participa la reglarea căilor de semnalizare a hormonului vegetal implicate în creșterea plantelor și adaptarea la stres [ 10 ].

„Epoca agricolă a hidrogenului  molecular” ne flutură

O trăsătură majoră a agriculturii moderne este utilizarea intensă a îngrășămintelor și a pesticidelor. În prezent, abuzul de pesticide și de îngrășăminte cauzează poluarea serioasă a mediului, degradarea solului și problemele legate de siguranța alimentară. Datorită siguranței hidrogenului molecular H 2 , confortul și economia utilizării de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular , perspectiva aplicării sale în producția agricolă va fi foarte atractivă. Recent, unele studii efectuate de mai multe instituții de cercetare din China arată că hidrogenul molecular din apa pare a fi valoros pentru producția agricolă, în special pentru cultivarea fără sol a culturilor, și poate avea, de asemenea, un efect pozitiv asupra valorii nutritive a culturilor. În viitor, fermierii pot folosi  hidrogen molecular pentru a înlocui sau înlocui parțial pesticidele și îngrășămintele pentru a spori rezistența culturilor la boală, insecte, secetă și stres de salinitate și pentru a îmbunătăți calitatea produselor, pentru a crește randamentul. Cât de interesantă este „epoca agricolă a hidrogenului molecular”! Aplicarea de hidrogen molecular în producția agricolă poate avea următoarele aspecte:

Germinația semințelor

Studiile arată că hidrogen molecular H2 poate promova rata germinării semințelor de secară și lucernă [ 8 ]. Această constatare poate promova aplicarea de  hidrogen molecular  în îmbunătățirea vitezei de germinare a semințelor plantelor.

Reglarea timpului de înflorire

S-a observat că trandafirii și alte plante modifică timpul de înflorire după tratarea cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular. De asemenea, s-a constatat că  hidrogen molecular poate regla expresia genei proteinei receptorului de hormon de plante asociat cu floarea de plante [ 10 ]. Această constatare sugerează că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular va avea perspective largi de aplicare în horticultură.

Îmbunătățirea rezistenței la stres

Secetele și stresul de salinitate duc adesea la reducerea randamentului culturilor și chiar la deces. Studiile au constatat că apa cu  hidrogen molecular poate îmbunătăți capacitatea de rezistență a orezului, plantelor Arabidopsis și Medicago sativa la salinitate, secetă și alte stresuri [ 11 , 12 ]. Irigarea  sau aspersoare cu ajutorul de apa cu  hidrogen molecular va îmbunătăți rezistența la stres a culturilor, pentru a atinge scopul prevenirii și reducerii dezastrelor.

Îmbunătățirea rezistenței culturilor la boli și dăunători

Studiul a constatat că hidrogenul molecular poate regla expresia genelor de proteine ​​receptor ale multor hormoni de plante, inclusiv anumiți hormoni de plante asociați cu rezistența la boli, cum ar fi acidul salicilic și acidul jasmonic [ 10 ]. Irigarea culturilor prin utilizarea apei pe bază de  hidrogen molecular va îmbunătăți, probabil, rezistența culturilor la dăunători și la boli care conduc la înlocuirea pesticidelor sau la reducerea utilizării pesticidelor, protejând astfel mediul și îmbunătățind securitatea alimentară.

Îmbunătățirea calității produselor agricole

Hidrogenul molecular din apa de irigare a culturilor, cum ar fi legumele și fructele, le-ar putea face mult mai delicioase.

Reducerea utilizării îngrășămintelor

H 2 hidrogen molecular poate reglementa efectele hormonilor din plante, cum ar fi auxina, citokina. Tratarea cu apa cu  hidrogen molecular poate promova creșterea plantei. Sa observat că apa cu  hidrogen molecular are un efect semnificativ asupra creșterii plantelor de fasole mung [ 10 ]. Prin urmare, în viitor, apa cu  hidrogen molecular poate fi utilizată atractiv pentru irigarea culturilor, promovarea creșterii plantelor și reducerea utilizării îngrășămintelor chimice.

Conservarea produselor agricole

Studiul a arătat că tratarea cu apa cu  hidrogen molecular ar putea întârzia maturizarea post-recoltare și senescența fructelor kiwi. Reducerea daunelor oxidative a fost considerată ca fiind unul dintre principalele mecanisme prin care tratamentul cu apa  cu hidrogen molecular întârzie senescenta și inhibă respirația kiwi [ 15 ]. Datorită proprietăților antioxidante ale hidrogenului molecular , amestecurile de  hidrogen molecular cu alte gaze pot contribui la conservarea produselor agricole. Datorită securității hidrogenului molecular, fără otrăvire, fără reziduuri, acesta are un avantaj puternic al siguranței alimentare în comparație cu alte tratamente chimice ale produselor agricole proaspete.

„Era agricolă a hidrogenului molecular” este de dorit, dar necesită în continuare cantități de cercetare și dezvoltare profundă, care ar trebui, în primul rând, să studieze mecanismul efectelor de  hidrogen molecular asupra plantelor superioare, să pună bazele teoretice solide pentru aplicarea agriculturii pe bază de hidrogen molecular; și, în al doilea rând, să facem un experiment de câmp la scară largă, pentru a descoperi metodele precise de aplicare a apei pe bază de  hidrogen molecular în producția agricolă. Credem că, odată cu rezolvarea treptată a acestor probleme, „epoca agricolă a hidrogenului molecular ” va ajunge la noi.

Interes interesant

Suntem aici pentru a afirma în mod formal că toți autorii nu au niciun interes concurențial asupra acestui articol.

Contribuția autorilor

JZ a participat la conceperea, proiectarea și scrierea articolului. ZY și XS au contribuit la revizuirea și revizuirea critică a manuscrisului. Toți autori au văzut și au aprobat versiunea finală a manuscrisului.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4177722/

Publicat online 2014 august 20. doi: 10.1186 / 2045-9912-4-15
PMCID: PMC4177722
Progres în studiul efectelor biologice ale hidrogenului asupra plantelor superioare și aplicării sale promițătoare în agricultură
1 Laboratorul-cheie al Genetică și reproducție a plantelor agricole din China, Laboratorul-cheie pentru conservarea resurselor de plante și utilizarea durabilă, Grădina botanică din China de Sud, Academia Chineză de Științe, Guangzhou, China
2 Departamentul de Aeromedicină al Marinei, a doua Universitate Medicală Militară, Shanghai, China
autorul corespunzator Autorul corespunzator.
Jiqing Zeng: nc.ca.bics@qjgnez ; Zhouheng Ye: moc.liamtoh@98hhzy ; Xuejun Sun: moc.liamtoh@kjxnus

produse ce creeaza hidrogen molecular H2 – in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

Referințe

  • Gaffron H. Reducerea dioxidului de carbon cu hidrogen molecular în algele verzi. Natură. 1939; 143 : 204-205. doi: 10.1038 / 143204a0. [ Cross Ref ]
  • Gaffron H, Rubin J. Producția fermentativă și fotochimică de hidrogen în alge. J Gen Physiol. 1942; 26 : 219-240. doi: 10.1085 / jgp.26.2.219. [ Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Ref.cross ]
  • Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, Watanabe M, Nishimaki K. și colab. Hidrogenul acționează ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor citotoxici de oxigen. Nat Med. 2007; 13 (6): 688-694. doi: 10.1038 / nm1577. [ PubMed ] [ Cross Ref ]
  • Stephenson M, Stickland LH. Hidrogenaza: hidrogen molecular activator al enzimei bacteriene: Proprietatile enzimei. Biochem J. 1931; 25 (1): 205-214. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]
  • Melis A, Melnicki MR. Producție biologică integrată a hidrogenului. Int J Hydrogen Energy. 2006; 31 (11): 1563-1573. doi: 10.1016 / j.ijhidene.2006.06.038. [ Cross Ref ]
  • Maione TE, Gibbs M. Activități mediate de hidrogenază în cloroplaste izolate de Chlamydomonas reinhardii. Plant Physiol. 1986; 80 (2): 360-363. doi: 10.1104 / pp.80.2.360. [ Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Ref.cross ]
  • Sanadze GA. Absorbția hidrogenului molecular prin frunze verzi în lumină. Fiziol Rast. 1961; 8 : 555-559.
  • Renwick GM, Giumarro C, Siegel SM. Metabolismul hidrogenului în plantele superioare. Plant Physiol. 1964; 39 (3): 303-306. doi: 10.1104 / pp.39.3.303. [ Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Ref.cross ]
  • Torres V, Ballesteros A, Fernández VM. Exprimarea activității de hidrogenază în rădăcinile de orz (Hordeum vulgare L.) după stres anaerob. Arch Biochem Biophys. 1986; 245 : 174-178. doi: 10.1016 / 0003-9861 (86) 90202-X. [ PubMed ] [ Cross Ref ]
  • Zeng J, Zhang M, Soarele X. Hidrogenul molecular este implicat în semnalizarea fitohormonului și răspunsurile la stres în plante. PLoS Unul. 2013; 8 (8): e71038. doi: 10.1371 / journal.pone.0071038. [ Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Ref.cross ]
  • Jin Q, Zhu K, Cui W, Xie Y, Han B, Shen W. Gazul hidrogen acționează ca o nouă moleculă bioactivă în îmbunătățirea toleranței plantelor la stresul oxidativ indus de paraquat prin modularea sistemului de semnalizare heme oxigenază-1. Plant Cell Environ. 2013; 36 (5): 956-969. doi: 10.1111 / pce.12029. [ PubMed ] [ Cross Ref ]
  • Xie Y, Mao Y, Lai D, Zhang W, Shen W. H2 amplifică toleranța la sare arabidopsis prin manipularea apărării antioxidante mediată de ZAT10 / 12 și controlul excluziunii sodiului. PLoS Unul. 2012; 7 (11): e49800. doi: 10.1371 / journal.pone.0049800. [ Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Ref.cross ]
  • Chen M, Cui W, Zhu K, Xie Y, Zhang C, Shen W. Apa bogată în hidrogen ușurează inhibarea indusă de aluminiu a alungirii rădăcinilor în lucernă prin reducerea producției de oxid nitric. J Hazard Mater. 2014; 267 : 40-47. [ PubMed ]
  • Cui W, Gao C, Fang P, Lin G, Shen W. Ameliorarea toxicității cadmiului în Medicago sativa cu apă bogată în hidrogen. J Hazard Mater. 2013; 260 : 715-724. [ PubMed ]
  • Hu H, Li P, Wang Y, Gu R. Apa bogata in hidrogen intarzie maturarea post-recoltare si senescenta de kiwi. Food Chem. 2014; 156 : 100-109. [ PubMed ]

Articolele de la Gas Gas Research sunt oferite aici prin amabilitatea publicației Wolters Kluwer – Medknow

Efectul antibacterian al apei de electroliza/apa ionizata acida asupra bacteriilor orale.

Efectul antibacterian al apei de electroliza/apa ionizata acida asupra bacteriilor orale.

Acest studiu a investigat efectul antibacterian al apei electrolizate/apa ionizata acida  asupra bacteriilor orale atât in vitro, cât și in vivo.

Apa de la robinet a fost supusa la electroliza  într-un vas de apa folosind tehnologia celulelor cu electrozi acoperiti cu platină. Apa de la robinet electrolizată (numită Puri-apa) a fost pusă în contact cu cinci periodontopatogeni majori sau periuțe de dinți contaminate cu aceste bacterii timp de 30 de secunde. În plus,  Puri-apa a fost utilizată ca apa de gură timp de 30 de secunde la 16 subiecți și a fost evaluat efectul antibacterian asupra bacteriilor salivare.

apa ionizata acida-apa deelectroliza – Puri-apa a redus semnificativ creșterea tuturor agenților patogeni parodontale în cultură și pe periuțele de dinți și cea a bacteriilor aerobe și anaerobe în saliva, comparativ cu efectul apei de la robinet. De asemenea,apa ionizata acida  a redus în mod semnificativ streptococi mutanți care cresc pe agar mitis salivarius-bacitracin. Rezultatele noastre demonstrează că apa de la robinet prin electroliza -apa ionizata acida este eficientă ca o apa de gură și pentru dezinfecția periuței de dinți.

reducerea a fost inpresionanta-pina la aprox 10 -15 procente – Text complet gratuit 

PMID: 16953177
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16953177
 2006 Aug; 44 (4): 417-22.

Lee SH 1 , Choi BK .

1
Departamentul de Microbiologie Orală și Imunologie, Scoala de Stomatologie, Universitatea Națională Seul, Seul, Republica Coreea.

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular tratament hipertensiune si boli cardiovasculare

Acarboza, care este utilizată pe scară largă în tratamentul diabetului de tip 2, se consideră că acționează la nivelul intestinului subțire prin inhibarea competitivă a enzimelor care întârzie eliberarea glucozei din carbohidrații complexi, reducând astfel în mod specific excursiile postprandiale de glucoză. Efectul secundar major al tratamentului cu acarboză, flatulența, apare atunci când carbohidrații nedigerați sunt fermentați de bacteriile colonului, rezultând o cantitate considerabilă de hidrogen molecular.

Propunem ca beneficiile enterice ale acarbozei să fie parțial imputabile capacității lor de a neutraliza stresul oxidativ prin creșterea producției de H2 hidrogen molecular în tractul gastrointestinal.

CONTEXT:
Creșterea explozivă la nivel mondial a diabetului zaharat de tip 2 și morbiditatea sa cardiovasculară devin probleme majore de sănătate.
OBIECTIV:
Pentru a evalua efectul scăderii hiperglicemiei postprandiale cu acarboză, un inhibitor alfa-glucosidazei, asupra riscului bolilor cardiovasculare și hipertensiunii la pacienții cu toleranță la glucoză scăzută (IGT).
PROIECTARE, SETARE SI PARTICIPANTI:
Un studiu internațional, dublu-orb, controlat cu placebo, randomizat, multicentric, administrat în spitale din Canada, Germania, Austria, Norvegia, Danemarca, Suedia, Finlanda, Israel și Spania din iulie 1998 până în august 2001. Un total de 1429 de pacienți cu IGT au fost randomizați cu 61 de pacienți (4%) excluși deoarece nu aveau IGT sau nu aveau date postradomizare, lăsând 1368 pacienți pentru o analiză modificată a intenției de tratament. Atât bărbații (49%), cât și femeile (51%) au participat cu o vârstă medie (SD) de 54,5 (7,9) ani și indice de masă corporală de 30,9 (4,2). Acești pacienți au fost urmăriți pentru o medie (SD) de 3,3 (1,2) ani.

INTERVENŢIE:
Pacienții cu IGT au fost randomizați să primească fie placebo (n = 715), fie 100 mg acarboză de 3 ori pe zi (n = 714).

PRINCIPALELE MĂSURI DE REZULTAT:
Dezvoltarea evenimentelor cardiovasculare majore (boală coronariană, moarte cardiovasculară, insuficiență cardiacă congestivă, eveniment cerebrovascular și boală vasculară periferică) și hipertensiune (> sau = 140/90 mm Hg).

REZULTATE:
Trei sute patruzeci și unu de pacienți (24%) și-au întrerupt participarea prematur, 211 în grupul tratat cu acarboză și 130 în grupul placebo; acești pacienți au fost, de asemenea, urmăriți pentru parametrii de rezultat.

Scăderea hiperglicemiei postprandială cu acarboză a fost asociată cu o reducere de 49% a riscului relativ în dezvoltarea evenimentelor cardiovasculare (rata de risc [HR], 0,51; 95% intervalul de încredere [CI]; 0,28-0,95; P = 0,03) reducerea absolută a riscului.

Dintre evenimentele cardiovasculare, reducerea majoră a fost în riscul infarctului miocardic (HR, 0,09, CI 95%, 0,01-0,72, P = .02).

Acarboza a fost, de asemenea, asociată cu o reducere a riscului relativ de 34% în incidența noilor cazuri de hipertensiune arterială (HR, 0,66; CI 95%, 0,49-0,89; P = .006) și o reducere absolută a riscului de 5,3%. Chiar și după ajustarea pentru factorii de risc major, reducerea riscului de evenimente cardiovasculare (HR, 0,47, 95% CI, 0,24-0,90, P = .02) și hipertensiune arterială (HR, 0,62; 95% CI, 0.45-0.86; = .004) asociat cu tratamentul cu acarboză a fost încă statistic semnificativ.

CONCLUZIE:
Acest studiu sugerează că tratarea pacienților IGT cu acarboză/hidrogen molecular este asociată cu o reducere semnificativă a riscului de boli cardiovasculare și hipertensiune arterială

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12876091

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular – tratament colita ulcerativa

Acarboza, care este utilizată pe scară largă în tratamentul diabetului de tip 2, se consideră că acționează la nivelul intestinului subțire prin inhibarea competitivă a enzimelor care întârzie eliberarea glucozei din carbohidrații complexi, reducând astfel în mod specific excursiile postprandiale de glucoză. Efectul secundar major al tratamentului cu acarboză, flatulența, apare atunci când carbohidrații nedigerați sunt fermentați de bacteriile colonului, rezultând o cantitate considerabilă de hidrogen molecular.

Propunem ca beneficiile enterice ale acarbozei să fie parțial imputabile capacității lor de a neutraliza stresul oxidativ prin creșterea producției de H2 hidrogen molecular în tractul gastrointestinal.

Prin urmare, simptomele colitei ulceroase la ființele umane pot fi ameliorate prin acarboză.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24082339-PMID: 24082339

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular vindecare escara /ulceratii piele presiune

 

Ulcerul de presiune/escara piele (PU) este comun în cazul pacienților vârstnici imobiliari și există unele cercetări pentru investigarea unei metode preventive și curative, dar nu pentru a găsi o eficacitate suficientă. Scopul acestui studiu este de a clarifica eficacitatea clinică privind vindecarea rănilor la pacienții cu PU prin aportul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular (HW) prin hrănirea cu tub (TF). Mai mult, fibroblastele dermice umane obișnuite OUMS-36 și linia celulară normală umană derivată din epiderma umană, keratinocitele HaCaT au fost examinate in vitro pentru a explora mecanismele legate de faptul dacă hidrogenul molecular joacă un rol în vindecarea rănilor la nivel celular.

metode

În studiul de față au fost recrutați 22 de pacienți vârstnici cu escara/ulceratie piele datorata presiunii PU sever internat în spital, iar vârsta lor a variat de la 71,0 până la 101,0 (86,7 ± 8,2) ani, 12 bărbați și 10 pacienți de sex feminin, toți suferind de tulburări de alimentație și sindromul patului cu rezultate secundare ale diferitelor boli subiacente. Toți pacienții au primit tratamente de rutină pentru tratamentul escarei PU în asociere cu administrarea de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub TF pentru 600 ml pe zi, în locul umplerii parțiale a umidității. Pe de altă parte, apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW a fost preparata cu un aparat de barbotare cu hidrogen moleular care produce apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW cu 0,8-1,3 ppm concentrație de hidrogen molecular dizolvat (DH) și -602 mV până la -583 mV de potențial de reducere a oxidării (ORP), spre deosebire de apa filtrata osmoza  inversa- apa ultra-pură osmotică (RW), ca referință, cu DH <0,018 ppm și ORP de +184 mV pentru utilizare în cercetarea experimentală in vitro . În experimentele in vitro , fibroblastele OUMS-36 și keratinocitele HaCaT au fost cultivate, respectiv, în mediu preparat cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW și / sau apa pura de osmoza inversa  RW. Imunostainul a fost utilizat pentru detectarea reconstrucției colagenului de tip I în celule OUMS-36. Și speciile de oxigen reactiv intracelular (ROS) au fost cuantificate prin analiza NBT, iar viabilitatea celulară a celulelor HaCaT a fost examinată prin analiză WST-1, respectiv.

Rezultate

 22 pacienți au fost divizați retrospectiv într-un grup eficient (EG, n = 12) și un grup mai puțin eficace (LG, n = 10) în funcție de rezultatele evaluării efectului și de criteriile de vindecare. Zilele escarei PU internate în EG au fost semnificativ mai scurte decât în ​​LG (113,3 zile vs. 155,4 zile, p <0,05), iar rata de scurtare a fost de aproximativ 28,1%. Fie în EG sau în LG, modificările de reducere (EG: 91,4%; LG: 48,6%) a mărimii ranii au reprezentat diferențe semnificative statistic comparativ cu aportul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW ( p <0,05, p <0,001). 

Datele in vitro demonstrează că speciile reactive oxigen ROS intracelulare, așa cum s-a cuantificat prin testul NBT, au fost diminuate prin apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW, dar nu prin apa de osmoza inversaRW, în celule HaCaT radiate cu UV-ul (UVA). Au apărut condensări și fragmentări nucleare pentru celulele HaCaT iradiate cu UVA în apa de osomoza inversa RW, dar ABIA au apărut în apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW, așa cum s-a demonstrat prin colorarea Hoechst 33342. În plus, în cazul iradierii cu UVA, fie capacitatea de reducere mitocondrială a celulelor HaCaT, fie construcția de colagen de tip I din celulele OUMS-36 s-a deteriorat în mediul de cultură preparat cu apa pura de osmoza inversa RW, dar a fost menținut în mediu de cultură preparat cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW, așa cum se arată în WST-1 test sau imunostain, respectiv.

concluzii

Aplicarea /comsumul oral de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub hranire / oral TF a fost demonstrată pentru pacienții vârstnici cu  escara /ulceratie piele dat. presiuni PU severa spitalizați pentru a efectua reducerea mărimii ranii și recuperarea precoce, care rezultă puternic din construcția de colagen de tip I în fibroblastele dermice sau din capacitatea de reducere mitocondrială promovată și reprimarea speciilor reactive oxigen ROS în keratinocitele epidermice cum s-a demonstrat prin analizele imunostain sau NBT și WST-1, respectiv.

Introducere

escara – ulceratiile pielii datorate presiunii PU sunt comune la pacienții imobili în vârstă sau la alți pacienți imobiliari care suferă de boli cum ar fi leziunea măduvei spinării, scleroza laterală amiotrofică, scleroza multiplă și distrofia musculară etc. Mai mult, pacienții vârstnici și cu vârstă fragedă sunt la o populație cu risc crescut de escara/ulcere presiune PU [ ]. Se estimează că există peste un milion de persoane vârstnice care suferă de particularitățile cutanate și se confruntă cu factorii de risc de escara PU în SUA [ 2 ]. În mod fundamental, se subliniază, de obicei, că cheltuielile sociale, psihologice și financiare pentru escara PU sunt incomensurabile, pacienții și familiile lor, precum și furnizorii de servicii medicale primesc întotdeauna tulpina mentală [ 3 ].

