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Alkalisch ionisiertes Wasser (mit Wasserstoff) von AlkaViva (EmcoTech) zur Krebsbehandlung

Abstrakt

Der vorliegende Artikel beschreibt die anhaltende (teilweise) Remission einer Patientin (41 Jahre alt) von Östrogenrezeptor (ER) -positivem / Progesteronrezeptor (PR) -negativem metastasierendem Brustkrebs als Reaktion auf eine auf die Revitalisierung des mitochondriale Atmungskette (oxidative Phosphorylierung), Unterdrückung von NF-kappaB als Auslöser der Entzündungsreaktion und Chemotherapie mit Capecitabin. Die Verringerung der Tumormasse wurde durch einen kontinuierlichen Abfall der CA15-3- und CEA-Tumormarker-Serumspiegel und der 18- FDG-PET-CT plus Magnetresonanztomographie (MRT) belegt. Es wird der Schluss gezogen, dass eine solche Kombinationsbehandlung eine nützliche Option zur Behandlung bereits gebildeter Metastasen und zum Schutz gegen die Bildung von Metastasen bei ER-positivem Brustkrebs sein könnte. Die Ergebnisse müssen durch klinische Studien bestätigt werden. Ob ähnliche Ergebnisse für andere maligne Tumorphänotypen zu erwarten sind, die auf Glykolyse als Hauptenergiequelle beruhen, muss noch geklärt werden.

Schlüsselwörter: Brustkrebs, Chemotherapie, Atmungskette, Warburg-Effekt, Entzündungskette, partielle Remission

1. Einleitung

Seit Richard Nixon vor etwa 30 Jahren dem Krebs den Krieg erklärte, wurden große Anstrengungen unternommen, um diese schreckliche Krankheit zu überwinden. In den letzten drei Jahrzehnten wurden enorme finanzielle Mittel in die Krebsforschung investiert, doch die meisten metastasierten soliden bösartigen Tumoren gelten immer noch als unheilbar. Es hat sich gezeigt, dass eine Chemotherapie eine wirksame (lang anhaltende) Behandlungsoption gegen nur wenige solide Krebsarten ist, einschließlich Hodenkrebs. Der Gesamtbeitrag der kurativen und adjuvanten zytotoxischen Chemotherapie wurde in Australien mit 2,3% und in den Vereinigten Staaten von Amerika mit 2,1% bewertet, wobei die Daten für 1998 ein Fünfjahresüberleben bei Erwachsenen ergaben [ 1 ]. Unter Chemotherapie können Krebszellen nach und nach Arzneimittelresistenzen entwickeln, die beispielsweise durch Überexpression von Transportproteinen (z. B. solche vom Typ ATP-Bindungskassette) [ 2 , 3 ] und Fraktionierung der Krebsstammzellen [ 4 ] erworben werden. (die weniger empfindlich auf Zytostatika reagieren als differenziertere Krebszellen) sowie die Überexpression von AKT [ 5 , 6 ] und NF-kappaB [ 7 , 8 ] als kompensatorische Reaktion auf verabreichte Zytostatika. Ebenso kann induzierte Hypoxie als Schutzschild gegen die Tumorausrottung durch Chemotherapeutika und Bestrahlung aufgrund von Veränderungen der mit Hypoxie verbundenen Genexpressionsprofile wirken, die zur Hemmung der Apoptose führen [ 9 ].

Andererseits wurde in der Vergangenheit eine Vielzahl von „alternativen“ Krebstherapien entwickelt und angewendet. Hier berichten wir über eine Kombinationsbehandlung mit Chemotherapie, Bisphosphonaten und ergänzenden Maßnahmen zur Normalisierung des Zellstoffwechsels, der Gefäßangiogenese, des Zelllebenszyklus und der Zellproliferationsaktivität.

2. Experimentell

2.1. Chemikalien / Nahrungsergänzungsmittel

Super Ubiquinol CoQ10, Life Extension, Artikelnr. 01426, USA: www.lefeurope.com

Vitamin B2, Tabletten, 10 mg, Jenapharm ® , Mibe GmbH, Deutschland

Vitamin B3, Kapseln, 54 mg, Allpharm, Deutschland, PZN 6605862

5-Loxin ® -Kapseln, 75 mg (Standard für Acetyl-11-Keto-β-Boswelliasäure (AKBA), mindestens 30% auf Trockenbasis), Life Extension, Artikel-Nr. 00939, USA, www.lefeurope.com

Leinöl, Linosan Leinöl, Heirler Cenovis GmbH, 78303 Radolfzell, Deutschland

Bio-Kefir, Andechser Natur, 1,5% Fett, enthält L (+) rechtsdrehende Milchsäure, Andechser Molkerei Scheitz GmbH, D-82346 Andechs, Deutschland, www.andechser-molkerei.de

Bio-Joghurt, Andechser Natur, 0,1% Fett, enthält L. acidophilus und B. bifidus, Andechser Molkerei Scheitz GmbH, D-82346 Andechs, Deutschland, www.andechser-molkerei.de

Leinsamen, frisch gemahlen

EPA / DHA: Mega EPA / DHA, Kapseln, Life Extension, Artikel-Nr. 00625

Natriumselenit, Selenase ® 200 XXL, 200 & mgr; g Selen, Biosyn Arzneimittel GmbH, D-70734 Fellbach, Deutschland

L-Carnitin: Multinorm® L-Carnitin aktiv, 250 mg L-Carnitin plus 3 μg Vitamin B12, Sankt Pirmin® Naturprodukte GmbH, D-55218 Ingelheim, Deutschland

L-Carnitin, 300 mg Kapseln: Altapharma, Deutschland

Zink, Unizink ® 50, 50 mg Zink-bis (Wasserstoff-DL-Aspartat), Kohler Pharma GmbH, D-64665 Alsbach-Hähnlein, Deutschland, PZN-3441621

Ibandronat Bondronat ® , 6 mg / 6 ml Konzentrat, Roche Pharma AG, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Deutschland

Capecitabin, Xeloda ® , Roche Pharma AG, 79639 Grenzach-Wyhlen, Deutschland

Trinkwasser-Ionenaustauscher und Filter, pHresh, EMCO TECH Co. Ltd., Korea

Vitamin D und Vitamin A wurden sporadisch eingenommen.

2.2. Verfahren

Die genannten Chemikalien / Nahrungsergänzungsmittel wurden wie folgt eingenommen:

Alkalisiertes Trinkwasser wurde nach Belieben unter Verwendung eines Wasserionenaustauschers und eines Filters hergestellt. Das filtrierte Wasser wurde vor der Verwendung gekocht.

Capecitabin wurde oral zu 3,65 g Xeloda ® / 70 kg Körpergewicht pro Tag eingenommen. Nach zwei Wochen Behandlung folgte eine Woche Therapiepause pro Zyklus.

“Budwig-Diät”: Zur Herstellung einer vollständigen Charge mit einem Mixer wurden die folgenden Gegenstände gemischt: 1 kg Bio-Joghurt, 0,1% Fett, 0,25 kg Bio-Kefir, 1,5% Fett, 6 Esslöffel Leinöl, 4 Esslöffel Leinsamen, frisch zu mahlen: Ein Teil dieser vollständigen Charge kann täglich zubereitet werden (die tägliche Dosis pro Person betrug etwa 250 g).

Zusammengenommen gegen Mittag: 400 mg Ubiquinol CoQ10 (4 Kapseln à 100 mg), 10 mg Vitamin B2 (Riboflavin), 50 mg Vitamin B3 (Niacin)

Dreimal täglich eingenommen: 2 Kapseln MEGA EPA / DHA (Eicosapentaensäure / Docosahexaensäure), einschließlich 720 mg EPA und 480 mg DHA pro 2 Kapseln.

