hidrogen molecular suprima stressul oxidativ din cavitatea peritoneala a bolnavilor dializa peritoneala

Abstract

fundal

Se presupune că stresul oxidativ (OS) legat de produsele de degradare a glucozei, cum ar fi metilglyoxal, este asociat cu deteriorarea peritoneală la pacienții tratați cu dializă peritoneală (PD). Cu toate acestea, utilizarea agenților antioxidanți generali este limitată datorită efectelor nocive ale acestora. Acest studiu și-a propus să clarifice influența noului antioxidant  hidrogen molecular (H 2 ) asupra stresului oxidativ OS peritoneal folosind starea redox de albumină ca marker.

metode

Probele de efluent și sânge de 6 pacienți cu dializa peritoneala PD regulat au fost obținute în timpul testului de echilibru peritoneal folosind dializă standard și dializă îmbogățită cu hidrogen molecular. Starea redox de albumină în efluent și sânge a fost determinată folosind cromatografie lichidă de înaltă performanță.

Rezultate

Proporția medie de albumină redusă (ƒ (HMA)) în efluent a fost semnificativ mai mare în dializatul îmbogățit cu hidrogen molecular H2 (62,31 ± 11,10%) decât în ​​dializa standard (54,70 ± 13,08%). De asemenea, serul ƒ (HMA) după administrarea de dializat îmbogățit cu hidrogen (65,75 ± 7,52%) a fost semnificativ mai mare decât cel după dializă standard (62,44 ± 7,66%).

concluzii

Administrarea trans-peritoneală a hidrogenului molecular H 2 reduce stresul oxidativ peritoneal și sistemic.

fundal

Deteriorarea peritoneală este una dintre cele mai grave complicații ale terapiei de dializă peritoneală (PD), ceea ce duce la eșecul ultrafiltrației și la complicația mai severă a încapsulării sclerozei peritoneale (EPS).Pe măsură ce durata PD crește, la fel și riscul de deteriorare a peritoneului [ 1 ]. Mai mult de 40% dintre pacienții din Japonia, care au fost tratati cu PD mai mult de 8 ani, l-au oprit din cauza progresiei daunelor peritoneale [ 2 ]. Mecanismele patologice ale daunelor peritoneale sunt multi-factoriale, dar datele acumulate au relevat rolul critic al produselor finale de degradare a glucozei (PIB), adică a compușilor carbonil reactiv chimic. Metilglyoxal (MG) este unul dintre PIB-urile toxice reprezentative, provocând efecte dăunătoare datorită naturii sale oxidante rapide și nediscriminate [ 3 ], precum și producției sale de specii toxice reactive de oxigen (ROS), cum ar fi radicalul hidroxil, radicalul metil și carbonul nedeterminat. radicali centrați [ 4 ]. Acestea erau prezente în dializa convențională și intră, de asemenea, în dializă din plasma uremică [ 5 ]. Dializatul cu PIB scăzut compatibil bio este în prezent disponibil, dar un studiu japonez multicentric la nivel național, studiul NEXT-PD [ 6 ], a dezvăluit apariția EPS chiar și prin utilizarea de soluții cu PIB scăzut [în curs de transmitere]. Acest lucru indică necesitatea unor noi abordări terapeutice pentru a suprima posibilele insulte din stresul oxidativ sporit (OS) datorat oxidanților uremici din cavitatea peritoneală.

Recent, a fost dezvăluit noul rol al hidrogenului molecular (H2) ca antioxidant. H2 elimină radicalul hidroxil din celulele cultivate și organismele vii [ 7 ]. Interesant este că H2 nu influențează alte ROS, inclusiv superoxidul, peroxidul și oxidul nitric; aceste ROS joacă roluri fiziologice importante în organism8 ]. La om, a fost testată siguranța H 2 , în special în domeniul scufundărilor profunde. Spre deosebire de medicamentele generale, care de obicei au unele efecte nocive, nu s-a găsit toxicitate chiar și la concentrații mari de hidrogen molecular H29 ]. H2 are astfel potențial terapeutic pentru stările patologice legate de ROS [ 10 ].