Pentru escara/ulcer presiune PU, este o sarcină primară de cercetare pentru a explora o metodă preventivă și curativă ieftină, dar eficientă. Deși s-au dezvoltat diferite metode de prevenire și tratament, acestea nu sunt suficient de reușite.Cu toate că au fost întârziate ușor, studiile de bază sunt considerate a continua în mod constant în același mod ca și studiul clinic. Ca studii de bază pentru vindecarea rănilor, o mulțime de cercetători se concentrează asupra proteinelor care construiesc pielea, cum ar fi colagenul, elastina, laminina și fibronectina, și asupra activității metabolice și a capacității proliferative a fibroblastelor dermice [ 4 , 5 ].

În legătură cu această problemă, am confirmat faptul că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW, ca o utilizare externă pentru piele, poate promova construcția colagenului de tip I în celulele fibroblastice ale pielii/dermei [ 6 – 8 ]. Am preparat apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW cu un aparat de barbotare cu hidrogen molecular, prezentând un DH de 1,13 ppm și un ORP de -741 mV, în contrast cu DH <0,01 ppm și ORP de +150 mV pentru apa normală [ 6 ]. Simultan, fibroblastele dermice normale umane OUMS-36 și keratinocitele normale umană HaCaT derivate au fost cultivate folosind un imunostain, în plus, s-au efectuat pete WST-8 și DAPI pentru a examina efectele citoprotectoare ale apeicu hidrogen molecular HW împotriva iradierii cu raze UVA. Șase subiecți japonezi au fost înscriși într-un studiu de imbaiere in apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW (DH, 0,2-0,4 ppm) în fiecare zi timp de 3 luni. Rezultatele obținute au arătat că îmbălsămarea cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW a îmbunătățit semnificativ ridurile pe spatele gâtului la patru subiecți în ziua a 90-a, comparativ cu ziua 0. Astfel s-a ajuns la concluzia că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW poate servi ca rutină de îngrijire a pielii zilnice pentru a reprima UVA- induse de deteriorarea pielii prin ROS-scavenging și promovarea sintezei de tip I de colagen în derm/piele. Pe de altă parte, numeroase studii de cercetare de bază au demonstrat că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW este aplicată pe scară largă la diferite boli, ca un aport oral pentru absorbție prin tractul gastrointestinal [ 9-14 ]. Cercetările arată în mod evident că, fie că se folosește un tip de baie sau un tip de tratament de admisie orală, apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW este încă o metodă eficientă de a repara pielea și de a îndepărta speciile reactive ROS15-17].

Teoretic am considerat că un tratament de îngrijire de rutină în asociere cu administrarea apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub TF pentru pacienții cu escara /ulcer presiune PU poate îmbunătăți vindecarea rănilor și poate menține o stare de sănătate mai bună decât înainte. Scopul acestui studiu este de a clarifica eficacitatea clinică a vindecării rănilor la pacienții cu escara/ulceratii dermice de presiune PU prin intermediul unui aport de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub TF. Mai mult, celulele OUMS-36 și celulele HaCaT au fost examinate pentru a analiza mecanismele legate de faptul dacă hidrogenul molecular joacă un rol în vindecarea rănilor la nivel celular, in vitro .

metode

Materiale clinice

pacienţii

Datele medicale înregistrate care au fost analizate pentru acest studiu au fost obținute de la douăzeci și doi de pacienți vârstnici japonezi cu escara/ulceratie dermica de presiune PU care au fost spitalizați și instituționalizați în Spitalul Kobayashi, Fukuyama City, Prefectura Hiroshima, Japonia, care este un spital general atașat unei îngrijiri mixte pe termen lung facilitate. Acest studiu a fost aprobat de Comitetul de etică al Spitalului Kobayashi.

Vârsta pacienților cu escara/ulceratie dermica de presiune PU pe care am tratat-o ​​în acest studiu a variat de la 71,0 la 101,0 (86,7 ± 8,2) ani, iar zece pacienți au fost femei. La momentul admiterii, aceștia sufereau de una sau mai multe boli și complicații, iar aproape toți erau persoane în vârstă în pat, care prezintă un risc ridicat de dezvoltare a escarei PU, și toți nu puteau mânca fără ajutorul altor persoane. La momentul admiterii sau în timpul spitalizării, toți pacienții au prezentat sau au prezentat treptat simptome de escara /ulceratie dermica de presiune /ulceratii de decubit PU.

Tipurile de boli și complicații la acești pacienți nu au inclus numai tulburări de alimentație, dar 90% au arătat, de asemenea, prevalența de a fi în perioada de vârstă, iar 100% au avut o mobilitate scăzută. Cu toate acestea, trebuie subliniat faptul că incidența escarelor/ulceratiilor de presiune /de decubit PU de debut nou în Spitalul Kobayashi a rămas la aproximativ 2,10% în perioada 2010-2011, a persistat la un nivel scăzut. Deoarece sa raportat că incidența medie a escarelor PU a fost de 2,43% într-un sondaj la nivel național realizat de Societatea Japoneză de Ulcere de Presiune [ 18 ].

Douăzeci și doi de pacienți au fost grupați retrospectiv în EG (grup eficient, n = 12) și LG (grup mai puțin eficient, n = 10) în funcție de rezultatele evaluării efectului și de criteriilor de vindecare. Detaliile referitoare la evacuarea din spital, indiferent dacă au fost sau nu vindecate, au fost analizate și s-au rezumat datele inițiale (Tabelul 1 ). În procesul de prelucrare a datelor, rezultatele tuturor pacienților au fost clasificate ca etapa I-IV în conformitate cu Orientarea din 2009 a EPUAP (Grupul consultativ pentru ulcerații sub presiune) și NPUAP ( Panoul national consultativ pt  Ulcere Presiune), utilizat ca evaluare a severității escarelor PU. Întâmplător, toți pacienții din acest studiu au aparținut etapei a II-a sau a III-a.

tabelul 1

caracteristicile datelor inițiale ale pacienților cu  escare/ulcere presiune PU în două grupuri

Articol

Grupul eficient (EG)

Grupul mai puțin eficient (LG)

Număr de pacienți

12

10

Vârsta (media ± SD) la debut

87,9 ± 9,0

85,5 ± 7,3

gamă

71.0-101.0

73.0-98.0

Sex Bărbat Femeie)

4/8

8/2

Diagnosticul de admitere

PU

8

7

tumoare

0

1

Pneumonie

4

0

BPOC

0

1

CSI

0

1

Zile de spitalizare (media ± SD)

113,3 ± 89,6

155,4 ± 92,6

gamă

32-379

63-335

DESIGN-Rating (media ± SD) la debut

14,0 ± 5,4

12,7 ± 3,3

Mărimea rănii (media ± SD) la debut

6,9 ± 0,9 cm2

6,3 ± 0,9 cm2

Locații *

Total

16

12

Înapoi

3

0

Sacru

3

5

fund

3

2

Ilium

1

3

Un trohanter mai mare

2

1

Coapsă

1

0

Genunchi

1

0

Toc

1

1

Toes

1

0

Etape la debut (număr de locații * )

Etapa a II-a

6

4

Etapa III

10

8

Abrevieri: ulcer de presiune PU , boala pulmonară obstructivă cronică COPD , sechele infarct cerebral CSI , DESIGN-Evaluare , exudat, sindrom, inflamare / infecție, ganglionare, țesut ecrotic.

* Unii pacienți aveau locații multiple pentru ulcerele de presiune.

Tratamente de îngrijire clinică

Spitalizare tratamentul de rutină

Tratamentul sa axat pe prevenirea agravării escarelor/ulceratiilor presiune  PU și pe refacerea pielii sănătoase. În conformitate cu tratamentele de îngrijire de rutină pentru toți pacienții, s-au selectat terapii ne-chirurgicale, cum ar fi unguent, pansament, tampon și tampon, după spălarea prin dezinfectarea apei acide. Îngrijirea pielii, reducerea presiunii și sprijinul nutrițional au fost folosite agresiv ca parte a acestui tratament de îngrijire [ 1 , 3 ].Principalele etape de îngrijire a tratamentului au inclus:

  1. A.

    Gestionarea sarcinii tisulare.

  2. b.

    Păstrarea zonei escarei/ulceratiei curată și acoperită și nelăsându-o să se usuce.

  3. c.

    Poziția corpului se modifică cel puțin la fiecare 2 ore dacă pacientul este limitat la un pat, sau la fel de des ca la fiecare 15 minute dacă sta într-un scaun cu rotile.

  4. d.

    Pentru a atinge un echilibru nutritiv nutritiv pozitiv, pacientul a consumat prin tub hranire TF are aproximativ 30-35 calorii pe kg pe zi și 1,25 până la 1,50 g de proteine ​​pe kg pe zi.

Pregătirea apei cu hidrogen molecular HW

HW apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular a fost preparata cu un aparat de barbotare cu hidrogen molecular care constă în principal dintr-o secțiune de alimentare cu apă pentru fabricarea/filtrarea  de apa osmoza inversa  RW cu mai puțin 0,018 ppm DH și +184 mV ORP și apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW cu 0,8-1,3 ppm hidrogen dizolvat) DH și -602 mV până la -583 mV  ORP. Pentru compararea intre apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW cu apa filtrata osmoza inversa RW, parametrii caracteristici de apă au fost măsurați cu diferite rate de diluție (Tabelul 2 , Figurile 1 și 2 ). Trebuie subliniat faptul că anumiți indicatori stabili  și proprietățile pentru inocuitatea și inofensivitatea apei cu hidrogen molecular au fost obținute din mai multe experimente separate in vivo și umane pe care le-am raportat [ 19-23 ]. Între timp, prin hrănirea cu tuburi, pacienții cu escare/ulcere presiune PU au fost impuși să primească apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW  600 ml pe zi, dimineața și după-amiaza timp de aproximativ o oră, imediat după ce pa cu hidrogen molecular HW a fost produsă de fiecare dată.

Tabelul 2

Parametrii caracteristici obținuți din apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular față de apa ultra-pura osmoza inversa

DH (ppm)

DO (ppm)

ORP (mV)

pH

Temperatura apei (° C)

Hidrogenul molecular  dizolvat in apa (HW)

0.80-1.30

6,91

-602

7,40

24.1

Apă ultra-pura osmotică reversibilă (RW)

<0,018

8,26

184

7,37

24.2

Abrevieri: Concentrația hidrogenului determinată DH, concentrația de oxigen determinată DO, ORP oxidare- reducere potențială.

figura 1

Rezultatele măsurării diluării apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW cu apa de osmoza inversa RW. Ratele de diluție sunt prezentate în Figura 1 . Figurile 1 – a și – bprezintă tendințele mereu crescătoare ale  DO (concentrația de oxigen dizolvat) și ORP (potențialul de reducere a oxidării). Între timp, așa cum se arată în figurile 1 – c și – d , DH (concentrația de hidrogen dizolvat) arată tendința tot mai scăzută care indică faptul că hidrogenul dizolvat în apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen  molecular a fost evaporat încet prin amestecarea cu apă obișnuită normală. Pe de altă parte, ambele apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW și apa de osmoza inversa RW au menținut intervalul de temperatură de 23,2-24,1 ° C și pH 7,37-7,48 indiferent de rata de diluție de 1 până la 11 ori.

Evaluări clinice

Indicii evaluativi pentru efectele terapeutice clinice asupra escarelor /ulceratiilor de presiune PU au constat din zilele spitalizate, mărimea ranilor, clasificările etapelor ulceratiilor presiune PU și DESIGN-ratingului/evaluare .

Zile de spitalizare

Deoarece durata crescută a șederii spitalizate este un indice important pentru un pacient cu escare PU de calitate a vieții (QOL), au fost numărate zilele de la admitere la iesirea din gestiune pentru douăzeci și doi de pacienți.

Dimensiunea ranilor

Pentru a obține informații obiective precise și pentru a monitoriza gradul de vindecare despre rană, personalul medical a măsurat dimensiunea, adâncimea și suprafața [ 24 ], fotografii și diagrame utilizate pentru înregistrarea formei și conturului plăgii.

Clasificările etapelor escarelor/ulceratiilor de presiune PU

Conform unei binecunoscute orientări de panou stabilite de EPUAP și NPUAP în 2009 [ 3 ], etapa a II-a include grosimea parțială pentru pierderea de piele care implică epidermă, dermă sau ambele. Ulcerul este superficial și prezintă clinic o abraziune sau un blister, dar nu este mai profund decât derma. Pe de altă parte, etapa a III-a implică adâncimea totală a pielii și poate să se extindă în stratul de țesut subcutanat, care are o cantitate relativ scăzută de sânge și poate fi dificil de vindecat [ 25 , 26 ].

PROIECTARE-evaluare

DESIGN a fost un instrument de evaluare absolut și consumat ca un indicator clinic pentru a evalua calitatea asistenței medicale. Dar, scorul său nu a putut fi comparat cu severitatea escarelor PU între diferiți pacienți și diferitele ulcerații ale acestora. Din acest motiv, design-ul a fost inventat pentru a fi utilizat ca o simplă și ușoară evaluare a escarelor/ulceratiilor presiune PU [ 27 , 28 ]. În studiul nostru, scorul de evaluare DESIGN al fiecărui pacient a fost înregistrat de personalul medical, cel puțin o dată pe lună.

Experimente in vitro

materiale si metode

Celule fibroblastice dermice umane normale OUMS-36

Celulele OUMS-36 au fost cultivate timp de 18 ore în mediu modificat Eagle Dulbecco (DMEM, Nissui Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo), suplimentat cu 10% FCS (ser fetal de vițel) (GIBCO) într-un incubator de CO2 care trebuie păstrat la 37 ° C și pH 7,1-7,4 într-o atmosferă umezită de 5% C02. Mediul uzat a fost înlocuit cu mediul de cultură proaspăt preparata apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW sau apa de osmoza inversa RW și a fost imediat iradiat cu raze ultraviolete UVA la doze de 12 sau 18 J / cm2, corespunzând intervalului normal de doză pentru viața de zi cu zi a omului. Celulele rezultate s-au colorat pentru nuclee cu diclorhidrat de 4 ‘, 6-diamidino-2-fenilindol (DAPI, mediu de montare Ultracruz, sc-24941, Santa Cruz Biotechnology Inc., Santa Cruz, CA) și s-a observat pentru colagenul de tip I reconstrucția prin imunostaină utilizând primul anticorp îndreptat împotriva colagenului de tip I și anticorpului secundar conjugat cu FITC (izotiocianat de fluoresceină), așa cum s-a observat cu un microscop fluorescent (ECLIPSE E600, Nikon Corp., Tokyo) așa cum s-a descris mai înainte [ 6 ].

Ezermite normale derivate din keratinocite HaCaT

Celulele HaCaT au fost cultivate în mod similar în DMEM preparat cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW sau apa osmoza inversa RW suplimentat cu FCS 10% (GIBCO), și în mod iradiat cu UVA. Celulele rezultate au fost examinate pentru viabilitatea celulară prin metode WST-1 utilizând sarea de monosodiu (fenil) -5- (2-disulfofenil) -2H-tetrazoliu ca indicator redox și pentru ROS, cum ar fi radicalii anionici de superoxid, prin NBT tetrazoriu) așa cum s-a descris anterior [ 6 ].

analize statistice

În cadrul fiecărui studiu clinic sau a unei cercetări in vitro , t -testul Studentului a fost utilizat pentru a compara diferența în mediile ± SD între grupul de control și grupurile tratate utilizând un software Microsoft Office Excel 2010 (Microsoft, Albuquerque, NM, SUA) sau un pachet software SPSS 11.0 (SPSS inc., Chicago, IL, SUA) pentru Windows. O valoare p care este mai mică de 0,05 a fost considerată statistic semnificativă.

Rezultate

Rezultatele clinice ale tratamentelor de îngrijire de rutină în combinație cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub hranire TF

Zilele spitalizate și DESIGN-rating-ul escarelor PU

Pentru pacienții cu escare/ulcere piele  presiune PU, zilele spitalizate din grupul eficient EG au fost semnificativ mai putine decât în ​grupul lent ​LG (113,3 zile vs. 155,4 zile, p <0,05), iar rata de reducere a escarelor PU a fost de aproximativ 28,1% (figura 3-a ). De asemenea, evaluarea DESIGN-ului în grupul eficient EG a fost, de asemenea, scăzută pentru compararea debutului cu punctul final (11,5 rate vs. 14,3 rate, p <0,05) între evaluările pre-post incluzând atât debutul (evaluarea la momentul inițial, admiterea în spital) și în obiectivul final (evaluarea în ultima perioadă, în ziua expulzării din ziua spitalizării sau a morții). În grupul lent LG, nu a fost observată semnificație statistică, în DESIGN-rating indicativ pentru gradul de severitate pentru escara PU, între ambele (Figura 3- b).

Figura 3

Comparație dintre efectele clinice ale escarelor PU pentru zilele spitalizate și clasificarea DESIGN în grupul eficient și în grupul mai puțin eficient. Figura 3 – a arată că perioada pentru zilele de spitalizare pt escare PU în grupul eficient  EG a fost semnificativ mai scurtă decât pt grupul lent ​​LG. Figura 3 – b indică faptul că evaluarea DESIGN în grupul eficient EG a scăzut pentru compararea debutului cu punctul final. Au fost efectuate evaluări pre-post, în care au fost incluse debutul și punctul final. Toate valorile sunt comparate statistic. Analiza statistică a fost efectuată utilizând testul t Student, iar diferențele semnificative sunt definite ca p <0,05. Datele sunt prezentate ca mijloace cu deviația standard (± SD, indicată de bara verticală). p <0,05.

Rezultatele dimensiunii ranii în două grupe

Măsurarea ranilor este un mijloc important de a cunoaște gradele de ulcere presiunne PU, iar metoda sa de măsurare a fost demonstrată în Figura 4-a (Figura 4-a ). Fie în EG sau în LG, modificările de reducere (EG: 91,4%, LG: 48,6%) ale mărimilor ranilor reprezintă o diferență statistic semnificativă ( p <0,05, p <0,001). În mod similar, se observă și o diferență semnificativă între grupurile EG și LG ( p <0,05) (figura 4- b).

Figura 4

Metode de măsurare a mărimii ranilor și a rezultatelor dimensiunii ranilor în schimbarea reductivă a dimensiunii plăgilor între cele două grupuri. Figura 4 – a demonstrează metoda de măsurare a plăgii. Ca protocol, măsurați inițial cea mai mare lungime pe direcția axială (cap-la-picior) și apoi cea mai mare lățime de-a lungul direcției transversale (lateral-lateral) folosind o riglă centimetru. În cele din urmă se multiplică distanțele de lungime și lățime pentru a obține o estimare a suprafeței în centimetri pătrați (cm2). Figura 4 – b indică o diferență semnificativă statistic față de schimbarea de reducere a dimensiunii plăgii în două grupe. Unii pacienți aveau locații multiple pentru escare PU. Valorile sunt comparate statistic. Studiul t- test, * p <0,05, *** p <0,001.

Exprimarea diferitelor indici de evaluare a escarelor PU forțând atât etapa II, cât și etapa III

Pentru observarea efectelor clinice în multe privințe, incluzând zilele spitalizate, clasificarea DESIGN și mărimea plăgilor, EG și LG au fost împărțite în patru subgrupuri, în funcție de clasificarea etapelor escarelor/ulceratiilor presiune a dermei  PU (vezi Metode (3) -3 ). Ca urmare, în etapa a II-a, o perioadă pentru zilele spitalizate în EG a fost semnificativ mai scurtă decât în ​​LG (87,5 zile vs. 387,0 zile, p <0,001). Contrar acestui fapt, în două grupuri, nu a existat o semnificație statistică pentru zilele spitalizate în stadiul III (figura 5-a ) din cauza altor boli decât escarele PU. Mai mult decât atât, în EG, evaluarea DESIGN obținută din subgrupurile din etapa II și etapa a III-a a prezentat o diferență statistic semnificativăp <0,05) (figura 5- b). Între timp, diminuarea mărimii ranilor în cadrul subgrupurilor din etapa II și etapa a III-a prezintă diferențe statistice (figura 5- c). Într-o concluzie, ulcerele din stadiul II și III ale EG s-au vindecat mai rapid și mai eficient decât cele ale LG.

Figura 5

Exprimarea diferitelor indici de evaluare a PU forțând atât etapa II, cât și etapa III. Figurile 5 – a – c implică diferențe foarte semnificative între cele patru subgrupuri, bazate pe etapa II sau etapa III. Valorile P calculate de la testul t Student, * p <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001.

Rezultatele unui caz tipic privind progresul de vindecare a rănilor în funcție de timp: pentru un pacient de sex masculin cu escare PU de 85 de ani

Figura 6 a arătat progresul de vindecare a rănilor în funcție de timp pentru un pacient de sex masculin în vârstă de 85 de ani cu escare PU. El a fost internat în spital pentru că suferă de escare PU. Rezultatele rănilor la debut au inclus: locația: sacrum; mărimea rănii (cm2): 20,8; stadiul II; DESIGN-rating: 16. Patru luni după tratamentul de îngrijire de rutină, plus o combinație cu admisia orala de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub hranire TF, craterul aproape a dispărut. Rezultatele rănilor la capătul terminal (față de debut) au inclus: dimensiunea rănii (cm 2 ): aproximativ 0 (dispariția); etapa: I (îmbunătățirea); DESIGN-rating: 6 (scădere) (Figurile 6- a -d).

Figura 6

Rezultatele unui caz tipic privind progresul vindecării rănilor în funcție de timp. Este raportat un progres anual de vindecare a rănilor pentru un pacient de sex masculin, în vârstă de 85 de ani. Ea a fost internată la spital pentru a solicita tratament escara PU. Figura 6 – a ilustrează fotografii pentru progresul de vindecare a rănilor în funcție de timp obținut de la același pacient. Figurile 6 – b până la – d reprezintă tendințele scăzute ale mărimii ranilor, clasificarea DESIGN și etapa, respectiv.