Eine Kapsel 5-Loxin ® , eine Dosis Multinorm ® L-Carnitin aktiv (nur während der Chemotherapiepause eingenommen; während der Chemotherapie wurden 300 mg reines L-Carnitin ohne Vitamin B12 eingenommen), eine Tablette Unizink ® 50 und eine Tablette Selenase ® 200 XXL wurden täglich eingenommen. EPA / DHA sind COX-2-Hemmer. Daher sollten die Herz- und Gefäßfunktionen regelmäßig von einem Arzt überprüft werden (es wurde festgestellt, dass Mitglieder von synthetischen COX-2-Hemmern das Thrombose-, Schlaganfall- und Herzinfarktrisiko unter bestimmten Bedingungen erhöhen). Darüber hinaus wurden Q10 / B2 / B3 nicht in Kombination mit Strahlung eingenommen (das Antioxidans Q10 löscht möglicherweise die durch Strahlung verursachten oxidativen Schäden). EPA und DHA haben möglicherweise eine blutverdünnende Wirkung.

3. Ergebnisse

3.1. Angewandte Methodik und Methoden

Es wurde vom Autor die Hypothese aufgestellt, dass ein multifaktorieller Ansatz zur Behandlung von Brustkrebs zu einer synergetischen Reaktion und einer verringerten Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Resistenz gegen die Behandlung führen würde. Dementsprechend wurde versucht, komplementäre, nicht-antagonistische Behandlungen, die das theoretische Potenzial zur Unterdrückung der Tumorentstehung und -proliferation aufweisen, mit einer “konventionellen” Behandlung zu kombinieren.Die vorgesehenen Therapiemodule waren Budwig – Diät und Normalisierung des Fettsäurehaushalts, alkalische Therapie, Unterdrückung der entzündlichen Signalkette, Revitalisierung der mitochondrialen Atmungskette, Knochenschutz gegen durch Osteoklasten verursachte Resorption durch Bisphosphonate und AKBA und schließlich Chemotherapie in der Form des Prodrugs Capecitabin als 5-Fluorouracil-Vorstufe [ 10 ]. Letzteres war die empfohlene Behandlung durch die zuständige medizinische Tumorbehörde.

Die beschriebenen Anstrengungen wurden konkret unternommen, um das Stadium IV des refraktären Brustkrebses bei einer Patientin (Body-Mass-Index 24–26, 41 Jahre) zu unterdrücken, die 2007 in situ ein Duktalkarzinom entwickelt hatte. Nach der Biopsie wurden ein Östrogenrezeptor-Positiv und Progesteron entdeckt Rezeptornegativer Brustkrebs, gefolgt von einer chirurgischen Resektion der infizierten Sentinel-Lymphknoten, wurde eine neoadjuvante Chemotherapie (vier Zyklen Epirubicin / Cyclophosphamid, gefolgt von vier Zyklen Taxotere ® ) angewendet. Der Tumor zeigte jedoch nur eine geringe Reaktion (der Tumorregressionsgrad nach Sinn betrug nur 1). So wurden im Folgenden die ersten und zweiten axillären Lymphknotenniveaus reseziert und die betroffene Brust abgetragen. Nach der Ablation wurden keine verdächtigen Tumormarkerwerte beobachtet. Der Resektionsbereich wurde weiterhin mit Strahlung (Gammastrahlen) behandelt. Die postoperative Therapie umfasste zunächst Tamoxifen, Clodronat (ein Bisphosphonat) und ein GNRH-Analogon (Enantone-Gyn ® ).

Im September 2008 unterzog sich der Patient jedoch einer MRT-Untersuchung, bei der mehrere Knochenmetastasen, auch im Rückenmark, festgestellt wurden.

Infolgedessen wurde das Medikament vom zuständigen medizinischen Gremium wie folgt geändert: Letrozol (Aromatasehemmer, 2,5 mg / d) und Ibandronat (6 mg intravenöse Infusion pro Monat) als Bisphosphonat. Die Erkrankung schritt jedoch voran und ein Staging ( 18 FDG-PET-CT und MRT) im März 2009 ergab die Bildung verschiedener Lebermetastasen. Daher wurde das Medikament auf eine Capecitabin-Chemotherapie anstelle einer antihormonellen Therapie umgestellt, begleitet von der Fortsetzung der Verabreichung von Ibandronat.

Zusammen mit dieser Therapieänderung empfahl der Autor die kostenlose Einnahme folgender Substanzen: „Budwig-Diät“ (Leinöl, Leinsamen und Joghurt), EPA / DHA-Konzentrat in Form von destilliertem Fischöl, Ubiquinol (Q10 in reduzierter Form) und die Vitamine B2 und B3, später auch 5-Loxin ® (AKBA). Weitere Angaben zu Dosierung und Substanz siehe oben.

3.2. Ergebnisse

Nach etwa drei Monaten (Juni 2009) fortgesetzter Einnahme der oben genannten Substanzen (außer 5-Loxin ® ) zeigte PET-CT keine metabolische Aktivität der Lebermetastasen mehr und eine verringerte Aktivität der Knochenmetastasen unter 18 F-Desoxyglucose as Tracer im PET. Gleichzeitig wurde eine Abnahme der Serumkonzentration der Tumormarker (CA 15-3 und CEA) beobachtet.

Zu diesem Zeitpunkt wurde aus den genannten Gründen als weiteres Element 5-Loxin ® (AKBA) in das Supplementierungsschema aufgenommen.

Neun Monate später zeigte die MRT, dass drei von sechs anfänglichen Lebermetastasen nicht mehr abgebildet werden konnten und dass die größte Läsion von etwa 15 mm auf etwa 7 mm abgenommen hatte.Eine weitere kleine Lebermetastase blieb in der Größe unverändert. Diese Situation ist in Abbildung 1 dargestellt . Auch hier wurde für keine der Lebermetastasen eine metabolische Aktivität in 18FDG-PET-CT festgestellt.

Eine externe Datei, die ein Bild, eine Illustration usw. enthält. Der Objektname lautet cancers-03-01454f1.jpg

Diffusionsgewichtete MRT der Leber mit zwei Metastasen im rechten Lappen in ( a ) Juni 2009 und ( b ) Februar 2010. Eine Metastase (Pfeil) verringerte sich von 15 mm im Durchmesser auf 7 mm, während die andere unverändert blieb (mit freundlicher Genehmigung) von Prof. Dr. E. Rummeny, Klinikum Rechts der Isar, Technische Universität München, Technische Universität München).

Darüber hinaus zeigte das PET-CT ( 18 F-Desoxyglucose als PET-Tracer) eine Verringerung der Größe und der Stoffwechselaktivität von Knochenmetastasen, begleitet von einer erneuten Verkalkung der Läsionen.Das Ansprechen auf die Behandlung korrelierte mit deutlich verringerten Tumormarker-Serumspiegeln, wobei die CEA-Konzentration nahe an der Signifikanzschwelle von 4 ng / ml lag. Die zeitliche Entwicklung der Tumormarkerwerte ist in der folgenden Tabelle 1 dargestellt. In klinischen Studien an Brustkrebspatientinnen wurde festgestellt, dass der Rückgang der Tumormarkerkonzentrationen mit der Krebsremission korreliert [ 11 , 12 ]. Darüber hinaus wurde die anfängliche CEA-Konzentration mit dem klinischen Krankheitsverlauf bei Brustkrebspatientinnen in Verbindung gebracht.

Tabelle 1.

Entwicklung der CEA- und CA 15-3-Serumkonzentrationen im Zeitverlauf; Die Grenzwerte betrugen 4 ng / ml für CEA und 27 U / ml für CA15-3.

Datum / Monate nach Therapiebeginn CA 15-3 (U / ml) Überschuss über Cutoff-Wert [%] CEA (ng / ml) Überschuss über Cutoff-Wert [%]
29. Juni 2009/3 49,3 82,6 31.4 684
13. September 2009/7 46,2 71,1 8.4 110
11. Januar 2010/10 37 37,0 4.1 2.5
19. April 2010/13 38.3 41.9 3.6 -10,8
12. Juli 2010/16 35.7 32.3 4.1 1.5

Die letzten 18 FDG-PET-CTs vom August 2010 zeigten eine anhaltende Sklerose zumindest einiger Knochenläsionen und eine stabile Erkrankung.