Studiul de față a testat efectele dializei peritoneale care conțin o concentrație ridicată de hidrogen molecular (dializă îmbogățită cu H2) ca un anti-oxidant nou în rândul pacienților tratați cu PD. Drept urmare, am demonstrat că utilizarea dializei îmbogățite cu hidrogen ar putea reduce nu numai stresul oxidativ peritoneal, ci și sistematic OS în medii clinice.

metode

Prepararea dializatei îmbogățite cu hidrogen molecular

Dializatul îmbogățit cu hidrogen molecular  a fost preparat folosind dizolvantul de hidrogen nedestructiv MiZ (MiZ, Kanagawa, Japonia), așa cum s-a raportat în altă parte [ 11 ]. Când dializatul peritoneal comercial este scufundat în apă îmbogățită cu hidrogen molecular H2(apa hidrogenata) , hidrogenul pătrunde prin recipient, ceea ce duce la creșterea treptată a concentrației de H2 a dializatului (Figura 1 ). Am pregătit dializă îmbogățită cu H2 folosind acest aparat prin scufundarea pungilor de dializat peritoneal comercial pentru mai mult de 2 ore. Apoi s-a aplicat dializa îmbogățită cu hidrogen sub formă de soluție de testare a echilibrului peritoneal.

An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is 2045-9912-3-14-1.jpg

MiZ dizolvator de hidrogen nedistructiv (A) și concentrația de hidrogen a dializatului peritoneal în apă saturată de hidrogen (B). Concentrația de hidrogen a dializei și a apei saturate cu hidrogen în jurul dializatei a fost măsurată folosind un aparat de măsurare H 2 dizolvat DH-35A (DKK-TOA, Tokyo, Japonia).

pacienţii

Au fost studiați șase pacienți cu PD de sex masculin (vârsta medie, 55 de ani; interval, 44–71 ani; lungimea PD, 39 ± 17 luni; greutate, 68,1 ± 16,1 kg; înălțime, 166,2 ± 5,6 cm). Patologia care stă la baza bolii renale în stadiu final a fost următoarea: glomerulonefrită cronică, n = 3; nefropatie diabetică, n = 2; și nefropatie hipertensivă, n = 1. Pacienții cu infecție activă, sângerare, disfuncție hepatică, boală de colagen, vasculită sistemică, accident cardiovascular în termen de 6 luni sau malignitate au fost excluși din acest studiu.Starea de performanță a tuturor pacienților a fost clasa 1 în conformitate cu criteriile American Heart Association [ 12 ]. Toți pacienții primeau zilnic PD ambulatoriu continuu (3-4 saci / zi) folosind soluție neutră de dextroză cu PIB scăzut. Comitetul de etică al Universității Medicale Fukushima a aprobat acest protocol de studiu (Acceptarea nr. 1362) și consimțământul scris în scris a fost obținut de la toți pacienții înainte de înscriere.

Protocol

Pacienții au fost supuși unui test simplificat de echilibrare peritoneală (PET rapid) folosind dializat standard, apoi au fost supuși PET rapid folosind dializat îmbogățit cu hidrogen molecular 2 săptămâni mai târziu.PET-ul rapid a fost realizat în conformitate cu metoda Twardowski [ 13 ]. Pe scurt, dializatul peritoneal (2 L de 2,5% dextroză-dializat) a fost infuzat intraperitoneal cu un cateter Tenckhoff și întregul volum de dializă a fost scurs din corp după 240 de minute. Efluentul scurs a fost amestecat bine și 2 ml s-au colectat ca probă de efluent. Probele de sânge au fost obținute înainte și după PET-ul rapid, apoi s-au extras 2 ml de ser după centrifugare și s-au păstrat la -80 ° C timp de 1-4 săptămâni până la analiză. Probele de ser și efluent colectate pentru a măsura redoxul de albumină au fost păstrate la -80 ° C timp de 1-4 săptămâni până la analiză. În timpul PET rapid, tensiunea arterială, pulsul cardiac și concentrația de hidrogen în respirație au fost măsurate în mod repetat la fiecare 60 de minute. Concentrația de hidrogen a respirației a fost, de asemenea, măsurată în trei cazuri imediat după, 15 min și 30 min după perfuzia de dializă îmbogățită cu H2. Concentrația de hidrogen respirator a fost măsurată folosind un gaz biologic (gaz în cavitatea orală) Aparat de măsurare H 2 BGA-1000D (Aptec, Kyoto, Japonia).

Măsurarea stării redox de albumină

Albumină serică umană (HSA) este o proteină compusă din 585 aminoacizi. Reziduul amino la poziția 34 din terminalul N este o cisteină, care conține o grupă mercapto (grupa SH). Acest grup mercapto deoxidizează alte substanțe în funcție de gradul de OS înconjurător și este în sine oxidat. Din perspectiva reziduurilor de cisteină, HSA este un amestec de mercaptoalbumină umană (HMA) în care grupul mercapto nu este oxidat, non-mercaptoalbumin-1 uman în care formarea legăturii de disulfură este oxidată reversibil în principal de cisteină (HNA-1) și uman care nu este mercaptoalbumină-2, care este puternic oxidat și formează o grupă sulfinică (-SO 2 H) sau sulfonică (-SO 3 H).