Rezultatele unui alt caz tipic privind progresul vindecării rănilor în funcție de timp: pentru un pacient de sex masculin în vârstă de 80 de ani cu escara PU

Figura 7 a arătat progresul de vindecare a rănilor în funcție de timp pentru un pacient de sex masculin în vârstă de 80 de ani cu escara PU. Perioada de spitalizare a durat 10 luni și putea fi împărțită în cele două subperioade. În această perioadă de 5 luni, el a primit tratament apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW în plus față de îngrijirea de rutină.Rezultatul arată un rezultat îmbunătățit (figurile 7-a , -b).

Figura 7

Rezultatele unui alt caz tipic privind progresul vindecării rănilor în funcție de timp. Similar cu figura 6 , figura 7 demonstrează de asemenea un progres dependent de timp pentru vindecarea rănilor, pentru un pacient escara PU de sex masculin în vârstă de 80 de ani. Figura 7 – arată caracteristicile fotografiate în perioada anterioară pentru tratamentul de rutină numai. Pe de altă parte, Figura 7 – b prezintă fotografiile fotografiate în această perioadă pentru tratamentul de rutină, plus admisia apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW. Ultima perioadă în utilizarea ingestiei orale de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW arată un rezultat îmbunătățit marcat.

Experimente in vitro

Efectele de promovare asupra reconstrucției colagenului de tip I, așa cum s-a arătat prin imunostaină, asupra fibroblastelor dermice umane normale OUMS-36 care au fost iradiate cu raze UVA și apoi au fost administrate cu mediu de cultură preparat cu apa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW

Pentru a studia efectul reconstructiv al apei cu hidrogen molecular HW asupra colagenului de tip I, am folosit imunostain pe celulele OUMS-36 care au fost iradiate cu raze UVA și apoi au fost administrate in apa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW in vitro , respectiv.Expresiile reprezentative și valorile pixelilor au fost reprezentate grafic cu un software ImageJ ( http://rsb.info.nih.gov/ij/ ). S-a constatat condensarea nucleară (așa-numita picnoză) și fragmentarea (așa-numita karyorhexis) pentru celulele UU-iradiate OUMS-36 în apa de osmoza inversa RW , dar cu greu au apărut în apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecularHW (Figura 8 ).Grupul din apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prezintă o proliferare mai mare a celulelor cu morfologie rotunjită în fibroblaste și o morfologie imensă și mai abundentă în colagenul de tip I decât cele din grupul din apa de osmoza inversa RW.

Figura 8

Efectele reconstructive ale apei cu hidrogen molecular HW în celulele UU-iradiate OUMS-36. Figurile 8 – a , – b : Expresiile de distribuție ale colagenului de tip I cu imunostain (verde) în celule OUMS-36 care au fost iradiate cu raze UVA și au fost administrate inapa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW. Figura 8 – b : Fiecare linie punctată cu galben indică regiuni bogate în colagen de tip I. Figura 8 – c : Intensitatea relativă a fluorescenței reprezentată cu imaginea ImageJ pentru a prezenta numărul de pixeli. Pata de colagen de tip I pe celule OUMS-36 care au fost iradiate cu raze UVA și care au fost administrate in apa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW. Figura 8 – d : Caracteristica pseudocolor a fost reprezentată grafic folosind ImageJ ca o intensitate care corespunde gradului de expunere colagenului de tip I la o sută de celule (μm2 / 100 celule). Mărire: × 200; bare de bare = 50 μm. Studiul t- test, *** p <0,001.

Efectele proliferative ale colorării nucleu-DAPI asupra fibroblastelor dermice umane normale IRA-iradiate OUMS-36 care au fost administrate cu mediu de cultură preparat cu apa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW

Cu ajutorul microscopiei fluorescente, colorantul DAPI poate fi excitat de razele UVA. Pentru a examina efectul reconstructiv al apei cu hidrogen molecular HW asupra colagenului de tip I prin imunostaină, contrastează nucleele cu un colorant DAPI în celule OUMS-36 irradiate cu UVA pentru a observa schimbările când celulele OUMS-36 au fost administrate in apa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW in vitro . Expresia expresivă și intensitatea relativă a fluorescenței au fost reprezentate grafic cu ImageJ. Efectul facilitat asupra condensării și fragmentării nucleare a fost observat pentru celulele OUMS-36 irradiate cu UVA în apa de osmoza inversa, dar cu greu apărut în apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW, așa cum s-a demonstrat prin colorarea DAPI ca și rezultatul obținut din imunostain (Figura 9 ). Prin figura 9- c, au fost clarificate gradele de colorare DAPI pe celulele HaCaT care au fost iradiate cu raze UVA și care au fost administrate in apa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW.

Figura 9

Caracteristicile colorării nucleu-DAPI pe celule HaCaT iradiate cu UVA. Figurile 9 – a , b : Expresiile distributive ale colorării nucleu-DAPI (albastru) în celule HaCaT care au fost iradiate cu raze UVA și au fost administrate cu apa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW. Figurile 9 – c , – d : Intensitatea relativă a fluorescenței și caracteristica pseudocoloră pentru colagenul de tip I au fost reprezentate folosind ImageJ. Mărire: × 200; bare de bare = 200 μm. Studiul t- test, *** p<0,001.

Cantitățile speciilor reactive de hidrogen ROS în keratinocitele normale derivate din epidermă HaCaT sunt cuantificate prin analiza NBT

În celule HaCaT, cantitățile ROS intracelulare au fost crescute în mediul de cultură preparat cu apa de osoza inversa RW cu iradiere UVA în diferite doze de raze UVA, dar au fost restaurate în mediul de cultură preparat cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW, așa cum s-a arătat prin colorarea NBT pentru radicalii anionici de superoxid. Morfologia celulară a fost observată a fi mai sănătătoare și mai puțin dăunătoare la apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW decât la apa de osmoza inversa RW (Figura 10 ). Figura 10 -e a arătat că petele cu NBT au fost mai dense în culoarea albastru închis în celulele administrate cu apa de osmoza inversa RW decât în ​​celulele administrate cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular dizolvat HW, indicând reprimarea ROS intracelulară în celulele administrate cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular dizolvat HW.

Figura 10

Cantitățile ROS intracelulare în celulele HaCaT sunt cuantificate prin analiza NBT. Figurile 10 – a , – b : Morfologia celulelor reținute și ROS diminuate s-au arătat în mediu de cultură preparat cu  apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW pentru compararea cu apa de osmoza inversa RW RW. Lintele întrerubete galbene indică coloranți abundenți de culoare albastru închis, care erau produsele de reacție în care ROS, cum ar fi radicalul anionic de superoxid, a fost găsit a reacționa cu colorarea cu NBT. Figurile 10– c , – d : Expresia plotterului de suprafață de către ImageJ. Figura 10 – e : Valorile medii ale cenușii obținute de la ImageJ utilizate pentru a exprima creșterea sau descreșterea radicalilor anionici de superoxid în cadrul keratinocitelor HaCaT derivate din epidermă umană umană, în conformitate cu colorarea pe bază de NBT. În detaliu, axa verticală arată luminozitatea prezentată ca o valoare medie a cenușii, care este considerată ca un indice pentru a arăta intensitatea colorată celulară și pentru a indica cantitățile ROS. Morfologiile celulare ale apa de osmoza inversa RW si apei cu hidrogen molecular HWs-au împărțit în cele opt regiuni și apoi s-au comparat cu valorile medii ale grilor de către testul t- Student (** p<0,01). Mărire: × 200; bare de bare = 100 μm.

Creșterea viabilității celulare prin administrare pre-iradițională cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular dizolvat la celule HaCaT iradiate cu UVA, așa cum s-a evaluat prin analiza WST-1 bazată pe dehidrogenază mitocondrială

În celulele HaCaT, viabilitatea celulară a fost evident crescută în mediul de cultură preparat cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW cu iradiere UVA, comparând cu mediul de cultură preparat cu apa osmoza inversa  RW prin analiza WST-1 (Figura 11- d). Se observă, de asemenea, că morfologia celulară este mai puțin vulnerabilă în ceea ce privește diferite simptome, cum ar fi contracția celulară, condensarea nucleară și fragmentarea celulelor pentru apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW decât apa de osmoza inversa RW (figurile 11- b, -c).Grupul apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW a prezentat o proliferare mai mare a celulelor cu morfologie rotunjită și morfologie imensă, în celulele HaCaT decât cele ale grupului apa de osmoza inversa RW . Toate aceste dovezi au prezis că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular în hidrogen poate avea efecte citoprotective împotriva razei UVA asupra celulelor HaCaT.

Figura 11

Rezultatele de viabilitate celulară a celulelor HaCaT, determinate prin analiza WST-1. Figura 11 – a : celulele HaCaT sunt prezentate în starea iradiată ne-administrată sau non-UVA. Figurile 11 – b , – c : Caracteristicile morfologice ale celulelor HaCaT sunt prezentate în apa de osmoza inversa RW sau apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW, respectiv, după iradierea cu raze UVA. Figura 11 – d: Viabilitatea celulară este prezentată pentru celulele HaCaT după iradierea cu UVA prin analiza WST-1. Mărire: × 400; Scară bar = 100 μm. Studiul t- test, ** p <0,01.

Discuţie

Scopul studiului a fost de a examina eficacitatea clinică a vindecării plăgilor escara/ulcere de decubit/ulceratii dermice de presiune PU prin utilizarea orala de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub hranireTF. Am emis ipoteza că tratamentul de rutină în asociere cu administrarea apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW pentru pacienții cu escare PU poate îmbunătăți vindecarea rănilor și poate menține o stare mai sănătoasă pentru ei. Mai mult, fibroblastele dermice umane normale OUMS-36 și keratinocitele obișnuite HaCaT derivate din epidermă umană au fost examinate pentru a explora mecanismele care stau la baza faptului dacă hidrogenul molecular  joacă un rol în vindecarea rănilor în aspectul țesutului cutis, prin experimente in vitro .

Rezultatele noastre clinice par să sugereze că aportul oral de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin TF este un mijloc eficient pentru vindecarea rănilor la pacienții cu escare PU, care au suferit de tulburări de alimentație. În ciuda limitărilor cauzate de practicarea intervenției noastre clinice pentru escare PU, am reușit să obținem rezultatele îmbunătățite în zilele spitalizate, mărimea rănii și alți indicatori clinici prin compararea EG cu LG. Prin urmare, am estimat că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW absorbită de tractul gastrointestinal joacă un rol important în reducerea stresului oxidativ, reconstituirea matricei extracelulare și efectele antiinflamatorii. Mai multe experimente au susținut considerațiile noastre după cum urmează.

La început, s-a demonstrat că gazul hidrogen molecular (H2) are o influență benefică asupra tractului gastrointestinal29 ]. Kajiya și colab. a stabilit un model de șoarece de boală inflamatorie intestinală umană (IBD) prin administrarea la șoareci a apei potabile care conține a) 5% dextran sulfat de sodiu (DSS), b) 5% DSS și H2 hidrogen molecular  sau c) H2 numai hidrogen molecular ad libitum până la 7 zile. Ei au descoperit că în ziua 7, rezultatele patogene induse de DSS, inclusiv nivelurile ridicate de IL-12, TNF-α și IL-1-β în leziunea colonului, etc. au fost suprimate în mod semnificativ prin adăugarea de soluție hidrogen molecular H2 la DSS. Astfel, s-a concluzionat că hidrogenul molecular  H 2 poate avea o influență antiinflamatorie asupra tractului gastrointestinal in vivo [ 30 ].

În al doilea rând, Nakashima-Kamimura et al. a examinat dacă apa potabilă care conține hidrogenul molecular dizolvat în apă (HW: 0,8 mM H2 în apa) este aplicabilă examinând efectele stresului oxidativ, mortalității și pierderii în greutate corporală, precum și creatinina serică și nivelurile de azot de uree din sânge (BUN) . În experimentele in vivo , rezultatele lor au arătat că hidrogenul molecular a fost detectat în sânge când apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW a fost plasata prin gavaj la o doză de 15 ml / kg în stomacul unui șobolan și apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW este aplicabila pentru atenuarea efectelor secundare nefrotoxice induse de  medicamente pentru cancer, cum ar fi cisplatina31 ].

În al treilea rând, deoarece gazul hidrogen molecular  poate acționa ca un neutralizant al radicalilor liberi ROS, Cardinal și colab. a testat efectul tratamentului cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW la un model de șobolan de transplant renal. În consecință, tratamentul cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW a îmbunătățit funcția alogrefei, a încetinit progresia nefropatiei cronice de alogrefă (CAN), a prejudiciului redus cu oxidantul și a producerii de mediator inflamator și a îmbunătățit supraviețuirea globală. Concluzia lor a fost că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW este un agent antioxidant eficient și antiinflamator in vivo [ 32 ].

S-a demonstrat anterior că unii radicali liberi inhibă procesul de vindecare a rănilor [ 33 ]. 2 hidrogenul molecular este un gaz incolor, inodor, fără gust și are o anumită reductibilitate peroxidantă. H2 hidrogenul molecular este posibil să treacă cu ușurință prin vilii intestinului subțire în interiorul corpului uman și prin fluxul sanguin [ 15 ], deoarece greutatea sa moleculară este cea mai mică din toate speciile de molecule și are proprietăți gazoase și neutre din punct de vedere electric, o capacitate puternică de difuzie. Mai mult, H2 hidrogenul molecular poate avea canalele speciale pentru transportul în spațiul intracelular, cum ar fi aquaporins (AQPs) pentru apă, în special apă care conține hidrogenul molecular, și proteinele Rhesus (Rh) [ 34 ].

Astfel, cuplat cu corpul însuși și prezența enterogenă-H2 hidrogenul molecular, datorită bacteriilor intestinale specificate, admisia orala de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin TF poate juca un rol important în îmbunătățirea formării granulate rani pe loci dezintegrați de necroză –wound granulates on disintegrated necrosis loci-și capacitatea de a avea un efect anti-inflamator printr-un mecanism de reducere a speciilor radicali liberi ROS.

În plus, trebuie subliniat faptul că celulele apoptotice pot stimula proliferarea, vindecarea rănilor și regenerarea tisulară [ 35 ]. Ne concentrăm pe „proliferarea compensatorie indusă de apoptoză” care apare în escara PU [ 36 ]. În general, necroza are efectul leziunii letale secundare asupra celulelor din jurul plăgii de escara PU prin umflarea și spargerea celulelor. Spre deosebire de resturile celulare cauzate de contracția și fragmentarea celulelor în apoptoza în care sunt relevate ca un eveniment precoce karyorhexis (de exemplu fragmentarea nucleară) și pycnoza (condensare nucleară), este supus endocitozei atât de către fagocitele profesionale migratoare (de exemplu macrofagele și celulele Langerhans în epidermă) și fagocitele neprofesionale înconjurătoare. Deci, se crede că „proliferarea compensatorie” este indusă din cauza faptului că resturile celulare sunt tratate pașnic pentru a restrânge celulele înconjurătoare într-un impact minim de deteriorare.Cu această ocazie, ROS poate fi suprimat de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular pentru evocarea unei apoptoze mai ușoare și, ulterior, apoptoza care este cauzată de celulele înconjurătoare ale escarei PU stimulează proliferarea compensatorie pentru a duce la o vindecare rapida/timpurie. Într-adevăr, Cai JM și colab. a raportat că inhalarea gazului de hidrogen 2% administrată la un model de șobolan hipoxie-ischemie neonatală ar putea reduce apoptoza [ 37 ].

Atunci când aportul oral/consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub hranire TF a fost combinat cu tratamente de îngrijire de rutină, procesul de vindecare a rănilor a putut fi accentuat în mod semnificativ. Prin urmare, mecanismul eficient al apei cu hidrogen molecular  HW posedă cel puțin două căi posibile, în primul rând un efect antioxidant și, în al doilea rând, un efect antiinflamator.

 Mai mult, am crezut că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW poate avea efecte suplimentare, adică reconstrucția colagenului și citoprotecția pentru alte celule dermice precum și epidermale. Prin urmare, am efectuat un experiment in vitro asupra fibroblastelor dermice umane normale OUMS-36 și a keratinocitelor normale umanizate HaCaT pentru a examina interacțiunea lor. Prin urmare, fie celulele dermice, fie cele epidermale au fost cultivate, respectiv, în mediu preparat cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HW sau apa de osmoza inversa RW. Imunostainul a fost utilizat pentru observarea reconstrucției colagenului de tip I în celulele OUMS-36 și a demonstrat efectul de promovare. Și viabilitatea celulară a celulelor HaCaT a fost examinată în termeni de observație morfologică celulară și analiză WST-1, iar ROS-ul lor generat, în special radiații de anioni de superoxid, a fost măsurat prin analiza NBT, toate acestea arătând celulele-moarte-represive și  efecte secundare de ROS.

Am încercat să  ilustram pentru asumarea unui mecanism de întărire de la etapa III la vindecarea rănilor în timpul escarelor PU (Figura 12 ).

Figura 12

Mecanism pentru vindecarea rănilor de ulcer de presiune prin apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular . Noi prezicem că ROS poate duce la un ulcer de presiune, iar procesul cauzal este arătat în ilustrația din stânga. Mai întâi de toate, factori diferiți, cum ar fi sindromul patului, presiunea mecanică și ischemia locală, produc specii reactive de oxigen ROS care cauzează necroza și apoptoza în combinație cu alți factori patologici, conducând în mod potențial la răni și defectele tisulare ale ulcerului presiune. Pe de altă parte, ilustrația dreapta prezintă mecanismul de vindecare. Administrarea orală a apei de hidrogen molecular cu nano-bule prin intermediul canalului de băut sau a canalului ce trece prin gură sau esofag și este absorbită de celulele epiteliale ale intestinelor subțiri. Este posibil ca gazul hidrogen molecular să se transpună din apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HW  și să fie inhalat de plămâni. Apoi, hidrogenul molecular absorbit de nano-bule migrează în țesutul cutis prin circulația sângelui și scutește ROS generat abundent în escare PU. În cele din urmă, acest proces are ca rezultat reconstrucția de colagen a fibroblastelor în dermă și proliferarea keratinocitelor în epidermă și provoacă angiogeneza și remodelarea pentru repararea țesutului defect.

În consecință, datele noastre in vitro au demonstrat că ROS intracelular a fost diminuat prin apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HW, dar nu prin apa de osmoza inversa RW, în fibroblastele OUMS-36 iradiate cu UVA. Au avut loc condensarea și fragmentarea nucleară pentru celulele UU-iradiate OUMS-36 în apa cu apa de osmoza inversa RW, dar cu greu au apărut în apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HW , așa cum sa demonstrat prin colorarea DAPI. În plus, în celulele HaCaT, activitatea dehidrogenazei mitocondriale, în special succinat dehidrogenază, a fost diminuată în mediu de cultură preparat cu RW cu iradiere UVA, dar a fost reținut în mediul de cultură preparat cu HW, așa cum se arată prin analiza NBT și WST-1. Astfel, s-a sugerat că ROS induse de UVA, în special radicalii de oxigen singlet și anionii superoxid, au fost scutiți de hidrogen și au ca rezultat o citoprotecție împotriva disfuncției mitocondriale induse de ROS.

Rezultate similare au fost raportate din lucrările de cercetare anterioare privind reconstrucția colagenului în alte celule dermice sau epidermice de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW [ 38 , 39 ].

Ca mecanism de utilizare al apei cu hidrogen molecular HW pentru a trata escarele PU în ceea ce privește celulele dermice și epidermice, considerăm că există trei căi după cum urmează:

1) promovarea formării structurii dermice, precum și reconstrucția colagenului de tip I,

2) prevenirea formării de granule de rană pe loci de necroză dezintegrate și

3) repararea și restaurarea țesuturilor cicatrice.

Efectele de vindecare pentru pacienții cu escare/ulcere prsu=iune PU prin aportul oral/consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HW prin tub hranire TF, așa cum se arată în studiul nostru prezent, au fost rareori găsite în trecut. Experienta noastra in acest studiu a adaugat dovezi suplimentare cu privire la un rol posibil in terapiile medicale pentru escare PU. În plus, după cum se știe, există diferite metode de fabricare a apei pe bază de hidrogen molecular prin diferite grupuri de cercetare, astfel încât există și alți parametri de apă despre apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular   HW. Pentru a arăta datele obținute prin măsurători cu diferitele rapoarte de diluție, am stabilit în mod special figurile 1 și 2 , precum și tabelul 2, pentru a prezenta aceste realizări. Modul de fabricare de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HW sau apa de osmoza inversa RW este o problemă importantă și esențială în domeniul medicinii de apă pe bază de hidrogen molecular.

Dar, acest studiu are unele limitări care ar trebui luate în considerare la interpretarea rezultatelor. În primul rând, proiectarea studiului nu a putut fi efectuată ca o pistă de control randomizat (RCT), deoarece, în general, testul de intervenție clinică cu escare PU-vindecare nu poate fi executat ca RCT datorită altor factori diferiți, cum ar fi concurenta și complicațiile diferitelor boli. Situația clinică nu ne-a permis să obținem date clinice înainte de unul așa cum am proiectat. În al doilea rând, nu am putut proiecta studiul de comparare a rezultatelor atât cu aport oral apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HW, cât și cu spălare externă a siturilor dăunătoare cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HW . Acestea merită studiul următor.

concluzii

Aplicarea orala/consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HW  prin tub hranire TF a fost demonstrată pentru pacienții vârstnici cu escare PU severe spitalizați pentru a efectua reducerea mărimii ranii și recuperarea timpurie, ambele provenind puternic fie din construcția de colagen de tip I în fibroblastele dermice, fie din capacitatea de reducere mitocondrială promovată și reprimarea ROS în epidermă keratinocite așa cum s-a arătat prin imunostaină, testele NBT și, respectiv, WST-1.