4. Diskussion und Schlussfolgerungen

Es wurde über eine Vielzahl komplementärer Krebstherapien berichtet. Erstens wurde die Aufnahme von Polysacchariden und Proteoglucanen wie Pilz- und Hefeglucanen [ 13 , 14 ], Mistellektinen [ 15 , 16 ] und Neriumoleander-Extrakten, letztere auch in Kombination mit Sutherlandia frutescens-Extrakten [ 17 , 18 ], untersucht beschrieben. Allen diesen Verbindungen wurde die Aktivierung des Immunsystems gegen Krebszellen zugeschrieben.

Ein weiterer Ansatz gegen die Proliferation von Krebs ist die alkalische Therapie, bei der der Säure-Base-Haushalt der Zellen angegangen wird. Es wurde festgestellt, dass extrazelluläres / interstitielles Krebsgewebe aufgrund der übermäßigen Produktion von Milchsäure, die aus der Glykolyse von Glucose stammt, saurer ist als gesundes Gewebe [ 19 ]. Otto Warburg hat bereits im letzten Jahrhundert darauf hingewiesen, dass Krebszellen (als Folge der in Tumorgeweben häufig anzutreffenden Hypoxie) eine übermäßige Glykolyse eingehen, anstatt sich auf die energetisch weitaus effektivere oxidative Phosphorylierung zu verlassen [ 20 , 21 ], eine Tatsache, die in letzter Zeit auch möglich war durch eine Biopsieanalyse bei Brustkrebspatientinnen verifiziert werden, die eine deutliche Abnahme des β-F1-ATPase / HSP60-Expressionsverhältnisses während des Fortschreitens der Erkrankung zeigt [ 22 ]. In letzter Zeit wurde vermutet, dass die Initiierung der Glykolyse durch AKT-Aktivierung während der Tumorentwicklung ausgelöst werden könnte [ 23 ] und dass die daraus resultierende Ansäuerung des extrazellulären Krebsgewebes Überlebensvorteile für Krebszellen mit sich bringt [ 9 , 24 ]. Kürzlich wurde festgestellt, dass die Entwicklung von T-Zellen in angesäuertem Krebsgewebe deutlich unterdrückt ist [ 38]. Alternative alkalische Therapien zur Krebsbehandlung umfassten die Einnahme von Natriumbicarbonat [ 25 ], Cäsiumchlorid [ 26 ] oder einer alkalischen Diät, die auf Obst und Gemüse mit hohem Kaliumgehalt basiert. Ein weiterer Ansatz war die Aufnahme von alkalischem Trinkwasser aus Ionenaustauschern.

Ein weiterer Weg zur Unterdrückung von Krebs ist die Ergänzung von (essentiellen) mehrfach ungesättigten Fettsäuren mit dem Ziel, die Funktionalität der Zellmembran [ 27 ] und die Fließfähigkeit [ 28 ] wiederherzustellen. Darüber hinaus wurde gefunden, dass die mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren Eicosapentaensäure (EPA) und Docosapentaensäure (DHA) einen direkten Einfluss auf das Genexpressionsniveau haben, z. B. durch Deaktivierung von NF-kappaB und AKT durch EPA und DHA in einem Mausmodell [ 29 ] Es wurde auch gezeigt, dass mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren entzündungshemmende Eigenschaften haben. durch Unterdrückung von NF-KappaB und Cyclooxygenasen [ 30 ] oder durch Reduktion der Prostaglandin E2-Biosynthese über Arachidonsäure aufgrund einer Verschiebung des Omega-6-Fettsäure / Omega-3-FA-Spiegels in Richtung Omega-3-Spezies (Omega-6) Fettsäuren bilden den Pool für die endogene Biosynthese von E2-Prostaglandin [ 31 , 32 ].

Darüber hinaus wurde eine direkte positive Korrelation zwischen der Wirksamkeit von Zytostatika und dem DHA-Spiegel im Fettgewebe der Patientinnen beobachtet [ 33 ]. Neuere klinische Studien deuteten auch darauf hin, dass eine EPA / DHA-Supplementierung eine krebsbedingte Kachexie unterdrücken kann [ 31 ]. Während schwerwiegende Nebenwirkungen bei längerer Anwendung einiger synthetischer COX-II-Hemmer, einschließlich eines erhöhten Thrombose-, Schlaganfall- und Herzinfarktrisikos, berichtet wurden, wurden nach unserem Kenntnisstand keine vergleichbar schwerwiegenden Auswirkungen bei längerer Einnahme von EPA / DHA berichtet ( zB in Form von Fischöl) in klinischen Studien. Die Nebenwirkungen der Fischöltherapie, einschließlich Blutverdünnung, wurden kürzlich diskutiert, z. B. von Farooqui et al. 34 ].

Ebenso etablierte Johanna Budwig eine Krebsdiät (die sogenannte „Budwig-Diät“), die unter anderem die tägliche Einnahme von Leinöl als potente Quelle für Alpha-Linolensäure als essentielle Omega-3-Fettsäure einschließt [ 35 ]. In Einzelfällen wurde über vollständige Krebsremissionen nach fortgesetzter Budwig-Diät berichtet [ 36 ]. Nach unserem besten Wissen wurden bisher keine randomisierten klinischen Studien zur Wirksamkeit der Budwig-Diät durchgeführt. Die Folge einer fortgesetzten Budwig-Diät soll eine Optimierung des Ernährungsgleichgewichts von Omega-6 / Omega-3-Fettsäuren und die Wiederherstellung einer physiologisch intakten Zellmembranzusammensetzung durch verstärkte Verabreichung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren als Ersatz für peroxidierte und gesättigte Fettsäuren sein Säuren in Zellmembranen, wodurch die Membranfluidität erhöht wird. Darüber hinaus wurde die Hypothese aufgestellt, dass mehrfach ungesättigte Fettsäuren als Sauerstoffträger wirken können [ 27 ]. Die heutige westliche Ernährung führt zu einem negativen Verhältnis von etwa 15: 1 Omega-6 / Omega-3-Fettsäuren, während ein Verhältnis von etwa 1: 1 als paläolithischer Referenzwert für den Menschen angegeben wurde [ 34 ]. Infolgedessen fördert der endogene hohe Gehalt an Omega-6-Fettsäuren beim Menschen die verstärkte Biosynthese von entzündungsfördernder Arachidonsäure aus z. B. Linolsäure.Darüber hinaus wurde die Hypothese aufgestellt, dass Hüttenkäse, Quark oder Joghurt als zweiter Bestandteil der Budwig-Diät den Pool von Sulfhydrylaminosäuren (die für die Glutathion-Biosynthese essentiell sind) auffüllt.

Warburg betrachtete den glykolytischen Schalter als endgültiges Ereignis bei der Krebsentstehung, begleitet von irreversiblen genetischen Veränderungen und der Inaktivierung der mitochondrialen Atmungskette in Zellen, was zu deren Dedifferenzierung führte [ 21 ]. Neuere Studien legen jedoch nahe, dass dies möglicherweise nicht der Fall ist: Es wurde gezeigt, dass Dichloracetat ein wirksamer Inhibitor der Pyruvatdehydrogenasekinase ist, wodurch der glykolytische Schalter unterdrückt und somit die oxidative Phosphorylierung gefördert wird [ 37 , 38 , 39 ]. Infolge einer solchen offensichtlichen Normalisierung der zellulären Energieerzeugung wurden in letzter Zeit Krebsremissionen in Tierversuchen und Einzelberichte über die Heilung von bösartigen Tumoren bei menschlichen Patienten berichtet [ 40 ].

