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Agua alcalina ionizada producida por ionizadores de agua EmcoTech / Jupiter (AlkaViva) en el tratamiento integral del cáncer

Agua alcalina ionizada producida por ionizadores de agua EmcoTech / Jupiter (AlkaViva) en el tratamiento integral del cáncer

Resumen

El presente artículo describe la remisión continua (parcial) de un paciente femenino (41 años) del cáncer de mama metastásico negativo al receptor de estrógeno (ER) / receptor de progesterona (PR) en respuesta a un tratamiento combinado dirigido a la revitalización de la cadena respiratoria mitocondrial (fosforilación oxidativa), la supresión de NF-kappaB como factor desencadenante de la respuesta inflamatoria y quimioterapia con capecitabina. La reducción de la masa tumoral se evidenció por una disminución continua de los niveles séricos de marcadores tumorales CA15-3 y CEA y 18 imágenes FDG-PET-CT más resonancia magnética (MR). Se concluye que dicho tratamiento combinado podría ser una opción útil para tratar las metástasis ya formadas y para proporcionar protección contra la formación de metástasis en el cáncer de mama ER positivo. Los hallazgos deben ser corroborados por ensayos clínicos. Si se pueden esperar resultados similares para otros fenotipos de tumores malignos que dependen de la glucólisis como fuente principal de energía, queda por dilucidar.

Palabras clave: cáncer de mama, quimioterapia, cadena respiratoria, efecto Warburg, cadena inflamatoria, remisión parcial.

1. Introducción

Desde que Richard Nixon declaró la guerra contra el cáncer hace unos 30 años, se han hecho muchos esfuerzos para superar esta terrible enfermedad. Se han invertido enormes recursos financieros en la investigación del cáncer en las últimas tres décadas, aunque la mayoría de los tumores malignos sólidos con metástasis aún se consideran incurables. Se ha demostrado que la quimioterapia es una opción de tratamiento potente (de larga duración) contra solo unos pocos cánceres sólidos, incluido el cáncer de testículo. La contribución general de la quimioterapia citotóxica curativa y adyuvante se evaluó en un 2,3% en Australia y un 2,1% en los Estados Unidos de América con una supervivencia de cinco años en adultos según los datos de 1998 [ 1 ]. Bajo la quimioterapia, las células cancerosas pueden desarrollar gradualmente resistencia a los medicamentos que se adquiere, por ejemplo, por sobreexpresión de proteínas transportadoras (p. Ej., Las que pertenecen al tipo de casete de unión a ATP) [ 2 , 3 ] y el fraccionamiento de las células madre cancerosas [ 4 ] (que son menos sensibles a la exposición a citostáticos que las células cancerosas más diferenciadas), más la sobreexpresión de AKT [ 5 , 6 ] y NF-kappaB [ 7 , 8 ] como respuesta compensatoria a los fármacos citotóxicos administrados. Del mismo modo, la hipoxia inducida puede actuar como un escudo protector contra la erradicación del tumor por quimioterapia y radiación debido a las alteraciones de los perfiles de expresión génica relacionados con la hipoxia, que resultan en la inhibición de la apoptosis [ 9 ].

Por otro lado, en el pasado se han desarrollado y aplicado una gran cantidad de terapias contra el cáncer “alternativas”. Aquí, informamos sobre un tratamiento combinado, que incluye quimioterapia, bifosfonatos y medidas complementarias, con el objetivo de normalizar el metabolismo celular, la angiogénesis vascular, el ciclo de vida celular y la actividad de proliferación celular.

2. Experimental

2.1. Productos Químicos / Suplementos Dietéticos

Super Ubiquinol CoQ10, Life Extension, artículo nr. 01426, EE. UU .: www.lefeurope.com

Vitamina B2, tabletas, 10 mg, Jenapharm ® , Mibe GmbH, Alemania

Vitamina B3, cápsulas, 54 mg, Allpharm, Alemania, PZN 6605862

Cápsulas de 5-Loxin ® , 75 mg, (estándar para el ácido acetil-11-ceto-β-boswélico (AKBA), mínimo 30% en base seca), Life Extension, artículo no. 00939, EE. UU., Www.lefeurope.com

Aceite de linaza, Linosan Leinöl, Heirler Cenovis GmbH, D-78303 Radolfzell, Alemania

Bio-Kefir, Andechser Natur, 1,5% de grasa, que contiene ácido láctico dextrorrotatorio L (+), Andechser Molkerei Scheitz GmbH, D-82346 Andechs, Alemania, www.andechser-molkerei.de

Bio-Yoghurt, Andechser Natur, 0,1% de grasa, que contiene L. acidophilus y B. bifidus, Andechser Molkerei Scheitz GmbH, D-82346 Andechs, Alemania, www.andechser-molkerei.de

Linaza, recién molida

EPA / DHA: Mega EPA / DHA, cápsulas, Life Extension, artículo nr. 00625

Selenito de sodio, Selenase ® 200 XXL, 200 μg de selenio, biosyn Arzneimittel GmbH, D-70734 Fellbach, Alemania

L-Carnitina: Multinorm® L-Carnitin aktiv, 250 mg de L-carnitina más 3 μg de Vitamina B12, Sankt Pirmin® Naturprodukte GmbH, D-55218 Ingelheim, Alemania

L-Carnitina, cápsulas de 300 mg: Altapharma, Alemania

Zinc, Unizink ® 50, 50 mg de zinc-bis (hidrógeno-DL-aspartato), Kohler Pharma GmbH, D-64665 Alsbach-Hähnlein, Alemania, PZN-3441621

Ibandronat Bondronat ® , 6 mg / 6 ml de concentrado, Roche Pharma AG, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Alemania

Capecitabina, Xeloda®, Roche Pharma AG, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Alemania

Intercambiador y filtro de iones de agua potable, pHresh, EMCO TECH Co. Ltd., Corea

La vitamina D y la vitamina A se tomaron esporádicamente.

2.2. Procedimiento

Los productos químicos / suplementos dietéticos mencionados se han tomado de la siguiente manera:

El agua potable alcalina se preparó ad lib mediante el uso de intercambiador de iones de agua y filtro. El agua filtrada se hirvió antes de su uso.

Capecitabina se tomó por vía oral a 3,65 g de Xeloda® / 70 kg de peso corporal por día. Dos semanas de tratamiento fueron seguidas por una semana de pausa de terapia por ciclo.

“Dieta Budwig”: se mezclaron los siguientes artículos para preparar un lote completo con una licuadora: 1 kg de bio-yogur, 0.1% de grasa, 0.25 kg de bio-kéfir, 1.5% de grasa, 6 cucharadas de aceite de linaza, 4 cucharadas de semillas de lino, para ser molidas recientemente: una parte de este lote completo puede prepararse diariamente (la dosis diaria por persona fue de aproximadamente 250 gramos).

Tomados juntos alrededor del mediodía: 400 mg de Ubiquinol CoQ10 (4 cápsulas a 100 mg), 10 mg de vitamina B2 (riboflavina), 50 mg de vitamina B3 (niacina)

Tomado tres veces al día: 2 cápsulas blandas de MEGA EPA / DHA (ácido eicosapentaenoico / ácido docosahexaenoico), incluidos 720 mg de EPA y 480 mg de DHA por 2 cápsulas.

Una cápsula de 5-Loxin®, una dosis de Multinorm® L-Carnitin aktiv (tomada solo durante la pausa de quimioterapia; durante la quimioterapia se ingirieron 300 mg de L-carnitina pura que no contiene vitamina B12), una tableta de Unizink® 50 y una tableta de Selenase ® 200 XXL se tomaron diariamente. EPA / DHA son inhibidores de la COX-2. Por lo tanto, las funciones cardíacas y vasculares deben ser revisadas por un médico de forma regular (se ha descubierto que los miembros de los inhibidores sintéticos de la COX-2 aumentan el riesgo de trombosis, accidente cerebrovascular y ataque cardíaco en ciertas condiciones). Además, Q10 / B2 / B3 no se tomaron en combinación con radiación (el antioxidante Q10 potencialmente apaga el daño oxidativo causado por la radiación). EPA y DHA tienen un posible efecto anticoagulante.

3. Resultados

3.1. Metodología Aplicada y Métodos

El autor ha planteado la hipótesis de que un enfoque multifactorial para el tratamiento del cáncer de mama daría como resultado una respuesta sinérgica y una menor probabilidad de desarrollar resistencia al tratamiento. Por consiguiente, se buscó combinar tratamientos complementarios, no antagónicos, que tienen el potencial teórico para suprimir la tumorigénesis y la proliferación, con un tratamiento “convencional”. Los módulos de terapia previstos fueron la dieta Budwig y la normalización del equilibrio dietético de ácidos grasos, la terapia alcalina, la supresión de la cadena de señalización inflamatoria, la revitalización de la cadena respiratoria mitocondrial, la protección ósea contra la reabsorción afectada por osteoclastos por los bisfosfonatos y AKBA, y finalmente la quimioterapia en el forma del profármaco capecitabina como precursor del 5-fluorouracilo [ 10 ]. Este último ha sido el tratamiento recomendado por la junta médica de tumores a cargo.