Starea redox a HSA a fost determinată folosind cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC), așa cum s-a raportat anterior [ 14 ]. Sistemul HPLC a fost format dintr-un automatizator (AS-8010; Tosoh, Tokyo, Japonia; volumul injecției, 2 µL) și o pompă cu dublu piston (CCPM; Tosoh) în combinație cu un controler de sistem (CO-8011; Tosoh). Cromatografiile au fost obținute folosind un detector de alee pentru fotodiode UV6000LP (zona de detecție, 200-600 nm cu pas de 1 nm; Thermo Electron, Waltham, MA, SUA). În acest studiu a fost utilizată o coloană Shodex-Asahipak ES-502N 7C (10 × 0,76 cm ID, forma DEAE pentru HPLC cu schimb de ioni; Showa Denko, Tokyo, Japonia; temperatura coloanei, 35 ± 0,5 ° C). Eluzia a fost realizată sub formă de eluzie de gradient liniar, cu concentrații de etanol gradate (0 la 1 min, 0%; 1 până la 50 min, 0 → 10%; 50 până la 55 min, 10 → 0%; 55 până la 60 min, 0%) pentru ser în 0,05 M acetat de sodiu și 0,40 M amestec de sulfat de sodiu (pH 4,85) la un debit de 1,0 ml / min. De-aerarea soluției tampon a fost efectuată prin balonarea heliului.

Profilurile HPLC obținute în urma acestor proceduri au fost supuse unei încadrări curbe numerice cu software-ul de simulare PeakFit versiunea 4.05 (SPSS Science, Chicago, IL, SUA) și fiecare formă de vârf a fost aproximată de o funcție gaussiană. Valorile fracțiilor de HMA, HNA-1 și HNA-2 la HSA total au fost apoi calculate (ƒ (HMA), ƒ (HNA-1) și, respectiv, (HNA-2).

analize statistice

Valorile sunt exprimate ca medie ± deviație standard, dacă nu este specificat altfel. Pentru analiza statistică a fost utilizat un software statistic StatView versiunea 5.0 (SAS Institute, Cary, NC, SUA). Semnificația datelor colectate a fost evaluată folosind o analiză de măsurare repetată a t- testului sau un factor repetat cu un factor al variației (ANOVA), urmată de testul Scheffe ca test post-hoc, după caz. Pentru amploarea corelației, a fost utilizat coeficientul de corelație ( R ) al Pearson. Diferențele sau corelațiile au fost considerate semnificative pentru valorile P <0.05.

Rezultate

Tabelul 1 prezintă modificări ale tensiunii arteriale, ritmului cardiac și respirației concentrației de hidrogen în timpul PET-ului rapid. În ceea ce privește tensiunea arterială și ritmul cardiac, nu s-a observat nicio diferență semnificativă între dializatul standard și H2 ( îmbogățit cu testul T ). Nu s-au observat modificări semnificative în timpul PET-ului rapid, nici în dializat standard sau cu H 2 (măsuri repetate cu factor ANOVA).

tabelul 1

Modificările tensiunii arteriale, pulsului cardiac și respirației concentrației H2 în timpul PET-ului rapid

Dializa standard Dializată îmbogățită în H2
Presiunea arterială mmHg




0 min


130 ± 12/79 ± 10


135 ± 13/81 ± 10


60 min


130 ± 11/79 ± 5


131 ± 14/82 ± 12


120 min


125 ± 9/79 ± 7


134 ± 8/80 ± 14


180 min


123 ± 12/75 ± 12


136 ± 5/78 ± 12


240 min


128 ± 9/78 ± 7


132 ± 9/81 ± 13


Puls / min




0 min


81 ± 7


82 ± 12


60 min


76 ± 6


79 ± 12


120 min


74 ± 6


78 ± 14


180 min


77 ± 4


78 ± 17


240 min


78 ± 7


81 ± 15


Respirație H2 ppm




0 min


4,7 ± 6,6


3,2 ± 2,0


60 min


1,8 ± 1,3


8,3 ± 7,5 *


120 min


3,0 ± 1,7


8,5 ± 11,0


180 min


4,2 ± 2,8


5,8 ± 4,8


240 min 5,5 ± 6,7 7,2 ± 4,6

*; p <0,05 comparativ cu dializa standard.

Modificările concentrației de hidrogen în respirație în toate cazurile sunt prezentate în Tabelul 1 și în Figura 2 (A, B). Deși nu s-au observat modificări semnificative în timpul PET-ului rapid, atât în ​​dializatul standard și în cel de H2, concentrația de hidrogen la 60 de minute a fost semnificativ mai mare în dializatul îmbogățit cu H2 decât în ​​dializa standard.