Untersuchungen, die die Verabreichung von Coenzym Q10 zur Wiederbelebung der mitochondrialen Atmungskette zum Gegenstand haben, legen außerdem nahe, dass die Hemmung der Atmungskette (Q10 ist in verschiedenen Komplexen davon vorhanden) rückgängig gemacht oder zumindest gestoppt werden kann: Folkers et al . berichteten, dass Brustkrebspatientinnen, die 90 mg pro Tag Q10 einnahmen, in einem Zustand konstanter Krankheit blieben und keine neuen Metastasen entwickelten. Kein Patient in der Gruppe verstarb, obwohl im Beobachtungszeitraum statistisch mit etwa 20% (6/32) Todesfällen gerechnet wurde. Als die Dosis von Q10 auf 390 mg täglich erhöht wurde, zeigten fünf Patienten, bei denen bereits eine Remission unter 90 mg Q10 pro Tag auftrat, eine scheinbar vollständige Remission, einschließlich der Ausrottung von Lebermetastasen [ 41 , 42 ]. Fälle einer vollständigen Remission als Reaktion auf hohe Dosen von Q10 bei anderen Krebstypen, wie z. B. kleinzelligem bronchogenem Karzinom, wurden ebenfalls von Folkers et al. 43 ]

Ebenso haben Sachdanandam et al. Kürzlich wurde in Tierversuchen über Tumorkontrolle und Remission berichtet, die durch eine Kombinationstherapie mit Coenzym Q10, den Vitaminen B2 und B3 (die alle für die zelluläre Energieerzeugung essentiell sind) und Tamoxifen verursacht wurden [ 44 ]. Als Ergebnis wurde ein deutlich geringeres Ausmaß an Lipidperoxidation und Kachexie gegenüber der tumorinduzierten nicht behandelten Kontrollgruppe beobachtet. Ausrichtung klinischer Studien von Premkumar et al. Mit 84 Brustkrebspatientinnen wurde die Antitumorwirkung dieser Wirkstoffkombination bestätigt [ 45 ]. Unter anderem wurde eine Abnahme der Plasmakonzentration des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (UPA) um etwa 50% beobachtet, und der Grad an Adhäsionsfaktoren wie E-Selectin und proangiogener Proteinase MMP-9 wurde nach nur drastisch verringert 90 Tage Behandlung. Darüber hinaus wurden nach 90-tägiger Behandlung mit Coenzym Q10, Vitamin B2 und B3 plus Tamoxifen-Kombination signifikant reduzierte Tumormarkerwerte (CA-15-3 und CEA) gemessen [ 46 ]. Das UPA-Expressionsniveau wurde als mit dem klinischen Ergebnis von Brustkrebs korrelierend bestimmt, und die UPA-Hemmung wurde daher zum Ziel umfangreicher Forschung gemacht [ 47 ].

Ein weiterer Ansatz zur Stabilisierung des Brustkrebsverlaufs ist die Gabe von Bisphosphonaten [ 48 ] wie Ibandronat, die die Knochenmatrix stabilisieren und so die Osteoklasten-vermittelte Knochenlyse behindern. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass bestimmte Bisphosphonate, wie die letztere Verbindung, in vitro und in vivo eine direkte Antitumorwirkung besitzen [ 49 , 50 ].

Ein weiterer Weg zur Unterdrückung von Krebs ist die Unterdrückung des Kernfaktors kappa B (eines Gentranskriptionspromotors, der an der Entzündungskette und der Fähigkeit eines Tumors beteiligt ist, in die Apoptose einzudringen, sie zu metastasieren und ihr auszuweichen) [ 51 ]. NF-kappaB stimuliert die Expression verschiedener entzündungsfördernder Gene [ 52 , 53 ], auch bei Brustkrebs [ 54 ].Infolgedessen sind in letzter Zeit eine Reihe von Ansätzen bekannt geworden, die sich mit der Hemmung dieses Faktors befassen. Die verschiedenen Verbindungen, die die Aktivierung von NF-kappaB behindern, sind z. B. EPA (siehe oben) und 11-Keto-17-hydroxyboswelliasäure (AKBA) [ 55 ], eine Verbindung, von der gezeigt wurde, dass sie die Osteoklastogenese aufhebt Hemmung der NF-kappaB-Aktivierung in vitro .Es wurde auch gezeigt, dass AKBA das Enzym 5-Lipoxygenase hemmt [ 56 ], das eine zentrale Rolle bei der Biosynthese entzündungsfördernder Leukotriene spielt. Bemerkenswerterweise konnte gezeigt werden, dass NF-kappaB-Inhibitoren MCF-7-Brustkrebs-Stammzellen wirksam hemmten [ 57 ].

Im vorliegenden Fall reagierte der refraktäre Brustkrebs, der auf die anfängliche chemo- und antihormonelle Therapie nicht oder nur schlecht angesprochen hatte, drastisch und anhaltend auf eine Kombinationsbehandlung mit Capecitabin und ergänzenden Behandlungskomponenten. Letztere umfassen NF-kappaB-Blocker und andere Inhibitoren der Entzündungskette, Stimulanzien für die Atmungskette sowie alkalische Therapie. Die Gründe für die Verwendung dieser Agenten wurden in den vorhergehenden Absätzen erläutert. Nach 17 Monaten wurde keine Resistenz gegen die Therapie beobachtet, und die Abnahme der Tumormarkerwerte korrelierte mit den Bildgebungsergebnissen. Die erzielten Ergebnisse sind im Hinblick auf den anfänglichen Fortgang der schweren Krankheit und das Fehlen einer relevanten Reaktion auf alle vorhergehenden Therapien signifikant.

Die inkrementellen Beiträge jedes einzelnen Behandlungselements bleiben unklar. Es wird jedoch vermutet, dass eine synergetische Wirkung der Maßnahmen stattfindet. Diese wurden nach theoretischen Gesichtspunkten ausgewählt, um potenzielle antagonistische Interferenzen zu vermeiden, die die Wirkung zunichte machen könnten. Es sollte auch beachtet werden, dass in der Literatur Bedenken hinsichtlich der gleichzeitigen Einnahme von Chemotherapeutika und Antioxidantien geäußert wurden, insbesondere im Zusammenhang mit Zytostatika, bei denen die Bildung von freien Radikalen als primärer Wirkmechanismus angenommen wird. Unseres Wissens beruht der Hauptwirkungsmechanismus von Capecitabin jedoch nicht auf freien Radikalen, sondern auf der DNA-Synthese und der Hemmung der Thymidylatsynthase [ 10 ]. Es wurde keine antagonistische Wechselwirkung mit den verbleibenden Maßnahmen „Basistherapie“ (Bekämpfung der Immunsuppression, die im sauren Tumorumfeld aufgrund der angeblichen Unterdrückung der T-Zell-Entwicklung im an Tumore angrenzenden sauren Gewebe beobachtet wird) und Knochenstabilisierung durch Bisphosphonate erwartet. Im Gegenteil, die gemeldete Unterdrückung der NF-kappaB-Expression durch zB AKBA sollte die RANKL-induzierte Osteoklastogenese reduzieren, die durch den Transkriptionsfaktor NF-kappaB ausgelöst wird [ 55 ].

Ob alle Maßnahmen zu den beobachteten Ergebnissen beitragen, bleibt spekulativ. Das bisher beobachtete progressionsfreie Intervall von 17 Monaten ist angesichts der medianen Zeit bis zum Fortschreiten von 3 bis 9 Monaten, die für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem Brustkrebs mit Capecitabin berichtet wurden, ermutigend [ 58 ]. Randomisierte klinische Studien scheinen angesichts der vielversprechenden Orientierungsergebnisse angezeigt zu sein.