Los esfuerzos descritos se han llevado a cabo concretamente para suprimir el cáncer de mama refractario en estadio IV en una paciente (índice de masa corporal 24–26, 41 años), que desarrolló un carcinoma ductal in situ en 2007. Después de que la biopsia reveló un receptor de estrógeno positivo y progesterona cáncer de mama receptor negativo, seguido de resección quirúrgica de los ganglios linfáticos centinelas invadidos, se aplicó una quimioterapia neoadyuvante (cuatro ciclos de epirubicina / ciclofosfamida, seguido de cuatro ciclos de Taxotere®). Sin embargo, el tumor mostró poca respuesta (el grado de regresión del tumor según Sinn fue de solo 1). Por lo tanto, los niveles de ganglios linfáticos axilares primero y segundo se resecaron a continuación, y se extirpó la mama afectada. No se han observado niveles sospechosos de marcadores tumorales después de la ablación. El área de resección se trató además con radiación (rayos gamma). La terapia postoperatoria incluyó en primer lugar tamoxifeno, clodronato (un bisfosfonato) y un análogo de GNRH (Enantone-Gyn®).

Sin embargo, en septiembre de 2008, el paciente, alertado por el dolor en la médula espinal, se sometió a una resonancia magnética, que reveló múltiples metástasis óseas, incluso en la médula espinal.

Como consecuencia, el consejo médico a cargo alteró la medicación de la siguiente manera: letrozol (inhibidor de la aromatasa, 2.5 mg / d) e Ibandronat (infusión intravenosa de 6 mg por mes) como bisfosfonato. Sin embargo, la enfermedad progresó y una estadificación ( 18 FDG-PET-CT y MRI) en marzo de 2009 reveló la formación de varias metástasis hepáticas. Por lo tanto, la medicación se cambió a quimioterapia con capecitabina en lugar de terapia hormonal, acompañada de la continuación de la administración de Ibandronat.

Junto con este cambio de terapia, el autor recomendó la ingestión complementaria de las siguientes sustancias: “dieta Budwig” (aceite de linaza, linaza y yogur), concentrado de EPA / DHA en forma de aceite de pescado destilado, ubiquinol (Q10 en forma reducida) y vitaminas B2 y B3, más tarde también 5-Loxin® (AKBA). Ver arriba para más dosis y especificaciones de la sustancia.

3.2. Resultados

Después de aproximadamente tres meses (junio de 2009) de ingesta continua de las sustancias mencionadas anteriormente (además de 5-Loxin®), PET-CT no mostró actividad metabólica de las metástasis hepáticas por más tiempo y actividad reducida de las metástasis óseas por debajo de 18 F-desoxiglucosa como trazador en el PET. Al mismo tiempo, se observó una disminución de la concentración sérica de los marcadores tumorales (CA 15-3 y CEA).

En este momento, como un elemento adicional, se introdujo 5-Loxin® (AKBA) en el esquema de suplementación por las razones mencionadas.

Nueve meses más tarde, la resonancia magnética mostró que tres de cada seis metástasis hepáticas iniciales ya no se podían obtener imágenes, y que la lesión más grande había disminuido de aproximadamente 15 mm a aproximadamente 7 mm. Una metástasis hepática más pequeña se mantuvo sin cambios de tamaño.Esta situación se representa en la Figura 1 . Nuevamente, no se detectó actividad metabólica en 18 FDG-PET-CT para ninguna de las metástasis hepáticas.

Un archivo externo que contiene una imagen, ilustración, etc. El nombre del objeto es cancers-03-01454f1.jpg

IRM ponderada por difusión del hígado que muestra dos metástasis en el lóbulo derecho en ( a ) junio de 2009 y ( b ) febrero de 2010. Una metástasis (flecha) disminuyó de 15 mm de diámetro a 7 mm, mientras que la otra permaneció sin cambios (cortesía del Prof. Dr. E. Rummeny, Klinikum Rechts der Isar, Technische Universität München, Universidad Técnica de Munich, Alemania).

Además, la PET-CT ( 18 F-desoxiglucosa como marcador de PET) mostró, además, una reducción del tamaño y la actividad metabólica de las metástasis óseas, acompañada de una recalcificación de las lesiones. La respuesta al tratamiento se correlacionó con niveles séricos de marcadores tumorales marcadamente disminuidos, con una concentración de CEA cercana al umbral de significación de 4 ng / ml. El desarrollo de los niveles de marcadores tumorales a lo largo del tiempo se muestra en la Tabla 1 acontinuación. La disminución de las concentraciones de marcadores tumorales se ha correlacionado con la remisión del cáncer en estudios clínicos en pacientes con cáncer de mama [ 11 , 12 ]. Además, la concentración inicial de CEA se ha asociado con el resultado clínico de la enfermedad en pacientes con cáncer de mama.

Tabla 1.

Desarrollo de las concentraciones séricas de CEA y CA 15-3 a lo largo del tiempo; los valores de corte fueron 4 ng / ml para CEA y 27 U / ml para CA15-3.

Fecha / Meses después del inicio de la terapia CA 15-3 (U / mL) Exceso sobre el valor de corte [%] CEA (ng / ml) Exceso sobre el valor de corte [%]
29 de junio de 2009/3 49,3 82,6 31,4 684
13 de septiembre de 2009/7 46,2 71,1 8.4 110
11 de enero de 2010/10 37 37,0 4.1 2.5
19 de abril de 2010/13 38,3 41,9 3.6 -10,8
12 de julio de 2010/16 35,7 32,3 4.1 1,5

La última 18 FDG-PET-CT de agosto de 2010 mostró esclerosis continua de al menos algunas de las lesiones óseas y enfermedad estable.

4. Discusión y conclusiones.

Se ha informado una gran cantidad de tratamientos complementarios contra el cáncer. En primer lugar, la ingesta de polisacáridos y proteoglucanos, como glucanos de hongos y levaduras [ 13 , 14 ], lectinas de muérdago [ 15 , 16 ] y extractos de nerium oleander, estos últimos también en combinación con extractos de frutescens sutherlandia [ 17 , 18 ], han sido descrito. La activación del sistema inmune contra las células cancerosas se ha atribuido a todos estos compuestos.

Otro enfoque empleado contra la proliferación del cáncer es la terapia alcalina, que aborda el equilibrio ácido-base celular. Se ha encontrado que el tejido de cáncer extracelular / intersticial es más ácido que el tejido sano debido a la producción excesiva de ácido láctico derivado de la glucólisis de glucosa [ 19 ].Otto Warburg ya sugirió en el siglo pasado que (como consecuencia de la hipoxia que a menudo se encuentra en los tejidos tumorales) las células cancerosas se someten a una glucólisis excesiva en lugar de confiar en la fosforilación oxidativa mucho más eficaz en términos energéticos [ 20 , 21 ], un hecho que recientemente también podría se verificará mediante análisis de biopsia en pacientes con cáncer de mama, revelando una disminución marcada en la relación de expresión de β-F1-ATPasa / HSP60 durante la progresión de la enfermedad [ 22 ]. Últimamente, se ha sugerido que la activación de AKT podría desencadenar el inicio de la glucólisis durante el desarrollo del tumor [ 23 ] y que la acidificación resultante del tejido de cáncer extracelular conlleva ventajas de supervivencia para las células cancerosas [ 9 , 24 ]. Recientemente se ha descubierto que el desarrollo de células T se suprime notablemente en el tejido canceroso acidificado [ 38 ]. Las terapias alcalinas alternativas aplicadas para el tratamiento del cáncer incluyeron la ingesta de bicarbonato de sodio [ 25 ], cloruro de cesio [ 26 ] o una dieta alcalina, que se basa en frutas y verduras que tienen un alto contenido de potasio. Un enfoque adicional fue la ingestión de agua potable alcalina obtenida de intercambiadores de iones.

Se ha establecido otra vía hacia la supresión del cáncer mediante la suplementación de ácidos grasos poliinsaturados (esenciales), con el objetivo de restablecer la funcionalidad de la membrana celular [ 27 ] y la fluidez [ 28 ]. Además, se ha encontrado que los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosapentaenoico (DHA) tienen una relación directa con el nivel de expresión génica, por ejemplo, desactivación de NF-kappaB y AKT por EPA y DHA en un modelo de ratón. [ 29 ] Los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 también han demostrado tener propiedades antiinflamatorias, por ejemplo. por la supresión de NF-KappaB y las ciclooxigenasas [ 30 ], o por la reducción de la biosíntesis de prostaglandina E2 a través del ácido araquidónico debido a un cambio en el nivel de ácidos grasos omega-6 / omega-3 FA hacia las especies omega-3 (omega-6 los ácidos grasos forman el grupo para la biosíntesis endógena de prostaglandina E2) [ 31 , 32 ].