An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is 2045-9912-3-14-2.jpg

Schimbarea concentrației de hidrogen în respirație în timpul PET-ului rapid.

A ) Schimbarea orară în PET folosind dializă standard. Nu s-au observat modificări semnificative.

B ) Schimbare orară în timpul PET-ului folosind dializă îmbogățită cu H2. Concentrația de hidrogen la 60 min a fost semnificativ mai mare în dializatul îmbogățit cu H2 decât în ​​dializa standard. 

C ) Respirați concentrațiile de hidrogen înainte de, imediat după, 15 min și 30 min după administrarea dializei îmbogățite cu H2 în trei cazuri. Concentrațiile de hidrogen imediat după 15 minute după administrare au fost semnificativ mai mari decât cele înainte de administrare.

Concentrațiile de hidrogen din respiratie înainte, imediat după, 15 min după și 30 min după administrarea de dializat îmbogățit cu H2 în trei cazuri sunt prezentate în Figura 2 C. Concentrațiile de hidrogen au fost semnificativ mai mari imediat după 15 minute și după administrare (22,7 ± 5,7 și 15,3 ± 3,5 ppm, respectiv) decât înainte de administrare (4,0 ± 1,7 ppm).

Figura 3 prezintă starea redox a albuminei în fluidul efluent. Proporția medie de HMA (ƒ (HMA)) a fost semnificativ mai mare în dializatul îmbogățit cu H2 (62,31 ± 11,10%) decât în ​​dializa standard (54,70 ± 13,08%). În schimb, ƒ (HNA-1) a fost semnificativ mai scăzut în dializatul îmbogățit cu H2 (34,26 ± 10,24%) decât în ​​dializa standard (41,36 ± 12,04%). La fel ca ƒ (HNA-1), ƒ (HNA-2) a fost semnificativ mai scăzut în dializă îmbogățită cu H2 (3,43 ± 0,92%) decât în ​​dializa standard (3,94 ± 1,13%). Aceste rezultate sugerează că utilizarea de dializat îmbogățit cu H2 a redus stressul  oxidativ peritoneal. În ceea ce privește rezultatul PET-ului rapid (D / P-Cre, volumul scurs) și al creatininei efluente, albuminei, interleukinei 6 și al antigenului de carbohidrați 125, nu au fost evidente diferențe între dializa îmbogățită cu H2 și  cea standard (tabelul 2 ).

An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is 2045-9912-3-14-3.jpg

 starea Redox a albuminei în lichidul efluent. Proporția medie a albuminei reduse (ƒ (HMA)) a fost semnificativ mai mare ( A ), iar cea a albuminei oxidate (ƒ (HNA-1) ( B ) și ƒ (HNA-2)) ( C ) a fost semnificativ mai mică în H 2 -dializat îmbogățit decât în ​​dializă standard.

tabel 2

Rezultatele valorii serice a creatininei, PET-ului rapid și testului efluenților

Dializa standard Dializată îmbogățită în H2
Creatinină mg / dL


10,53 ± 2,27


10,03 ± 2,19


Parametru PET rapid




D / P-Cre


0,71 ± 0,12


0,66 ± 0,11


Volumul scurs mL / 4 ore


470 ± 184


442 ± 130


Test de efluent




Albumin mg / L


408 ± 175


402 ± 145


Interleukina-6 pg / ml


6,0 ± 3,3


5,5 ± 2,3


CA125 U / ml 18,8 ± 8,5 19,5 ± 5,0

Figura 4 prezintă starea redox a albuminei în ser înainte și după PET-ul rapid. Nivelul seric ƒ (HMA) după administrarea de dializat îmbogățit cu H2 (65,75 ± 7,52%) a fost semnificativ mai mare decât cel după dializă standard (62,44 ± 7,66%). În schimb, ƒ (HNA-1) după administrarea de dializat îmbogățit cu H2 (31,12 ± 6,73%) a fost semnificativ mai mic decât cel al dializei standard (34,73 ± 7,02%). Aceste rezultate sugerează că utilizarea dializei îmbogățite cu H 2 a redus nu numai sitressul oxidativ peritoneal, ci și stressul oxidativ sistemic. Nu a fost observată nicio diferență semnificativă între nivelurile de efluent și serul ƒ (HMA) după administrarea dializatului îmbogățit cu H2 (65,31 ± 11,10% și, respectiv, 62,71 ± 7,52%), în timp ce efluentul ƒ (HMA) după administrarea de dializat standard a fost semnificativ mai mic decât serul ƒ (HMA) înainte de administrarea dializatei standard (54,70 ± 13,08% și, respectiv, 62,96 ± 8,34%; P = 0,0339), ceea ce sugerează că oxidarea intraperitoneală a albuminei a fost suprimată prin dializă îmbogățită cu hidrogen molecular H2.

