Efectele utilizării concomitente de apa hidrogenata și fotobiomodulăre asupra bolii Parkinson Un studiu pilot

Abstract

Fundal:

Boala Parkinson (PD), a doua cea mai frecventă boală neurodegenerativă, nu are tratament sau abordare aplicabilă de modificare a bolii, ci doar terapie simptomatică. Stresul oxidativ și disfuncția mitocondrială joacă roluri cheie în fiziopatologia PD. Studiile la animale au demonstrat că fotobiomodularea (PBM) poate spori funcția mitocondrială și poate crește producția de adenozină trifosfat, atenuând astfel simptomele PD; cu toate acestea, acest proces poate determina creșterea producției de specii reactive de oxigen (ROS). Hidrogenul molecular (H 2 ) este un antioxidant puternic și posibil terapeutic care poate atenua efectul ROS. PBM vizează trunchiul cerebral poate facilita activitatea neuronala, iar apa cu hidrogen H2 concomitent poate elimina ROS suplimentare produse de PBM. Prin urmare, acest studiu a avut ca scop determinarea siguranței și eficacității PBM + apa hidrogenata H 2 la pacienții cu boala Parkinson PD.

Metode:

Am inclus 18 pacienți cu boala Parkinson PD (vârsta de 30-80 de ani) care se aflau în stadiile II-III Hoehn și Yahr. Toți participanții au primit zilnic terapie photobiomodulare  PBM + apa hidrogenata H 2 timp de 2 săptămâni. Au fost înregistrate evenimentele adverse și scorurile Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS).

Rezultate:

Am observat că scorurile UPDRS au început să scadă semnificativ din prima săptămână și această îmbunătățire a persistat până la sfârșitul terapiei apa hidrogenata si fotobiomodulare. Mai mult, nu a fost înregistrat niciun eveniment advers. După o săptămână de întrerupere a tratamentului apa hidrogenata si fotobiomodulare, scorurile UPDRS au crescut ușor, dar îmbunătățirea a rămas semnificativă în comparație cu valoarea inițială.

Concluzie:

Acest studiu nou, demonstrat de concept, a demonstrat că terapia fotobiomodulare PBM + apa hidrogenata H 2 este sigură și reduce severitatea bolii Parkinson.  Un studiu clinic la scară mai mare este justificat pentru a investiga complet efectele terapiei PBM + apa cu hidrogen H 2 asupra  bolii Parkinson PD.

1. Introducere

Boala Parkinson (PD), a doua cea mai frecventă boală neurodegenerativă, afectează aproximativ 1% din persoanele cu vârsta> 60 de ani. 1 ] În prezent, singura modalitate disponibilă pentru gestionarea PD este simptomatică și se bazează în principal pe supliment dopaminergic exogen. Nu este disponibilă nicio abordare de vindecare sau de modificare a bolii pentru a opri progresia PD. La majoritatea oamenilor, progresia PD duce la afectarea calității vieții și la o povară economică mare pentru pacienții înșiși, familiile lor și întreaga societate. 2 , 3 ]

De la descoperirea laserului în anii 1960, s-a raportat că terapia cu laser are potențialul de a îmbunătăți vindecarea rănilor și de a reduce durerea, inflamația și umflarea (revizuire de Lemes și colab.). 4 ] Unele studii pe animale au stabilit că lumina roșie până la infraroșu sau fotobiomodularea (PBM) este neuroprotectoră la pacienții cu PD. 5 – 7 ] PBM de nivel scăzut, care implică aplicarea luminii roșii la infraroșu apropiat (600-1000 nm) la o densitate de putere cuprinsă între 1 și 5 W / cm 2 , a fost aplicat clinic la nivel global pentru multe afecțiuni care necesită țesuturi vindecarea și regenerarea și prevenirea morții țesuturilor. 8 ]Deși mecanismele de bază care stau la baza efectului benefic al PBM nu sunt clare, mecanismele implică posibil îmbunătățirea funcției mitocondriale și a metabolismului celular 9 , 10 ], care este în contrast cu principalele patogeneze ale PD care implică disfuncție mitocondrială. 11 ] Celălalt mecanism major de patogeneză a PD este producția netă excesivă de specii reactive de oxigen (ROS) și deteriorarea oxidativă. Mitocondriile disfuncționale generează niveluri covârșitoare de ROS prin lanțul de transport al electronilor, provocând stres oxidativ și daune și declanșând apoptoza neuronilor dopaminergici din substanța neagră. Terapia antioxidantă este de mult de așteptat să atenueze riscul și progresia parkinson PD.12 ] S-a descoperit recent că hidrogenul molecular (H 2 ) este un antioxidant puternic și posibil terapeutic atât în ​​studiile in vitro, cât și in vivo (revizuite de Ohta). 13 ] H 2 – aplicarea ar putea fi realizată cu ușurință prin băutul de apa cu hidrogen  H 2 apă -dizolvat ( apă hidrogenata ). Un studiu clinic(pe oameni) randomizat, dublu-orb , a stabilit că cei ce au băut 1000 ml / zi de apa hidrogenata H 2  timp de 48 săptămâni a redus severitatea bolii parkinson PD. 14 ]