Además, se ha observado una correlación positiva directa entre la eficacia del fármaco citotóxico y el nivel de DHA en el tejido adiposo de las pacientes [ 33 ]. Además, estudios clínicos recientes sugirieron que la suplementación con EPA / DHA puede suprimir la caquexia relacionada con el cáncer [ 31 ]. Mientras que se han informado efectos secundarios graves por la administración prolongada de algunos inhibidores sintéticos de la COX-II, incluido el aumento de la trombosis, el accidente cerebrovascular y el riesgo de ataque cardíaco, hasta donde sabemos, no se han reportado efectos comparativamente graves por la ingesta prolongada de EPA / DHA ( por ejemplo, en forma de aceite de pescado) en estudios clínicos. Los efectos secundarios de la terapia con aceite de pescado, incluido el adelgazamiento de la sangre, han sido discutidos recientemente, por ejemplo, por Farooqui et al. 34 ]

Del mismo modo, Johanna Budwig estableció una dieta contra el cáncer (la llamada “dieta Budwig”), que incluye, entre otras cosas, la ingesta diaria de aceite de linaza como una fuente potente de ácido alfa-linolénico como ácido graso omega-3 esencial [ 35 ]. Se han informado casos anecdóticos de remisiones completas de cáncer después de la dieta continua de Budwig [ 36 ]. Hasta donde sabemos, no se han lanzado ensayos clínicos aleatorios que exploren la eficacia de la dieta Budwig hasta la fecha. Se dice que la consecuencia de una dieta Budwig continua es la optimización del equilibrio dietético de los ácidos grasos omega-6 / omega-3 y la reconstitución de la composición de la membrana celular fisiológicamente intacta mediante la administración mejorada de ácidos grasos poliinsaturados como un sustituto de los ácidos grasos saturados peroxidados ácidos en membranas celulares, aumentando así la fluidez de la membrana. Además, se ha planteado la hipótesis de que los ácidos grasos poliinsaturados pueden actuar como portadores de oxígeno [ 27 ]. La dieta occidental actual da como resultado una relación adversa de aproximadamente 15: 1 de ácidos grasos omega-6 / omega-3, mientras que una relación de aproximadamente 1: 1 se ha informado como valor de referencia paleolítico para humanos [ 34 ]. Como consecuencia, el alto nivel endógeno de ácidos grasos omega-6 en humanos fomenta el aumento de la biosíntesis del ácido araquidónico proinflamatorio, por ejemplo, del ácido linoleico. Además, se ha planteado la hipótesis de que el requesón, el quark o el yogur como segundo componente de la dieta Budwig rellena el conjunto de aminoácidos sulfhidrilo (que son esenciales para la biosíntesis de glutatión).

Warburg consideró que el cambio glucolítico es un evento final en la formación de cáncer, acompañado de cambios genéticos irreversibles y la inactivación de la cadena respiratoria mitocondrial en las células, lo que da lugar a su desdiferenciación [ 21 ]. Sin embargo, estudios recientes sugieren que este puede no ser el caso: se ha demostrado que el dicloroacetato es un potente inhibidor de la piruvato deshidrogenasa quinasa, suprimiendo, como otros agentes, el cambio glucolítico y fomentando así la fosforilación oxidativa [ 37 , 38 , 39 ]. Como consecuencia de tal normalización aparente de la producción de energía celular, últimamente se han informado remisiones de cáncer en ensayos con animales e informes anecdóticos de curación de tumores malignos en pacientes humanos [ 40 ].

Además, las investigaciones que implican la administración de la coenzima Q10 dirigida hacia la revitalización de la cadena respiratoria mitocondrial sugieren que, de hecho, la inhibición de la cadena respiratoria (Q10 está presente en varios complejos de la misma) puede revertirse o al menos detenerse: Folkers et al. . informaron que las pacientes con cáncer de mama que tomaban 90 mg por día Q10 permanecieron en un estado de enfermedad constante y no desarrollaron nuevas metástasis. Ningún paciente en el grupo falleció, aunque se esperaba estadísticamente un 20% (6/32) de muertes en el período de observación. Cuando la dosis de Q10 se aumentó a 390 mg al día, cinco pacientes que ya mostraron remisión por debajo de 90 mg de Q10 por día entraron en remisión aparentemente completa, incluida la erradicación de metástasis hepáticas [ 41 , 42 ]. Folkers et al. También han publicado casos de remisión completa en respuesta a altas dosis de Q10 para otros tipos de cáncer, como el carcinoma broncogénico de células pequeñas . 43 ]

Asimismo, Sachdanandam et al. Recientemente se informó sobre el control del tumor y la remisión causada por un tratamiento combinado de coenzima Q10, vitaminas B2 y B3 (todas las cuales son esenciales para la generación de energía celular) y tamoxifeno en ensayos con animales [ 44 ]. Como resultado, se observaron niveles marcadamente más bajos de peroxidación lipídica y caquexia sobre el grupo de control no tratado inducido por tumor. Orientando ensayos clínicos de Premkumar et al. , con 84 pacientes con cáncer de mama, afirmó la acción antitumoral de dicha combinación de agentes [ 45 ]. Entre otras cosas , se observó una disminución de la concentración plasmática del activador del plasminógeno de la uroquinasa (UPA) en aproximadamente un 50%, y se descubrió que el nivel de factores de adhesión como la E-selectina y la proteinasa pro-angiogénica MMP-9 disminuyó drásticamente después de solo 90 días de tratamiento. Además, se han medido niveles significativamente reducidos de marcadores tumorales (CA-15-3 y CEA) después de 90 días de coenzima Q10, vitaminas B2 y B3 más el tratamiento combinado de tamoxifeno [ 46 ]. Se determinó que el nivel de expresión de UPA se correlaciona con el resultado clínico del cáncer de mama y, por lo tanto, la inhibición de UPA se ha convertido en el objetivo de una extensa investigación [ 47 ].

Otro enfoque que aborda la estabilización del curso del cáncer de mama es la administración de bisfosfonatos [ 48 ], como el ibandronato, que estabiliza la matriz ósea e impide la lisis ósea mediada por osteoclastos. Además, se ha demostrado que ciertos bifosfonatos, como el último compuesto, poseen una acción antitumoral directa in vitro e in vivo [ 49 , 50 ].

Finalmente, una ruta adicional hacia la supresión de los cánceres es la supresión del factor nuclear kappa B (un promotor de la transcripción génica involucrado en la cadena inflamatoria y en la capacidad de un tumor para invadir, hacer metástasis y evadir la apoptosis) [ 51 ]. NF-kappaB estimula la expresión de varios genes proinflamatorios [ 52 , 53 ], también en el cáncer de mama [ 54 ]. En consecuencia, recientemente se han divulgado varios enfoques relacionados con la inhibición de este factor. Los diferentes compuestos, que obstaculizan la activación de NF-kappaB, son, por ejemplo, EPA (ver arriba) y ácido 11-ceto-17-hidroxiboswellico (AKBA) [ 55 ], un compuesto que ha demostrado anular la osteoclastogénesis por inhibición de la activación de NF-kappaB in vitro . También se demostró que AKBA dificulta la enzima 5-lipoxigenasa [ 56 ], que desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de leucotrienos proinflamatorios. Sorprendentemente, se ha demostrado que los inhibidores de NF-kappaB inhibieron efectivamente las células madre de cáncer de mama MCF-7 [ 57 ].

En el presente caso, el cáncer de mama refractario, que no había respondido o ha respondido mal a la quimioterapia inicial y a la terapia hormonal, mostró una respuesta drástica y continua a un tratamiento combinado que incluye capecitabina y componentes de tratamiento complementarios; estos últimos incluyen bloqueadores de NF-kappaB y otros inhibidores de la cadena inflamatoria, estimulantes de la cadena respiratoria y terapia alcalina. La razón para emplear a estos agentes se ha explicado en los párrafos anteriores. No se observó resistencia a la terapia después de 17 meses, y la disminución de los niveles de marcadores tumorales se correlacionó con los resultados de las imágenes. Los resultados obtenidos son significativos en vista del progreso inicial de la enfermedad grave y la falta de respuesta relevante a todas las terapias anteriores.

Las contribuciones incrementales de cada elemento de tratamiento individual siguen sin estar claras. Sin embargo, se hipotetiza que se produce una acción sinérgica de las medidas. Estos han sido seleccionados por consideraciones teóricas para evitar posibles interferencias antagónicas, que podrían aniquilar la acción. También debe tenerse en cuenta que las preocupaciones sobre la ingesta simultánea de quimioterapéuticos y antioxidantes se han planteado en la literatura, especialmente en el contexto de los citostáticos que tienen la formación de radicales libres como su mecanismo principal de acción. Hasta donde sabemos, el mecanismo de acción principal de la capecitabina, sin embargo, no es a través de los radicales libres sino la síntesis de ADN y la inhibición de la timidilato sintasa [ 10 ]. No se esperan interacciones antagónicas con las medidas restantes de “terapia de base” (que abordan la supresión inmune observada en el ambiente ácido del tumor debido a la supuesta supresión del desarrollo de células T en el tejido ácido adyacente a los tumores) y se espera la estabilización ósea por los bifosfonatos. Por el contrario, la supresión informada de la expresión de NF-kappaB por, por ejemplo, AKBA debería reducir la osteoclastogénesis inducida por RANKL, que se desencadena por el factor de transcripción NF-kappaB [ 55 ].

Si todas las medidas contribuyen a los resultados observados sigue siendo especulativo. El intervalo libre de progresión de 17 meses observado hasta ahora es alentador en vista de un tiempo medio de progresión de 3 a 9 meses informado para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico con capecitabina [ 58 ]. Los ensayos clínicos aleatorizados parecen estar indicados en vista de los prometedores resultados de orientación.

Tenga en cuenta que el cáncer de mama ER positivo / PR negativo constituye un subconjunto de alto riesgo bastante limitado dentro del colectivo de pacientes más amplio que padece cáncer de mama luminal.Últimamente, se ha formulado la hipótesis en la literatura de que la expresión del receptor (genes) de progesterona en el cáncer de mama tiene una influencia positiva en la malignidad y el resultado de la enfermedad, correlacionando con un fenotipo menos agresivo, y que la expresión de los genes del receptor de progesterona puede verse obstaculizada por AP-1 [ 59 , 60 , 61 ]. Se ha demostrado que AP-1 y NF-kappaB se unen a la secuencia promotora de UPA y fomentan cooperativamente la expresión de UPA. En consecuencia, se ha sugerido directa o indirectamente inhibir terapéuticamente el NF-kappaB para mejorar la eficacia del tratamiento antiestrógeno de pacientes asociadas con cáncer de mama dependiente de hormonas de alto riesgo [ 54 , 62 ].