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena
apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen prin hrănire tub pentru pacienții cu ulcer de presiune/escara și efectele sale de reconstrucție asupra celulelor normale ale pielii umane in vitro
  • Qiang Li 1 ,
  • Shinya Kato 2 ,
  • Daigo Matsuoka 3 ,
  • Hiroshi Tanaka 1 și
  • Nobuhiko Miwa 1 E-mail autor
Cercetarea în domeniul gazelor naturale 2013 3 : 20

https://doi.org/10.1186/2045-9912-3-20

Primit: 9 iunie 2013

Acceptat: 5 septembrie 2013

Publicat: 10 septembrie 2013

Consimţământ

Consimțămintele informate scrise care au fost prezentate de la pacienți pentru publicarea acestui raport și a oricăror imagini însoțitoare au fost obținute și confirmate de către Comitetul de etică al Spitalului Kobayashi, Fukuyama City, Prefectura Hiroshima, Japonia.

declaraţii

Recunoasteri

Autorii sunt recunoscatori spitalului Kobayashi si directorului reprezentativ Dr. Yoshizi Kobayashi, pentru sprijinul lor devotat pentru o parte a studiului clinic. Acest studiu a fost susținut, în parte, prin acordarea de ajutoare de la JCAAMS (Centrul Japonez de Medicină Anti-Aging, Hiroshima).

Afilieri ale autorilor

(1)

Departamentul de Tehnologie radiologica, Facultatea de stiinte medicale, Butsuryo Colegiul de Osaka

(2)

Life Science Research Center, Universitatea Mie

(3)

Hiroshima Kasei Co Ltd

Referințe

  1. Edlich RF, Winters KL, Woodard CR, Buschbacher RM, pe termen lung BM, Gebhart JH, Ma EK: prevenirea ulcerului de presiune. J Termen Lung EFF Med implanturi. 2004, 14 (4): 285-304. 10.1615 / JLongTermEffMedImplants.v14.i4.20.PubMed  Vezi articolul  Google Academic
  2. Maklebust J: Intrerupând ciclul ulcer de presiune. Nurs Clin North Am. 1999, 34 (4): 861-871.Publ Google Scholar
  3. Presiunea europeană Ulcer Advisory și presiune National Ulcer Advisory: Prevenirea și tratamentul ulcerelor de presiune: ghid rapid. 2009, Washington DC: Presiune National Ulcer Advisory PanelGoogle Academic
  4. Upton Z, Wallace HJ, Shooter GK, van Lonkhuyzen DR, Yeoh-Ellerton S, Rayment EA, Fleming JM, Broszczak D, Regina D, Sibbald RG, Leavesley DI, Stacey MC: studii pilot umane au evidențiat potențialul unui vitronectinei: creștere complex factor ca un tratament pentru rani cronice. Int plăgilor J. 2011, 8 (5): 522-532. 10.1111 / j.1742-481X.2011.00859.x.PubMed  Vezi articolul  Google Academic
  5. Lim CP, Phan TT, Lim IJ, Cao X: profilare Citokine și fosforilarea STAT3 în interacțiunile-epiteliale mezenchimale între keratinocite și fibroblaste cheloide. J Invest Dermatol. 2009, 129 (4): 851-861. 10.1038 / jid.2008.337.PubMed  Vezi articolul  Google Academic
  6. Kato S, Saitoh Y, Iwai K, Miwa N: apă caldă electrolizată bogat în hidrogen reprimă formarea ridurilor impotriva razelor UVA , împreună cu tipul I producerea de colagen și stres oxidativ Diminuare în fibroblaste și prevenirea celulară prejudiciu în keratinocite. J Photochem Photobiol B. 2012, 106: 24-33.PubMed  Vezi articolul  Google Academic
  7. Watanabe S, Saitoh Y, Namba M, Miwa N: Administrarea cu ADN telomeric oligonucleotide telomerilor cum ar induce creșterea activității telomerazei și rezistența împotriva stresului oxidativ în telomerilor revers transcriptazei genei transfectate fibroblaste umane. Biomed Pharmacother. 2010, 64 (8): 565-571. 10.1016 / j.biopha.2010.02.005.PubMed  Vezi articolul  Google Academic
  8. Yokoo S, Furumoto K, Hiyama E, Miwa N: Slow-jos dependente de vârstă scurtarea telomerilor este executată în keratinocitele pielii umane prin hormesis-ca-efecte de peroxid urme de hidrogen sau prin efecte anti-oxidative ale pro-vitamina C în comun concomitent cu reducerea stresului oxidativ intracelular. J Cell Biochem. 2004, 93 (3): 588-597. 10.1002 / jcb.20208.PubMed  Vezi articolul  Google Academic
  9. Qiang S, Kawamura T, Masutani K, Peng X, Qing S, Stolz DB, Pribis JP, Billiar TR, Sun X, Bermudez CA, Toyoda Y, Nakao A: aport oral de apă bogat în hidrogen inhibă hiperplaziei intimale în grefe vena arterialized la șobolani. Cardiovasc Res. 2012, 94 (1): 144-153. 10.1093 / CVR / cvs024.Vizualizați articolul Google Scholar
  10. Noda K, Tanaka Y, Shigemura N, Kawamura T, Wang Y, Masutani K, Sun X, Toyoda Y, Bermudez CA, Nakao A: suplimentat cu hidrogen apa potabila protejeaza alogrefele cardiace de deteriorarea asociate inflamației. Transpl Int. 2012, 25 (12): 1213-1222. 10.1111 / j.1432-2277.2012.01542.x.PubMed  Vezi articolul  Google Academic
  11. Kajiyama S, Hasegawa G, Asano M, Hosoda H, Fukui M, Nakamura N, Kitawaki J, Imai S, Nakano K, Ohta M, Adachi T, Obayashi H, Yoshikawa T: Suplimentarea apei bogate în hidrogen îmbunătățește lipidelor și glucozei metabolismul la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 sau toleranță scăzută la glucoză. Res Nutr. 2008, 28 (3): 137-143. 10.1016 / j.nutres.2008.01.008.PubMed  Vezi articolul  Google Academic
  12. Ishibash T, Sato B, Rikitake M, Seo T, Kurokawa R, Hara Y, Naritomi Y, Hara H, Nagao T: Consumul de apă conținând o concentrație mare de hidrogen molecular reduce stresul oxidativ și activitatea bolii la pacienții cu artrită reumatoidă: studiu pilot deschis. Med Gas Res. 2012, 2 (1): 27-10, 1186 / 2045-9912-2-27.PubMed Central PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  13. Ohsawa I, Nishimaki K, Yamagata K, Ishikawa M, Ohta S: Consumul de apă cu hidrogen împiedică ateroscleroza la șoarecii knock-out de apolipoproteină E. Biochem Biophys Res Commun. 2008, 377 (4): 1195-1198. 10.1016 / j.bbrc.2008.10.156.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  14. Fujita K, Seike T, Yutsudo N, Ohno M, Yamada H, Yamaguchi H, Sakumi K, Yamakawa Y, Kido MA, Takaki A, Katafuchi T, Tanaka Y, Nakabeppu Y, Noda M: Hidrogenul din apa de baut reduce pierderea neuronilor dopaminergici în modelul de șoarece 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridină al bolii Parkinson. PLoS Unul. 2009, 4 (9): e7247-10.1371 / journal.pone.0007247.PubMed Central PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  15. Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, Watanabe M, Nishimaki K, Yamagata K, Katsura K, Katayama Y, Asoh S, Ohta S: Hidrogenul acționează ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor citotoxici de oxigen. Nat Med.2007, 13 (6): 688-694. 10.1038 / nm1577.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  16. Fukuda KI, Asoh S, Ishikawa M, Yamamoto Y, Ohsawa I, Ohta S: Inhalarea gazului hidrogen suprimă leziunile hepatice cauzate de ischemie / reperfuzie prin reducerea stresului oxidativ. Biochem Biophys Res Commun. 2007, 361 (3): 670-674. 10.1016 / j.bbrc.2007.07.088.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  17. Wood KC, Gladwin MT: Autostrada hidrogenului până la terapia de reperfuzie. Nat Med. 2007, 13 (6): 673-674. 10.1038 / nm0607-673.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  18. Comisia actuală de investigație de stat a celei de-a 9-a societăți japoneze de ulcere de presiune: Investigarea practicii clinice actuale privind ulcerele de presiune pentru rata de prevalență a acesteia. Med Trib. 2007, 10: 11 – înGoogle Scholarjaponez
  19. Saitoh Y, Yoshimura Y, Nakano K, Miwa N: Apă dizolvată cu nanocalloid de platină, dizolvată de hidrogen, inhibă creșterea celulelor carcinomului limbii umane, în mod preferențial față de celulele normale. Exp Oncol. 2009, 31 (3): 156-62.Publ Google Scholar
  20. Apa electroliză îmbogățită cu hidrogen neutru, obținută prin hidrogen, atinge inhibarea creșterii clonale preferențiale tumorale față de celulele normale și inhibarea invaziei tumorale concomitent cu reprimarea oxidantă intracelulară.Oncol Res. 2008, 17 (6): 247-255. 10.3727 / 096504008786991620.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  21. Saitoh Y, Harata Y, Mizuhashi F, Nakajima M, Miwa N: Siguranța biologică a apei electroliză îmbogățită cu hidrogen neutru cu hidrogen după mutagenitate, genotoxicitate și toxicitate orală subcronică. Toxicol Ind Sănătate. 2010, 26 (4): 203-216. 10.1177 / 0748233710362989.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  22. Asada R, Kageyama K, Tanaka H, ​​Matsui H, Kimura M, Saitoh Y, Miwa N: Efectele antitumorale ale apei dizolvate cu hidrogen nano-bule sunt amplificate de coloidul platinic coexistent și de hipertermia combinată cu moartea celulară asemănătoare apoptozei. Oncol Rep. 2010, 24 (6): 1463-1470.Publ Google Scholar
  23. Kato S, Hokama R, Okayasu H, Saitoh Y, Iwai K, Miwa N: Platina coloidală în apa bogată în hidrogen prezintă activitate de captare a radicalilor și îmbunătățește fluiditatea sângelui. J Nanosci Nanotechnol. 2012, 12 (5): 4019-4027. 10.1166 / jnn.2012.6163.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  24. Sanada H: „Ulcerul de presiune: Evaluare / ghid de îngrijire”. 2009, Nakayama Shoten Co. Ltd, 127-În limba japoneză, ISBN 978-4-521-73171-12Google Scholar
  25. Wicks G: Un ghid pentru tratamentul ulcerelor de presiune din gradul 1-grad 4. Esența rănii. 2007, 2: 106-112.Google Scholar
  26. Zeller JL: Ulcerații de presiune. JAMA. 2006, 296 (8): 23-30.Vizualizați articolul Google Scholar
  27. Matsui Y, Furue M, Sanada H, Tachibana T, Nakayama T, Sugama J, Furuta K, Tachi M, Tokunaga K, Miyachi Y: Dezvoltarea proiectului DESIGN-R cu un studiu observațional: un instrument de evaluare absolută pentru monitorizarea rănirii ulcerului sub presiune vindecare. Regen repararea rănilor. 2011, 19 (3): 309-315. 10.1111 / j.1524-475X.2011.00674.x.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  28. Sanada H, Iizaka S, Matsui Y, Furue M, Tachibana T, Nakayama T, Sugama J, Furuta K, Tachi M, Tokunaga K, Miyachi Y: Evaluarea ranilor clinice folosind scorul total DESIGN-R poate prezice vindecarea ulcerului sub presiune: de la două studii de cohorta multicentrică. Regen repararea rănilor. 2011, 19 (5): 559-567. 10.1111 / j.1524-475X.2011.00719.x.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  29. Chuai YH, Sun XJ, Cai J: Biologia hidrogenului și aplicațiile sale medicale. Act Biophys Sin. 2012, 28 (9): 705-718. (în chineză)Vezi articolul Google Scholar
  30. Kajiya M, Silva MJ, Sato K, Ouhara K, Kawai T: Hidrogenul mediaază supresia inflamației intestinului indusă de sulfatul de dextran sodic. Biochem Biophys Res Commun. 2009, 386 (1): 11-15. 10.1016 / j.bbrc.2009.05.117.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  31. Nakashima-Kamimura N, Mori T, Ohsawa I, Asoh S, Ohta S: hidrogenul moleculara atenueaza nefrotoxicitatea indusa de un cisplatin anti-cancer fara a compromite activitatea antitumorala la soareci. Cancer Chemother Pharmacol. 2009, 64 (4): 753-761. 10.1007 / s00280-008-0924-2.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  32. Cardinalul JS, Zhan JH, Wang YN, Sugimoto R, Tsung A, McCurry KR, Billiar TR, Nakao A: Apa hidrogenului oral previne nefropatia cronică a alogrefeelor ​​la șobolani: apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen împiedicată CAN. Rinichi Int. 2010, 77: 101-109. 10.1038 / ki.2009.421.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  33. Foschi D, Trabucchi E, Musazzi M, Castoldi L, Di Mattia D, Radaelli E, Marazzi M, Franzini P, Berlusconi A: Efectele radicalilor liberi de oxigen asupra vindecării rănilor. Int J Tissue React. 1988, 10 (6): 373-379.Publ Google Scholar
  34. Bor WF: Sharpey-Schafer prelegere: canale de gaze. Exp Physiol. 2010, 95 (12): 1107-1130. 10.1113 / expphysiol.2010.055244.PubMed Central PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  35. Fuchs Y, Steller H: Moartea celulară programată în dezvoltarea și boala animalelor. Cell. 2011, 147 (4): 742-758. 10.1016 / j.cell.2011.10.033.PubMed Central PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  36. Bergmann A, Steller H: Apoptoză, celule stem și regenerare tisulară. Semnalul Sci. 2010, 3 (145): re8-10.1126 / scisignal.3145re8.PubMed Central PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  37. Cai JM, Kang ZM, Liu WW, Luo X, Qiang S, Zhang JH, Ohta SG, Sun XJ, Xu WG, Tao HY, Li RP: Terapia cu hidrogen reduce apoptoza în modelul de hipoxie-ischemie neonatală. Neurosci Lett. 2008, 441 (2): 167-172. 10.1016 / j.neulet.2008.05.077.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  38. Saitoh Y, Miyanishi A, Mizuno H, Kato S, Aoshima H, Kokubo K, Miwa N: Derivatul fullerenic foarte puternic hidroxilat protejează keratinocitele umane de leziunile celulare induse de UV, împreună cu scăderea generării de ROS intracelular și a daunelor ADN. J. Photochem Photobiol B. 2011, 102 (1): 69-76. 10.1016 / j.jphotobiol.2010.09.006.PubMed Vizualizați articolul Google Scholar
  39. Hoerter JD, Ward CS, Bale KD, Gizachew AN, Graham R, Reynolds J, Ward ME, Choi C, Kagabo JL, Sauer M, Kuipers T, Hotchkiss T, Banner N, Chellson RA, Ohaeri T, Gant L, Vanderhill L : Efectul ratei fluentei UVA asupra indicatorilor de stres oxidativ în fibroblastele dermice umane. Int J Biol Sci. 2008, 4 (2): 63-70.PubMed Central PubMed Vizualizați articolul Google Scholar

Drepturi de autor

© Li și colab .; licențiatului BioMed Central Ltd. 2013

Acest articol este publicat sub licența BioMed Central Ltd. Acesta este un articol cu ​​acces deschis distribuit în termenii Creative Commons Attribution License ( http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 ), care permite utilizarea, distribuirea, și reproducerea în orice mediu, cu condiția ca lucrarea originală să fie citată în mod corespunzător.

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular tratament paradontita

Stresul oxidativ este implicat în patogeneza parodontitei. O reducere a stresului oxidativ prin utilizarea apei bogate în hidrogen molecular (HW) ar putea fi benefică sănătății parodontale.

În acest studiu pilot, am comparat efectele tratamentului parodontal non-chirurgical cu sau fără consum de apa HW bogata în hidrogen molecular pe parodontită.

13 pacienți (3 femei, 10 bărbați) cu parodontită au fost împărțiți în două grupuri: grupul martor (n = 6) sau grupul apa HW bogata în hidrogen molecular (n = 7). În grupul de apa HW bogata în hidrogen molecular, participanții au consumat apa HW bogata în hidrogen molecular de 4-5 ori / zi timp de opt săptămâni. La două până la patru săptămâni, toți participanții au primit tratament parodontal non-chirurgical. Au fost efectuate examinări orale la momentul inițial, două, patru și opt săptămâni, iar la aceste momente de timp s-a obținut ser pentru a evalua stresul oxidativ.

La momentul inițial, nu au existat diferențe semnificative în statusul parodontal între grupurile controlate și grupurile apa HW bogata în hidrogen molecular Grupul de apă HW bogata în hidrogen molecular a arătat îmbunătățiri mai mari în ceea ce privește adâncimea de buzunar și nivelul clinic de atașare decât grupul martor la două, patru și opt săptămâni (p <0,05). Grupul HW de apă bogata în hidrogen molecular, de asemenea, a prezentat un nivel crescut al serului de capacitate totală antioxidantă la patru săptămâni, comparativ cu valoarea inițială (p <0,05). Consumul de apa HW bogata în hidrogen molecular  a îmbunătățit efectele tratamentului parodontal non-chirurgical, îmbunătățind astfel parodontita.

PMID:26783840
PMCID:PMC4665424
DOI:10.3390/antiox4030513

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena
 2015 Jul 9;4(3):513-22. doi: 10.3390/antiox4030513.
Drinking Hydrogen-Rich Water Has Additive Effects on Non-Surgical Periodontal Treatment of Improving Periodontitis: A Pilot Study.

Author information

1
Departments of Preventive Dentistry, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan. tetsuji@md.okayama-u.ac.jp.
2
Departments of Preventive Dentistry, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan. de18053@s.okayama-u.ac.jp.
3
Departments of Preventive Dentistry, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan. dekuni7@md.okayama-u.ac.jp.
4
Departments of Preventive Dentistry, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan. de18019@s.okayama-u.ac.jp.
5
Departments of Preventive Dentistry, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan. de18017@s.okayama-u.ac.jp.
6
Center for Innovative Clinical Medicine, Okayama University Hospital, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan. t-maru@md.okayama-u.ac.jp.
7
Departments of Preventive Dentistry, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan. tomofu@md.okayama-u.ac.jp.
8
Departments of Preventive Dentistry, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan. mmorita@md.okayama-u.ac.jp.

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular si sanatatea vaselor de sange

Dezechilibrul redox între oxidul de azot și superoxidul generat în endoteliu se presupune că joacă un rol esențial în dezvoltarea disfuncției endoteliale. O a treia specie reactivă de oxigen (ROS), H2O2, este cunoscută că are atât efecte benefice cât și adverse asupra vascularizării. Cu toate acestea, influența radicalului hidroxil, un produs secundar al dezintegrării H2O2, este neclară și nu există dovezi directe că radicalul hidroxil afectează funcția endotelială în arterele conductei. Hidrogenul molecular (H2) neutralizează ROS în detrimentul lui, în special radicalul hidroxil.

OBIECTIVE:

Pentru a evalua influența radicalului hidroxil asupra endoteliului și pentru a confirma că un antioxidant gazos, hidrogenul molecular H2, poate fi un modulator util al funcției vaselor sanguine.

METODE:

Eficacitatea apei care conține o concentrație ridicată de hidrogenul molecular H2 a fost testată prin măsurarea dilatării mediate de flux (FMD) a arterei brahiale (BA). Subiecții au fost împărțiți în mod aleatoriu în două grupe: grupul consumatorilor de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H2 concentratie înalta, care a băut apă cu conținut ridicat de hidrogenul molecular H2 conținând 7 ppm hidrogenul molecular H2 (3,5 mg H2 în 500 ml apă); și grupul placebo. Funcția endotelială a fost evaluată prin măsurarea FMD a BA. După măsurarea diametrului BA și al FMD la momentul inițial, voluntarii au băut imediat apa cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H2 sau cu placebo imediat și cu un interval de 30 de minute; FMD a fost comparată cu valoarea inițială.

REZULTATE:

Frecvența FMD a crescut în grupul onsumatorilor de apa cu hidrogen molecular H2 (opt bărbați, opt femele) de la 6,80% ± 1,96% la 7,64% ± 1,68% (medie ± deviația standard) și a scăzut de la 8,07% ± 2,41% la 6,87% ± 2,94% grup (zece masculi, opt femele). Raportul față de linia de bază a modificărilor de FMD a evidențiat o îmbunătățire semnificativă (P <0,05) în grupul cu apa cu înaltă concentrație de hidrogen molecular H2 comparativ cu grupul placebo.

CONCLUZIE:

H2 hidrogenul molecular poate proteja vasculatura de ROS dăunători de stres de forfecare, cum ar fi radicalul hidroxil, prin menținerea răspunsului vasomotor mediat de oxidul nitric.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25378931

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

referinte

 2014 Oct 17; 10: 591-7. doi: 10.2147 / VHRM.S68844. eCollection 2014.
Consumul de apă conținând peste 3,5 mg de hidrogen molecular dizolvat ar putea îmbunătăți funcția vasculară endotelială.
Sakai T 1 , Sato B 2 , Hara K 3 , Hara Y 3 , Naritomi Y 3 , Koyanagi S 1 , Hara H 3 , Nagao T 4 , Ishibashi T 5 .
1
Departamentul de Cardiologie, Spitalul Haradoi, Fukuoka, Japonia.
2
MiZ Company Limited, Fujisawa, Kanagawa, Japonia.
3
Departamentul de Medicină Internă, Spitalul Haradoi, Fukuoka, Japonia.
4
Clinica Midorino, Aoba, Higashi-ku, Fukuoka, Japonia.
5
Departamentul de Reumatologie și Chirurgie Ortopedică, Spitalul Haradoi, Fukuoka, Japonia.
PMID: 25378931
PMCID: PMC4207582
DOI: 10.2147 / VHRM.S68844
[Indexat pentru MEDLINE]

hidrogen molecular tratament boli eritematoase acute piele

Am tratat 4 pacienți cu boli de piele eritematoase acute cu febră și / sau durere cu fluid intravenos îmbogățit cu hidrogen molecular H2. Am adăugat, de asemenea, date de la doi voluntari pentru evaluarea modului de livrare a hidrogen molecular  H2 la piele pentru evaluarea fezabilității tratamentului cu hidrogen molecular  H2 pentru acest tip de boli de piele.

metode

Toți cei patru pacienți au primit administrarea intravenoasă de 500 ml de lichid îmbogățit cu hidrogen molecular H2 în 30 de minute timp de mai mult de 3 zile, cu excepția unui singur pacient pentru o singură dată.