Es ist zu beachten, dass ER-positiver / PR-negativer Brustkrebs eine eher begrenzte Teilmenge mit hohem Risiko innerhalb des breiteren Patientenkollektivs darstellt, das an luminalem Brustkrebs leidet. In letzter Zeit wurde in der Literatur die Hypothese aufgestellt, dass die Expression von Progesteronrezeptoren (Genen) bei Brustkrebs einen positiven Einfluss auf das Krankheitsbild und den Krankheitsverlauf hat, was mit einem weniger aggressiven Phänotyp korreliert, und dass die Expression von Progesteronrezeptorgenen möglicherweise behindert wird durch AP-1 [ 59 , 60 , 61 ]. Es wurde gezeigt, dass AP-1 und NF-kappaB an die UPA-Promotorsequenz binden und die UPA-Expression kooperativ fördern. Infolgedessen wurde direkt oder indirekt vorgeschlagen, NF-kappaB therapeutisch zu hemmen, um die Wirksamkeit der Antiöstrogenbehandlung von Patientinnen zu verbessern, die mit einem hormonabhängigen Brustkrebs mit hohem Risiko assoziiert sind [ 54 , 62 ].

Darüber hinaus könnte die in der Literatur beschriebene reduzierte UPA-Expression, die durch Q10 vermittelt wird, auch ein Zeichen für eine reduzierte Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 sein.Gleichzeitig könnte eine Verringerung der AP-1-Aktivität zu einer Umkehrung der Blockade der Progesteronrezeptorexpression führen, die durch die hemmende Wirkung von AP-1 und eine daraus folgende Sensibilisierung ER-positiver / PR-negativer Brustkrebsarten gegen Östrogene Behandlung mit Tamoxifen (vgl. Literatur [ 61 , 62 ]).

Es wird weiter vermutet, dass die erhaltenen Orientierungsergebnisse (wie bereits für DCA beobachtet) auf eine Revitalisierung der mitochondrialen Atmungskette auf Kosten einer pathologischen Erhöhung der Glykolyse hindeuten. Die Verringerung des Glucosestoffwechsels der Metastasen wurde durch eine verringerte Signalintensität in 18 FDG-PET-CT-Scans während der Behandlung bestätigt. Die Ergebnisse werden daher als Hinweis auf die (zumindest teilweise) Reversibilität des glykolytischen Schalters und die damit verbundenen Veränderungen der Genprofilexpression interpretiert.

Danksagung

Wir danken E. Rummeny und J. Gaa, beide Klinik für Radiologie, Klinikum Rechts der Isar, Technische Universität München, für die freundliche Bereitstellung der MRT-Bilder und der Bildanalyse.

Haftungsausschluss

Der Autor schlägt nicht vor, dass Brustkrebs durch Anwendung der beschriebenen Maßnahmen geheilt werden kann. Darüber hinaus lehnt der Autor jegliche Verantwortung und Haftung für die Richtigkeit der bereitgestellten Informationen ab, die sich aus einer möglichen Anwendung der beschriebenen Behandlungsschritte ergeben, die entweder einzeln oder in beliebiger Kombination von Patienten, Dritten, Institutionen oder anderen Personen vorgenommen wurden. Fragen bezüglich der offengelegten Behandlung werden nur an Ärzte und klinische Akademien im Allgemeinen beantwortet.

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Krebs (Basel) . 2011 März; 3 (1): 1454–1466.
Online veröffentlicht am 17. März 2011 unter derNummer 10.3390 / cancers3011454
PMCID: PMC3756422
PMID: 24212668
Klinisches Ansprechen von metastasiertem Brustkrebs auf einen multi-zielgerichteten Therapieansatz: Ein einziger Fallbericht

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Artikel über Krebserkrankungen werden hier mit freundlicher Genehmigung des Multidisziplinären Digital Publishing Instituts (MDPI) zur Verfügung gestellt

Alkalisch ionisiertes Wasser / elektrolysiertes reduziertes Wasser (ERW / AIW) hemmt die Tumorangiogenese

PMID:18175936
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18175936/

 

Alkalisch ionisiertes Wasser / elektrolysiertes reduziertes Wasser (ERW / AIW) hemmt die Tumorangiogenese

Die vorliegende Studie zeigte, dass durch Elektrolyse reduziertes Wasser (auch als ionisiertes alkalisches Wasser bezeichnet) die Transkription des VEGF-Gens und die Proteinsekretion durch Inaktivierung von ERK herunterreguliert werden.

So hat diese Studie gezeigt, dass alkalisch ionisiertes Wasser die Tumorangiogenese hemmt und sicher und einfach als ergänzende / integrative Krebsbehandlung eingesetzt werden kann.

Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist ein Schlüsselmediator der Tumorangiogenese. Tumorzellen sind im Vergleich zu normalen Zellen einem höheren oxidativen Stress ausgesetzt. Zahlreiche Berichte haben gezeigt, dass der intrazelluläre Redoxzustand (Oxidation / Reduktion) eng mit dem Muster der VEGF-Expression zusammenhängt.

Elektrolysiertes reduziertes Wasser (ERW) oder alkalisch ionisiertes Wasser, das in der Nähe der Kathode während der Elektrolyse von mit Wasser gespültem intrazellulärem H (2) O (2) gebildet wird und die Freisetzung von H (2) O (2) aus einer menschlichen Lungenadenokarzinom-Zelllinie verringert, A549 und regulierte zeitabhängig sowohl die VEGF-Transkription als auch die Proteinsekretion herunter.

Um den Signaltransduktionsweg zu untersuchen, der an der Regulierung der VEGF-Expression beteiligt ist, wurden Mitogen-aktivierte Kinase (MAPK) -spezifische Inhibitoren, SB203580 (p38-MAPK-Inhibitor), PD98059 (ERK1 / 2-Inhibitor) und JNKi (c-Jun-N-terminaler Proteinkinase-Inhibitor) verwendet angewendet.

Die Ergebnisse zeigten, dass nur PD98059 die VEGF-Expression blockiert, was eine wichtige Rolle für ERK1 / 2 bei der Regulierung der VEGF-Expression in A549-Zellen nahelegt. Alkalisch ionisiertes Wasser, auch bekannt als Electrolyzed Reduced Water, inhibierte die Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) auf zeitabhängige Weise. Co-Kulturexperimente zur Analyse des In-vitro-Röhrchenbildungstests ergaben, dass von A549-Zellen stammendes konditioniertes Medium die Bildung von Gefäßröhrchen in allen analysierten Parametern signifikant stimulierte. Gesamtfläche der Röhrchen, Röhrchenverbindung, Anzahl der Röhrchen und Gesamtlänge der Röhrchen. Elektrolysiertes reduziertes Wasser / alkalisch ionisiertes Wasser wirkte der Wirkung von A549-Zell-konditioniertem Medium entgegen und verringerte die Gesamtrohrlänge (p <0,01).

https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/31/1/31_1_19/_pdf

PMID: 18175936
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18175936/

Alkalisch ionisiertes Wasser, pH, Redox und zweiatomiges Wasserstoffwasser

Alkalisch ionisiertes Wasser, pH, Redox und zweiatomiges Wasserstoffwasser

 

Die Fähigkeit, bei einem pH-Wert von etwa 9,5 hohe Konzentrationen an molekularem Wasserstoff zu erzeugen, ist wahrscheinlich das wichtigste Kriterium bei der Auswahl eines Wasserionisierers.

Alkalisch ionisiertes Wasser (AIO) oder Electrolisys Reduced Water (ERW) wird am effizientesten mit einem elektrischen Wasserionisator hergestellt. Alkalisch ionisiertes Wasser ( auch molekulares Wasserstoffwasser ) wird unter vielen Namen vertrieben. Bis vor kurzem wurde dieses Wasser wissenschaftlich gemeinhin als Elektrolysiertes Reduziertes Wasser (ERW) bezeichnet.

Heute wird es von Wissenschaftlern oft als molekulares Wasserstoffwasser bezeichnet. Dies liegt daran, dass Forschungen ( insbesondere in den letzten 10 Jahren ) gezeigt haben, dass das gelöste molekulare Wasserstoffgas (H 2 ), das in Wasser vorhanden ist, das von elektrischen Wasserionisierern erzeugt wird, hauptsächlich für seine vielen Vorteile verantwortlich ist. Der vielleicht genaueste Name ist elektrolytisch hergestelltes, mit Wasserstoff angereichertes, alkalisches Wasser.