Además, la expresión reducida de UPA mediada por Q10 descrita en la literatura también podría ser un signo de una actividad reducida del factor de transcripción AP-1. Al mismo tiempo, la reducción de la actividad de AP-1 podría conducir a una reversión del bloqueo de la expresión del receptor de progesterona causada por la acción inhibitoria de AP-1 y una consecuente sensibilización de los cánceres de mama ER-positivo / PR-negativo a anti- tratamiento estrogénico con tamoxifeno (compárelo con las referencias [ 61 , 62 ]).

Además, se hipotetiza que los resultados de orientación obtenidos sugieren (como ya se observó para DCA) una revitalización de la cadena respiratoria mitocondrial a expensas de un aumento patológico de la glucólisis. La reducción del metabolismo de la glucosa de las metástasis fue corroborada por una intensidad de señal reducida en 18 exploraciones FDG-PET-CT durante el tratamiento. Por lo tanto, los resultados se interpretan como un puntero hacia la reversibilidad (al menos parcial) del interruptor glucolítico y los cambios asociados en la expresión del perfil génico.

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Cánceres (Basilea) . 2011 mar; 3 (1): 1454–1466.
Publicado en línea el 17 de marzo de 2011 doi: 10.3390 / cancers3011454
PMCID: PMC3756422
PMID: 24212668
Respuesta clínica del cáncer de mama metastásico al abordaje terapéutico con objetivos múltiples: un solo informe de caso

Expresiones de gratitud

Gracias a E. Rummeny y J. Gaa, ambos del Departamento de Radiología, Klinikum Rechts der Isar, Technische Universitat Munchen, por proporcionar amablemente las imágenes de MRI y el análisis de imágenes.

Renuncia

El autor no sugiere que el cáncer de seno pueda curarse aplicando las medidas descritas. Además, el autor niega todas las responsabilidades y obligaciones como consecuencia de una posible aplicación de los pasos de tratamiento descritos, ya sea por separado o en combinación con pacientes, terceros, instituciones u otras personas, y por la exactitud de la información proporcionada. Las preguntas sobre el tratamiento divulgado se responderán únicamente a los médicos y la academia clínica en general.

Referencias

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Los artículos de Cánceres se proporcionan aquí por cortesía del Instituto de Publicación Digital Multidisciplinario (MDPI)

agua ionizada alcalina mejora el daño de las células T en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal con hemodiálisis crónica

ANTECEDENTES:

El daño de las células T por el aumento del estrés oxidativo en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) sometidos a hemodiálisis crónica (HD) condujo al aumento de la apoptosis de las células T y la alteración de los marcadores de superficie y la relación Th1 / Th2 en los linfocitos T CD4 (+) . Se usó agua electrolizada con reducción / agua ionizada alcalina antioxidante (ERW) como dializado en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal ESRD sometidos a hemodiálisis HD crónica para evaluar la apoptosis mejorada de células T relacionadas con el estrés oxidativo, las alteraciones de los marcadores de superficie y el perfil de citocinas intracelulares.

MÉTODOS

Evaluamos la formación de apoptosis por anexina V, marcadores de superficie relacionados con CD25 y la proporción de citocinas de Th1 / Th2 en linfocitos T CD4 (+) y Tc1 / Tc2 en linfocitos T CD8 (+) de 42 pacientes con enfermedad renal en etapa terminal ESRD hemodializados con ERW  /agua ionizada alcalina durante 1 año.

RESULTADOS

En comparación con 12 individuos sanos, los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal ESRD tenían más apoptosis de células T y menos células T CD3 (+), CD4 (+) y CD8 (+) y fenotipos CD25 / CD69 / CD94 / CD3 (+) al inicio del estudio. Niveles intracelulares más bajos de IL-2 e IFN-gamma en las células Th1 / CD4 (+) y Tc1 / CD8 (+) y niveles intracelulares más altos de IL-4, IL-6 e IL-10 en Th2 / CD4 (+) y Las células Tc2 / CD8 (+) también se observaron en los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal ESRD. Después de un tratamiento de ERW /agua ionizada alcalina de 1 año, los pacientes tuvieron una disminución en la apoptosis de células T y un aumento en los números de células CD3 (+), CD4 (+) y CD8 (+) y fenotipos CD25 / CD69 / CD94 / CD3 (+) en Las células T. Los niveles intracelulares de IL-2 e IFN-gamma en las células Th1 / Tc1 aumentaron significativamente (P <0.05) y los niveles intracelulares de IL-4, IL-6 e IL-10 en las células Th2 / Tc2 disminuyeron. Además, las relaciones de citoquinas Th1 / Th2 y Tc1 / Tc2 se mejoraron hacia un estado normal.

CONCLUSIÓN:

El tratamiento ERW / agua ionizada alcalina de un año mejoró eficazmente la apoptosis de células T, los marcadores de superficie relacionados con CD25 alterados y el perfil de citocinas intracelulares en los pacientes con hemodiálisis crónica HD.

PMID:  20190245  DOI:  10.1093 / ndt / gfq082
 Agosto de 2010; 25 (8): 2730-7. doi: 10.1093 / ndt / gfq082. Epub 2010 26 de febrero.
El dializado de agua reducido por electrólisis / agua ionizada alcalina mejora el daño de las células T en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal con hemodiálisis crónica.

1
Departamento de Medicina Familiar, Colegio de Medicina de la Universidad Nacional de Taiwán y Hospital Nacional de la Universidad de Taiwán, Taipei, Taiwán.

El tratamiento novedoso de hemodiálisis (HD) que emplea solución de diálisis enriquecida con hidrógeno molecular (H2) mejora el pronóstico de los pacientes con diálisis crónica: un estudio prospectivo de observación

Resumen

Estudios recientes han revelado características biológicas únicas del hidrógeno molecular (H 2 ) como agente antiinflamatorio. Desarrollamos un nuevo sistema de hemodiálisis (E-HD) que entrega una solución de diálisis enriquecida con H2 (30–80 ppb) mediante electrólisis del agua, y realizamos un estudio observacional prospectivo, no aleatorio, no ciego, que explora su impacto clínico. Los pacientes con HD crónica prevalente se asignaron al grupo E-HD (n = 161) o al grupo convencional HD (C-HD: n = 148), y recibieron los respectivos tratamientos de HD durante el estudio. El objetivo primario fue un compuesto de mortalidad por todas las causas y el desarrollo de eventos cardio-cerebrovasculares no letales (enfermedad cardíaca, apoplejía y amputación de piernas debido a enfermedad arterial periférica). Durante el período de observación promedio de 3.28 años, no hubo diferencias en los parámetros de diálisis entre los dos grupos;sin embargo, la hipertensión postdiálisis mejoró con reducciones significativas en los agentes antihipertensivos en los pacientes con E-HD. Hubo 91 eventos (50 en el grupo C-HD y 41 en el grupo E-HD). El análisis multivariado del modelo de riesgos proporcionales de Cox reveló que la E-HD era un factor significativo independiente para el criterio de valoración primario (cociente de riesgos 0,59; [intervalo de confianza del 95%: 0,38 a 0,92]) después de ajustar los factores de confusión (edad, antecedentes de enfermedad cardiovascular, suero albúmina y proteína C reactiva). La HD aplicando una solución HD disuelta con H2 podría mejorar el pronóstico de los pacientes con HD crónica.

Introducción

La combinación de mayor estrés oxidativo e inflamación en pacientes en tratamiento de hemodiálisis crónica (HD) juega un papel crucial en la aparición de eventos cardiovasculares excesivos y muerte 1 , 2 .Se supone que la bioincompatibilidad del procedimiento de HD está relacionada con esta patología. La HD puede exagerar la activación de los leucocitos y la lesión 3 – 5 , lo que aumenta el estrés oxidativo y la inflamación. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que mejorar el estrés de los leucocitos durante la EH puede tener un efecto beneficioso en los resultados del paciente.

El hidrógeno molecular (H 2 ) es un gas inerte sin efectos secundarios conocidos. Estudios recientes han demostrado que el H2 actúa como un antioxidante y un agente antiinflamatorio, y mejora el daño celular y orgánico 6 , 7 . Por lo tanto, desarrollamos un novedoso sistema de alta definición que utiliza agua H 2altamente disuelta producida por la técnica de electrólisis del agua 8-10. Estudios piloto previos, incluido el nuestro, han informado que la supresión de interleucina-6, proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCR), proteína quimioatrayente de monocitos proteína 1 (MCP-1) / quimiocina (motivo CC) ligando 2 (CCL2) y mieloperoxidasa (MPO), disminuye la lesión oxidativa de los linfocitos, mejora el estado redox de la albúmina sérica y mejora la hipertensión 8 – 14 . En referencia a estos hallazgos, realizamos un estudio observacional prospectivo no aleatorio, no cegado para comparar los resultados entre los pacientes que reciben hemodiálisis utilizando una solución de diálisis enriquecida con H2 (grupo E-HD) y los pacientes que reciben hemodiálisis convencional (C- Grupo HD).