În ciuda cunoștințelor disponibile abundente privind boala Parkinson PD, nu este disponibil un singur tratament care să ajute la modificarea bolii. Un posibil motiv pentru acest eșec il reprezinta  caracteristicile multifactoriale ale PD. 15 ] Numeroase patogeneze sunt implicate în dezvoltarea și progresia PD și, prin urmare, un tratament unic vizat într-un studiu clinic nu poate atenua daunele acumulate din diferite surse. În teorie, o abordare simultană care vizează mai multe surse ar putea fi utilizată pentru a rezolva preocupările menționate mai sus, dar în timpul studiilor clinice pot apărea efecte adverse neașteptate datorate interacțiunii tratamentelor combinate. Abordările neinvazive sau minim invazive sunt de preferat pentru o terapie combinată din cauza profilului de siguranță bine tolerat.

Prin urmare, studiul de față a avut ca scop testarea siguranței și eficacității combinației de PBM și H 2 (PBM + H 2 ) pentru îmbunătățirea neinvazivă a funcției mitocondriilor și suprimarea stresului oxidativ în PD. Prezentul studiu a fost inițiat de unul dintre autori (HYL) care a avut PD de mult timp. Autorul a reușit să atenueze considerabil simptomele PD prin utilizarea PBM + H 2 . (Detalii în videoclipurile suplimentare 1 la 4 și descrierea videoclipului) Prin urmare, acest studiu a urmărit să evalueze dacă efectul sinergic poate fi observat clinic prin abordarea tratamentului combinat.

2. Metode

2.1. Design de studiu

Acesta a fost un studiu la scară mică, deschis, cu un singur braț, faza I / IIa. Toți participanții au primit zilnic apa hidrogenata H 2  și PBM simultan timp de 2 săptămâni. Au fost înregistrate evenimentele adverse și scorurile Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS). Deoarece scopul părții a IV-a din UPDRS este detectarea complicațiilor utilizării convenționale a medicamentelor anti-PD, a fost omis aici. Momentul detaliată a administrării PBM și H 2  apă este ilustrat în Figura 1. Acest studiu a fost aprobat de Ministerul Sănătății și Bunăstării din Taiwan (caz nr.: 1070003422) și JIRB al Universității medicale Taipei (caz nr .: N201803065).

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este medi-100-e24191-g001.jpg

Schema proiectării studiului. Participanții îndeplinesc criteriile de includere și excludere, ICF-ul acestui studiu a fost explicat și semnat. După o săptămână de stare stabilă (fără nicio modificare a medicamentelor anti-PD sau alte afecțiuni medicale active), participantul va vizita site-ul nostru de studiu pentru instrucțiuni detaliate ale studiului, vinerea săptămânii 0. Primul UPDRS a fost evaluat și s-a extras sânge pentru studiu de laborator. S-a furnizat apă cu hidrogen, inclusiv cele care urmează să fie folosite în weekend la domiciliu. În săptămâna 1 și săptămâna 2, de luni până vineri, participantul a primit zilnic PBM și apă cu hidrogen la locul de studiu sub ajutorul asistentului nostru de studiu. În fiecare vineri din săptămâna 1 și 2, UPDRS a fost înregistrat și s-a recoltat probă de sânge. În săptămâna 3, consumul de apă hidrogenata și PBM  a fost încetat.Un alt scor UPDRS și o probă de sânge au fost colectate vineri înainte de sfârșitul studiului. ICF = formular de consimțământ informat, PBM = fotobiomodulare, UPDRS = Scală unificată de evaluare a bolii Parkinson.

2.2. Implicarea pacientului și a publicului

Criteriile de includere ale studiului au fost următoarele:

  • (1)

    Pacienții cu PD la stadiile II și III de la Hoehn și Yahr (H&Y) de către un neurolog certificat de bord.