An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is 2045-9912-3-14-4.jpg

 starea Redox a albuminei în ser înainte și după PET rapid. Proporția medie de albumină redusă (ƒ (HMA)) a fost semnificativ mai mare după PET-ul rapid, folosind dializă îmbogățită cu H2 decât după aceea folosind dializă standardA ). În schimb, proporția medie de albumină oxidată reversibil (ƒ (HNA-1)) a fost semnificativ mai mică după PET-ul rapid folosind dializat îmbogățit cu hidrogen molecular H2 decât cea după utilizarea dializei standard ( B ). Nu au fost găsite modificări semnificative în albumina oxidată ireversibil (ƒ (HNA-2)) în ambele grupuri ( C ).

Discuţie

Câteva rapoarte au sugerat că stresul oxidativ participă la deteriorarea peritoneală, cu descoperiri precum colorarea citoplasmatică puternică a 8-hidroxi-2′-deoxiganozinei în probe de biopsie peritoneală la pacienții cu PD pe termen lung [ 15 ], semnalizarea proteinei kinazei C amplificate și expresia fibronectinei datorată la ROS crescut în celulele mezoteliale umane cultivate [ 16 ]. În ceea ce privește rolul central al stresului oxidativ îmbunătățit în afectarea peritoneală a PD, Gunal și colab. 17 ] a arătat că suplimentarea orală cu agentul anti-oxidant trimetazidină a inhibat deteriorarea morfologică și funcțională a peritoneului într-un model de șobolan PD. Cu toate acestea, în ceea ce privește suprimarea stresului oxidativ , până în prezent nu au fost disponibile abordări clinice pentru tratamentul PD.

Studiul de față a urmărit testarea posibilității terapeutice de utilizare a hidrogenului molecular dizolvat în dializă pentru a suprima stresul oxidativ intraperitoneal în mediul clinic. Acest studiu a examinat starea redox a albuminei ca marker al stresului oxidativ. Deoarece modificarea stării redox a albuminei este o reacție fiziologică și directă, este adecvată atunci când se evaluează stresul oxidativ în timp real și / sau se detectează modificări rapide ale stresului oxidativ, în comparație cu alți markeri de stres oxidativ, cum ar fi 8-hidroxi-2 ‘- deoxiganozină lipoproteine ​​oxidate cu densitate joasă și izoprotane F2, toate acestea fiind subproduse in vivo în timpul procesului de oxidare.

Acest studiu pilot efectuat pe 6 pacienți a demonstrat clar că administrarea unică de dializă îmbogățita cu hidrogen molecular H2 a crescut nivelurile atât de peritoneala cât și de plasmă ƒ (HMA) fără efecte dăunătoare.

Administrarea intraperitoneală de H 2 a modificat starea redox locală, ceea ce poate indica potențialul terapeutic de a elibera  hidrigen molecular H 2 direct în cavitatea abdominală în ceea ce privește ameliorarea daunelor peritoneale prin tratamentul PD.Pe de altă parte, interesant, au fost observate creșteri semnificative ale nivelului seric ƒ (HMA) la administrarea intraperitoneală de H2.Modificările rapide ale concentrației de hidrogen a gazului expirat după administrarea de dializat îmbogățit cu H2 pot însemna că hidrogenul molecular din dializat este distribuit rapid în organism pentru a suprima stresul oxidativ sistematic. O altă posibilitate este ca creșterea ƒ (HMA) în cavitate să poată fi recrutată în circulația sistemică prin drenajul limfatic abdominal. Mecanismele exacte care stau la baza unui ser crescut ƒ (HMA) trebuie abordate în viitor.

În plus, mecanismele de creștere ƒ (HMA) și scădere ƒ (HMA1) cu hidrogen molecular H2 au rămas neclare în acest studiu. Cu toate acestea, hidrogenul molecular este cunoscut pentru a reduce direct nivelurile de radical hidroxil citotoxic [ 7 ], prin mai multe mecanisme posibile, cum ar fi reglarea metaloproteinelor particulare prin legare sau interacțiunile metaloproteină-hidrogen [ 18 ]. Dacă H2 reacționează direct cu reziduul de mercapto-albumină, sau H2 îl modifică indirect, ar trebui clarificat în viitor.