Resultados

Registro de pacientes y características

Los pacientes fueron reclutados durante abril de 2011 y octubre de 2012. De los 327 pacientes con HD crónica prevalente que se registraron previamente, 18 fueron excluidos debido a la falta de datos y al retiro.Finalmente, 148 pacientes fueron asignados al grupo C-HD y 161 pacientes fueron asignados al grupo E-HD (Fig. 1 ). Las características de los pacientes en los dos grupos al inicio se muestran en la Tabla 1 .Todos los sujetos fueron tratados con el programa estándar de HD (tres sesiones / semana, 4–5 h / sesión), utilizando dializadores biocompatibles de alto rendimiento con flujo de sangre fijo (QB) (200 ml / min) y flujo de dializado (QD) (500 ml / min). Los pacientes que habían sido tratados con un dializador recubierto con vitamina E fueron excluidos de este estudio. Al inicio del estudio, no hubo diferencia estadística entre los grupos en la tasa de reducción de nitrógeno ureico en sangre (BUN) por HD (69.7 ± 6.9% en el grupo C-HD y 70.3 ± 8.4% en el grupo E-HD; p = 0.485) .

Un archivo externo que contiene una imagen, ilustración, etc. El nombre del objeto es 41598_2017_18537_Fig1_HTML.jpg

Diagrama de flujo desde la preinscripción hasta el final de la observación. Abreviaturas: C-HD, hemodiálisis convencional; E-HD, hemodiálisis electrolizada de agua; KH, Hospital Kashima; GJC, Clínica Gumyoji Jin;TJC, Clínica Tateishi Jin; NH, Hospital Noboribetsu; NMH, Nikko Memorial Hospital; HMC, Clínica Higashi Muroran; HHC, Clínica Higashi Horai.

tabla 1

Características del paciente

Característica C-HD E-HD Valor P
norte 148 161
Edad (y) 67,4 ± 11,8 64,0 ± 11,9 <0.05
Género masculino (%) 92 (62,2) 85 (52.8) NS
Diálisis vintage (meses) 60 (3, 263) 80 (2, 478) <0.01
Causa de insuficiencia renal (DM, (%)) 62 (41,9) 55 (34,2) NS
Pacientes con antecedentes de ECV (%)) 36 (24,3) 53 (32,9) NS
con múltiples CVD (%) 5 (3.4) 10 (6.2) NS
con enfermedad cardíaca (%) 25 (16,9) 31 (19,3) NS
con apoplejía (%) 11 (7.4) 29 (18,0) <0.01
con PAD (%) 5 (3,4%) 3 (1,9%) NS
Peso corporal (pre HD, kg) 59,3 ± 12,0 58,9 ± 11,2 NS
Peso corporal (post HD, kg) 57.0 ± 11.7 56,3 ± 10,9 NS
CTR (%) 48,7 ± 6,0 48,7 ± 5,5 NS
SBP prediálisis (mmHg) 154 ± 27 154 ± 25 NS
DBP prediálisis (mmHg) 79 ± 15 80 ± 16 NS
SBP post-diálisis (mmHg) 142 ± 24 135 ± 24 <0.05
PAD postdiálisis (mmHg) 75 ± 14 73 ± 14 NS
Pacientes con agentes antihipertensivos (%) 108 (73,0) 107 (66,5) NS
Pacientes con ESA (%) 124 (83,8) 140 (87,0) NS
Grado de fatiga 2.9 ± 1.0 2.9 ± 1.1 NS
Grado de intensidad del prurito 3,4 ± 0,9 3.2 ± 0.9 <0.05
Puriritis Frecuencia Grado 3.2 ± 1.0 3.0 ± 1.1 NS

C-HD, hemodiálisis convencional; E-HD, hemodiálisis de agua electrolizada.

ECV, enfermedad cardio-cerebrovascular; HD, hemodiálisis; PAD, enfermedad arterial periférica; PAS, presión arterial sistólica; PAD, presión arterial diastólica; ESA, agentes estimulantes de la eritropoyesis.

Cambios en los parámetros de laboratorio y subjetivos / objetivos durante el estudio.

Los parámetros de laboratorio relacionados con la EH en el momento de la primera sesión de EH de las semanas respectivas se muestran en la Tabla 2 . No se observaron diferencias entre los dos grupos durante el período de estudio. Con respecto a los síntomas subjetivos, hubo una diferencia significativa en el grado de prurito entre los dos grupos al inicio del estudio (con síntomas más graves en el grupo E-HD); sin embargo, no se encontraron diferencias durante el curso del estudio. Se notaron diferencias pequeñas pero significativas entre los dos grupos en el grado de fatiga (menos síntomas en el grupo E-HD) a las 48 semanas. No se observaron diferencias en las presiones sanguíneas (PA) previas a la diálisis en el transcurso del tiempo; sin embargo, las PA postdiálisis diferían entre los dos grupos. En el subanálisis de los niveles de PA sistólica (PAS) posdiálisis al inicio del estudio, hubo diferencias significativas en la PAS pospálisis (6 meses) y la dosis diaria definida 15 de medicación antihipertensiva (6, 12, 18 meses) en pacientes con PAS después de la diálisis ≥ 140 mmH al inicio del estudio, aunque no se encontraron diferencias estadísticas en esos parámetros en pacientes con PAS después de la diálisis <140 mmHg (Fig. 2).

Tabla 2

Parámetros relacionados con la diálisis y subjetivos / objetivos en los dos grupos.