  • (2)

    Vârsta cuprinsă între 30 și 80 de ani

  • (3)

    În general sănătos așa cum este indicat de examenul fizic recent

  • (4)

    Dacă luați orice medicament psihotrop ar trebui să fie stabil în ultimele 2 luni.

În total, au fost recrutați 18 persoane cu vârste cuprinse între 50 și 78 de ani (diagnosticate ca având PD la stadiul H&Y II-III de către neurologii autorizați de consiliu, pe baza criteriilor de diagnostic ale Societății PD din Marea Britanie, Brain Bank) (Tabelul 1). Excludem în mod intenționat pacienții cu PD în stadiile I, IV și V din H&Y, deoarece am considerat că stadiul I este prea ușor și stadiul IV și V sunt prea severe pentru a arăta posibila eficacitate a terapiei noastre. După revizuirea prin CT-H și DW, toți au îndeplinit criteriile MDS-PD și pentru diagnosticarea PD. Numai unul dintre participanți îndeplinește criteriile care au refuzat să participe din cauza obiecției familiei sale. Cu excepția PD, acești oameni erau sănătoși. Dacă luau medicamente psihotrope, doza lor în ultimele 2 luni a fost stabilă. Dezvoltarea întrebării de cercetare și a măsurilor de rezultat au fost informate participanților la studiu prin explicația orală și consimțământul informat scris.Participanții la studiu au fost recrutați din ambulatoriul din spitalul Shuang Ho și nu au fost implicați în recrutarea și desfășurarea studiului. Rezultatele studiului au fost diseminate participanților la studiu de către investigatorul principal, dr Wu în ambulatoriu.

tabelul 1

Date demografice ale participanților la studiu (n = 17).

Media ± SD sau număr (%)
Vârstă (vechi) 67,53 ± 8,83
Femeie 6 (35,3)
Durata bolii (an) 6,15 ± 3,71
Stadiul Hoen și Yahr
 II 11 (64,7)
 III 6 (35,3)

SD = abaterea standard.

În cele 2 săptămâni anterioare și după și întreaga perioadă de studiu, medicamentele anti-Parkinsonism și suplimentele antioxidante au fost neschimbate. Au fost excluși pacienții cu infarct multiplu, boală Alzheimer, boli cronice necontrolate sau instabile, patologie intracraniană în creștere activă, boli psihotice asociate sau malignități sistemice. Toți participanții au furnizat consimțământul scris în scris.

2.3. PBM

Aparatul PBM a fost auto-proiectat și fabricat de inițiatorul ideii originale (HYL). Lumina este compusă dintr-o matrice de diode emițătoare de lumină (Model-102 NIR) cu lungime de undă aproape de infraroșu (940 ± 10 nm) și intensitate de 6,0 mw / cm 2  ± 10% cu un curent 56,7-mA. Lumina este proiectată pentru a fi amplasată pe partea posterioară a liniei medii a gâtului, arătând spre creierul mediu (ilustrat ca Fig.(…)Fig.2;2; Figura suplimentară arată PBM la unul dintre participanți în timpul tratamentului). Terapia cu lumină a fost efectuată timp de 5 zile consecutive (luni-vineri) pentru fiecare pacient sub monitorizarea și asistența unei asistente medicale de studiu timp de 2 săptămâni consecutive. Sursa de lumină a fost o matrice de diode emițătoare de lumină, fără contact direct cu pielea. Creșterea temperaturii estimate a fost de aproximativ 1 ° C până la 3 ° C după o expunere de 30 de minute.

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este medi-100-e24191-g002.jpg

Mecanismul propus pentru PBM și apă cu hidrogen. PBM = fotobiomodulare.

2.4. apa cu hidrogen H 2 / apă hidrogenata

Apa cu hidrogen H 2 , I-MIZU PLATINUM, a fost achiziționată de la I-MIZUCARE și importată legal din Japonia cu singurul scop de a fi utilizată în acest studiu. Această apă îmbuteliată H 2 este comercializată pe piața japoneză în conformitate cu reglementările lor interne. Fiecare cutie de apa hidrogenata H 2 este de 200 ml în volum și conține 2,5 ppm de hidrogen dizolvat în concentrație.