Capacitatea anti-oxidativă satisfăcătoare de a bea apă îmbogățită cu hidrogen molecular H2 fără efecte dăunătoare a fost raportată atât în ​​medii experimentale [ 19 – 23 ] cât și în medii clinice, de exemplu, diabet zaharat tip II [ 24], sindrom metabolic [ 25 ], miopatii ( distrofie musculară progresivă și polimiozită / dermatomiozită) [ 26] și artrită reumatoidă27 ]. În plus, am raportat, de asemenea, fezabilitatea clinică a aplicării apei îmbogățite cu H2 sub formă de dializant pentru tratamentul cu hemodializă [ 28 , 29]. Având în vedere aceste rapoarte și concluziile noastre actuale, dializatul peritoneal îmbogățit cu H2 ar putea fi de interes în studiile clinice în ceea ce privește conservarea peritoneală.

Mai mult, efectele terapeutice par plauzibile în ceea ce privește prevenirea evenimentelor cardiovasculare la pacienți, întrucât scăzutul f (HMA) a fost un factor de risc semnificativ pentru mortalitatea cardiovasculară în rândul pacienților tratați cu PD [ 30 ] și HD [ 14 ].

În rezumat, administrarea unică de dializat îmbogățit cu  hidrogen molecular H 2 a redus sistemul stresul oxidativ peritoneal și sistemic fără efecte dăunătoare. Un studiu longitudinal este garantat pentru a asigura efecte benefice din punct de vedere clinic, cum ar fi suprimarea deteriorării peritoneale și a afectării cardiovasculare.

Produse ce creeaza hidrogen molecular in apa pina la nivel saturatie:

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva Vesta H2  

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

 
CLICK AICI PENTRU A VEDEA MAI MULTE DESPRE ionizatorul apa ALKAVIVA VESTA H2, cel mai puternic purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 CounterTop

 

 purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva Delphi  H2 – sub-chiuveta

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Delphi-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Delphi-H2

 

CLICK AICI PENTRU A VEDEA MAI MULTE DESPRE ionizatorul apa  ALKAVIVA Delphi  H2 – Vesta H2 in varianta SUB CHIUVETA

* În funcție de sursa de apă

*DELPHI H2 este Vesta H2 in varianta sub chiuveta

 

 

Logo-ul lui mgr

Link to Publisher's site
Med Gaz Res . 2013; 3: 14.
Publicat online 2013 Iulie 1. doi: 10.1186 / 2045-9912-3-14
PMCID: PMC3734057
PMID: 23816239
Administrarea transperitoneală de hidrogen dizolvat pentru pacienții dializa peritoneala: o abordare nouă pentru a suprima stresul oxidativ în cavitatea peritoneală

Interesele concurente

Autorii declară că nu au interese concurente.

Contribuțiile autorilor

HT, YH și WJZ au efectuat selecțiile de pacienți și colecțiile de probe. HT a redactat manuscrisul. YM, TT și SE au efectuat măsurătorile probelor. SK, și TW au contribuit la studiu în calitate de consilieri seniori.BS a efectuat instalarea sistemului de echipamente pentru studiu. MN a organizat proiectul de studiu și a elaborat manuscrisul final. Toți autorii au citit și au aprobat manuscrisul final.