Meses 0 m 6 m 12 m 18 m 24 m 30 m 36 m 42 m 48 m
Recuento de glóbulos blancos (/ µL) C-HD 5504 ± 1653 5597 ± 1840 5461 ± 1669 5321 ± 1778 5251 ± 1996 5404 ± 2093 5701 ± 2014 5543 ± 1840 5541 ± 1985
(norte) 148 136 128 126 117 109 104 84 80
E-HD 5852 ± 1803 5865 ± 2091 5734 ± 2083 5648 ± 1851 5779 ± 1823 5584 ± 1751 5620 ± 1684 5637 ± 1759 5642 ± 1793
(norte) 161 160 152 145 131 123 121 112 105
Hemoglobina (g / dL) C-HD 10,6 ± 1,1 10,6 ± 1,2 10,4 ± 1,3 10.7 ± 1.4 10,4 ± 1,3 10.5 ± 1.3 10,4 ± 1,3 10,6 ± 1,3 10.7 ± 1.3
(norte) 148 136 128 126 117 109 104 83 80
E-HD 11,1 ± 1,2 11.0 ± 1.0 10.7 ± 1.2 10,9 ± 1,2 10,4 ± 1,3 11,1 ± 1,1 10.8 ± 1.1 10,9 ± 1,1 11,1 ± 1,3
(norte) 161 159 152 145 131 123 121 112 105
BUN (mg / dL) C-HD 66,8 ± 15,1 63,7 ± 15,0 65,3 ± 13,9 56,1 ± 14,5 58.8 ± 14.3 56,3 ± 14,0 61,3 ± 13,1 57.0 ± 14.0 61,1 ± 13,7
(norte) 148 136 128 126 117 109 103 84 80
E-HD 69,0 ± 15,8 67,5 ± 16,5 65,2 ± 15,5 62,9 ± 15,8 64,3 ± 14,5 61,0 ± 13,2 62,5 ± 15,1 63.0 ± 14.8 61,4 ± 13,4
(norte) 161 160 152 145 131 123 121 112 105
creatinina (mg / dL) C-HD 10.8 ± 2.6 11,1 ± 2,5 10,9 ± 2,5 10.0 ± 2.3 10,3 ± 2,3 10,4 ± 2,5 10,9 ± 2,5 11.0 ± 2.4 10.8 ± 2.5
(norte) 148 136 128 126 117 110 104 84 80
E-HD 10,6 ± 3,0 10,4 ± 2,8 10,7 ± 2,8 10,3 ± 2,8 10,6 ± 2,6 10.7 ± 2.6 10,4 ± 2,3 10.8 ± 2.2 10,6 ± 2,4
(norte) 161 159 152 145 131 123 121 112 105
Ca (mg / dL) C-HD 8.8 ± 0.7 8.8 ± 0.8 8.8 ± 0.8 8.8 ± 0.6 8.8 ± 0.7 8.8 ± 0.7 8.8 ± 0.7 8,9 ± 0,8 8.6 ± 0.8
(norte) 148 136 128 126 117 110 104 84 79
E-HD 8.8 ± 0.7 8.8 ± 0.6 8.7 ± 0.7 8.8 ± 0.6 8.7 ± 0.7 8.8 ± 0.6 8.8 ± 0.7 8.8 ± 0.6 8.8 ± 0.6
(norte) 160 159 152 145 131 123 121 112 105
Pi (mg / dL) C-HD 5.5 ± 1.3 5.5 ± 1.4 5.6 ± 1.4 5.5 ± 1.3 5.6 ± 1.3 5.3 ± 1.3 5.7 ± 1.4 5.5 ± 1.6 5.8 ± 1.4
(norte) 148 136 128 126 117 109 104 84 80
E-HD 5.6 ± 1.4 5.6 ± 1.5 5.4 ± 1.3 5.4 ± 1.3 5.4 ± 1.4 5.4 ± 1.1 5.4 ± 1.1 5.3 ± 1.3 5.2 ± 1.1
(norte) 161 161 154 147 133 125 123 114 107
B2-microglobulina (mg / L) C-HD 27,7 ± 7,0 28,2 ± 6,6 27,5 ± 6,4 26,9 ± 5,8 26,6 ± 6,0 27,5 ± 5,3 29,9 ± 5,8 29,8 ± 5,7 29,1 ± 6,0
(norte) 148 131 126 126 116 108 102 80 78
E-HD 26,9 ± 6,5 27,0 ± 6,9 27,6 ± 6,5 26.0 ± 5.9 26,9 ± 6,3 27,3 ± 5,6 28,4 ± 5,6 28,2 ± 5,7 28,6 ± 5,3
(norte) 161 159 149 142 131 122 120 110 104
PCR (mg / dL) C-HD 0.32 ± 0.57 0.23 ± 0.34 0.41 ± 0.93 0.53 ± 2.24 0.26 ± 0.44 0.40 ± 0.95 0.45 ± 0.97 0.99 ± 5.12 0.82 ± 2.10
(norte) 148 133 128 126 115 109 101 81 78
E-HD 0.39 ± 0.73 0.45 ± 1.03 0.66 ± 1.52 0.56 ± 1.87 0.57 ± 1.17 0.38 ± 0.88 0.41 ± 0.71 0.35 ± 0.67 0.62 ± 1.91
(norte) 161 160 152 145 131 123 121 112 105
albúmina (g / dL) C-HD 3.5 ± 0.3 3.6 ± 0.3 3.6 ± 0.4 3.5 ± 0.3 3.5 ± 0.3 3.5 ± 0.4 3.5 ± 0.3 3.5 ± 0.3 3,4 ± 0,3
(norte) 148 136 126 124 116 109 103 83 79
E-HD 3.7 ± 0.3 3.6 ± 0.3 3.7 ± 0.4 3.5 ± 0.4 3.5 ± 0.3 3.6 ± 0.3 3.5 ± 0.3 3.6 ± 0.3 3.6 ± 0.3
(norte) 161 159 152 145 131 123 121 112 107
Peso seco (kg) C-HD 56,6 ± 11,8 57.0 ± 11.6 57.6 ± 12.3 57.0 ± 11.6 56,9 ± 11,4 56,8 ± 11,1 56,6 ± 11,5 56,4 ± 12,6 56,4 ± 12,3
147 140 133 129 129 119 114 106 87 82
E-HD 56,4 ± 10,9 56,5 ± 11,0 56,5 ± 11,4 56,3 ± 11,5 56,9 ± 11,8 56,4 ± 11,3 56,5 ± 11,3 56,5 ± 11,6 58,3 ± 12,2
(norte) 161 160 152 146 131 125 120 113 107
CTR (%) C-HD 48,7 ± 6,0 49,1 ± 4,2 49.0 ± 4.2 49.0 ± 4.4 49,9 ± 5,3 49,6 ± 5,2 49,7 ± 5,2 49,5 ± 5,8 49,1 ± 6,2
(norte) 148 134 131 115 117 112 104 84 79
E-HD 48,7 ± 5,5 49.0 ± 5.4 49,3 ± 5,6 49,4 ± 5,4 49,2 ± 5,3 49,3 ± 5,4 49,5 ± 5,6 48,7 ± 5,4 49,0 ± 5,1
(norte) 161 155 148 133 129 129 123 119 108 101
MBP prediálisis (mmHg) C-HD 104 ± 17 97 ± 16 104 ± 15 100 ± 14 100 ± 16 101 ± 17 104 ± 15 101 ± 18 101 ± 18
(norte) 148 137 121 112 101 88 78 66 62
E-HD 103 ± 22 94 ± 19 103 ± 18 102 ± 19 103 ± 19 105 ± 15 * 105 ± 15 104 ± 16 106 ± 18
(norte) 161 163 152 146 131 125 120 115 105
MBP post-diálisis (mmHg) C-HD 97 ± 13 93 ± 18 96 ± 13 96 ± 15 96 ± 13 98 ± 14 98 ± 12 100 ± 12 95 ± 12
(norte) 148 137 121 112 101 88 78 66 62
E-HD 93 ± 20 90 ± 18 94 ± 16 92 ± 16 * 92 ± 15 ** 95 ± 16 95 ± 14 * 96 ± 16 95 ± 13
(norte) 161 162 152 146 131 125 120 115 105
DDD C-HD 1.04 1.03 1.00 1.00 1,22 1,36 1,34 1.12 1.00
(0, 2.34) (0, 2.53) (0, 2.05) (0, 2.00) (0, 2.83) (0.18, 2.33) (0, 2.50) (0, 2.05) (0.02, 2.71)
(norte) 147 137 130 127 118 112 105 86 84
E-HD 0,57 0,57 * 0.5 ** 0,50 0,76 ** 0,81 * 1.07 0,86 0,62 *
(0, 2.14) (0, 1.53) (0, 1.21) (0, 1.34) (0, 1.50) (0.03, 1.62) (0.06, 1.90) (0, 1.87) (0, 1.62)
(norte) 159 159 151 145 130 124 120 115 104
Grado de fatiga C-HD 2.9 ± 1.0 2.8 ± 1.1 2.6 ± 1.1 3.0 ± 1.2 2.8 ± 1.2 2.7 ± 1.2 2.8 ± 1.2 2.9 ± 1.1 2.9 ± 1.1
(norte) 148 136 124 123 111 112 103 79 74
E-HD 2.9 ± 1.1 3.0 ± 1.0 2.9 ± 1.2 2.9 ± 1.3 2.9 ± 1.3 3.1 ± 1.1 * 2.9 ± 1.4 3.0 ± 1.3 3.2 ± 1.1
(norte) 161 152 139 136 124 120 118 106 96
Grado de intensidad del prurito C-HD 3,4 ± 0,9 3.2 ± 0.9 3.1 ± 1.0 3.2 ± 1.0 3.1 ± 1.1 3.1 ± 1.0 3.1 ± 1.0 3.2 ± 0.9 3.0 ± 1.0
(norte) 148 136 124 123 110 112 103 79 74
E-HD 3.2 ± 0.9 * 3.2 ± 1.1 3,4 ± 0,9 3.5 ± 0.9 3.2 ± 1.0 3,4 ± 0,9 3,3 ± 1,0 * 3,4 ± 0,9 3,3 ± 0,9 *
(norte) 161 152 139 136 124 120 118 106 96
Grado de frecuencia de Puriritus C-HD 3.2 ± 1.0 2.9 ± 1.1 2.9 ± 1.1 2.9 ± 1.2 2.9 ± 1.2 2.9 ± 1.2 2.9 ± 1.1 3.1 ± 1.1 2.8 ± 1.2
(norte) 148 135 124 123 111 112 103 79 74
E-HD 3.0 ± 1.1 3.1 ± 1.2 3.2 ± 1.1 3,3 ± 1,0 3.1 ± 1.1 3,3 ± 1,0 3.2 ± 1.1 3,3 ± 1,1 3.2 ± 1.1 *
(norte) 161 152 139 136 124 120 118 106 96

vs. C-HD; * p <0.05, ** p <0.01

MBP, presión arterial media; CTR, relación cardiotorácica; DDD, dosis diaria definida de agentes antihipertensivos.

C-HD, hemodiálisis convencional; E-HD, hemodiálisis electrolizada de agua; WBC, glóbulo blanco; BUN, nitrógeno ureico en sangre; Ca, calcio sérico; Pi, fosfato sérico; CRP, proteína C reactiva.

Un archivo externo que contiene una imagen, ilustración, etc. El nombre del objeto es 41598_2017_18537_Fig2_HTML.jpg

Cambios en la presión arterial sistólica postdiálisis y prescripción de agentes antihipertensivos durante el estudio. Pacientes con PAS después de la diálisis ≥ 140 mmHg (n = 139) al inicio del estudio (0 meses): cambios en la PAS después de la diálisis ( a ) y cambios en la DDD ( b ); Pacientes con PAS después de la diálisis <140 mmHg (n = 168) al inicio del estudio: cambios en la PAS después de la diálisis ( c ) y cambios en la DDD ( d ). Abreviaturas: C-HD, hemodiálisis convencional; E-HD, hemodiálisis electrolizada de agua; PAS, presión arterial sistólica; DDD, dosis diaria definida de agentes antihipertensivos. a , c ) Hubo diferencias significativas en la PAS después de la diálisis (6 meses; p <0.05) y DDD (6, 12, 18 meses; p <0.05, respectivamente) entre los dos grupos. b , d ) No se observaron diferencias en SBP o DDD posdiálisis entre los dos grupos.

Resumen de eventos compuestos y análisis multivariado de factores de riesgo para eventos

Durante el período de observación promedio de 3.28 años, hubo 91 eventos: 50 en el grupo C-HD y 41 en el grupo E-HD (Tabla 3 ). En el análisis del modelo de riesgos proporcionales de Cox, se representaron los posibles factores de riesgo para los puntos finales primarios, que se identificaron mediante valores de p <0.1, por ejemplo, modalidad de diálisis E-HD, edad, antecedentes de enfermedad cardio-cerebrovascular (CVD), albúmina sérica y CRP. El análisis multivariado después de ajustar estos factores reveló que la E-HD era un factor significativo independiente para el evento primario (razón de riesgo [FC] 0,59 [intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,38 a 0,92]) (Fig. 3 y Tabla 4 ).

Tabla 3

Resumen de eventos en los dos grupos.