Warum molekularer Wasserstoff H2 (Wasser)
ist gut für Ihre Gesundheit?

2 molekularer Wasserstoff (Wasser) ist das Master-Antioxidans
Molekularer Wasserstoff ist das kleinste Element und das leichteste Molekül, so dass es leicht in subzelluläre Kompartimente diffundiert und gefährliche Sauerstoffradikale abfängt und so DNA und RNA vor oxidativem Stress schützt.

2 Molekularer Wasserstoff Aktiviert die körpereigenen leistungsfähigen Enzyme
Molekularer Wasserstoff H 2 löst die Aktivierung zusätzlicher antioxidativer Enzyme wie Glutathion und anderer zellschützender Proteine ​​aus.

Forschung schlägt therapeutischen Nutzen des molekularen Wasserstoffs in über 130 Krankheitsmodellen vor
Über 500 begutachtete wissenschaftliche Artikel weisen auf diese Tatsache hin. Das Trinken von H 2 -Molekularem Wasserstoff-gesättigtem Wasser erzeugte die überwiegende Mehrheit der beobachteten Vorteile.

2 molekularer Wasserstoff kann den Zellstoffwechsel, die Signalübertragung und die Genexpression günstig beeinflussen
Untersuchungen legen nahe, dass molekularer Wasserstoff H 2 die Zellsignalfunktionen verbessern und entzündungshemmende, antiallergische und antiapoptotische (zelltodhemmende) Wirkungen haben könnte.

2 Viva – der stärkste und bewährteste molekulare Wasserstoff.

Die Vorteile von molekularem Wasserstoff (Wasser)

Aufgrund der umfangreichen Forschung über die Auswirkungen von molekularem Wasserstoff H 2 in Wasser in den letzten zehn Jahren wissen wir jetzt, dass das Hydroxidion (OH-) NICHT für die meisten positiven Effekte verantwortlich ist, die beim Trinken von alkalisch ionisiertem Wasser beobachtet werden Wasser. Das aktive Antioxidans in ionisiertem Wasser ist gelöster molekularer Wasserstoff (H 2 ).

Im Jahr 2010 wurde in einem Übersichtsartikel, der in “Free Radical Research” veröffentlicht wurde, darauf hingewiesen; “Es ist nicht zu überschätzen, dass Wasserstoff in Zukunft enorme Auswirkungen auf die therapeutische und präventive Medizin haben könnte.” Seit der Veröffentlichung dieses Artikels wurden über 200 von Fachleuten begutachtete Artikel veröffentlicht, die sich auf etwa 80 verschiedene Krankheitsmodelle konzentrieren und die den Schluss ziehen, dass molekularer Wasserstoff (Wasser) eine vorteilhafte Wirkung zu haben scheint.

Gute Nachrichten für Kunden von AlkaViva Wasserionisierern:

Wir haben ionisiertes alkalisches Wasser aus 2 AlkaViva-Wasserionisierern, dem Vesta GL 988- Wasserionisierer und -Reiniger und dem Athena JS 205- Wasserionisierer und -Reiniger (unter Verwendung von Reno City-Wasser als Quelle ) getestet. Beide produzierten konsequent bei Bedarf molekulare Wasserstoff-H 2 -Konzentrationen von etwa 0,6 ppm bei einem pH-Wert von 9,5. Höhere Werte können auch durch Verlangsamen des Wasserflusses usw. erreicht werden. Dies ist höher als die Testergebnisse, die von jedem anderen Wasserionisierer erhalten wurden.

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir jetzt eine neue Serie von Wasserionisierern mit Wasserstoff-Infusionstechnologie mit den neuesten Innovationen anbieten können.

Vergleichen Sie BEST Wasserionisatoren
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Wie Sie sehen, können die neuen Wasserionisierer AlkaViva H2 in alkalisch ionisiertem Wasser bis zu 1,6 ppm (bis zum Sättigungspunkt !!!) molekularen Wasserstoff produzieren.

Wir haben die neuen AlkaViva-Wasserreiniger (2 Filter) – Ionisatoren – mit der Wasserstoffinfusionstechnologie H2 verglichen. die Wasserreiniger-Ionisatoren (Melody II H2, Athena H2, Vesta H2), Wasserreiniger-Ionisatoren mit Double Reverse AutoCleanse System für Elektroden- / Wasserionisationsplatten DARC2, Wasserreiniger-Ionisatoren mit SMPS-Stromquelle und AutoAdjust-Technologie ( die dynamisch und real ist Zeit variiert die an die Elektroden angelegte Leistung entsprechend dem variierenden Mineralgehalt des gefilterten Wassers, das in die Wasserionisationszelle eintritt (Wasserreiniger-Ionisierer mit SmartDesign-Elektroden ( geringe Leistung, geringe Größe, aber energieeffizient), Wasser)   Luftreiniger – Ionisatoren mit 2 Wasserfiltern (ein Wasservorfilter und ein Wasserfilter) und Wasserreiniger – Ionisatoren mit der neuesten AlkaViva-Technologie: Infusion von Wasserstoff H2

AlkaViva H2 Wasserstoff-Infusionswasserionisierer im Vergleich (Melody H2, Athena H2, Vesta H2)

Wasser, das gelösten molekularen Wasserstoff H 2 enthält, neutralisiert nur die freien Radikale, die für Zellen direkt toxisch sind und keine biologisch wichtige zellsignalisierende Rolle spielen. Daher alkalisches, ionisiertes Wasser mit einer guten Sättigung der Wasserstoffmoleküle. scheint eine ideale Wahl für Antioxidationsmittel zu sein.

Der Grund, warum die richtige Marke eines elektrischen Wasserionisierers der effizienteste Weg zur Erzeugung von H 2 (Wasserstoffwasser) ist, besteht darin, dass jedes Mal gleichmäßige Mengen molekularen Wasserstoffs in dem ionisierten alkalischen Wasser erzeugt werden.

Nicht elektrische Wasserionisierer setzen Magnesium in ihren Wasserfiltern ein, um das molekulare Wasserstoffwasser zu erzeugen, und die Wasserfilter müssen eine Weile in Wasser eingetaucht bleiben, um die von ihnen beworbenen Gehalte an gelöstem molekularem Wasserstoff H 2 zu erhalten . Sie ähneln daher eher Chargeneinheiten, die bei gleichzeitiger Verwendung von mehr als einem oder zwei Litern alkalisiertem ionisiertem Wasser keinen molekularen Wasserstoff H 2 ergeben .

AlkaViva Wasserionisierer sind die einzigen Wasserionisierer, die mehr als nur eine einfache Wasserfiltration des Eingangswassers ermöglichen. AlkaViva Wasserfilter sind die einzigen in den USA, deren Ergebnisse von einem unabhängigen EPA-Labor zertifiziert wurden. Die Ergebnisse für AlkaViva UltraWater Filter finden Sie hier. Wenn Sie das Eingangswasser nicht von Verunreinigungen reinigen, können bestimmte Schwermetalle, Arzneimittel usw., die in Ihrem Trinkwasser vorhanden sind, auch bioverfügbarer gemacht werden, sobald das Wasser ionisiert ist.

Hintergrund zu (elektrischen) Wasserionisierern

Im Jahr 1965 genehmigte das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (JMHLW) (elektrische) Wasserionisierer als Erzeuger medizinischer Substanzen, die bei Magen-Darm-Symptomen nach dem Arzneimittelgesetz helfen könnten. Derzeit werden japanische Unternehmen noch durch die JMHLW zertifiziert. In Korea zertifiziert die koreanische FDA Wasserionisierer, die in diesem Land verkauft oder hergestellt werden.

In den letzten 15 Jahren wurden zahlreiche von Fachleuten geprüfte Artikel über die weitreichenden Vorteile des Trinkens von alkalischem, ionisiertem Wasser aus einem elektrischen Wasserionisator veröffentlicht. In dieser Zeit gab es keine Berichte über negative Auswirkungen.