2.5. Obiectiv primar și metode statistice

Obiectivul primar al acestui studiu a fost îmbunătățirea sumei părților I, II și III din UPDRS și a scărilor sale (părțile I, II și III). Caracteristicile demografice și de bază sunt prezentate ca medii ± deviații standard și numere (procente) pentru variabilele continue și respectiv categorice. Testul Kolmogorov – Smirnov a fost inițial folosit pentru a examina normalitatea datelor. Analiza unică a varianței (ANOVA) a fost efectuată pentru a determina diferențele în caracteristicile demografice și parametrii relevanți, cum ar fi UPDRS, între diferite grupuri. Pentru parametrii distribuiți în mod normal, un mixt de proiectare ANOVA (măsurări repetate) , cu timpul de factor (pre – tratament, săptămâna-1 și -2 tratament și posttratament) ca factor intrasubiectiv și factor de grup (H 2apă și PBM) ca factor între subiecți a fost utilizat pentru a determina diferențele în datele măsurate între grupuri în timp. Pentru parametrii distribuiți în mod normal, transformarea jurnalului a fost utilizată pentru a normaliza datele pentru analizele parametrice. Comparațiile post hoc cu corecția Bonferroni au fost utilizate pentru a identifica când au apărut diferențele.

Toate analizele statistice au fost efectuate utilizând SAS (versiunea 9.3; SAS Institute Inc., Cary, NC), iar un P <0,05 a fost considerat semnificativ statistic.

3. Rezultate

Severitatea totală a bolii Parkinson PD (suma scorurilor UPDRS partea I, II și III) a scăzut semnificativ după doar 1 săptămână de PBM + apa hidrogenata H 2 (Fig.3) (detaliu în tabelul suplimentar 1). Această îmbunătățire a continuat în a doua săptămână de terapie. După întreruperea tratamentului timp de 1 săptămână, scorul total a crescut, dar a prezentat în continuare o îmbunătățire semnificativă în comparație cu scorul inițial. Scorurile din partea I au scăzut semnificativ după doar 1 săptămână de PBM + H 2 . Această îmbunătățire a continuat după a doua săptămână de terapie. După încetarea tratamentului timp de 1 săptămână, scorurile din partea I au crescut, dar au demonstrat în continuare o îmbunătățire semnificativă în comparație cu scorurile inițiale. Pentru părțile II și III, scorurile au scăzut ușor, dar nu semnificativ, după 1 săptămână de PBM + H 2 . Cu toate acestea, scorurile au scăzut considerabil după 2 săptămâni de PBM + H 2. După întreruperea tratamentului timp de 1 săptămână, scorul a rămas ușor scăzut comparativ cu scorul inițial, dar nu semnificativ. Pentru fiecare dintre subelemente, am făcut o analiză ANOVA unidirecțională post-hoc și arată o îmbunătățire semnificativă a deficienței intelectuale și depresiei părții I, scăderea (fără legătură cu înghețarea) părții a II-a și tremurarea părții a III-a în comparație cu linia de bază (Tabelul 2 suplimentar).

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este medi-100-e24191-g003.jpg

Modificarea scorului de evaluare a bolii Parkinson unificat (UPDRS) în sumarea părților I, II, III (A), partea I (B), partea II (C) și partea III (D). ∗ P  <.05; ∗∗ P  <.01; ∗∗∗ P  <.001.

Pe parcursul tratamentului PBM și apa hidrogenata din studiul nostru, nu au fost observate sau raportate evenimente adverse de către participanți sau membrii echipei. Rezultatele testului de sânge înainte și după tratamentul cu apă hidrogenata + PBM  sunt prezentate în tabel(tabel 2). Nu sunt observate modificări remarcabile înainte și după tratament.

tabel 2

Datele testelor de sânge ale participanților la studiu.

De bază Sfârșitul primei săptămâni PBM + H 2 apă Sfârșitul celei de-a doua săptămâni PBM + H 2 apă Încetarea terapiei timp de 1 săptămână
BUN (mg / dL) 15,71 ± 3,58 14,94 ± 3,88 14,24 ± 3,35 14,18 ± 3,20
Creatinină (mg / dL) 0,92 ± 0,23 0,92 ± 0,23 0,92 ± 0,25 0,91 ± 0,22
GOT (U / L) 24,35 ± 4,03 22,59 ± 4,03 23,71 ± 6,04 23,65 ± 5,28
GPT (U / L) 20,47 ± 8,32 19,41 ± 9,37 18,12 ± 7,71 18,76 ± 8,44
WBC (10 3 / uL) 5,85 ± 1,01 6,12 ± 0,91 5,92 ± 1,05 6,04 ± 1,17
Hb (g / dL) 13,56 ± 1,71 13,89 ± 1,58 13,66 ± 1,58 13,63 ± 1,70
PLT (10 3 / uL) 193,5 ± 60,2 198,9 ± 55,4 198,9 ± 54,9 203,6 ± 61,2

BUN = azot ureic din sânge, GOT = transaminază glutamic-oxalocetică, GPT = transaminază glutamico-piruvică, Hb = hemoglobină, PLT = trombocite, globule albe = globule albe.