C-HD E-HD
Observación vintage (paciente⋅año) 467 544
Número de eventos primarios 50 41
(todas las causas de muerte y eventos no letales de ECV)
Eventos cardíacos, incluida la muerte. 29 20
Insuficiencia cardíaca congestiva 11 8
Enfermedad isquémica del corazón 13 9 9
Ruptura de aneurisma aórtico 1 1
Paro cardíaco repentino 4 4 2
Apoplejía, incluida la muerte (sangrado / infarto) 6 (1/5) 10 (2/8)
PAD incluyendo muerte 8 2
Tasa de eventos primarios (1000 pacientes · año: IC 95%) 107,1 (81,2–141,1) 75,4 (55,6–102,2)
Número de muertes 17 20
Tasa de mortalidad (1000 pacientes · año: IC 95%) 36,4 (22,7–58,3) 36,8 (23,8–56,8)

C-HD, hemodiálisis convencional; E-HD, hemodiálisis de agua electrolizada.

PAD, enfermedad arterial periférica (con procedimiento quirúrgico).

Un archivo externo que contiene una imagen, ilustración, etc. El nombre del objeto es 41598_2017_18537_Fig3_HTML.jpg

Modelo de riesgos proporcionales de Cox que demuestra diferencias libres de eventos entre pacientes con HD-C y aquellos con HD-E. El tratamiento con E-HD fue un factor predictivo independiente de eventos (razón de riesgo: 0.593; p <0.05). Abreviaturas: C-HD, hemodiálisis convencional; E-HD, hemodiálisis de agua electrolizada.

Tabla 4

Análisis del modelo de riesgos proporcionales de Cox para los puntos finales primarios compuestos.

HR univariante IC 95% Valor P HR multivariante IC 95% Valor P
E-HD 0,687 0.454-1.039 0,076 0,593 0.384–0.916 0,019
HD vintage 1.000 0.997–1.002 0.824
Años 1.036 1.017–1.055 0,000 1.014 0.993–1.036 0,183
Género femenino) 0,698 0.454–1.074 0,102
Historia de CVD 3.085 2.040–4.665 0,000 3.037 1.977–4.665 0,000
no DM 0.865 0.569–1.314 0,497
IMC 0,987 0.933–1.044 0.644
Pre SBP 0,999 0.990–1.007 0,783
Albúmina 0,195 0.101–0.377 0,000 0.328 0.160–0.674 0.002
CRP 1.266 1.017–1.576 0,035 1.323 1.005–1.740 0,046
Hg 0,883 0.741–1.075 0.230

E-HD, hemodiálisis electrolizada de agua; HD, hemodiálisis; CVD, enfermedad vascular cardio-cerebral; DM, diabetes mellituss; IMC, índice de masa corporal; Pre SBP, presión arterial sistólica prediálisis; CRP, proteína C reactiva; Hg, hemoglobina.

Discusión

Este estudio observacional prospectivo tuvo como objetivo principal examinar los efectos clínicos de la adición de H2 al dializado de HD (un promedio de 30–80 ppb de H2 ) , que se suministró continuamente a través de la membrana del dializador a la sangre durante el tratamiento, como se informó en otra parte 10)Durante el período de observación promedio de 3.28 años, los resultados del estudio revelaron que la E-HD es un factor significativo independiente para reducir el riesgo de los eventos primarios de mortalidad por todas las causas y el desarrollo de eventos cardio-cerebrovasculares no letales. En el estudio, todos los sistemas de HD emplearon un sistema de filtro de eliminación de endotoxinas. Por lo tanto, los diferentes perfiles clínicos entre los dos grupos, pacientes con E-HD y aquellos con C-HD, reflejan la influencia del H2 durante la HD.

Los mecanismos por los cuales E-HD ofrece beneficios clínicos aún no se han dilucidado, ya que no hubo diferencias en los parámetros clínicamente relevantes relacionados con la diálisis entre los dos grupos durante el estudio. Sin embargo, podríamos especular con varias posibilidades. La observación de que la mejoría de la hipertensión postdiálisis (PAS ≥ 140 mmHg) en pacientes con E-HD puede sugerir una idea para dilucidar los beneficios de la E-HD, porque la hipertensión sistólica intradiálisis, así como la PAS alta, están bien. Factores de riesgo conocidos de mortalidad por cualquier causa en pacientes con EH 16 , 17 . Por otro lado, la PAS baja (<110 mmHg) también se ha informado como un riesgo de mortalidad excesiva 18 .Curiosamente, no hubo diferencias durante el curso del estudio en los niveles de PAS después de la diálisis entre los pacientes con PAS <140 mmHg al inicio del estudio (Fig. 2 ). Además, no hubo diferencias entre los dos grupos en la proporción de pacientes con PAS <110 mmHg (Figura complementaria S1 ). Por lo tanto, tomadas en conjunto las observaciones, la mejoría de la PA posterior a la diálisis puede haber jugado un papel, al menos parcialmente, para los mejores resultados en pacientes con hipertensión postdiálisis.

Se podrían sugerir otros posibles mecanismos en los estudios previos, es decir, aumento del estado redox de albúmina reducido por E-HD 11 , 19 agudo y a largo plazo, mejor capacidad antioxidante de los pacientes, mejoría de la microinflamación con reducción de pro citoquinas inflamatorias 12 , 13 y supresión del daño de células T 14 . Estos posibles mecanismos deben aclararse en el contexto de los resultados clínicos de los pacientes en el futuro.

El efecto mitigante sobre la PAS elevada, como se observó en el presente estudio y en estudios anteriores, es muy singular. Especulamos que el mecanismo primario de reducción de la PA no se puede atribuir a los cambios en el volumen de líquido, ya que no hubo diferencias significativas en el peso corporal después de la HD. Más bien, el mecanismo primario de la reducción de la PA podría estar relacionado con la vasodilatación o con una reducción de la resistencia vascular. Estudios recientes en la hipertensión de la sal de acetato de desoxicortisterona (DOCA) han revelado un papel crucial de la liberación de anión superóxido de los macrófagos en las periarterias mesentéricas, debido en parte a la función deteriorada de los autorreceptores adrenérgicos alfa 2 20 , que proporcionan retroalimentación negativa sobre la liberación de noradrenalina de los nervios simpáticos asociados con las arterias mesentéricas. Las arterias mesentéricas constituyen un lecho arterial de resistencia principal para la regulación de la PA. Además, un cuarto del volumen sanguíneo sistémico está presente en la circulación esplácnica. Por lo tanto, un aumento en la resistencia arteriolar elevará la presión arterial, y un aumento en el tono venomotor mesentérico conducirá a un aumento en el retorno venoso cardíaco y la carga cardíaca debido a una disminución en la capacidad venosa 20 , 21 . La combinación de estos dos procesos patológicos resulta en una carga cardíaca severa. Curiosamente, un estudio reciente mostró que el bloqueo del receptor de quimiocina (motivo CC) tipo 2 suprime la infiltración de macrófagos vasculares y reduce la presión arterial 22 . Tras la observación de que MCP-1 disminuyó en pacientes con E-HD en el estudio anterior, es posible especular la posible acción de E-HD en los macrófagos de los pacientes 10 . Es necesario abordar la cuestión de si el procedimiento de HD activa los macrófagos residenciales o activa los macrófagos extrínsecos para infiltrarse en el área vascular mesentérica.

Hay varios problemas y limitaciones en este estudio. Primero, los resultados observados en el grupo E-HD fueron ligeramente complicados, es decir, la tasa del criterio de valoración compuesto primario fue menor en el grupo E-HD que en el grupo C-HD, aunque la tasa de muerte no fue diferente entre grupos En el análisis univariado del modelo de riesgos proporcionales de Cox, E-HD no fue un factor fuerte para el criterio de valoración primario, aunque el análisis multivariado mostró que E-HD era un factor fuerte después de ajustar los factores de confusión. Con respecto a las razones de esto, especulamos que existía un sesgo potencial en los pacientes asignados al grupo E-HD en el sentido de que estos pacientes tenían una incidencia relativamente mayor de antecedentes de ECV. Esto puede haber influido en los resultados del análisis univariado, ya que la presencia de antecedentes de ECV fue el factor de riesgo más influyente para la aparición del criterio de valoración primario. Para aclarar este punto, realizamos un subanálisis en este perfil de acuerdo con la presencia o ausencia de antecedentes de ECV. Y se reveló que la E-HD fue un factor significativo para reducir el riesgo de punto final primario en pacientes sin antecedentes de ECV (HR: 0,455; p = 0,010) por análisis univariado y multivariado (tablas suplementarias S1 y 2 ), que indica el impacto clínicamente significativo de E-HD.

El segundo problema son los niveles de H2 de la solución HD. Los niveles de H2 de los dializados actuales estaban en el rango de 30 a 80 ppb, y no se observaron efectos adversos con respecto a una carga de H2 dentro de este rango. Tras el informe de que hay una generación de H2 en promedio de 24 ml / min en humanos sanos (aproximadamente más de 15 mmol diarios) en el colon, y que son absorbidos por el cuerpo 23 , el H2 administrado durante la única sesión de HD , que estimamos aproximadamente tanto como 2.5 mmol, parecía estar dentro del rango fisiológico. Por lo tanto, se desconoce si los niveles de H 2aplicados fueron mejores en cuanto a proporcionar efectos clínicos, y los niveles más altos de H 2 pueden ofrecer beneficios clínicos adicionales sin necesidad de investigar ningún efecto adverso.

En tercer lugar, no pudimos concluir la influencia de E-HD en los síntomas clínicos en este estudio. Es de destacar que durante el curso clínico, la hipertensión post-diálisis se mejoró con reducciones significativas de los agentes antihipertensivos en los pacientes con E-HD. Sin embargo, la selección de pacientes en el presente estudio se realizó de acuerdo con la preferencia del médico tratante; por lo tanto, los fenómenos observados, como la disminución de la PA y la mejora de los síntomas subjetivos de fatiga y prurito durante el curso, se han mantenido especulativos.