Wasserionisierer werden in Asien seit etwa 35 Jahren verkauft, und Schätzungen zufolge verwendet etwa jeder achte Haushalt in Japan und jeder zwölfte Haushalt in Südkorea einen elektrischen Wasserionisierer. Elektrische Wasserionisierer haben sich in diesem Zeitraum als sichere und effiziente Geräte zur Bereitstellung von verbessertem Wasser erwiesen (sauber, alkalisch und alkalisch, mineralisch, antioxidativ, wasserstoffreich usw.) .

AlkaViva ist der exklusive westliche Vertreter für Wasserionisierer von Jupiter Science / Emco Tech & BionTech. Dies sind die größten Hersteller von elektrischen Wasserionisierern in Asien, die Wasserionisierer an Unternehmen wie Samsung, Toyo, LG und Hyundai liefern.

WIE ELEKTRISCHE WASSERIONISATOREN ARBEITEN

Elektrische Wasserionisierer erzeugen alkalisch ionisiertes Wasser, das gelösten molekularen Wasserstoff an der Kathode (der negativen Elektrode) und sauer ionisiertes Wasser an der Anode (der positiven Elektrode) enthält.

Jeder elektrische Wasserionisator enthält eine Wasser- / Elektrolysezelle mit Wasserionisationsplatten / -elektroden. An diese Wasserionisationsplatten / -elektroden wird ein kleiner elektrischer Strom angelegt. Zwischen den Elektroden befinden sich Membranen, die verhindern, dass sich saure und alkalische ionisierte Wasserströme vermischen.

Nur elektrische Wasserionisierer sind in der Lage, bei Bedarf konstant alkalisch ionisiertes Wasser zu produzieren, das erhebliche Mengen an gelöstem molekularem Wasserstoff (H 2 ) -angereichertem Wasser enthält.

Wie funktioniert der Wasserionisator?

Abbildung 2. Funktionsweise eines elektrischen Wasserionisierers. Leitungswasser wird filtriert, eine Salzlösung kann für stark alkalisches und saures Wasser zugesetzt werden, die Elektrolyse wird durchgeführt und die verschiedenen ionisierten Wässer (sauer und alkalisch) werden erzeugt.

Für die Elektrolyse in einem elektrischen Wasserionisator müssen leitfähige Mineralien / Elektrolyte vorhanden sein. Theoretisch kann man Wasserstoffmoleküle (H 2 Wasser) mit reinem Wasser () herstellen, aber das würde viel mehr Leistung pro Fläche der Wasserionisationsplatten / -elektroden erfordern als die geringe Menge, die in einem elektrischen Wasserionisator benötigt wird. Dies ist jedoch nicht gut für Wasserionisationsplatten / -elektroden. Aus diesem Grund vertreibt AlkaViva einen Remineralisationswasserfilter zur Verwendung mit nahezu reinem Wasser, wie es mit einer Umkehrosmose-Wasserfiltrationseinheit hergestellt wird. Es ist auch vorteilhaft, mineralreiches Wasser zu trinken.

Mit einem elektrischen Wasserionisierer werden vier grundlegende Wassertypen erzeugt (verschiedene Marken erzeugen Variationen für jeden Typ):
Leicht alkalisch ionisiertes Wasser zum Trinken
Leicht saures ionisiertes Wasser zur topischen Anwendung
”Stark alkalisch ionisiertes Wasser zum Reinigen
”Stark saures ionisiertes Wasser zum Reinigen

Alkalisches Trinkwasser (aus einem elektrischen Wasserionisator) hat typischerweise einen pH-Wert von 8 bis 10 und ein Oxidations-Reduktions-Potential (ORP) von -50 bis -750 mV und einen molekularen Wasserstoffgehalt (H 2 ) von etwa 0,5 ppm. Je höher / stärker die -ORP, desto höher ist das H 2, aber es gibt einen PH-Wert, oberhalb dessen das Wasser möglicherweise unangenehm schmeckt und nicht empfohlen wird – oder erforderlich ist. Außerdem ist ionisiertes alkalisches Wasser mit einem pH-Wert von> 10 lange Zeit nicht trinkbar

Saures ionisiertes Wasser hat typischerweise einen pH-Wert von 4 bis 6 und eine Redoxspannung von +350 bis +750 mV. In dem sauren ionisierten Wasser wird kein molekulares H 2 erzeugt, und dieses sauer ionisierte Wasser wird nicht zum Trinken verwendet, sondern hat viele andere Zwecke . Es ist möglich, eine sterilisierende saure Wasserlösung mit einem pH-Wert von 2,5 bis 3 zu erstellen. Dies wird jedoch nicht empfohlen, da sich die Oberfläche der wasserionisierenden Platten / Elektroden mit der Zeit verschlechtern kann.

Wie Wasserstoffwasser entsteht – mit einem Wasserionisierer

Die Herstellung von alkalischem und saurem Wasser ist relativ einfach ( ebenso wie das in Wasser gelöste molekulare Hidrogen ): Die + -Ionen (Säure) werden von der negativ geladenen Kathode angezogen, wo sie gemäß dem in molekularen Wasserstoff (H 2 ) umgewandelt werden Gleichung: 2e- + 2H + -> H 2 . Da der pH-Wert die Konzentration der H + -Ionen ist und die Menge der H + -Ionen verringert (in H 2 umgewandelt ) wird, steigt der pH-Wert an, wodurch das Wasser alkalisch wird. (Hinweis: Der pH-Wert ist logarithmisch . Eine Abnahme der H + -Konzentration bedeutet also eine Erhöhung des pH-Werts.)

An der anderen Elektrode werden die Hydroxidionen (OH  ) von der positiven Anode angezogen, wo sie zu H + -Ionen oxidiert werden. Da der pH-Wert ein Maß für die Konzentration von H + -Ionen ist und die Menge an H + -Ionen erhöht wird, sinkt der pH-Wert und das Wasser wird sauer. (Hinweis: Der pH-Wert ist logarithmisch, dh ein Anstieg der H + -Konzentration führt zu einer Abnahme des pH-Werts.

An der Anode (sauer ionisierte Wasserseite) werden die H + -Ionen oder genauer H30 + -Ionen (Hydroniumionen) erzeugt.

An der Kathode wird eine gleiche Konzentration an Base (Hydroxidionen oder OH-) erzeugt.

Wenn beide kombiniert werden, ändert sich der pH-Wert des Wassers nicht.

Das OH-Ion wird von der positiven Elektrode (Anode) angezogen, wo es zu Sauerstoffgas (O2) und Wasserstoffionen (H +) oxidiert wird. Das OH-Ion (Hydroxid) ist weder ein Antioxidans noch ein Oxidationsmittel. Das Hydroxidion ist kein reaktives Molekül – es enthält stabile Elektronenpaare.

Das Hydroxidion ist eine BASIS, aber kein biologisches Antioxidans .

Das H + -Ion wird dann von der negativen Elektrode angezogen (kathodenalkalisch ionisierte Wasserseite) und zu einem Wasserstoffatom reduziert, das sofort mit einem anderen H + unter Bildung von H 2 – molekularem Wasserstoffgas reagiert.

Die Abnahme der H + -Ionen führt zu einem alkalischeren Wasser-pH. Da sich an der Anode mehr H + -Ionen (als Hydroniumionen) befinden, ist der pH-Wert sauer.

Mit anderen Worten, wenn Sie den pH-Wert erhöhen, nimmt die H3O-Konzentration um den gleichen Betrag ab, um den sich die OH-Konzentration erhöht. Ein 1-facher Anstieg oder Abfall des pH-Werts ist eine 10-fache Änderung der H3O + -Konzentration. Eine Änderung des pH-Werts um 3 führt zu einer 1000-fachen Änderung der H30 + -Konzentration.