4. Discutie

În prezentul studiu, PBM + apa H 2  a fost sigur pentru persoanele cu boala Parkinson PD. Având în vedere efectele sale asupra simptomelor PD, participanții au experimentat o îmbunătățire a sumei scorurilor de subscală UPDRS în timpul intervenției și un beneficiu susținut în starea de spirit și cognitivă după terminarea tratamentului. Acesta este primul studiu pentru a investiga siguranța și eficacitatea utilizării combinate a PBM și  apa hidrogenata H 2 pe PD. Deși mecanismul molecular exact care stă la baza acestui tratament benefic pentru pacienții cu PD rămâne în prezent necunoscut, PBM ar putea activa mitocondriile din neuroni, ar facilita producția de adenozin trifosfat (ATP) și ar avea drept rezultat efecte neuroprotectoare. Tratamentul PBM poate ridica , de asemenea , nivelurile de ROS, care este toxic , dar poate fi neutralizat în mod selectiv de către H 2 din apă hidrogenata. Având în vedere dimensiunile sale moleculare mici, H 2 poate trece prin bariera hematoencefalică, difuza în creier, și exercită efecte neuroprotectoare la pacienții cu PD.

Asocierea dintre disfuncția mitocondrială și PD este bine cunoscută de zeci de ani. Un studiu post-mortem a demonstrat o scădere a subunităților mitocondriale în creierul persoanelor cu boala Parkinson PD. 16 ] Afectarea mitocondriilor, centrala celulară, duce la o lipsă de energie. Neuronii dopaminergici din substanța neagră sunt cei mai vulnerabili la eșecul aprovizionării cu energie din cauza numeroaselor neurite extinse. 17 ] Neuronii sunt mai puțin capabili decât celulele musculare să îmbunătățească glicoliza pentru a depăși deficitul în sinteza ATP prin fosforilarea oxidativă mitocondrială. 18 ]Mitocondriile disfuncționale generează, de asemenea, ROS excesiv prin lanțurile de transport ale electronilor deteriorate. Radicalii liberi atacă organitele și nucleii celulari, ducând la mutație genetică și disfuncție celulară. Daunele oxidative copleșitoare duc la apoptoză, iar pierderea neuronilor dopaminergici este inevitabilă. 19 ] Mai multe abordări pot stimula funcția mitocondrială, cum ar fi suplimentul coenzimei Q10, 20 ] exerciții aerobe, 21 ] și rumenirea țesutului adipos. 22 ]Cu toate acestea, toate acestea sunt aplicate sistemic, iar efectul lor asupra țintelor, neuronii dopaminergici din substanța neagră, este limitat. PBM extracranian a fost aplicat pacienților cu demență și sa determinat creșterea nivelului de ATP și a funcției mitocondriale într-un model de șoarece. 23 ] Din punct de vedere clinic, PBM a fost bine tolerat de persoanele cu insuficiență cognitivă ușoară și benefic pentru îmbunătățirea funcției cognitive în mai multe domenii și în electroencefalografie și modalități de conectivitate cerebrală. 24 ]Prezentul studiu a folosit proiectoarele auto-proiectate și sofisticate pentru a genera lumină aproape în infraroșu pentru a viza direct zona creierului mediu. Niciun participant nu a raportat un efect advers semnificativ în urma tratamentului, iar creșterea temperaturii pielii a fost minimă, de aproximativ 1 ° C până la 3 ° C, după 30 de minute de tratament.

Acest studiu, pentru prima dată, a administrat simultan 2 intervenții (PBM + H 2 ). Deoarece ROS este un produs secundar inevitabil al sintezei ATP prin lanțul de transport al electronilor, îmbunătățirea constantă a funcției mitocondriale poate duce la un efect secundar nedorit, care este generarea excesivă de ROS. Fără un clearance adecvat al ROS, leziunile oxidative ulterioare pot declanșa apoptoza neuronală. H 2  apă este adecvată pentru antioxidare ((Fig.3), Și H 2 reduce selectiv radicalii • OH și afectează numeroase căi de transducție a semnalului în aval, cum ar fi ERK, p38, si cai Akt. 25 ] Mai mult decât atât, H 2 a fost presupus a fi legate de modularea Ca 2+ transducția semnalului și factorul nuclear al căii de celule T activate. 26 ] Deși nu a existat nici o comparație directă între H 2 apă cu antioxidanți convenționali asupra efectului antioxidativ,2apa este superioară omologilor convenționali datorită capacității excelente de penetrare a membranei celulare și a organelor și evitarea speciilor reactive fiziologice care interferează. 27 ] Cu PBM + H 2 , inducerea sintezei ATP mitocondriale nu este redusă prin producția excesivă de ROS.