De la doi voluntari (unul pentru administrarea intravenoasă de hidrogen molecular H2 și altul pentru inhalarea hidrogen molecular  H2), probele de sânge au fost extrase în serie și probele de aer au fost colectate dintr-o pungă de plastic dur , în timpul și după administrarea de hidrogen molecular H2. Aceste probe au fost verificate imediat pentru concentrația de hidrogen molecular H2 prin cromatografie în fază gazoasă. S-au colectat, de asemenea, parametrii fiziologici multipli și datele de chimie a sângelui.

Rezultate

Eretemul acestor 4 pacienți și simptomele asociate s-au îmbunătățit semnificativ după tratamentul cu hidrogen molecular H2 și nu au reaparut.

Administrarea de hidrogen molecular H2 nu a modificat parametrii fiziologici și nu a determinat deteriorarea chimiei sângelui.

Concentrația de H2 din sânge de la voluntari a crescut rapid cu inhalarea de gaz hidrogen molecular H2 și a scăzut lent cu încetarea admisitrarii hidrogen molecular  H2 în special în sângele venos, în timp ce concentrați hidrogen molecular a H2 a aerului de pe suprafața piciorului a arătat schimbări mult mai lente chiar și după ce inhalarea de hidrogen molecular H2 a fost întreruptă, cel puțin în timpul colectării probelor.

Concluzie

O ameliorare a bolilor de piele eritematoase acute a urmat administrarii de lichid îmbogățit cu hidrogen molecular  H2 fără a compromite siguranța.

 Studiul de livrare cu hidrogen molecular  H2 a doi voluntari a sugerat o livrare directă inițială și o livrare suplimentară prelungită, eventual, dintr-un rezervor de desaturare lenta din piele la suprafață.

Introducere

Bolile de piele eritematoase severe și acute necesită, de obicei, asistență medicală imediată, în special atunci când simptomele implică dureri și / sau febră severă. Este posibil ca tratamentul să fie inițiat înainte de a petrece suficient timp și efort pentru a investiga cauzele reale ale stării grave sau funcționale a celorlalte organe, iar agenții steroidieni tind să fie prima alegere a tratamentului. Cu toate acestea, complicațiile din utilizarea generală a steroidului au fost bine cunoscute și, prin urmare, clinicile non-dermatologice precum cele ale noastre întâlnesc frecvent dificultăți în găsirea de remedii rapide cu efecte secundare minime.Eritemul este înroșirea pielii datorită mecanismelor inflamatorii fie ca vindecări primare sau ca trăsături secundare, citokine inflamatorii eliberate local, cum ar fi TNF-α, IL-1,8, GM-CSF etc., stimulează fagocitele și celulele inflamatorii și conduc la producerea ROS (specii reactive de oxigen) [ 1 , 2 ]. Interacțiunea dintre ROS și oxidul nitric conduce la formarea radicalilor peroxi-nitriți și, de asemenea, la reacția Fenton mediată de fier, radicalii hidroxil, ambii fiind foarte reactivi și distructivi față de membrana celulară și mitocondriile și acizii grași polinesaturați [PUFAs] 3 ]. Cu toate acestea, dismutazele ROS, care sunt abundente în piele și medicamentele disponibile în prezent, sunt ineficiente pentru a neutraliza acești radicali cei mai distructivi, cu excepția Edaravonei [ 4 ], a cărui utilizare este strict limitată pentru tratamentul pacienților cu infarct cerebral acut cu funcție renală și hepatică normală .

hidrogenul molecular H2 poate fi util în aceste situații deoarece neutralizează imediat și simultan atât peroxonitriții, cât și radicalii hidroxilului [ 5 ], iar hidrogenul molecular H2 este cunoscut că nu produce efecte secundare semnificative, deoarece este produs în intestinul uman ca proces de fermentație, deși nu este continuu [ ].

Reportam patru cazuri de pacienți cu boală cutanată acută eritematoasă, care sufereau de erupție cutanată și de simptome asociate, cum ar fi durere severă și / sau febră. Ei au fost tratați mai întâi cu medicamente regulate și, atunci când tratamentele convenționale au eșuat, au fost adăugate fluide intravenoase care conțin hidrogenul molecular H2, după ce a fost semnat un formular de consimțământ adecvat.

Cu toate acestea, administrarea hidrogenului molecular H2 nu poate fi terapeutică, cu excepția cazului în care concentrația suficientă rămâne pe stratul de suprafață al pielii pentru o perioadă suficientă și concentrația trebuie să fie mai mare decât cea a hidrogenului molecular H2 produsă intern.

Doi voluntari au participat la un studiu de livrare a hidrogenului molecular  H2 în care concentrația de hidrogenului molecular H2 în sânge și în aer la suprafața pielii a fost măsurată înainte, în timpul și după administrarea de hidrogen molecular H2 prin inhalare sau prin perfuzie intravenoasă cu fluid.

metode

Pacienți și voluntari

Înainte de a recruta pacienții și voluntarii la studiul actual, o conferință completă PARQ a fost dată tuturor pacienților și familiei lor și voluntarilor. Formularul nostru specific de consimțământ, care a fost aprobat de Comitetul de etică al Spitalului Nishijima și de la Nishijima Hospital Pharmacists Council, a fost semnat înainte de studiu cu o înțelegere clară a naturii studiului.

Istoricul cazului de 4 pacienți

Cazul 1

48 de ani de sex masculin, care a fost în stare bună de sănătate până la 5 zile înainte de admiterea la Spitalul Nishijima, când durerea severă și erupția cutanată care a implicat partea stângă a feței l-au făcut să viziteze un serviciu de urgență unde a fost diagnosticat ca având infecție cu herpes simplex și a fost tratat cu agenți antivirus și medicamente pentru durere. Cu toate acestea, durerea a crescut și partea stângă a feței a devenit amorțită. În plus, blisterele din zona eritematoasă s-au coagulat și au format un aspect asemănător cu ulcerul.Pacientul a observat, de asemenea, ptoză stângă și vedere dublă și a devenit incapabilă să deschidă gura, ceea ce a făcut imposibilă administrarea orală. Pacientul a fost internat în spital pentru o stare generală deteriorată, cu deshidratare, durere severă și febră. La admitere, pacientul a fost găsit paralizat parțial de stânga 3, 5 și 6 nervi cranieni în plus față de eritem sever cu edem și ulcere mici, care acoperă partea stângă a feței și regiunea frontală. Tratamentul de hidratare a fost inițiat cu 3 plicuri de 500 ml de soluție de glucoză și electroliți și a continuat timp de 6 zile cu o doză descrescătoare în timpul spitalizării. Inițial, 2 pungi din aceste soluții (500 ml) au fost îmbogățite cu hidrogenul molecular H2. Nu a fost administrat nici un antibiotic. Înainte de terapia cu perfuzie, pacientul nu a putut să-și deschidă ochiul stâng și gura (Figura 1 , stânga sus). Imaginea din Figura 1 din dreapta sus a fost luată după ce pacientului i sa cerut să-și deschidă ochiul stâng și gura. Pacientul nu a putut să facă acest lucru, cu excepția deschiderii minime a gurii. Cu toate acestea, la 3 zile după admitere și perfuzie cu hidrogen molecular H2, starea pacientului sa îmbunătățit remarcabil, incluzând eritemul, ulcerul, nivelul durerii, deschiderea ochiului și a gurii (Figura 1 , stânga jos) și pacientul a devenit afebril. Din moment ce funcțiile nervului cranian s-au recuperat și a fost capabil să ia nutrienți orali moi, hidratarea intravenoasă a fost redusă la 2 plicuri de soluție de glucoză-electrolit îmbogățită cu hidrogen molecular H2 (esuron B, 200 ml / sac) zilnic. În cea de-a șasea zi de spital, pacientul consuma o hrană obișnuită, iar deshidratarea lui a fost corectată. Nu a avut nici o durere și inflamația severă a pielii a dispărut. Pacientul eliberat acasă și nici o întoarcere a eritemului pielii observate în timpul unei perioade de urmărire (figura 1 , dreapta jos).

figura 1

Boala eritematoasă a pielii, Cazul 1. Înainte de tratamentul cu hidrogen molecular H2 cu eritem sever și edem (stânga sus), pacientul nu a putut să-și deschidă ochiul stâng și gura, cu excepția unui nivel minim, cu un efort maxim (în partea dreaptă sus). Condiții îmbunătățite, la 3 zile după tratamentul cu hidrogen molecular H 2 (stânga jos), cu ochii și gura deschisă. Inflamația severă a pielii a dispărut aproape în 6 zile după tratamentul cu hidrogen molecular H2 (în dreapta jos) și a fost evacuată acasă și nici o revenire a eritemului pielii observată în timpul unei perioade de urmărire.

Cazul 2

Un bărbat de 67 de ani a intrat în comă după o ruptură mare a anevrismului arteric bazilar și o hemoragie subarahnoidă. După ce anevrismul a fost tăiat chirurgical, pacientul a rămas comatos și a dezvoltat pneumonia și cistita, cu deteriorarea funcției ficatului și a rinichiului. După mai multe medicamente, inclusiv antibiotice și anticonvulsivante, starea sa generală a fost stabilizată până la 2 luni după intervenția chirurgicală, când a devenit febră și a dezvoltat anomalii severe ale pielii. Anormalitatea a constat din papule eritematoase, edeme severe ale pielii, blistere și vezicule și vărsături ale pielii. Sindromul Stevens-Johnson a fost suspectat și a fost transportat la un spital general cu departamentul de dermatologie. Cu toate acestea, pacientul a fost trimis înapoi cu mai multe diagnostice, cum ar fi eritemul medicamentos, trombocitopenia, posibila infecție cu trichofiton etc. și s-a recomandat utilizarea steroizilor și a cremelor antifungice, dar nu steroidul sistemic. Cu toate acestea, aplicarea acestor creme a deteriorat în continuare starea pielii în ciuda întreruperii medicamentelor suspectate și, în cele din urmă, sa decis utilizarea fluidei intravenoase îmbogățite cu hidrogenul molecular H2. După un PARQ complet cu familia pacientului care a semnat un acord, soluția salină îmbogățită cu hidrogen molecular H2 (500 ml) a fost administrată de două ori pe zi. Înroșirea pielii a început să se estompeze, iar umflarea și duritatea pielii de la edeme severe s-au îmbunătățit semnificativ în 3 zile. Febra lui ridicată a scăzut. După o săptămână de la tratamentul cu hidrogen molecular, leziunile pielii au dispărut aproape (figura 2 , stânga mai jos) și s-a îmbunătățit și starea generală. Deși pacientul a rămas comatos după tratament și a expirat aproximativ 4 luni după intervenția chirurgicală, leziunile cutanate nu s-au repetat.

Figura 2

Boala eritematoasă a pielii, cazurile 2, 3 și 4. Leziunea cutanată eritematoasă a cazului 3 pe întreaga față (stânga sus) a început să se îmbunătățească aproximativ 30 de minute după perfuzia cu hidrogen molecular H2 în partea stângă a feței (mijlocul superior) și apoi în aproximativ o oră, toată fața s-a îmbunătățit (în partea dreaptă sus). Creșterea gravă și eritemul cazului 2 au scăzut în 7 zile după tratamentul cu hidrogen molecular H2 (stânga jos). Papulele mai fine din cazul 4 au început să se coaca (mijlocul inferior). După 3 zile după tratamentul cu hidrogen molecular H2 (în partea dreaptă inferioară), s-a observat o îmbunătățire semnificativă, iar leziunea cutanată nu a reaparut.

Cazul 3

48 de ani de sex feminin au început să simtă senzația de cald pe față și au dezvoltat eritem pe toată fața (Figura 2 , stânga sus) după un studiu de scanare CT cu îmbunătățirea contrastului pentru anevrismul cerebral. A fost suspectată erupția medicamentului și sa administrat intravenos o soluție minofagiană (Minophagen Pharmaceutical Co.) care a fost eficientă în aceste situații. Cu toate acestea, eritemul nu a scăzut, iar pacientul a dezvoltat febră (38,5 ° C), dureri de cap și greață. Ca măsură de urgență, s-au dat două pungi cu 250 ml de soluție salină (Terumo Co.), care au fost îmbogățite cu hidrogen molecular  H2. Aproximativ 30 de minute. după perfuzie, eritemul a început să se estompeze mai întâi în partea stângă a feței (figura 2 , mijlocul superior) și apoi în aproximativ o oră, toată fața sa îmbunătățit (figura 2 , dreapta sus) și temperatura corpului a început să coboare în aproximativ o ora. La acel moment, perfuzia sa oprit și pacientul sa întors acasă. Nu s-a observat nici o recurență a erupției cutanate, nici febră în timpul unei perioade de urmărire.

Cazul 4

62 de ani de sex masculin a fost intubat și ventilat mecanic cu semne vitale stabile după hemoragie severă subarahnoidă dintr-un anevrism cerebral rupt până la 7 zile de la ultima dată când pacientul a dezvoltat febră mare și eritem care a constat din papule mai fine fără a se uni împreună. Inițial, pacientul a fost tratat cu unguente locale cu steroid, dar eritemul sa răspândit în întregul corp și a început să se coaca (Figura 2 , mijloc inferior). În 3 zile după administrarea intravenoasă de două ori pe zi a soluției saline îmbogățite cu hidrogen molecular H2, leziunea cutanată a început să dispară (figura 2 , dreapta jos) și temperatura ridicată a corpului sa normalizat.

voluntarii

Doi voluntari care se aflau deja în spitalul Nishijima cu condiții medicale diferite au convenit să lase studiul să utilizeze hidrogenul molecular H2 și portul lor de acces arterial și portul venos care a fost stabilit pentru tratamentul lor medical.Probele de sânge (1 ml la fiecare moment) au fost extrase din aceste orificii înainte, în timpul și după administrarea hidrogenului molecular H2 prin perfuzie intravenoasă de 500 cm3 de soluție salină sau prin inhalarea a 2% gaz de hidrogen molecular H2 timp de 20 min urmată de inhalarea a 4% H2 hidrogen molecular gaz. Atât pacienții, cât și familia lor au înțeles perfect că studiul nu le va oferi niciun beneficiu direct, dar posibil pentru viitorul cercetării privind tratamentul cu hidrogen molecular H2. Toate PARQ-urile corespunzătoare și semnarea formularului de consimțământ au fost făcute înainte de inițierea studiului.

Rezultate

Eritemul acestor 4 pacienți și simptomele asociate, cum ar fi durerea intensă în fața deficiențelor neurologice și ulcerului pielii (caz 1), febra și întărirea edematoasă a întregului corp, în special la extremitățile cu ulcerații pielii (Cazul 2) dar cu febră acută și greață și cefalee (cazul 3), leziuni ușoare, dar și agravante și răspândirea leziunilor cutanate cu febră (cazul 4), toate îmbunătățite semnificativ după tratamentul cu hidrogen molecular H2 și nu s-au repetat.

Studiul de livrare cu H2 al a doi voluntari a arătat că; concentrația hidrogen molecular H2 în sânge a crescut rapid cu inhalarea hidrogen molecular  H2 gaz și a scăzut lent cu încetarea inhalarii hidrogen molecular H2 gaz , în special în sângele venos. Cu toate acestea, concentrația hidrogen molecular H2 a probelor de aer din punga de plastic care acoperă un picior a arătat schimbări mult mai lente și a continuat să crească chiar și după ce inhalarea hidrogen molecular H2 a fost întreruptă, cel puțin în timpul colectării probelor (figura 5 ). Nivelul sanguin al hidrogen molecular H2 a fost semnificativ mai mare atunci când s-a administrat hidrogen molecular H2 prin inhalare în comparație cu calea intravenoasă.

Administrarea H2 nu a modificat parametrii fiziologici și nu a provocat o deteriorare semnificativă a chimiei sângelui, deși unii dintre acești pacienți au avut deja anormalități severe înainte de tratamentul cu hidrogen molecular H2, cum ar fi trombocitopenia cazului 2

În concluzie, eritemul acestor 4 pacienți și simptomele asociate, precum durerea intensă în fața deficitelor neurologice și ulcerului pielii, febra și rigidizarea edematoasă a întregului corp, destul de ușoară, dar cu febră acută și greață și cefalee, ușoară, dar înrăutățitoare și răspândirea leziunilor cutanate cu rugină roșie s-au îmbunătățit semnificativ după tratamentul cu hidrogen molecular H2 și nu au reapărut. 

Studiul de livrare cu hidrogen molecular H2 al a doi voluntari a arătat că concentrația H2 în sânge a crescut rapid cu inhalarea hidrogen molecular gaz H2 și a scăzut lent cu încetarea inhalarii hidrogen molecular H2 gaz , în special în sângele venos. Cu toate acestea, concentrația hidrogen molecular H2 a probelor de aer din punga de plastic care acoperă un picior a arătat schimbări mult mai lent și a continuat să crească chiar și după ce inhalarea hidrogen molecular H2  gaz a fost întreruptă, cel puțin în timpul colectării probelor.

Nivelul sanguin al hidrogen molecular H2 a fost semnificativ mai mare atunci când s-a administrat hidrogen molecular H2 prin inhalare în comparație cu calea intravenoasă.

articol complet  https://medicalgasresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/2045-9912-2-14

Apa cu hidrogen molecular arata in GENERAL UN EFECT MAI PROEMINENT decat gazul dcu hidrogen molecular , desi cantitatea dehidrgen molecular dizolvat in apa este de aproximativ ~100 ori mai putin decat atunci cand se administreaza hidrogen molecular ca gaz [11] (ceea ce arata inca o data beneficii potentiale superioare in urma consumului de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular comparat cu administrarea de gaz cu hidrogen molecular; cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular obtineti efecte superioare cu doze mai mici de hidrogen molecular decat cele din gaz) .

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

REFERINTE:

1. Tratamentul cu hidrogen molecular (H2) pentru bolile de piele eritematoase acute.Un raport cu 4 pacienți cu date privind siguranța și un studiu de fezabilitate necontrolat cu măsurarea concentrației de hidrogen molecular H2 pe doi voluntari
  • Hirohisa Ono  1  E-mail autor,
  • Yoji Nishijima  1 ,
  • Naoto Adachi  1 ,
  • Masaki Sakamoto  1 ,
  • Yohei Kudo  1 ,
  • Jun Nakazawa  1 ,
  • Kumi Kaneko  1 și
  • Atsunori Nakao  2
 Contribuit în mod egal
Cercetări privind gazul medical 2012 2 : 14

https://doi.org/10.1186/2045-9912-2-14

Primit: 25 decembrie 2011

Acceptat: 20 mai 2012

Publicat: 20 mai 2012

notițe

declaraţii

Recunoasteri

Autorii ar dori să mulțumească companiei Miz pentru asistență tehnică pentru instalarea rezervorului de apă pe bază de hidrogen și măsurarea inițială a concentrației de H2 în punga cu lichid intravenos.

Afilieri ale autorilor

(1)

Departamentul de Neurochirurgie, Spitalul Nishijima

(2)

Departamentul de Chirurgie, Universitatea din Pittsburgh

Referințe

  1. Robert C, Kupper TS: boli de piele inflamatorii, celule T și supraveghere imună. N Eng J Med. 1999, 341: 1817-1828.10.1056 / NEJM199912093412407.Vizualizați articolul Google Scholar
  2. Ely JW, Stone MS: Erupția generalizată: Partea 1. Diagnostic diferentiat. Sunt medic Fm. 2010, 81: 726-734.Google Scholar
  3. Trenam CW, Blake DR, Morris CJ: Inflamația pielii: Specii de oxigen reactiv și rolul fierului. J Invest Dermatol. 1992, 99: 675-682. 10.1111 / 1523-1747.ep12613740.Vizualizați articolul Google Scholar PubMed
  4. Zhang N, Komine-Kobayashi M, Tanaka R, Liu M, Mizuno Y, Urabe T: Edaravone reduce acumularea precoce a produselor oxidative și răspunsurile inflamatorii secvențiale după ischemia focală tranzitorie la creierul șoarecilor.Accident vascular cerebral. 2005, 36: 2220-2225. 10.1161 / 01.STR.0000182241.07096.06.Vizualizați articolul Google Scholar PubMed
  5. Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, Watanabe M, Nishimaki K, Yamagata K, Katsura K, Katayama Y, Asoh S, Ohta S: Hidrogenul acționează ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor citotoxici de oxigen. Nat Med.2007, 13: 688-694. 10.1038 / nm1577.Vizualizați articolul Google Scholar PubMed
  6. Levitt MD: Producția și excreția de hidrogen gazos la om. N Eng J Med. 1969, 281: 122-127. 10.1056 / NEJM196907172810303.Vizualizați articolul Google Scholar
  7. Ono H, Nishijima Y, Adachi N, Tachibana S, Chitoku S, Mukaihara S, Sakamoto M, Kudo Y, Nakazawa J, Kaneko K, Nawashiro H. Indici de IRM imbunatatiti in situsurile infarctului creierului acut cu radiatii de radicali hidroxilici, Edaravone și hidrogen în comparație cu Edaravone în monoterapie. Un studiu non-randamizat. Cercetare de gaze medicale. 2011, 1: 12-20. 10.1186 / 2045-9912-1-12.PubMed Central Vizualizați articolul PubMed Google Scholar
  8. Grange PA, Chereau C, Raingeaud J, Nicco C, Weill B, Dupin N, Batteux F: Producția de anioni superoxid de keratinocite inițiază inflamația indusă de P. acnes a pielii. PLoS Agenți patogeni. 2009, 5: 1-14.Vizualizați articolul Google Scholar
  9. Bedard K, Krause KH: Familia NOX a oxidazelor NADPH generatoare de ROS: Fiziologie și fiziopatologie. Physiol Rev. 2007, 87: 245-313. 10.1152 / physrev.00044.2005.Vizualizați articolul Google Scholar PubMed
  10. Chamulitrat W, Schmidt R, Tomakidi P, Stremmel W, Chunglok W, Kawahara T, Rokutan K: Asociația homologului gp91phox Nox1 cu creștere independentă de ancorare și activarea kinazei MAP a keratinocitelor umane transformate.Oncogene. 2003, 22: 6045-6053. 10.1038 / sj.onc.1206654.Vizualizați articolul Google Scholar PubMed
  11. Huang CS, Kawamura T, Toyoda Y, Nakao A: Progrese recente în cercetarea pe bază de hidrogen ca gaz terapeutic medical. Radicalul liber Reesearh. 2010, 44: 971-982. 10.3109 / 10715762.2010.500328.Vizualizați articolul Google Scholar
  12. Aukland K, Bower BF, Berliner RW: Măsurarea fluxului sanguin local cu hidrogen gazos. Circ Res. 1964, 14: 164-187.10.1161 / 01.RES.14.2.164.Vizualizați articolul Google Scholar PubMed
  13. Treherne JE: Permeabilitatea pielii la unele nonlectrolite. J Phsiol. 1956, 133: 171-180.Vizualizați articolul Google Scholar

Drepturi de autor

© Ono și colab .; licențiatului BioMed Central Ltd. 2012

Acest articol este publicat sub licența BioMed Central Ltd. Acesta este un articol cu ​​acces deschis distribuit în termenii Creative Commons Attribution License ( http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 ), care permite utilizarea, distribuirea, și reproducerea în orice mediu, cu condiția ca lucrarea originală să fie citată în mod corespunzător.