Der tatsächlich erzeugte zweiatomige molekulare Wasserstoff sowie der pH-Wert und das Redoxpotential variieren aufgrund des verwendeten Wasserionisierers und des Mineralstoffgehalts des Quellwassers.

Die Fähigkeit, bei einem pH-Wert von etwa 9,5 hohe Konzentrationen an molekularem Wasserstoff zu erzeugen, ist wahrscheinlich das wichtigste Kriterium bei der Auswahl eines Wasserionisierers.

ORP

In ionisiertem Wasser spiegelt ORP den Unterschied zwischen dem Vorhandensein von gelöstem molekularem Wasserstoff H 2 und der Konzentration von H + wider. Es misst die Fähigkeit einer Lösung, Elektronen aus chemischen Reaktionen freizusetzen oder aufzunehmen. Oxidation ist der Verlust von Elektronen. Die Reduktion GEWINNT Elektronen, um stabil zu werden.

Sie können ein negatives Redoxpotential erzeugen, indem Sie H + verringern (den pH-Wert erhöhen) und / oder die Konzentration des gelösten molekularen Wasserstoffs erhöhen. Sie können das Redoxpotential positiv machen, indem Sie die H + -Konzentration erhöhen (den pH-Wert senken) und / oder die Konzentration des gelösten molekularen Wasserstoffs senken. Idealerweise sollte kein Wasser mit positivem Redoxpotential getrunken werden, da dies den Körper dazu veranlasst, das Wasser auf Kosten des Verbrauchs elektrischer Energie aus der Zellmembran zu reduzieren. Leitungswasser und die meisten Flaschenwässer haben eine positive ORP.

Ein negatives Redoxpotential macht ionisiertes alkalisches Wasser NICHT zu einem Antioxidans.

Die Konzentration von H 2 ist der bestimmende Faktor für die Antioxidationskraft von alkalisch ionisiertem Wasser.

Negatives Redoxpotential ist ein allgemeiner Indikator für das Vorhandensein von gelöstem molekularem Wasserstoff H 2 (dem eigentlichen Antioxidans in alkalisch ionisiertem Wasser), misst jedoch die Konzentration nicht genau . Da der pH-Wert des Wassers eine große Rolle bei der Redox-Reaktion spielt, können Sie ein Glas ionisiertes alkalisches Wasser mit einer Redox-Spannung von -800 mV und ein anderes mit einer Redox-Spannung von -400 mV verwenden. Aufgrund des unterschiedlichen pH-Werts kann das zweite Glas jedoch mehr molekularen Wasserstoff enthalten als der erste.

Auch wenn der pH-Wert über 9,5 liegt, ist ORP eine ungültige Messung von H 2 .

Die Fähigkeit, bei einem pH-Wert von 9,5 hohe Konzentrationen an molekularem Wasserstoff zu erzeugen, ist das wichtigste Kriterium bei der Auswahl eines Wasserionisierers.

Ein negatives Oxidations-Reduktions-Potenzial (-ORP) weist auf das Vorhandensein von molekularem Wasserstoff hin, ist jedoch KEINE Messung der Konzentration.

Die Bedeutung von ORP

  • Ein hohes positives Redoxpotential (+ Redoxpotential) tötet Krankheitserreger ab, indem es Elektronen aus der DNA, den Zellmembranen und den Proteinen der Bakterien stiehlt.
  • Das hohe Redoxpotential (+ Redoxpotential) von elektrolysiertem, oxidierendem, sauer ionisiertem Wasser macht es zu einer wirksamen Methode, Bakterien und Viren abzutöten.
  • Sauerstoff hat eine hohe ORP und kann DNA und Proteine ​​schädigen.
  • Molekularer Wasserstoff (H 2 ) hat ein sehr niedriges Redoxpotential (-ORP) und ist somit ein Reduktionsmittel oder Antioxidans.
  • Dem Leitungswasser wird Chlor zugesetzt, um Bakterien abzutöten, da es ein hohes positives Redoxpotential aufweist.
  • Das Redoxpotential der inneren Umgebung eines gesunden Menschen ist immer auf der reduzierenden Seite (negativ). Menschlicher Speichel und Muttermilch haben eine ORP von -70 mV, wobei einige Redoxpaare unter -350 mV liegen.
  • Trinkwasser mit positivem Redoxpotential führt dazu, dass der Körper es auf Kosten des Verbrauchs elektrischer Energie aus menschlichen Zellmembranen reduziert . Leitungswasser, Mineralwasser, Regenwasser, RO-Wasser haben eine positive ORP; meist zwischen 200 und 400 mV und bis zu 500 bis 600 mV.
  • Optimales Trinkwasser hat eine negative ORP. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt, dass die ORP des Trinkwassers 60 mV nicht überschreitet.
  • Frisch gemachter Obst- und Gemüsesaft hat eine Redoxspannung von ca. -50 mV.

Andere Möglichkeiten zur Erzeugung von mit zweiatomigem Wasserstoff angereichertem Wasser

Sie können molekulares Wasserstoff-H 2 -Gas einatmen, Sie können molekulares Wasserstoff-H 2 -reiche Kochsalzlösung injizieren oder es als Augentropfen verwenden, Sie können darin baden, Sie können es auf Ihre Haut auftragen, Sie können die Produktion von molekularem Wasserstoff-H 2 durch steigern Darmbakterien… ODER Sie können molekulares Wasserstoff-H 2 -reiches Wasser erzeugen, das mit einem elektrischen Wasserionisator oder aus wasserstoffproduzierenden Magnesiumtabletten erzeugt wird.

Welche Methode zur Herstellung von molekularem Wasserstoff in Wasser ist die beste?

Frühe Untersuchungen legen nahe, dass der effektivste und einfachste Ansatz darin besteht, molekulares Wasserstoff-H 2 -reiches Wasser zu trinken.

molekulares Wasserstoff (H 2 ) wasser kann durch Elektrolyse, Auflösen von Tabletten oder Auflösen von molekularem Wasserstoff in Wasser erzeugt werden

Magensiumtabletten, die sich in Wasser lösen, sind ein bequemer Weg, um molekulares Wasserstoff-H 2 -reiches Wasser herzustellen. Unter Verwendung der richtigen Form von Magnesium, gemischt mit anderen Bestandteilen, findet eine Reaktion mit Wasser statt, um gelöstes Wasserstoffgas zu erzeugen. [Mg + 2 H 2 0 >>> H 2 + 2OH-]. Dies ist die häufigste Methode, die von wissenschaftlichen Forschern für Studien an Menschen und Tieren verwendet wird.

Mit diesem Verfahren können hohe Konzentrationen an molekularem Wasserstoff erzielt werden, die durch die Verwendung von auch elektrisch ionisiertem alkalischem Wasser noch verstärkt werden. Diese Methode produziert bei weitem die höchste Konzentration an molekularem Wasserstoff H 2 und ist eine hervorragende Ergänzung zur Verwendung von sauberem, alkalischem, ionisiertem Wasser, das während des restlichen Tages eingenommen wird.

Magnesiumtabletten, die intern eingenommen werden, ohne sich in Wasser aufzulösen, können ebenfalls wirksam sein (eine veröffentlichte Studie), aber diese Tabletten sind selbst in einer gepufferten Säurelösung schwer aufzulösen.

Es kann mehrere Stunden dauern, bis das gesamte molekulare Wasserstoffgas freigesetzt ist, und dies ähnelt dem molekularen Wasserstoffgas, das von Darmbakterien erzeugt wird.

BEACHTUNG! Es gibt auf dem Markt ein nicht elektrisches Wasserionisiergerät, das behauptet, unter Verwendung des Wasserdurchflusses ( wie ein elektrisches Wasserionisiergerät ) einen hohen Anteil an Wasserstoffwasser erzeugen zu können, in der Realität jedoch nach etwa einem Liter Wasser die molekulare Produktion durchfließt Wasserstoff H 2 fällt dramatisch ab, weil das Magnesium nicht genügend Zeit hat, um mit dem Wasser zu reagieren.

Nachverfolgen

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