Punctul forte al acestui studiu este că am combinat 2 intervenții și am demonstrat siguranța acestui regim la persoanele cu PD. Datorită naturii multifactoriale a PD, viitoarea gestionare a PD ar trebui să se concentreze mai mult pe o abordare multiplă – similară terapiei cu cocktail pentru tratarea cancerului sau a infecției cu HIV. În plus, aceste 2 intervenții nu vizează doar patogeneza fundamentală a PD, ci sunt și compensatorii între ele: H 2apa neutralizează o cantitate crescută de ROS, un produs secundar secundar al creșterii funcției mitocondriale de către PBM. Prezentul studiu are unele limitări. Acesta a fost un studiu deschis, iar îmbunătățirea a fost cea mai evidentă în starea de spirit și în domeniile cognitive, rezultate care au fost posibil părtinite de efectul placebo. Evaluarea stării de spirit și a cunoașterii nu a fost realizată de inventarul convențional al depresiei Beck sau de examinarea stării mini-mentale, ci pe baza părții I a UPDRS, care nu a fost detaliată ca evaluarea specifică a stării de spirit și a cunoașterii. Întregul curs al tratamentului a fost scurt din cauza naturii studiului de fază I / IIa, care sa axat pe siguranța și beneficiile posibile ale terapiei combinate; prin urmare, susținerea unui efect benefic asupra modificării bolii este dificilă. În cele din urmă, H 2 aportul de apă a avut loc în principal acasă și, prin urmare, conformitatea nu a putut fi monitorizată.

5. Concluzie

Prezentul studiu a demonstrat ca regimul combinatie de PBM si H 2 apa hidrogenata a fost sigura pentru persoanele cu PD si ar putea atenua severitatea bolii, în special în starea de spirit și domeniile cognitive. În viitor, un studiu pe termen mai lung-formal, faza a II-, proof-of-concept este justificat pentru a investiga complet efectul tratamentului combinat al PBM și H 2 apă pe oameni cu boala parkinsons PD.

Mulțumiri

Autorii au apreciat ajutorul doctorului Yuan-Hung Wang pentru analiza statistică.

Contribuțiile autorului

Conceptualizare: Chien Tai Hong, Chaur-Jong Hu, Hung-Yu Lin, Dean Wu.

Organizarea datelor: Dean Wu.

Analiză formală: Chien Tai Hong, Dean Wu.

Achiziționarea de fonduri: Hung-Yu Lin.

Anchetă: Chien Tai Hong, Chaur-Jong Hu, Hung-Yu Lin, Dean Wu.

Metodologie: Chien Tai Hong, Chaur-Jong Hu, Hung-Yu Lin, Dean Wu.

Administrarea proiectului: Dean Wu.

Resurse: Chaur-Jong Hu, Hung-Yu Lin, Dean Wu.

Supraveghere: Chaur-Jong Hu, Hung-Yu Lin, Dean Wu.

Validare: Dean Wu.

Vizualizare: Hung-Yu Lin, Dean Wu.

Scriere – proiect original: Chien Tai Hong, Chaur-Jong Hu, Dean Wu.

Scriere – recenzie și editare: Chien Tai Hong, Chaur-Jong Hu, Hung-Yu Lin, Dean Wu.

 

Material suplimentar

Conținut digital suplimentar:

Material suplimentar

Conținut digital suplimentar:

Material suplimentar

Conținut digital suplimentar:

Material suplimentar

Conținut digital suplimentar:

Material suplimentar

Conținut digital suplimentar:

Material suplimentar

Conținut digital suplimentar:

Material suplimentar

Conținut digital suplimentar:

Material suplimentar

Conținut digital suplimentar:

Note de subsol

Abrevieri: ANOVA = analiza varianței, ATP = adenozin trifosfat, H 2 = hidrogen molecular, LED = diodă emițătoare de lumină, PBM = fotobiomodulare, PD = boala Parkinson, ROS = specii reactive de oxigen, UPDRS = Scala unificată de evaluare a bolii Parkinson.