 

Îmbunătățirea artritei și a leziunilor cutanate asociate psoriazisului prin tratarea cu hidrogen molecular

 Psoriazisul, o boală cronică inflamatorie a pielii, este cauzată de infiltrarea limfocitelor și a citokinelor asociate, incluzând factorul de necroză tumorală (TNF) a, interleukina (IL) -6 și IL-17. Tratamentele eficiente, inclusiv agenții biologici pe bază de patogeneză împotriva psoriazisului, se află în curs de dezvoltare. Deși rolul speciilor reactive de oxigen (ROS) în patogeneza psoriazisului a fost investigat, rămâne să fie pe deplin elucidat; Strategiile terapeutice orientate spre ROS lipsesc, de asemenea, în prezent. Prin urmare, obiectivul prezentului studiu a fost de a evalua dacă hidrogenul molecular H2, un neutralizator ROS, are un efect terapeutic asupra inflamației asociate psoriazisului prin reducerea radicalilor hidroxil sau a peroxi-nitritei în cascada imunogena a psoriazisului.
 Au fost utilizate trei metode de administrare de hidrogenul molecular H2: perfuzie cu picurare de soluție salină conținând 1 ppm H2 (H2-salină hidrogenul molecular ), inhalarea a 3% H2 hidrogenul molecular  gaz și consumul de ap conținând o concentrație ridicată (5-7 ppm) de hidrogenul molecular H2 ).
Eficacitatea tratamentului a fost estimată utilizând sistemul de scoruri a bolii 28 (DAS28), bazat pe nivelurile de proteină C reactivă și scorul zonei psoriazisului și indicele de severitate (PASI), determinat la momentul inițial și după fiecare tratament cu H2. Mai mult, nivelurile de TNFa, IL-6 și IL-17 au fost analizate.
Scorul DAS28 și PASI al celor trei pacienți a scăzut în timpul tratamentului cu hidrogenul molecular H2, indiferent de metoda de administrare. Leziunile psoriazice ale pielii au dispărut aproape la sfârșitul tratamentului. 
Nivelurile IL-6 au scăzut în timpul tratamentului cu hidrogenul molecular H2 în cazul 1 și 2. IL-17, a cărui concentrație a fost mare în cazul 1, a fost redusă după tratamentul cu hidrogenul molecular  H2 și TNFa a scăzut și în cazul 1.
În concluzie, administrarea de hidrogen molecular H2 a redus inflamația asociată psoriazisului în cele trei cazuri examinate și, prin urmare, poate fi considerată o strategie de tratament pentru leziunile cutanate asociate psoriazisului și artrită.[1]

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

REFERINTE:

1.Îmbunătățirea artritei și a leziunilor cutanate asociate psoriazisului prin tratarea cu hidrogen molecular: un raport de trei cazuri.
Ishibashi T 1 , Ichikawa M 2 , Sato B 3 , Shibata S 4 , Hara Y 5 , Naritomi Y 5 , Okazaki K 6 , Nakashima Y 6 , Iwamoto Y 6 , Koyanagi S 7 , Hara H 5 , Nagao T 8.

1
Departamentul de Reumatologie și Chirurgie Ortopedică, Spitalul Haradoi, Higashi-ku, Fukuoka 813-8588, Japonia.
2
Departamentul de Dermatologie, Spitalul Haradoi, Higashi-ku, Fukuoka 813-8588, Japonia.
3
Compania MiZ, Fujisawa, Kanagawa 251-0871, Japonia.
4
Departamentul de Radiologie, Spitalul Haradoi, Higashi-ku, Fukuoka 813-8588, Japonia.
5
Departamentul de Medicină Internă, Spitalul Haradoi, Higashi-ku, Fukuoka 813-8588, Japonia.
6
Departamentul de Chirurgie Ortopedică, Universitatea Kyushu, Higashi-Ku, Fukuoka 812-8582, Japonia.
7
Departamentul de Cardiologie, Spitalul Haradoi, Higashi-ku, Fukuoka 813-8588, Japonia.
8
Clinica Midorino, Higashi-ku, Fukuoka 813-0025, Japonia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25936373

PMID: 25936373
DOI: 10.3892 / mmr.2015.3707
 2015 Aug; 12 (2): 2757-64. doi: 10.3892 / mmr.2015.3707. Epub 2015 30 aprilie.

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular pentru sportivi elita si oboseala cauzata de exercitiu fizic

Contracția musculară în timpul intervalelor scurte de exerciții intense cauzează stres oxidativ, care poate juca un rol în dezvoltarea simptomelor de suprasolicitare, incluzând oboseala crescută, rezultând în microinjurie musculară sau inflamație. Recent, s-a spus că hidrogenul molecular poate funcționa ca antioxidant, așa că am investigat efectul apei bogate în hidrogenul molecular (HW) asupra stresului oxidativ și a oboselii musculare ca răspuns la exercițiile fizice acute.

metode

Zece jucători de sex masculin în vârstă de 20,9 ± 1,3 ani au fost supuși testelor de efort și eșantionării sângelui. Fiecare subiect a fost examinat de două ori într-o manieră dublu-orb; ei au primit zilnic, timp de o saptamana, fie 1500 ml  apa bogata în hidrogen molecular HW(0.92 ~ 1.02 mM), fie apa placebo (PW) timp de o săptămână. Subiecții au fost rugați să folosească un ergometru de ciclu la o absorbție maximă de oxigen de 75% (VO 2 ) timp de 30 de minute, urmată de măsurarea cuplului de vârf și a activității musculare pe parcursul a 100 repetări ale extinderii maximale a genunchiului isokinetic. Marcatorii de stres oxidativ și creatinkinaza din sângele periferic au fost măsurate secvențial.

Rezultate

Deși exercitiul fizic acut a determinat o creștere a nivelului de lactat/acid lactic din sânge la subiecții cărora li sa administrat PW, aportul oral de apa bogata în hidrogen molecular HW a prevenit o creștere a lactatului din sânge în timpul exercițiilor grele.Cuplul de vârf al PW a scăzut semnificativ în timpul extinderii maxime a genunchiului isokinetic, sugerând oboseală musculară, dar cuplul maxim al celor ce au consumat apa bogata în hidrogen molecular  HW nu a scăzut în faza timpurie. 

Nu au existat modificări semnificative ale markerilor de leziuni oxidative din sânge (d-ROM și BAP) sau kinetazei creatin după efort.

Concluzie

Hidratarea adecvată cu pre-exercițiu fizic cu apa bogata în hidrogen molecular a redus nivelele de acid lactic/lactat din sânge și a determinat scăderea funcției musculare induse de efort.

Deși studii suplimentare pentru elucidarea mecanismelor exacte și a beneficiilor sunt necesare pentru a fi confirmate în mai multe serii de studii, aceste rezultate preliminare pot sugera că apa bogata în hidrogen molecular HW poate fi o hidratare adecvată pentru sportivi.[1]

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

REFERINTE:

1. Studiu pilot: Efectele consumului de apă bogată în hidrogen asupra oboselii musculare cauzate de exercițiul acut la sportivi de elită
  • Kosuke Aoki 1 ,
  • Atsunori Nakao 2  E-mail autor,
  • Takako Adachi 1 ,
  • Yasushi Matsui 1 și
  • Shumpei Miyakawa 1
Cercetări privind gazul medical 2012 2 : 12

https://doi.org/10.1186/2045-9912-2-12

Primit: 21 martie 2012

Acceptat: 20 aprilie 2012

Publicat: 20 aprilie 2012

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular in distrofie musculară progresivă,polimiozită / dermatomiozită si miopatii mitocondriale

 hidrogenul molecular are efecte proeminente asupra a peste 30 de modele animale, în special a bolilor mediate de stres oxidativ și a bolilor inflamatorii. În plus, efectele hidrogenului molecular asupra oamenilor au fost raportate în diabetul zaharat de tip 2, hemodializă, sindrom metabolic, radioterapie pentru cancer la ficat și accident vascular cerebral. Efectele hidrogenului molecular sunt atribuite activităților specifice de captare a radicalilor liberi care elimină radicalul hidroxilic și peroxiditrit și, de asemenea, activitățile de modulare a semnalului, dar mecanismele moleculare detaliate rămân încă evazive. Hidrogenul molecular este o moleculă sigură care este în mare măsură produsă de bacteriile intestinale la rozătoare și la oameni și nu au fost documentate efecte adverse.

metode

Am efectuat un studiu deschis de băut 1.0 litru pe zi de apa îmbogățită cu hidrogen molecular timp de 12 săptămâni la 5 pacienți cu distrofie musculară progresivă (PMD), 4 pacienți cu polimiozită / dermatomiozită (PM / DM) și 5 pacienți cu miopatii mitocondriale (MM) și am măsurat 18 parametri serici, precum și 8-izoprostanul urinar la fiecare 4 săptămâni.

Am efectuat în continuare un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, de 0,5 litri pe zi de apă îmbogățită cu hidrogen molecular sau apa placebo timp de 8 săptămâni la 10 pacienți cu dermatomiozită DM și 12 pacienți cu  miopatii mitocondriale MM și a măsurat 18 parametri serici la fiecare 4 săptămâni .

Rezultate

În studiul deschis, nu s-au observat îmbunătățiri obiective sau agravarea simptomelor clinice. Cu toate acestea, am observat efecte semnificative în rapoartele lactate-pirocavate în distrofie musculară progresivă PMD și miopatii mitocondriale MM, glucoza din sânge în repaus în  distrofie musculară progresivă PMD, matricea serică a metalloproteinazei-3 (MMP3) în polimiozită / dermatomiozită  PM / DM și trigliceridele serice în polimiozită / dermatomiozită  PM / DM. 

În studiul dublu-orb, nu s-au observat efecte clinice obiective, dar a fost detectată o îmbunătățire semnificativă în lactat în MM. 

Raporturile lactat-piruvat în miopatii mitocondriale MM și MMP3 în dermatomiozită DM au prezentat, de asemenea, răspunsuri favorabile, dar fără semnificație statistică. 

Nu s-a observat nici un efect advers în niciunul dintre studii, cu excepția episoadelor hipoglicemice la un pacient tratat cu insulină MELAS, care a diminuat prin reducerea dozei de insulină.

concluzii

Apa îmbogățită cu hidrogen molecular îmbunătățește disfuncția mitocondrială în miopatii mitocondriale MM și procesele inflamatorii în polimiozită / dermatomiozită PM / DM. Efectele mai puțin proeminente cu studiul dublu-orb în comparație cu studiul deschis au fost probabil datorate unei cantități mai mici de hidrogen molecular administrat și o perioadă de observație mai scurtă, ceea ce implică un efect de prag sau un efect de răspuns al dozei administrate de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular.

fundal

Ohsawa și colegii au raportat mai întâi un efect al gazului de hidrogen molecular asupra infarctului cerebral în iunie 2007 [ 1 ].

Efectele hidrogenului molecular administrat în forme de gaz inhalate, apă potabilă, instilare și injecție intraperitoneală au fost raportate pentru 31, 4 și 5 boli la modele animale, celule și, respectiv, la om [ 2 ].Hidrogenul molecular prezintă efecte proeminente în special asupra bolilor mediate de stres oxidativ și a bolilor inflamatorii la rozătoare. Hidrogenul captează radicalii hidroxilici și peroxiditrita mai puțin eficientă [ 1 ].Cu toate acestea, activitățile de captare a radicalilor liberi  sunt puțin probabil să fie un mecanism exclusiv, deoarece cantitatea de specii radicali liberi de oxigen generate la rozătoare și la om este mult mai mare decât cantitatea de molecule de hidrogen molecular preluate de organism. Într-adevăr, cantitatea de hidrogen molecular preluată prin utilizarea apei îmbogățite cu hidrogen molecular  (HEW) este de 100 ori mai putina decât cea prin inhalarea a 2% hidrogen molecular gazos, dar consumul de apa bogata in hidrogen molecular HEW prezintă efecte benefice la fel de bune sau chiar mai bune decât inhalarea a 2% hidrogen molecular gaz la rozătoare [ 2 – 4 ], ceea ce sugerează lipsa unui efect simplu de răspuns dependent de doza de hidrogen molecular .

Studiul nostru anterior privind alergia de tip 1, de asemenea, indică faptul că hidrogenul molecular suprimă alergia de tip 1, acționând ca un modulator de semnal gazos, nu ca un agent de curățare /neutralizare radicali liberi5 ].

Efectele hidrogenului molecular la om au fost examinate în cinci studii.

 În primul rând, un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, de 900 ml / zi de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW timp de 8 săptămâni, la 30 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2, a demonstrat scăderi semnificative ale colesterolului LDL modificat cu încărcătură electronegativă, LDL densa și urină 8 -izoprostanelor [ 6 ].

În al doilea rând, un studiu deschis privind soluția de hemodializă îmbogățită cu hidrogen molecular la 9 pacienți timp de 4 luni [ 7 ] și 21 pacienți timp de 6 luni [ 8 ] a arătat scăderi semnificative ale tensiunii arteriale sistolice înainte și după dializă, precum și a monocitelor plasmatice proteina 1 chemoattractantă și mieloperoxidaza.

ase citi si apa alcalina ionizata/apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular si hemodializa renala

În al treilea rând, un studiu deschis de 1,5-2,0 litri pe zi de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW timp de 8 săptămâni la 20 de subiecți cu sindrom metabolic a prezentat o creștere cu 39% a superoxid dismutazei urinare (SOD), o scădere cu 43% a substanțelor reactive ale acidului tiobarbituric urinar urinar (TBARS ), o crestere de 8% a lipoproteinelor cu densitate mare (HDL) si o scadere cu 13% a colesterolului total / colesterolului HDL9 ].

În al patrulea rând, un studiu randomizat, controlat cu placebo, de 1,5-2,2 litri / zi de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW timp de 6 săptămâni la 49 de pacienți tratați cu radioterapie pentru tumori hepatice maligne a arătat îmbunătățiri semnificative ale scorurilor calitatii vietii QOL10 ].  Deoarece studiul nu a fost orb, scorurile QOL subiective au avut tendința de a fi supraestimate de un efect placebo, dar și markerii obiectivi pentru stresul oxidativ au fost, de asemenea, semnificativ scăzuți.

În al cincilea rând, o perfuzie cu perfuzie cu hidrogen molecular îmbogățit în asociere cu Edaravone, un medic de curățare radicali liberi, aprobată clinic pentru infarct cerebral, a fost comparată timp de 7 zile la 8 pacienți cu infarct de sânge cerebral cu 24 de pacienți cărora li s-a administrat Edaravone în monoterapie [ 11 ]. Deși studiul nu a fost randomizat și nici orb, markerii RMN ai pacienților infuzați cu hidrogen molecular au prezentat îmbunătățiri semnificative și normalizare accelerată.

Fiind determinată de efectele proeminente ale hidrogenului molecular asupra bolilor inflamatorii și a bolilor mediate de stres oxidativ, în special la rozătoare, am efectuat un studiu deschis de băut 1.0 litru pe zi de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW timp de 12 săptămâni la 14 pacienți cu boli musculare și am identificat o îmbunătățire patru parametri: (i) o scădere a raportului lactat-piruvat în miopatiile mitocondriale (MM) și distrofia musculară progresivă (PMD); (ii) o scădere a metaloproteinazei matricei serice (MMP3) în polimiozită / dermatomiozită (PM / DM), (iii) o scădere a glucozei pe bază de distrofia musculară progresivă  PMD și (iv) o scădere a trigliceridelor serice în polimiozită / dermatomiozită PM / DM. Am efectuat apoi un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, cu încrucișare de 0,5 litri pe zi de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HEW timp de 8 săptămâni, în 12 luni și 10 cazuri dermatomiozită DM. Am observat că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HEW a îmbunătățit semnificativ lactatul seric în miopatiile mitocondriale MM. În ambele studii, unii pacienți au raportat o îmbunătățire subiectivă a oboselii, diareei și mialgiei, dar alții au raportat senzație de plutindire și agravarea diareei.

Nu am observat nicio îmbunătățire obiectivă sau agravare a simptomelor clinice în timpul fiecărui studiu. 

Studiile noastre implică faptul că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  HEW îmbunătățește parametrii clinici în miopatii mitocondriale MM și polimiozită / dermatomiozită  PM / DM, dar 0,5 litru / zi timp de 8 săptămâni este probabil  insuficient pentru a demonstra efecte semnificative statistic.

Pacienții și metodele

pacienţii

Pentru studiul deschis, am recrutat 5 pacienți cu  distrofia musculară progresivă  PMD, 4 pacienți cu polimiozită / dermatomiozită  PM / DM și 5 pacienți cu miopatii mitocodriale MM.Pacienții cu distrofia musculară progresivă  PMD cuprind 1 bărbat cu miopatie Miyoshi și 4 femele cu distrofie musculară de tip 2B cu o vârstă medie și SD de 50,4 ± 15,9 ani (interval 25 – 66). Pacienții cu PM / DM cuprind 2 bărbați și 2 femele cu o vârstă medie de 53,8 ± 24,8 ani (intervalul 29-83). Toate cazurile de polimiozită / dermatomiozită  PM / DM au luat 5-10 mg de prednisolon pe zi și au fost bine controlate. Pacienții cu miopatii mitocondriale MM au inclus 4 cazuri cu MELAS (2 bărbați și 2 femele cu o vârstă medie de 45,8 ± 12,3 ani, intervalul 37 – 64) și o femeie de 54 de ani cu oftalmoplegie externă progresivă cronică (CPEO).

Pentru studiul randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, crossover, am recrutat 12 pacienți cu miopatii mitoccondriale  MM și 10 pacienți cu dermatomiozită DM. Pacienții cu miopatii mitoccondriale MM au inclus 5 cazuri cu MELAS (2 bărbați și 3 femele cu o vârstă medie de 44,6 ± 17,6 ani, interval 20-65), precum și 7 cazuri cu CPEO (3 bărbați și 4 femele cu o vârstă medie de 49,1 ± 11,1 ani, intervalul 29 – 61). Pacienții cu dermatomiozită DM au cuprins 3 bărbați și 7 femele cu o vârstă medie de 49,6 ± 13,7 ani (intervalul 32-66). Toți pacienții cu dermatomiozită DM au fost bine controlați cu 5-10 mg prednisolon pe zi.

Trei pacienți cu miopatie mitocondriala MM și trei pacienți dermatomiozită DM au participat la ambele studii.

Ambele studii au fost aprobate de Comitetul de analiză etică al Universității Medicale Aichi.

 Consimțământul informat a fost obținut de la fiecare pacient.

Protocoale

Am achiziționat 500 ml de apa bogata in hidrogen molecular HEW sau placebo în pungă de aluminiu de la Blue Mercury Inc. (Tokyo, Japonia). Am măsurat concentrațiile de hidrogen molecular utilizând un senzor de H2-N de hidrogen atașat la un picoammetru PA2000 cu 2 canale (Unisense Science, Aarhus, Danemarca). Concentrațiile de hidrogen molecular au fost de ~ 0,5 ppm (~ 31% saturație). De asemenea, am confirmat că hidrogenul molecular din apa placebo a fost nedetectabil cu sistemul nostru. Pentru fiecare încercare, am instruit pacienții să evacueze aerul din cutie și să închidă cu un capac de plastic de fiecare dată după ce beau apă pentru a menține concentrația de hidrogen molecular cât mai mare posibil.

Pentru studiul deschis, pacienții au luat 1,0 litri pe zi de apa bogata in hidrogen molecular HEW în cinci până la zece doze divizate timp de 12 săptămâni. Am măsurat 18 parametri serici și unul urinar și am observat simptome clinice la 0, 4, 8, 12, 16 săptămâni.

Pentru studiul dublu-orb, pacienții au luat 0,5 litri pe zi de apa bogata in hidrogen molecular HEW sau apă placebo în două până la cinci doze divizate timp de 8 săptămâni. Între studiile de 8 săptămâni cu apa bogata in hidrogen molecular HEW și placebo am plasat o perioadă de eliminare de 4 săptămâni. Am măsurat 18 parametri serici și am observat simptome clinice la 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24 de săptămâni. În studiul dublu-orb, nu am măsurat nivelele urinare de 8-izoprostan.

Datele au fost analizate statistic folosind măsurători repetate ANOVA pentru studiul deschis și măsurători repetate ANOVA pentru studiul dublu-orb, ambele fiind urmate de testul de comparație multiplu al lui Bonferroni, utilizând Prism version 4.0c (Graphpad Software, San Diego, CA).

Rezultate

Studiu deschis

Patruzeci de pacienți cu distrofie musculara progresiva PMD, polimiozită / dermatomiozită PM / DM și miopatii mitocondriale MM au participat la studiu și niciun pacient nu a renunțat la studiu. Pacienții au luat 1,0 litri de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW timp de 12 săptămâni și am măsurat 18 parametri serici și unul urinar la fiecare 4 săptămâni (Tabelul 1 ).