Referințe

  • Yamamoto R, Otsuka Y, Nakayama M, Maruyama Y, Katoh N, Ikeda M, Yamamoto H, Yokoyama K, Kawaguchi Y, Matsushima M. Factorii de risc pentru încapsularea sclerozei peritoneale la pacienții care au prezentat tratament de dializă peritoneală. Clin Exp Nephrol. 2005; 9 : 148–152.doi: 10.1007 / s10157-005-0349-8. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Kawaguchi Y, Ishizaki T, Imada A, Oohira S, Kuriyama S, Nakamoto H, Nakamoto M, Hiramatsu M, Maeda K, Ota K. Grup de studiu pentru retragerea din PD în Japonia: Căutarea motivelor abandonului din dializa peritoneală : un sondaj la nivel național în Japonia. Perit Dial Int. 2003; 23(supliment 2): S175–177. PubMed ] Google Scholar ]
  • Glomb MA, Monnier VM. Mecanismul modificării proteinelor prin glicoxal și glicolaldehidă, intermediari reactivi ai reacției Maillard. J Biol Cham. 1995; 270 : 10017–10026. doi: 10.1074 / jbc.270.17.10017. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Nakayama M, Saito K, Sato E, Nakayama K, Terawaki H, Ito S, Kohno M. Generarea radicală prin reacția non-enzimatică a metilgloxalului și a peroxidului de hidrogen. Redox Rep. 2007; 12 : 125–133. doi: 10.1179 / 135100007X200182. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Terawaki H, Nakao M, Nakayama K, Nakayama M, Kimura A, Takane K, Mitome J, Hamaguchi A, Ogura M, Yokoyama K, Ito S, Hosoya T. Distrugere peritoneală și transport de metilglioxal.Transplant Dialog Nephrol. 2011; 26 : 753–754. doi: 10.1093 / ndt / gfq698. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Kawanishi H, Nakayama M, Miyazaki M, Honda K, Tomo T, Kasai K, Nakamoto H. NEXT-PD Grup de studiu: Studiu prospectiv multicentric observativ al sclerozei peritoneale încapsulare cu soluție de dializă neutră – studiul NEXT-PD. Cadran de avans. 2010; 26 : 71–74. PubMed ] Google Scholar ]
  • Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, Watanabe M, Nishimaki K, Yamagata K, Katsura K, Katayama Y, Asoh S, Ohta S. Hidrogenul acționează ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor de oxigen citotoxici. Nat Med. 2007; 13 : 688–94. doi: 10.1038 / nm1577. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Abraini JH, Gardette-Chauffour MC, Martinez E, Rostain JC, Lemaire C. Reacții psihofiziologice la om în timpul unei scufundări la mare deschis la 500 m cu un amestec hidrogen-heliu-oxigen. J Appl Physiol. 1994; 76 : 1113–1118. PubMed ] Google Scholar ]
  • Fontanari P, Badier M, Guillot C, Tomei C, Burnet H, Gardette B, Jammes Y. Modificări ale performanțelor maxime ale mușchilor de inspirație și schelet în timpul și după 7,1-MPa Hydra 10 scufundări umane. Eur J Appl Physiol. 2000; 81 : 325–328. doi: 10.1007 / s004210050050. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Ohta S. Progresele recente către medicamentul cu hidrogen: potențialul hidrogenului molecular pentru aplicații preventive și terapeutice. Curr Pharm Des. 2011; 17 : 2241–52. doi: 10.2174 / 138161211797052664. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Abe T, Li XK, Yazawa K, Hatayama N, Xie L, Sato B, Kakuta Y, Tsutahara K, Okumi M, Tsuda H, Kaimori JY, Isaka Y, Natori M, Takahara S, Nonomura N. Universitatea bogată în hidrogen din Soluția din Wisconsin atenuează leziunea de ischemie-reperfuzie la rece. Transplantul de organe.2012; 94 : 14–21. PubMed ] Google Scholar ]
  • American Heart Association: Criterii pentru evaluarea gravității bolii renale consacrate. Raportul consiliului cu privire la rinichi în boli cardiovasculare. Circulaţie. 1971; 44 : 306–307. PubMed ] Google Scholar ]
  • Twardowski ZJ. PET-o abordare mai simplă pentru determinarea rețetelor pentru terapia de dializă adecvată. Cadran de avans. 1990; 6 : 186–191. PubMed ] Google Scholar ]
  • Terawaki H, Takada Y, Era S, Funakoshi Y, Nakayama K, Nakayama M, Ogura M, Ito S, Hosoya T. Starea redox a albuminei și incidența cardiovasculară gravă la pacienții cu hemodializă. Dialogul lui Apher. 2010; 14 : 465–471. doi: 10.1111 / j.1744-9987.2010.00841.x. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Ishibashi Y, Sugimoto T, Ichikawa Y, Akatsuka A, Miyata T, Nangaku M, Tagawa H, Kurokawa K. Dializatul de glucoză induce leziuni ale ADN mitocondrial în celulele mezoteliale peritoneale. Perit Dial Int. 2002; 22 : 11–21. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lee HB, Yu MR, Song JS, Ha H. Speciile de oxigen reactiv amplifică semnalizarea proteinei kinazei C în expresia înaltă a fibronectinei indusă de glucoză de către celulele mesoteliale umane peritoneale. Rinichi int. 2004; 65 : 1170–1179. doi: 10.1111 / j.1523-1755.2004.00491.x. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Gunal AI, Celiker H, Ustundag B, Akpolat N, Dogukan A, Akcicek F. Efectul inhibării stresului oxidativ cu trimetazidină asupra modificărilor peritoneale induse de soluția de dializă peritoneală hipertonică. J Nephrol. 2003; 16 : 225–230. PubMed ] Google Scholar ]