 

Cum se citează acest articol: Hong CT, Hu CJ, Lin HY, Wu D. Efectele utilizării concomitente a apei cu hidrogen și a fotobiomodulării asupra bolii Parkinson: un studiu pilot. Medicină . 2021; 100: 4 (e24191).

 

HYL este inițiatorul inițial al ideii.

 

Acest studiu a fost aprobat de Ministerul Sănătății și Bunăstării din Taiwan (caz nr.: 1070003422) și JIRB al Universității medicale Taipei (caz nr .: N201803065). Consimțământul informat a fost obținut de la toți participanții la studiu.

 

Toți autorii au fost de acord să elibereze drepturile de autor odată ce manuscrisul va fi acceptat pentru publicare.

 

Prezentul studiu a fost finanțat din fonduri personale de la HY Lin.

 

Seturile de date generate și / sau analizate în timpul studiului curent sunt disponibile de la autorul corespunzător, la cerere rezonabilă.

 

Autorii nu au conflicte de interese de dezvăluit.

 

Conținut digital suplimentar este disponibil pentru acest articol.

 

produse(made in Korea) ce creeaza H2 – hidrogen  molecular in apa ionizata alcalina potabila:

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva Vesta H2  

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

 
CLICK AICI PENTRU A VEDEA MAI MULTE DESPRE ionizatorul apa ALKAVIVA VESTA H2, cel mai puternic purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 CounterTop

 

 purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva Delphi  H2 – sub-chiuveta

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Delphi-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Delphi-H2

 

CLICK AICI PENTRU A VEDEA MAI MULTE DESPRE ionizatorul apa  ALKAVIVA Delphi  H2 – Vesta H2 in varianta SUB CHIUVETA

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva-Athena H2 

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa Alkaviva Athena H2
purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa Alkaviva Athena H2

AlkaViva Athena H2,  purificator de apa, ionizator și generator de apa cu  hidrogen diatomica molecular H2  va produce aproximativ 20% mai puțin -ORP și H2 decât purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 , AlkaViva Vesta H2   *.

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2  va produce aproximativ 40% – 50% mai puțin  -ORP și H2 comparativ cu un purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 , AlkaViva Vesta H2   *.

* În funcție de sursa de apă

*DELPHI H2 este Vesta H2 in varianta sub chiuveta

 