Nu am observat nicio îmbunătățire obiectivă sau agravare a simptomelor clinice în timpul studiului.

Toți pacienții au raportat frecvență crescută de micțiune.

Doi pacienți cu MELAS au raportat ameliorarea oboselii, iar un alt pacient MELAS sa plâns de o senzație plutitoare ocazională ușoară.

Am estimat semnificația statistică utilizând analiza ANOVA cu o singură metodă și am detectat cinci parametri (Figura 1 ). Ratele lactatelor în piruvat (L / P) raportate la pacienții cu miopatii mitocondirale MM au fost ridicate înainte de studiu și au scăzut în timpul studiului (Figura 1A ). Ratele L / P serice și nivelele de glucoză la repaus ale pacienților cu distrofii musculare prigresive PMD au fost ridicate după studiu, dar valorile erau încă în limitele normale (figurile 1B și 1C ). Nivelurile serice ale MMP3 ale pacienților cu dermatomiozită DM au scăzut până la 72,9% din cei care au prezentat apacu hidrogen molecular HEW, care au crescut din nou după studiu (Figura 1D ). Nivelurile trigliceridelor serice ale pacienților cu  dermatomiozită DM au fost ridicate după studiu (Figura 1E ).

Table 1

Studiu deschis privind  apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW la 14 pacienți miopatici
Figure 1

Profilurile temporale ale a patru parametri care demonstrează semnificația statistică prin măsurători repetate în mod unic ANOVA în studiul deschis . Raportul dintre lactatul seric / piruvat (L / P) la 5 pacienți cu miopatie mitocondrială (MM) (A) și 4 tulburări musculare progresive 

Studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, încrucișat

Doisprezece pacienți cu miopatii mitocondriale MM și zece pacienți dermatomiozită DM au participat la studiu și niciun pacient nu a renunțat la studiu. Pacienții au luat 0,5 litri de apă hidrogen molecular HEW sau de placebo timp de 8 săptămâni și am măsurat 18 parametri serici la fiecare 4 săptămâni (tabelul 2 ). Un pacient miopatii mitocondriale MM a raportat frecvență crescută de micțiune la apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW. Un pacient  dermatomiozităDM a raportat o îmbunătățire subiectivă a oboselii și a diareei la apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW, dar un pacient  miopatii mitocondirale MM s-a plâns mai degrabă de diareea crescută la apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW. Un alt pacient dermatomiozită  DM a raportat o ameliorare a mialgiilor la terapia cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW. Un pacient MELAS a avut episoade hipoglicemice numai pe apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW, dar episoadele au scăzut după ce doza de insulină a scăzut. Nu am observat nicio îmbunătățire obiectivă sau agravare a simptomelor clinice în timpul studiului. Măsurile repetate în două direcții Analiza ANOVA a arătat că numai valorile serice ale lactatului au scăzut semnificativ în miopatii mitocondirale MM prin terapia cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW (Figura 2A ).Profilurile temporale ale raporturilor L / P serice în miopatii mitocondriale MM (Figura 2B )2B ) și ale nivelurilor serice ale MMP3 în dermatomiozităDM (Figura 2C ) au demonstrat, de asemenea, răspunsuri favorabile la terapia cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecuar HEW, dar fără semnificație statistică.

Table 2

Randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, studiu crossover al apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW la 10 pacienți dermatomiozită DM și 12 mm
Figure 2

Profilurile temporale ale trei parametri în studiul dublu-orb .Valorile lactatelor serice (A) și L / P (B) la 12 pacienți cu miopatie mitocondrială (MM). (C) Ser MMP3 la 10 pacienți cu dermatomiozită (DM). Pacienții au luat apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW sau placebo timp de 8 săptămâni.Mijloace 

Discuţie

Am efectuat studii deschise și dublu-orb ale terapie icu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular dizolvat HEW pe pacienții miopatici. În studiul deschis, am observat semnificația statistică a efectelor hidrogenului molecular în patru parametri: raportul L / P în miopatii mitocondriale MM și distrofii muscular progresive PMD; glucoză de repaus în distrofii musculare progresive PMD; MMP3 în polimiozită / dermatomiozită PM / DM; și trigliceridele în polimiozită / dermatomiozită PM / DM (Figura 1 ).

În studiul dublu-orb, valorile serice ale lactatului s-au îmbunătățit semnificativ în miopatii mitocondriale MM. S-au îmbunătățit, de asemenea, rapoartele L / P în miopatii mitocondriale MM și MMP3 în dermatomiozită DM, dar fără semnificație statistică (Figura 2 ). Numărul mic de participanți atât în ​​studiile deschise, cât și în studiile dublu-orb, nu au reușit să dezvăluie efectele semnificative statistic ale terapiei cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW.

În miopatii mitocondriale MM, sistemul de transfer de electroni mitocondrial (mETS) este compromis de mutații în ADN mitocondrial [ 12 ]. Aceasta are ca rezultat un flux scăzut de NADH în mETS și ridică nivele de NADH în citoplasmă, ceea ce facilitează transformarea piruvatului în lactat de lactat dehidrogenază. Astfel, raportul lactat și L / P sunt markeri surogat utili pentru a estima funcțiile mETS și sunt, de obicei, anormal crescute în miopatii mitocondriale MM [ 12 ]. Defectele mETS cauzează, de asemenea, scurgerea electronilor din membranele interioare mitocondriale și crește producția de specii reactive de oxigen (ROS), care dăunează în continuare mETS [ 13 , 14 ]. Reducerea raportului L / P în studiile deschise și dublu-orb sugerează că hidrogenul molecular atenuează disfuncția mETS la miopatii mitocondriale MM fie prin eliminarea ROS, fie prin mecanismele de semnalizare încă neidentificate.

MMP3 aparține unei familii de proteaze de zinc dependentă de calciu induse de citokine și secretate de celule inflamatorii. MMP-urile sporesc migrarea și aderarea celulelor T și, de asemenea, degradează proteinele matricei extracelulare [ 15 ]. MMP3 este crescută într-o fracțiune de pacienți cu dermatomiozită DM [ 16 ].MMP3 poate facilita adeziunea limfocitelor și poate spori citotoxicitatea mediată de celulă T prin degradarea proteinelor matricei extracelulare în dermatomiozită DM. Hidrogenul molecular a îmbunătățit concentrațiile serice ale MMP3 în studiile deschise și dublu-orb, care este de așteptat să amelioreze procesele inflamatorii patogene care culminează cu distrugerea fibrelor musculare.

Am observat efecte mai puțin proeminente cu studiul dublu-orb comparativ cu studiul deschis. Lipsa semnificației statistice în studiul dublu-orb este posibil datorită unei cantități mai mici de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW (1,0 vs 0,5 litru pe zi) și unei perioade mai scurte de observație (12 vs 8 săptămâni). În studiul deschis, consumul de 1,0 litri de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW nu a fost ușor adaptat la majoritatea pacienților miopatici. Hidrogenul molecular  nu prezintă o relație simplă a dozei-răspuns la rozătoare [ 2 – 4 ], iar administrarea ad libitum de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW chiar și 5% -saturate atenuează semnificativ dezvoltarea bolii Parkinson la șoareci [ 17 ]. Astfel, am redus cantitatea de hidrogen molecular la 0,5 litri în studiul dublu-orb și, de asemenea, am scurtat perioada de observare pentru a minimiza povara participanților. Acest lucru, totuși, ar putea avea efecte mascate ale apei cu hidrogen molecular HEW. Într-adevăr, atunci când comparăm studiile privind diabetul zaharat tip 2 [ 6 ], studiul curent deschis și sindromul metabolic [ 9 ], participanții au luat 0,9, 1,0 și respectiv 1,5-2,0 litri de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW. Raportul dintre colesterolul total și colesterolul HDL este disponibil la 8 săptămâni în toate studiile și se schimbă la 103,8%, 98,6% și, respectiv, 95,8% din cele care preced administrarea hidrogenului molecular , ceea ce este în concordanță cu un efect de răspuns la doză de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW. În plus, dintre cele două studii anterioare [ 6 , 9 ] și studiile deschise și dublu-orb, efectele cele mai proeminente sunt observate cu 1,5-2,0 litri de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW. Deoarece a bea o cantitate mare de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW nu este ușor de gătit de către majoritatea pacienților, în special în timpul iernii, un efect de prag și / sau un efect de răspuns la doză ar trebui elaborate în continuare pentru fiecare stare patologică.

concluzii

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW este eficient pentru disfuncția mitocondrială în MM și procesele inflamatorii în dermatomiozită DM. Hidrogenul molecular poate avea un efect de prag sau un efect de răspuns la doză și este probabil să fie necesară o cantitate de 1,0 litri sau mai mult pe zi de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular HEW pentru a exercita efecte benefice.

Concurenți interesați

Autorii declară că nu au interese concurente.

Contribuțiile autorilor

TI și KS au examinat pacienții și au obținut date. MI 1 și TI au organizat date și au efectuat analize statistice. MI 1 și KO au scris lucrarea. MI 4 , MI 5 și KO au conceput studiul. Toți autori au citit și au aprobat manuscrisul final.

Recunoasteri

Dorim să mulțumim pacienților pentru participarea lor la aceste studii. Îi mulțumim Fumiko Ozawa pentru asistența tehnică. Această lucrare a fost susținută de Grants-in-Aid de la Ministerul Sănătății, Muncii și Bunăstării din Japonia și Ministerul Educației, Culturii, Sportului, Științei și Tehnologiei din Japonia.

Logo-ul autorului

Link to Publisher's site
Med Gas Res . 2011; 1: 24.
Publicat online 2011 Oct 3 doi: 10.1186 / 2045-9912-1-24
PMCID: PMC3231939
Studiu deschis și studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, încrucișat cu apă îmbogățită cu hidrogen pentru miopatii mitocondriale și inflamatorii
Mikako Ito , # 1 Tohru Ibi , # 2 Ko Sahashi , 3 Masashi Ichihara , 4 Masafumi Ito , 5 și Kinji Ohno autorul corespunzator 1
1 Divizia de Neurogenetică, Centrul de Boli Neurologice și Cancer, Scoala de Medicină Universitară Nagoya, 65 Tsurumai, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Japonia
2 Facultatea de Fiziopatologie și Terapie, Universitatea de Medicină Aichi Colegiul de Nursing, 21 Karimata Yazako, Nagakute-cho, Aichi-gun, Aichi 480-1195, Japonia
3 Departamentul de Neurologie, Universitatea de Medicină Aichi, 21 Karimata Yazako, Nagakute-cho, Aichi-gun, Aichi 480-1195, Japonia
4 Departamentul de Științe Biomedicale, Colegiul de Științe ale Vieții și Sănătății, Universitatea Chubu, 1200 Matsumoto, Kasugai, Aichi 487-8501, Japonia
5 Departamentul de Longevitate și Aging Research, Gifu Institutul Internațional de Biotehnologie, 1-1 Nakafudogaoka, Kakamigahara, Gifu 504-0838, Japonia
autorul corespunzator Autorul corespunzator.
# Contribuit în mod egal.
Mikako Ito: pj.ca.u-ayogan.dem@oti ; Tohru Ibi: pj.ca.u-dem-ihcia@dgm2aj ; Ko Sahashi: pj.en.nco.etulf@ihsahassk ; Masashi Ichihara: pj.ca.ubuhc.csi@arahihci ; Masafumi Ito: pj.ro.biig@otim ; Kinji Ohno: pj.ca.u-ayogan.dem@konho

Referințe

  • Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, Watanabe M, Nishimaki K, Yamagata K, Katsura K, Katayama Y, Asoh S, Ohta S. Hidrogenul acționează ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor citotoxici de oxigen. Nat Med. 2007; 13 : 688-694. doi: 10.1038 / nm1577. PubMed ]Cross Ref ]
  • Ohta S, Nakao A, Ohno K. Simpozionul medical de hidrogen molecular din 2011: un simpozion inaugural al revistei de cercetare a gazelor medicale. Med Gas Res. 2011; 1 : 10. doi: 10.1186 / 2045-9912-1-10. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
  • Nakao A, Sugimoto R, Billiar TR, McCurry KR. Gaze medicale antioxidante terapeutice. J Clin Biochem Nutr. 2009; 44 : 1-13. doi: 10,3164 / jcbn.08-193R. Articolul gratuit PMC ] PubMed ]Ref.cross ]
  • Hong Y, Chen S, Zhang JM. Hidrogenul ca antioxidant selectiv: o analiză a studiilor clinice și experimentale. J Int Med Res. 2010; 38 : 1893-1903. PubMed ]
  • Itoh T, Fujita Y, Ito M, Masuda A, Ohno K, Ichihara M, Kojima T, Nozawa Y, Ito M. Molecul hidrogen suprimă transducția semnalului mediată de FcepsilonRI și previne degranularea celulelor mastocite. Biochem Biophys Res Commun. 2009; 389 : 651-656. doi: 10.1016 / j.bbrc.2009.09.047.PubMed ] Cross Ref ]
  • Kajiyama S, Hasegawa G, Asano M, Hosoda H, Fukui M, Nakamura N, Kitawaki J, Imai S, Nakano K, Ohta M, Adachi T, Obayashi H, Yoshikawa T. Suplimentarea apei bogate în hidrogen îmbunătățește metabolismul lipidic și glucozei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 sau cu toleranță scăzută la glucoză. Nutr Res. 2008; 28 : 137-143. doi: 10.1016 / j.nutres.2008.01.008. PubMed ]Cross Ref ]
  • Nakayama M, Kabayama S, Nakano H, Zhu WJ, Terawaki H, Nakayama K, Katoh K, Satoh T, Ito S. Efectele biologice ale apei electrolizate în hemodializă. Nephron Clin Pract. 2009; 112 : C9-C15.doi: 10.1159 / 000210569. PubMed ] Cross Ref ]
  • Nakayama M, Nakano H, Hamada H, Itami N, Nakazawa R, Ito S. Un nou sistem de hemodializă bioactivă care utilizează dihidrogenul dizolvat (H-2) produs prin electroliza apei: un studiu clinic.Nephrol Dial Transplant. 2010; 25 : 3026-3033. doi: 10.1093 / ndt / gfq196. PubMed ] Cross Ref ]
  • Nakao A, Toyoda Y, Sharma P, Evans M, Guthrie N. Eficacitatea apei bogate în hidrogen pe statutul antioxidant al subiecților cu potențial sindrom metabolic – un studiu pilot pilot deschis. J Clin Biochem Nutr. 2010; 46 : 140-149. doi: 10.3164 / jcbn.09-100. Articolul gratuit PMC ] PubMed ]Ref.cross ]
  • Kang KM, Kang YN, Choi IB, Gu Y, Kawamura T, Toyoda Y, Nakao A. Efectele consumului de apă bogată în hidrogen asupra calității vieții pacienților tratați cu radioterapie pentru tumorile hepatice.Med Gas Res. 2011; 1 : 11. doi: 10.1186 / 2045-9912-1-11. Articolul gratuit PMC ] PubMed ]Ref.cross ]
  • Ono H, Nishijima Y, Adachi1 N, Tachibana S, Chitoku S, Mukaihara S, Sakamoto M, Kudo Y, Nakazawa J, Kaneko K, Nawashiro H. Indici de IRM îmbunătățiți în situsurile infarctului creierului acut cu radiații de radicali hidroxilici, Edaravone și hidrogen, în comparație cu Edaravone în monoterapie. Un studiu necontrolat. Med Gas Res. 2011; 1 : 12. doi: 10.1186 / 2045-9912-1-12.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
  • DiMauro S. Patogeneza și tratamentul miopatiilor mitocondriale: progrese recente. Acta Myologica.2010; 29 : 333-338. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
  • Wei YH, Lu CY, Wei CY, Ma YS, Lee HC. Stresul oxidativ în îmbătrânirea umană și boala mitocondrială – consecințele respirației mitocondriale defecte și ale sistemului enzimatic antioxidant afectat. Chin J Physiol. 2001; 44 : 1-11. PubMed ]
  • McKenzie M, Liolitsa D, Hanna MG. Boala mitocondrială: mutații și mecanisme. Neurochem Res.2004; 29 : 589-600. PubMed ]
  • Sternlicht MD, Werb Z. Cum metalloproteinazele matricei reglează comportamentul celulelor. Annu Rev Cell Dev Biol. 2001; 17 : 463-516. doi: 10.1146 / anurev.cellbio.17.1.463.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
  • Nishijima C, Hayakawa I, Matsushita T, Komura K, Hasegawa M, Takehara K, Sato S. Autoantibody împotriva metalloproteinazei matrice-3 la pacienții cu scleroză sistemică. Clin Exp Immunol. 2004;138 : 357-363. doi: 10.1111 / j.1365-2249.2004.02615.x. Articolul gratuit PMC ] PubMed ]Ref.cross ]
  • Fujita K, Seike T, Yutsudo N, Ohno M, Yamada H, Yamaguchi H, Sakumi K, Yamakawa Y, Kido MA, Takaki A, Katafuchi T, Nakabeppu Y, Noda M. Hidrogenul în apa potabilă reduce pierderile neuronale dopaminergice -metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridină a bolii Parkinson. PLoS Unul.2009; 4 : e7247. doi: 10.1371 / journal.pone.0007247. Articolul gratuit PMC ] PubMed ]Ref.cross ]

Articolele de la Gas Gas Research sunt oferite aici prin amabilitatea publicației Wolters Kluwer – Medknow

hidrogenul molecular ca terapie muscular-scheletica

Hidrogenul molecular (H2) a fost recent recunoscut ca un potențial nou agent terapeutic în biomedicină.Initial propus sa fie un tratament posibil pentru anumite tipuri de afectiuni neuromusculare, boli cardio-metabolice si cancer, hidrogenul molecular H 2 a imbunatatit punctele clinice si markerii surogat in mai multe studii clinice, actionand in principal ca un agent antiinflamator si puternic antioxidant. În această lucrare sunt discutate proprietățile medicinale ale hidrogenului molecular  H2 în medicina musculo-scheletică, cu scopul de a oferi o imagine actualizată și practică a cadrelor medicale care lucrează în acest domeniu.

Ca cea mai veche si cea mai abundenta molecula din univers, hidrogenul molecular (H 2 ) a fost recunoscut in mod traditional ca un gaz biologic inert. Cu toate acestea, mai multe studii în ultimii 10 ani au raportat efecte benefice ale hidrogenului molecular H2 în mediul clinic, dezvăluind rolul său posibil ca un nou agent terapeutic în medicina 1 – 5 . De obicei, se administrează pe cale orală sau prin inhalare, hidrogenul molecular H2 îmbunătățește atât rezultatele raportate de către pacient, cât și de către clinicieni și biomarkeri cu diferite patologii și tulburări, de la boli metabolice până la tulburări sistemice cronice inflamatorii la cancer [pentru revizuire detaliată a se vedea Ref. 6 ]. Relevanța sa clinică pare a fi deosebit de importantă în medicina musculo-scheletică, cu câteva studii pe termen scurt, pe termen scurt 7 – 9, care arată că hidrogenul molecular H 2 a reușit să restabilească abilitățile funcționale și sănătoase ale pacienților după leziuni acute sau boli cronice care afectează mușchii și oase. Din moment ce condițiile musculo-scheletice reprezintă o proporție mare din volumul de muncă practicat de medicul general 10 , s-ar putea considera hidrogenul molecular H2 ca un medicament promitator sau adjuvant care ar putea atenua aceste condiții predominante. În acest document de aviz, proprietățile medicinale ale hidrogenului molecular  H2 în medicina musculo-scheletică sunt discutate pentru a oferi o imagine de ansamblu actualizată și practică a cadrelor medicale care lucrează în acest domeniu.

Rezultate promițătoare din studii preliminare

Fiind determinată de efectele proeminente ale hidrogenului molecular H2 asupra atrofiei mușchiului neutilizat, a traumatismelor cartilagiilor și a osteopeniei în studiile pe animale 11-13 , un număr de anchetatori clinici începând cu anul 2010 au evaluat eficacitatea hidrogenului molecular H2 la pacienții care suferă de diferite boli musculare și osoase – de la entorse și tulpini până la afecțiuni cronice ale miopatiilor 7 – 9 . În mod tipic, aceste studii au fost concepute ca studii pilot unice orb, cu dimensiuni mici ale eșantioanelor (<40 de participanți) și de durată scurtă (≤ 12 săptămâni). Deși sunt limitate în ceea ce privește mărimea și domeniul de aplicare, aceste studii pot oferi sprijin timpuriu pentru revendicările terapeutice specifice referitoare la hidrogenul molecular H 2 în medicina musculo-scheletică.

Într-un prim studiu, o combinație de hidrogen molecular H 2 oral și topic a determinat o revenire mai rapidă la o flexibilitate normală comună la 36 de tineri care au suferit leziuni ale țesuturilor moi legate de sport, când hidrogenul molecular a fost administrat timp de 14 zile ca tratament complementar cu un protocol medical tradițional pentru leziuni ale țesuturilor moi 7 . intervenția  cu hidrogenul molecular(pachete bogate în hidrogen de 6 ori pe zi timp de 20 de minute și 2 g de hidrogen molecular H 2 pe cale orală zilnic) a determinat o creștere a scăderii viscozității plasmei după o leziune, în timp ce alți biomarkeri ai inflamației (proteina C reactivă, interleukina 6) și rezultatele clinice (scoruri de durere în repaus și la mers, grad de tumefiere a membrelor) nu au fost afectate de intervenție 7 .

Un alt studiu din Japonia a arătat că consumul de 530 ml de lichid care conține 4 până la 5 ppm de hidrogen molecular H2 (dizolvat in apa) în fiecare zi timp de 4 săptămâni a redus semnificativ activitatea bolii la 20 de pacienți cu poliartrită reumatoidă, evaluată prin modificări ale gradului de sensibilitate și umflare la 28 articulații și nivelurile de proteină C reactivă 8 .  hidrogen molecular 2 a fost administrat ca adjuvant la medicamentele anti-reumatice modificatoare ale bolii și la medicamentele biologice, cu eficacitatea hidrogenului molecular H2 descrisă a fi inferioara comparativ cu abatacept, metotrexat sau o combinație de cele două. În total, 47,4% dintre pacienți au intrat în remisiune, pacienții cu anticorpi anti-citrullinat de proteine ​​(ACPA) (niveluri de ACPA mai mari de 300 U / mL, pacienți cu prognostic mai rău și cu rate mai mari de leziuni erozive)  au răspuns cel mai bine la tratament.