  • Shi P, Sun W, Shi P. O ipoteză asupra mecanismului chimic al efectului hidrogenului. Med Gaz Res.2012; 2 : 17. doi: 10.1186 / 2045-9912-2-17. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Ohsawa I, Nishimaki K, Yamagata K, Ishikawa M, Ohta S. Consumul de apă cu hidrogen previne ateroscleroza la șoarecii de apolipoproteină E. Biochem Biophys Res Comun. 2008; 377 : 1195–1198. doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.156. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Sato Y, Kajiyama S, Amano A, Kondo Y, Sasaki T, Handa S, Takahashi R, Fukui M, Hasegawa G, Nakamura N, Fujinawa H, Mori T, Ohta M, Obayashi H, Maruyama N, Ishigami A. Hidrogen- apa pură bogată previne formarea de superoxizi în felii de creier de șoareci knockout SMP30 / GNL epuizați de vitamina C. Biochem Biophys Res Comun. 2008; 375 : 346–350. doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.08.020. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Nakashima-Kamimura N, Mori T, Ohsawa I, Asoh S, Ohta S. Hidrogenul molecular atenuează nefrotoxicitatea indusă de medicamentul anti-cancer cisplatin fără a compromite activitatea anti-tumorii la șoareci. Cancer Chemother Pharmacol. 2009; 64 : 753–761. doi: 10.1007 / s00280-008-0924-2. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Cardinalul JS, Zhan J, Wang Y, Sugimoto R, Tsung A, McCurry KR, Billar TR, Nakao A. Apa cu hidrogen oral previne nefropatia cronică a alogrefelor la șobolani. Rinichi int. 2010; 77 : 101–109.doi: 10.1038 / ki.2009.421. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhu WJ, Nakayama M, Mori T, Nakayama K, Katoh J, Murata Y, Sato T, Kabayama S, Ito S. Aportul de apă cu niveluri ridicate de hidrogen dizolvat (H 2 ) suprimă leziuni cardio-renale induse de ischemie în Dahl șobolani sensibili la sare. Transplant Dialog Nephrol. 2011; 26 : 2112–2118. doi: 10.1093 / ndt / gfq727. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Kajiyama S, Hasegawa G, Asano M, Hosoda H, Fukui M, Nakamura N, Kitawaki J, Imai S, Nakano K, Ohta M, Adachi T, Obayashi H, Yoshikawa T. Suplimentarea apei bogate în hidrogen îmbunătățește metabolismul lipidelor și al glucozei la pacienții cu diabet zaharat tip 2 sau toleranță la glucoză afectată. Nutr Res. 2008; 28 : 137–143. doi: 10.1016 / j.nutres.2008.01.008. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Nakao A, Toyoda Y, Sharma P, Evans M, Guthrie N. Eficacitatea apei bogate în hidrogen asupra stării antioxidante a subiecților cu potențial sindrom metabolic – un studiu pilot cu etichetă deschisă.J Clin Biochem Nutr. 2010; 46 : 140–149. doi: 10.3164 / jcbn.09-100. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Ito M, Ibi T, Sahashi K, Ichihara M, Ito M, Ohno K. Încercare open-label și studiu randomizat, dublu orb, controlat cu placebo, încrucișat cu apă îmbogățită cu hidrogen pentru miopatii mitocondriale și inflamatorii. Med Gaz Res. 2011; 1 : 24. doi: 10.1186 / 2045-9912-1-24. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Ishibashi T, Sato B, Rikitake M, Seo T, Kurokawa R, Hara Y, Naritomi Y, Hara H, Nagao T. Consumul de apă care conține o concentrație mare de hidrogen molecular reduce stresul oxidativ și activitatea bolii la pacienții cu artrită reumatoidă: studiu de tip pilot deschis. Med Gaz Res. 2012; 2 : 27. doi: 10.1186 / 2045-9912-2-27. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Nakayama M, Kabayama S, Nakano H, Zhu WJ, Terawaki H, Nakayama K, Katoh K, Satoh T, Ito S. Efectul biologic al apei electrolizate în hemodializă. Clinica Nephron. 2009; 112 : c9–15. doi: 10.1159 / 000210569. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Nakayama M, Nakano H, Hamada H, Itami N, Nakazawa R, Ito S. Un nou sistem bioactiv de hemodializă folosind dihidrogen dizolvat (H 2 ) produs prin electroliza apei: un studiu clinic.Transplant Dialog Nephrol. 2010; 25 : 3026–3033. doi: 10.1093 / ndt / gfq196. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Terawaki H, Matsuyama Y, Matsuo N, Ogura M, Mitome J, Hamaguchi A, Terada T, Era S, Hosoya T. Un nivel inferior de albumină redusă induce o incidență cardiovasculară gravă în rândul pacienților cu dializă peritoneală. Clin Exp Nephrol. 2012; 16 : 629–635. doi: 10.1007 / s10157-012-0610-x. PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]

Articole din Medical Gas Research sunt oferite aici, prin autoritatea Wolters Kluwer – Medknow Publications

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.