Referințe

[1] de Lau LML, Breteler MMB. Epidemiologia bolii Parkinson . Lancet Neurol 2006; 5 : 525–35. [ PubMed ]  ]
[2] Keränen T, Kaakkola S, Sotaniemi K și colab. Povara economică și afectarea calității vieții cresc cu severitatea PD . Parkinsonism Relat Disord 2003; 9 : 163-8. [ PubMed ]  ]
[3] Boland DF, Stacy M. Sarcina economică și a calității vieții asociate bolii Parkinson: un accent pe simptome . Am J Manag Care 2012; 18 : S168-75. [ PubMed ]  ]
[4] Lemes CHJ, da Rosa WLO, Sonego CL și colab. Terapia cu laser îmbunătățește procesul de vindecare a rănilor după extracția dinților? – o revizuire sistematică . Wen Repair Regen 2019; 27 : 102–13. [ PubMed ]  ]
[5] Shaw VE, Spana S, Ashkan K și colab. Neuroprotecția celulelor dopaminergice ale creierului mediu la șoarecii tratați cu MPTP după tratament cu lumină în infraroșu apropiat . J Comp Neurol 2010; 518 : 25–40. [ PubMed ]  ]
[6] Ying R, Liang HL, Whelan HT și colab. Pretratarea cu lumină aproape în infraroșu prin diodă emițătoare de lumină oferă un plus de beneficii împotriva neurotoxicității induse de rotenonă și MPP + . Brain Res 2008; 1243 : 167–73. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[7] Liang HL, Whelan HT, Eells JT și colab. Lumina aproape în infraroșu prin tratament cu diode emițătoare de lumină este terapeutică împotriva neurotoxicității induse de ion de rotenonă și 1-metil-4-fenilpiridiniu . Neuroștiințe 2008; 153 : 963-74. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[8] Chung H, Dai T, Sharma SK și colab. Piulițele și bolțurile terapiei cu laser (lumină) de nivel scăzut . Ann Biomed Eng 2012; 40 : 516–33. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[9] Sivapathasuntharam C, Sivaprasad S, Hogg C și colab. Funcția retiniană îmbătrânită este îmbunătățită de lumina aproape în infraroșu (670 nm) care este asociată cu declinul mitocondrial corectat . Îmbătrânirea Neurobiol 2017; 52 : 66–70. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[10] Begum R, Calaza K, Kam JH și colab. Lumina aproape infraroșie crește ATP, extinde durata de viață și îmbunătățește mobilitatea la Drosophila melanogaster în vârstă . Biol Lett 2015; 11 : 20150073. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[11] Schapira AH, Gegg M. Contribuția mitocondrială la patogeneza bolii Parkinson . Parkinsons Dis 2011; 2011 : 159160. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[12] Schapira AH. Mitocondriile în etiologia și patogeneza bolii Parkinson . Lancet Neurol 2008; 7 : 97–109. [ PubMed ]  ]
[13] Ohta S. Hidrogenul molecular este un antioxidant nou pentru a reduce eficient stresul oxidativ cu potențial de ameliorare a bolilor mitocondriale . Biochim Biophys Acta 2012; 1820 : 586-94. [ PubMed ]  ]
[14] Yoritaka A, Takanashi M, Hirayama M și colab. Studiu pilot al terapiei H (2) în boala Parkinson: un studiu randomizat dublu-orb controlat cu placebo . Mov Disord 2013; 28 : 836-9. [ PubMed ]  ]
[15] Sheikh S, Safia, Haque E și colab. Boli neurodegenerative: boli conformaționale multifactoriale și intervențiile lor terapeutice . J Neurodegener Dis 2013; 2013 : 8. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[16] Schapira AH, Cooper JM, Dexter D și colab. Deficitul complexului mitocondrial I în boala Parkinson . Lancet 1989; 1 : 1269. [ PubMed ]  ]
[17] Pissadaki EK, Bolam JP. Costul energetic al propagării potențiale de acțiune în neuronii dopaminergici: indicii ale susceptibilității în boala Parkinson . Front Comput Neurosci 2013; 7 : 13. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[18] Yao Z, Gandhi S, Burchell VS și colab. Metabolismul celular afectează vulnerabilitatea selectivă în boala Parkinson asociată cu PINK1 . J Cell Sci 2011; 124 : 4194–202. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[19] Fleury C, Mignotte B, Vayssiere JL. Specii de oxigen reactiv mitocondrial în semnalizarea morții celulare . Biochimie 2002; 84 : 131–41. [ PubMed ]  ]
[20] Noh YH, Kim KY, Shim MS și colab. Inhibarea stresului oxidativ de către coenzima Q10 crește masa mitocondrială și îmbunătățește funcția bioenergetică în astrocitele capului nervului optic . Cell Death Dis 2013; 4 : e820. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[21] Hood DA. Mecanisme de biogeneză mitocondrială indusă de efort în mușchiul scheletic . Appl Physiol Nutr Metab 2009; 34 : 465-72. [ PubMed ]  ]
[22] Villena JA, Carmona MC, Rodriguez de la Concepcion M, și colab. Biogeneza mitocondrială în țesutul adipos maro este asociată cu expresia diferențială a factorilor de reglare a transcripției . Cell Mol Life Sci 2002; 59 : 1934–44. [ PubMed ]  ]
[23] De Taboada L, Yu J, El-Amouri S și colab. Terapia cu laser transcranian atenuează neuropatologia peptidei amiloid-beta la șoarecii transgenici precursori ai proteinei amiloide-beta . J Alzheimers Dis 2011; 23 : 521–35. [ PubMed ]  ]
[24] Berman MH, Halper JP, Nichols TW și colab. Fotobiomodulare cu cască de lumină în infraroșu apropiat într-un studiu pilot, controlat cu placebo, la pacienți cu demență care testează memoria și cunoașterea . J Neurol Neurosci 2017; 8 : 176. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[25] Ichihara M, Sobue S, Ito M și colab. Efecte biologice benefice și mecanismele care stau la baza hidrogenului molecular – revizuire cuprinzătoare a 321 de articole originale . Med Gas Res 2015; 5 : 12. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[26] Iuchi K, Imoto A, Kamimura N și colab. Hidrogenul molecular reglează expresia genelor prin modificarea generației dependente de reacția în lanț a radicalilor liberi mediatori fosfolipidici oxidați . Sci Rep 2016; 6 : 18971. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]
[27] Kawamura T, Higashida K, Muraoka I. Aplicarea hidrogenului molecular ca antioxidant nou în știința sportului . Oxid Med Cell Longev 2020; 2020 : 2328768. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ]  ]

Articolele din Medicină sunt furnizate aici, prin amabilitatea Wolters Kluwer Health

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.