 

În cele din urmă, consumul de apă care conține o concentrație ridicată de H2 (saturație 31%) timp de până la 12 săptămâni a îmbunătățit markerii surogat de dureri musculare și oboseala la 22 de pacienți cu miopatii moștenite și dobândite tratate cu prednison cu doză mică 9 .

Luate împreună, studiile de mai sus par să deschidă calea pentru o utilizare viitoare a terapiei cu hidrogen molecular H2 în medicina musculo-scheletică.

una dintre cele mai bune părți despre moleculare apa de hidrogen este că acesta a-fost demonstrata ca are un profil de siguranță extraordinară. Acest lucru a-fost Demonstrat în câteva moduri: Din studiile științifice-600 plus, hidrogenul molecular H2 nu au prezentat efecte citotoxice sau citotoxice produse secundare în organismul uman. 22

noi avem  un nivel de bază de hidrogen molecular H2 în fluxul nostru de sânge, în orice moment, în jur de 1 ~ 5 micromolar sau mai puțin. 23

Oamenii pot produce până la 10 de litri de hidrogen molecular H2 zi, cu o dieta buna cu fructe, legume si alimente bogate in fibre. Acest lucru se datorează generarea de hidrogen molecular H2 de către flora intestinală (bacteriile intestinale). 24

Alt motiv pentru care noi știm ca este sigur pentru consum hidrogenul molecular  H2, deoarece a-fost utilizat pentru a ameliora boala de decompresie la scufundări la mare adâncime din 1945. 25 Concentrația hidrogen molecular H2 a-fost mare ca 98,87 la suta si 1,26 la suta din H2 O2 la 19,1 atm cu minim sau nu a prezentat efecte citotoxice. 26 Statele Unite ale Americii militare au folosit hidrogen molecular H2 pentru scufundări la mare adâncime încă din anii ’60. 27 hidrogen molecular a-fost dovedit a fi extrem de sigur pentru organismul uman. 28 Aceste informații ne spun că apa bogată în hidrogen molecular este sigura pentru consum în toate grupele de vârstă, de la copii la adulți, ca băutură preventivă, care are potențialul de a reduce stresul oxidativ și mult mai mult. Toată lumea, inclusiv copii, este expusaa la stres oxidativ,care-a fost legat de patogeneza aproape toturor condițiile de boală, inclusiv cancerul. 29  Consumand apa infuzata cu hidrogen molecular este exact ceea ce societatea noastră are nevoie de ajutor în lupta contra bolilor

NOTA: majoritatea studiilor au fost facute cu apa imbogatita cu hidrogen molecular (apa ionizata alcalina are si acest avantaj de a fi apa imbogatita cu hidrogen molecular).

Referințe

1. Kajiyama S, Hasegawa G, Asano M, și colab. Suplimentarea apei bogate în hidrogen îmbunătățește metabolizarea lipidelor și a glucozei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 sau cu toleranță scăzută la glucoză. Nutr Res. 2008; 28 ( 3 ): 137-43. 10.1016 / j.nutres.2008.01.008 PubMed ] [ Recr . ]
2. Nakao A, Toyoda Y, Sharma P, și colab. Eficacitatea apei bogate în hidrogen asupra stării antioxidante a subiecților cu potențialul sindromului metabolic – un studiu pilot deschis. J Clin Biochem Nutr. 2010; 46 ( 2 ): 140-9. 10.3164 / jcbn.09-100 articolul gratuit PMC ] PubMed ] [ Cru ]
3. Nakayama M, Nakano H, Hamada H, și colab. Un nou sistem de hemodializă bioactivă care utilizează dihidrogenul dizolvat (H 2 ) produs prin electroliza apei: un studiu clinic. Nephrol Dial Transplant. 2010;25 ( 9 ): 3026-33. 10.1093 / ndt / gfq196 PubMed ] Cross Ref ]
4. Yoritaka A, Takanashi M, Hirayama M, și colab. Studiu pilot privind terapia cu H2 în boala Parkinson: un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. Mov Disord. 2013; 28 ( 6 ): 836-9. 10.1002 / mds.25375 PubMed ] [ Ref.cross ]
5. Xia C, Liu W, Zeng D, și colab. Efectul apei bogate în hidrogen asupra stresului oxidativ, a funcției hepatice și a încărcăturii virale la pacienții cu hepatită cronică B. Clin Transl Sci. 2013; 6 ( 5 ): 372-5.10.1111 / cts.12076 Articol gratuit PMC ] PubMed ] [ Ref.cross ]
6. Ostojic SM: hidrogen molecular: un gaz inert devine eficient din punct de vedere clinic. Ann Med. 2015;47 ( 4 ): 301-4. 10.3109 / 07853890.2015.1034765 PubMed ] [ Ref.cross ]
7. Ostojic SM, Vukomanovic B, Calleja-Gonzalez J, și colab. Eficacitatea hidrogenului oral și local pentru leziuni ale țesuturilor moi legate de sport. Postgrad Med. 2014; 126 ( 5 ): 187-95. 10.3810 / pgm.2014.09.2813 PubMed ] [ Cru ]
8. Ishibashi T, Sato B, Rikitake M, și colab. Consumul de apă care conține o concentrație mare de hidrogen molecular reduce stresul oxidativ și activitatea bolii la pacienții cu poliartrită reumatoidă: un studiu pilot deschis. Med Gas Res. 2012; 2 ( 1 ): 27. 10.1186 / 2045-9912-2-27 Articol gratuit PMC ]PubMed ] [ Cru ]
9. Ito M, Ibi T, Sahashi K, și colab. Studiu deschis și studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, încrucișat cu apă îmbogățită cu hidrogen pentru miopatii mitocondriale și inflamatorii. Med Gas Res. 2011;1 ( 1 ): 24. 10.1186 / 2045-9912-1-24 Articol gratuit PMC ] PubMed ] [ Ref.cross ]
10. Hunter DJ, Reddy KS: Bolile non-comunicabile. N Engl J Med. 2013; 369 ( 14 ): 1336-43. 10.1056 / NEJMra1109345 PubMed ] [ Ref.cross ]
11. Fujita R, Tanaka Y, Saihara Y, și colab. Efectul apei electrolitice alcaline saturate cu hidrogen saturat asupra atrofiei mușchiului neutilizat în mușchiul gastrocnemius. J Physiol Anthropol. 2011; 30 ( 5 ): 195-201. 10.2114 / jpa2.30.195 PubMed ] [ Cru ]
12. Guo JD, Li L, Shi YM și colab. Consumul de apă cu hidrogen previne osteopenia la șobolanii ovariectomizați. Br J Pharmacol. 2013; 168 ( 6 ): 1412-20. 10.1111 / bph.12036 articolul gratuit PMC ]PubMed ] [ Cru ]
13. Hanaoka T, Kamimura N, Yokota T, și colab. Hidrogenul molecular protejează condrocitele de stresul oxidativ și modifică indirect expresiile genice prin reducerea peroxiditritei derivate din oxidul de azot. Med Gas Res. 2011; 1 ( 1 ): 18. 10.1186 / 2045-9912-1-18 articol gratuit PMC ] PubMed ] [ Cru ]
14. Derry S, Wiffen P, Moore A: Substanțe antiinflamatoare nesteroidiene topice pentru durere musculoscheletică acută. JAMA. 2016; 315 ( 8 ): 813-4. 10.1001 / jama.2016.0249 PubMed ] [ Ref.cross ]
15. Strehl C, Bijlsma JW, de Wit M, și colab. Definirea condițiilor în care tratamentul pe termen lung cu glucocorticoizi are un nivel acceptabil de scăzut de a face rău pentru a facilita punerea în aplicare a recomandărilor existente: puncte de vedere ale unei echipe de lucru a EULAR. Ann Rheum Dis. 2016; 75 ( 6 ): 952-7. 10.1136 / anrheumdis-2015-208916 PubMed ] [ Ref.cross ]
16. Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA): Scrisoarea de răspuns a Agenției GRAS No 520. (Evaluat la 28 octombrie 2016). Sursă de referință
17. Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA): inspecții, conformare, executare și investigații penale . (Evaluat la 28 octombrie 2016). Sursă de referință

hidrogen molecular -efecte benefice in recuperari rani sportive

Deoarece tratamentul cu hidrogen molecular (dizolvat in apa) a fost găsit benefic pentru tratamentul inflamației, leziunii ischemice-reperfuzie și stresului oxidativ la om, pare util să se evalueze efectele hidrogenului molecular exogen administrat ca element în gestionarea imediată a leziunilor ale țesuturilor moi legate de sport. Scopul principal al acestui studiu pilot a fost de a examina efectele administrării hidrogenului molecular timp de 2 săptămâni asupra markerilor biochimici ai inflamației și recuperării funcționale la sportivii profesioniști de sex masculin după leziuni de țesut moale.

METODĂ:

În timpul sezonului 2013 (din martie până în mai), 36 de sportivi profesioniști au fost recrutați ca participanți și examinați de un medic specialist în medicină sportivă în primele 24 de ore după ce un prejudiciu/rana a fost cauzat/suportat. Subiecții au fost alocate la 3 studii randomizate atribuite într-un design unic orb. Cei din grupul de control au primit un protocol tradițional de tratament pentru leziuni ale țesuturilor moi. Subiecții din primul grup experimental au urmat aceleași proceduri ca și grupul martor, dar cu administrare suplimentară pe parcursul studiului comprimatelor bogate în hidrogen molecular(2 g pe zi). Subiecții din cel de-al doilea grup experimental au urmat, de asemenea, procedurile din grupul martor, cu administrarea suplimentară pe parcursul studiului atât a tabletelor bogate în hidrogen molecular (2 g pe zi) cât și a pachetelor bogate în hidrogen molecular (de 6 ori pe zi timp de 20 minute ). Participanții au fost evaluați la momentul raportului de vătămare și la 7 și 14 zile după testarea inițială.

REZULTATE:

Intervenția orală și topică cu hidrogen molecular a fost găsită pentru a mări scăderea vâscozității plasmei în comparație cu grupul martor (P = 0,04). Au fost identificate diferențe pentru recuperarea în intervalul de mișcare între cele 3 grupuri; intervenția orală și locală cu hidrogen molecular a determinat o revenire mai rapidă la o gamă normală de mișcare articulară atât pentru flexie, cât și pentru extensie a membrelor lezate în comparație cu intervenția de control (P <0,05).

CONCLUZIE:

Aceste rezultate preliminare susțin ipoteza că adăugarea de hidrogen molecular la protocoalele tradiționale de tratament este potențial eficace în tratamentul leziunilor țesuturilor moi la sportivii profesioniști de sex masculin.

 

Trial identification: Clinicaltrials.gov number NCT01759498.

PMID:25295663
DOI: 10.3810/pgm.2014.09.2813
 2014 Sep;126(5):187-95. doi: 10.3810/pgm.2014.09.2813.
Effectiveness of oral and topical hydrogen for sports-related soft tissue injuries.

1Center for Health, Exercise, and Sport Sciences, Stari DIF, Belgrade, Serbia. sergej.ostojic@chess.edu.rs.

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular artrita reumatoida – studiu clinic uman

Recent, s-a demonstrat că hidrogenul molecular (H2) este un agent de neutralizare selectiv pentru radicalul liber hidroxil.

Deși etiologia sa este necunoscută, radicalii hidroxilici au fost sugerați a fi implicați în patogeneza artritei reumatoide (o boală inflamatorie cronică caracterizată prin distrugerea osului și a cartilajului ..).

Am emis ipoteza că hidrogenul olecular H2 dizolvat  în apă ar putea completa terapia convențională prin reducerea stresului oxidativ în artrita reumatoidă

A fost elaborată metoda de preparare a apei care conține o concentrație extrem de ridicată de hidrogen molecular H2.

20 de pacienți cu poliartrită reumatoidă (RA) au consumat zilnic timp de 4 săptămâni 530 ml de apă conținând apă de 4 până la 5 ppm hidrogen molecular (apă cu grad înalt de hidrogen molecular). După o perioadă de spălare de 4 săptămâni, pacienții au baut apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H2 , nivel ridicat timp de încă 4 săptămâni.

8-hidroxideoxiganina urinară (8-OHdG) și activitatea bolii (DAS28, utilizând nivele de proteină C-reactivă [CRP]) a fost estimată la sfârșitul fiecărei perioade de 4 săptămâni.

Rezultate:

Consumul de apă cu hidrogen molecular/ nivel ridicat de H2 pare să crească concentrația H2 – hidrogen molecular mai mult decât apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  H2  saturat (1,6 ppm) in vivo.

Urina 8-OHdG a fost semnificativ redusă cu 14,3% (p <0,01) în medie. De asemenea, DAS28 a scăzut de la 3,83 până la 3,02 (p <0,01) în aceeași perioadă.

După perioada de spălare, atât 8-OHdG urinară, cât și media
DAS28 a scăzut, comparativ cu sfârșitul perioadei de consum.

În cea de-a doua perioadă de băut, DAS28 medie a fost redusă de la 2,83 până la 2,26 (p <0,01). Urina 8-OHdG nu a fost redusă în continuare, dar a rămas sub valoarea inițială.

Toți cei 5 pacienți cu artrita reumatoida precoce (cu durată <12 luni) care nu au prezentat anticorpi împotriva peptidelor ciclică citrullinată (ACPA) au obținut remisie și 4 dintre aceștia au devenit fără simptome la sfârșitul studiului.

Concluzii: Rezultatele sugerează că agentul de colectare a radicalilor hidroxil – H2 hidrogen molecular (dizolvat în apă) reduce efectiv stresul oxidativ la pacienții cu artrită reumatoidă. Simptomele artritei reumatoide au fost îmbunătățite în mod semnificativ cu apa cu H2 hidrogen molecular – nivel ridicat.

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

Consumption of water containing a high
concentration of molecular hydrogen reduces
oxidative stress and disease activity in patients
with rheumatoid arthritis: an open-label pilot
study
Toru Ishibashi1*, Bunpei Sato2
, Mariko Rikitake1
, Tomoki Seo2
, Ryosuke Kurokawa2
, Yuichi Hara1
, Yuji Naritomi1
,
Hiroshi Hara1 and Tetsuhiko Nagao3

* Correspondence: toruishi@haradoi-hospital.com 1
Haradoi Hospital, Department of Rheumatology and Orthopaedic Surgery,
6-40-8 Aoba, Higashi-ku, Fukuoka 813-8588, Japan
Full list of author information is available at the end of the article
MEDICAL GAS
RESEARCH
© 2012 Ishibashi et al.; licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative
Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and
reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

doi:10.1186/2045-9912-2-27
Cite this article as: Ishibashi et al.: Consumption of water containing a high concentration of molecular hydrogen reduces oxidative stress and disease activity in patients with rheumatoid arthritis: an open-label pilot study. Medical Gas Research 2012 2:27.

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular si sindromul metabolic

Obiectivul acestui studiu a fost de a examina eficacitatea apei bogate în hidrogen molecular (1,5-2 L / zilconcentrație de hidrogen molecular in apa: 0,55-0,65 mM) într-un studiu deschis, de 8 săptămâni, pe 20 de subiecți cu potențial sindrom metabolic.

Sindromul metabolic este caracterizat prin factori de risc cardiometabolici care includ obezitatea, rezistența la insulină, hipertensiunea și dislipidemia. Stresul oxidativ este cunoscut a juca un rol major în patogeneza sindromului metabolic.

Consumul de apă bogată în hidrogen timp de 8 săptămâni a condus la o creștere cu 39% (p <0,05) a enzimei antioxidante superoxid dismutază (SOD) și a unei scăderi cu 43% (p <0,05) în substanțele reactive de acid tiobarbituric (TBARS). Mai mult, subiecții au demonstrat o creștere cu 8% a lipoproteinelor cu densitate mare (HDL) și o scădere cu 13% a colesterolului total / colesterolului HDL de la momentul inițial până în săptămâna 4.

Nu s-au schimbat nivelele de glucoză în timpul studiului de 8 săptămâni.

În concluzie, consumul de apă bogată în hidrogen reprezintă o potențiala nouă strategie terapeutică și preventivă pentru sindromul metabolic.

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena
 Mar 2010; 46 (2): 140-9. doi: 10.3164 / jcbn.09-100. Epub 2010 Feb 24.
Eficacitatea apei bogate în hidrogen molecular  asupra stării antioxidante a subiecților cu sindrom metabolic potențial – un studiu pilot deschis

1Inima, Institutul de Chirurgie plamani si Esofag, Departamentul de Chirurgie, Universitatea din Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, Pennsylvania, 15213, SUA.

apa ionizata alcalina si hemodializa

apa alcalina ionizata / apa redusa eletrolitic este eficientă în tratarea hemodializei

Aplicarea de apa ionizata alcalina / apa de electroliza redusa ERW este eficientă în ameliorarea stresului oxidat de hemodializă, așa cum este indicat prin peroxidarea lipidelor, hemoliză și supraexprimarea citokinelor proinflamatorii la pacienții hemodializați:

Am explorat dacă apa alcalină ionizată / apa electrolitic redusă (ERW) ar putea atenua deteriorării eritrocitelor hemodializei HD și anemiei (pacienții cu hemodializă cronică cresc susceptibilitatea eritrocitară la hemoliză și pot afecta supraviețuirea celulară).

43 pacienți umani supuși hemodializei cronice au fost înrolați și le-au fost administrate timp de 6 luni  apa ionizata alcalina / apa electrolitic redusa ERW . Am evaluat stresul oxidativ în sânge și plasmă, activitatea methemoglobinei (metHb) / fericianide reductazei în eritrocite, plasma metHb și citokinele proinflamatorii la pacienții cu hemodializă cronică fără tratament (n = 15) sau cu vitamina C (VC) , dializor acoperit cu vitamina E (VE) (n = 15) sau tratamentul ERW cu apa ionizată alcalină / apaa electrolitic redusa (n = 15) în cursul unui curs de hemodializă HD.

Pacienții au prezentat creșteri semnificative (de 15 ori) în speciile de oxigen reactiv din sânge, în special H (2) O (2), după hemodializă fără tratament. hemodializa a dus la scăderea concentrației plasmatice de vitamina C, a stării antioxidante totale și a activității metHb / fericianide reductazei în eritrocite și a nivelurilor crescute ale eritrocitelor de hidroperoxid de fosfatidilcolină (PCOOH) și metHb în plasmă.

Tratamentul antioxidanților a condus la o reducere semnificativă a stresului oxidativ indus în cursul hemodializei unice, a plasmei și a RBC PCOOH și a concentrațiilor plasmatice de metHb și a activității reducatazei metHb / fericianide reductazei conservate într-o ordine Vitamina C> apa redusa de electroliza>dializor acoperit cu Vitamina E.

Cu toate acestea, apa ionizata alcalina nu a avut efecte secundare de acumulare oxalati ușor induse de vitamina C.

La șase luni, tratamentul cu apa ionizata alcalina a crescut hematocritul și profilul citokinelor provocate de proinflamatorii atenuate la pacienții hemodializați.

În concluzie, administrarea tratamentului cu apa ionizata alcalina /apa de electroliza  redusa este eficientă în ameliorarea stresului oxidativ evocat de hemodializa, așa cum este indicat prin peroxidarea lipidelor, hemoliza și supraexprimarea citokinelor proinflamatorii la pacienții hemodializați.

PMID:16760903
DOI:10.1038/sj.ki.5001576
 2006 Jul;70(2):391-8. Epub 2006 Jun 7.

Electrolyzed-reduced water reduced hemodialysis-induced erythrocyte impairment in end-stage renal disease patients.

Author information

1
Department of Family Medicine, National Taiwan University College of Medicine and National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan.

Apa cu  Hidrogen Molecular scade nivelul colesterolului seric LDL- și îmbunătățește funcția colesterolului seric HDL la pacienții cu sindrom metabolic potențial

Apa cu  Hidrogen Molecular scade nivelul colesterolului seric LDL- și îmbunătățește funcția colesterolului seric HDL la pacienții cu sindrom metabolic potențial

Am constatat că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular (dihidrogen, H2) are efecte benefice de scădere a lipidelor la hamsterii aurii hrăniți din alimente bogate în grăsimi.

Obiectivul acestui studiu a fost acela de a caracteriza efectele Apa cu Hidrogen Molecular LDL,Apa cu Hidrogen Molecular HDL,Apa cu Hidrogen Molecular sindrom metabolic potențial H2 (0,9-1,0 l / zi) asupra conținutului, compoziției și activităților biologice ale lipoproteinelor serice la 20 de pacienți cu potențial sindrom metabolic.

Analiza serului a arătat că consumul de apă bogată în  hidrogen molecular H2  timp de 10 săptămâni a dus la scăderea nivelului seric total de colesterol (TC) și LDL-colesterol (LDL-C).

Analiza Western blot a evidențiat o scădere semnificativă a apolipoproteinelor (apo) B100 și apoE în ser.

În plus, am constatat că apa cu H2 hidrogen molecular a îmbunătățit semnificativ funcționalitatea HDL evaluate în patru moduri independente, și anume:

i) protecția împotriva oxidării LDL,

ii) inhibarea adeziunii monocitelor induse de factorul de necroză tumorală (TNF) -a la celulele endoteliale,

iii) stimularea efluxului de colesterol din celulele spumoase macrofage;

iv) protecția celulelor endoteliale de apoptoza indusă de TNF-a.

Mai mult, am descoperit că consumul de apă bogată în hidrogen molecular H2 a dus la o creștere a superoxidului dismutazei (antioxidant endogen ) și la scăderea substanțelor reactive ale acidului tiobarbituric în serul întreg și LDL.

În concluzie, suplimentarea cu apa bogata in hidrogen molecular H2 pare să diminueze nivelul seric al LDL-C și apoB, să îmbunătățească funcțiile HDL afectate de dislipidemie și să reducă stresul oxidativ și poate avea un rol benefic în prevenirea sindromului metabolic potențial

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2