Y, por último, hubo una diferencia estadística en la edad entre los dos grupos en el presente estudio, por ejemplo, el grupo E-HD era 3,4 años más joven que la C-HD. Aunque empleamos la edad para el análisis multivariante del análisis del modelo de riesgos proporcionales de Cox, esto podría haber influido en la tasa de eventos en el mundo real. Se necesita un estudio clínico aleatorizado para abordar estos problemas en el futuro.

2 como gas biológico tiene potencial en medicina clínica. Sin embargo, el gas volátil H2 no es fácil de manejar en el entorno clínico. La técnica de electrólisis del agua ha permitido aplicar H 2 de forma muy segura para generar agua disuelta con H 2 para la terapia real de HD. Creemos que este tratamiento innovador podría abrir una nueva posibilidad terapéutica más allá de la HD convencional.

Método

Diseño del estudio y participantes.

Se realizó un estudio observacional prospectivo, no aleatorio, no cegado para evaluar el impacto clínico del sistema E-HD (ensayo clínico UMIN-ICDR: Título del estudio: “Estudio observacional prospectivo del efecto clínico de la hemodiálisis con agua electrolizada”; Identificación única emitida por UMIN: UMIN000004857, Fecha de divulgación de la información del estudio: 2011/01/11, Enlace para ver la página (ICDR): https://upload.umin.ac.jp/cgi-bin/icdr_e/ctr_view .cgi? recptno = R000005491 ).

Los criterios de valoración compuestos primarios incluyeron mortalidad por todas las causas y enfermedades concomitantes, como enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca o infarto de miocardio que requiere hospitalización, enfermedad de la arteria coronaria que requiere terapia invasiva), accidente cerebrovascular (hemorragia cerebral sintomática o infarto cerebral confirmado por diagnóstico por imagen) y obstructivo arteriosclerosis que requiere amputación de pierna.

El estudio utilizó un diseño no aleatorio, y los pacientes candidatos fueron seleccionados por decisión del médico del paciente. En dos centros (KH y NMH), los médicos principales seleccionaron a los candidatos para el grupo E-HD; posteriormente, los pacientes de control pareados en el grupo C-HD fueron seleccionados del resto de los pacientes en los respectivos centros en términos de antecedentes demográficos, como la edad y el sexo. En dos de los centros de estudio (HMC y HHC), todos los pacientes fueron seleccionados para el grupo E-HD ya que los centros debían emplear un sistema central E-HD para reemplazar completamente el sistema convencional de HD. En tres centros de estudio en los que el sistema E-HD no estaba disponible (NH, TJC, GJC), se seleccionó a más de un paciente como parte del grupo de control correspondiente al grupo E-HD de los cuatro centros anteriores en términos de edad y sexo tanto como sea posible. Pacientes que estaban recibiendo hemodiafiltración en línea o terapia combinada con diálisis peritoneal, y sujetos potenciales con enfermedad grave al momento de la inscripción, es decir, insuficiencia cardíaca grave (New York Heart Association III / IV), enfermedad hepática grave, problemas psicológicos, demencia , la enfermedad maligna en los últimos 3 meses, o una condición sistémica evidentemente deficiente con un pronóstico evidentemente pobre a corto plazo, fueron excluidos de este estudio. Los antecedentes de ECV incluían enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular (estas definiciones eran comparables a las de los puntos finales compuestos primarios mencionados anteriormente) y enfermedad arterial periférica sintomática que requería intervención médica.

El estudio fue aprobado por el Comité de Ética de la Universidad de Medicina de Fukushima (No. 1155: archivo complementario del protocolo del estudio), y la investigación clínica se realizó de acuerdo con los principios expresados ​​en la Declaración de Helsinki. Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de todos los pacientes registrados.

Recopilación de datos

Todos los pacientes fueron monitoreados por síntomas subjetivos y signos objetivos durante el período de estudio. La presión arterial se midió usando un esfigmomanómetro en la parte superior del brazo con el paciente en posición supina justo antes de comenzar cada sesión de HD, y los datos se registraron en la historia clínica. El hierro, los agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA) para corregir la anemia y los agentes para controlar el calcio y el fosfato se administraron de acuerdo con las pautas de la Sociedad Japonesa de Tratamiento de Diálisis 24 , 25 . Los agentes antihipertensivos y el ajuste del peso corporal después de HD (peso seco) fueron administrados según las necesidades del médico tratante. Las cantidades de agentes antihipertensivos se estandarizaron utilizando DDD 15 . Se realizó un monitoreo regular de la sangre en la primera sesión de HD de la semana (lunes o martes) al menos una vez al mes para controlar el estado de diálisis. Se solicitó a los pacientes que completaran un cuestionario de autoevaluación cada 6 meses, que preguntaba sobre los síntomas subjetivos de fatiga en el día de HD y el prurito de acuerdo con los siguientes criterios: Fatiga (nivel subjetivo y actividades diarias) – Grado 1: Fatiga intensa / Actividad perturbada y descanso requerido; Grado 2: fatiga moderada / actividad reducida; Grado 3: fatiga leve / actividad normal; Grado 4: Actividad incansable / normal; Grado 5: Inagotable / Activo; Prurito (intensidad subjetiva y frecuencia) – Grado 1: Intenso / Siempre; Grado 2: moderado / a veces; Grado 3: Leve / Raramente; Grado 4: Ninguno / Ninguno. Los niveles de H2 se determinaron utilizando el cromatógrafo de gases con un detector de semiconductores (TRIlizer mBA-3000, Taiyo Instruments Co., Osaka, Japón) de acuerdo con las instrucciones del fabricante, como se informó en otra parte 11 .

Todos los datos generados o analizados durante este estudio se incluyen en este artículo publicado.

Métodos de estadística

El tamaño de la muestra objetivo del estudio original (n = 70 <cada uno) se basó en una tasa libre de eventos estimada de 10% de diferencias a los 3 años entre grupos con una proporción de 1: 1 entre ellos, y se calculó a partir de la justificación de que un poder estadístico del 90% y el nivel alfa 0.05, usando una prueba de log-rank de dos lados.

Todos los valores se expresan como la media ± desviación estándar (DE) o la mediana (rango intercuartil) según corresponda. Para las comparaciones entre los dos grupos, se utilizó la prueba t de Student o la prueba U de Mann-Whitney para las variables continuas y la prueba de ji al cuadrado o la prueba exacta de Fisher para la variable nominal, según corresponda. Los valores de p <0.05 se consideraron estadísticamente significativos. Los datos se analizaron estadísticamente utilizando IBM SPSS Statistics versión 22.0 para Windows (Chicago, IL, EE. UU.).

Sistema de entrega H 2 HD

Los detalles de la Figura 4 del sistema se han informado anteriormente 10 , 11 . Brevemente, las soluciones de prueba se prepararon de la siguiente manera: el agua prefiltrada se procesó utilizando filtración de carbón activado y ablandamiento de agua para suministrar el sistema de electrólisis de agua HD-24K (Nihon Trim, Osaka, Japón), donde el agua se electrolizó mediante suministro de corriente continua al placas de electrodos de ánodo y cátodo. Se drenó el agua del lado del ánodo y se recogió el agua del lado del cátodo (agua electrolizada) para suministrar el equipo de ósmosis inversa (MH500CX; Sistema de agua de Japón, Tokio, Japón) a 500 ml / min. La intensidad de la electrólisis se ajustó para mantener un pH de 10.0. El agua de ósmosis inversa producida por el sistema de electrólisis del agua se suministró para preparar la solución HD. La composición de la solución de entrada de H 2 -HD fue la misma que la solución estándar de HD con la excepción de la presencia de H 2 disuelto en el H 2 -HD, y no hubo diferencias en términos de niveles de electrolitos y pH, en comparación a la solución HD estándar, como se informó en otra parte 8 , 11 . Mientras que con respecto a los niveles de H2 del grupo de control, los niveles de dializado y H2 en sangre fueron inferiores a 1 ppb 11 .

Un archivo externo que contiene una imagen, ilustración, etc. El nombre del objeto es 41598_2017_18537_Fig4_HTML.jpg

Proceso de fabricación de solución de hemodiálisis en la dinámica E-HD y H2 durante el tratamiento con E-HD. Abreviaturas: E-HD, hemodiálisis electrolizada del agua; e-, electrón; FAV, fístula arteriovenosa.

El presente sistema E-HD podría suministrar una solución de diálisis enriquecida con H2 (30–80 ppb). Los niveles de H2 de la sangre de entrada y la solución de HD alcanzaron un estado equivalente en el dializador, y el nivel de H2 de la sangre de salida del dializador mostró aproximadamente lo mismo que el de la solución de H2H de entrada bajo QB 200 ml / min y QD 500 ml / min. Por lo tanto, la carga de H2 en el paciente se determina por el tiempo del tratamiento de HD y los niveles de H2 de la solución de HD si QB y QD son fijos, es decir, se estima que se cargan aproximadamente 1.2 mmol de H2 en caso de un tratamiento de 4 horas. y solución HD con 50 ppb H 2 . Con respecto a la dinámica de H2 en el cuerpo, los estudios previos 10 , 11 revelaron que no se encontraron cambios en los niveles de H2 de la sangre de entrada después del tratamiento de 4 horas, y hubo aumentos de los niveles constantes de H2 en el aire expirado de los pacientes por tratamiento, y pronto volvieron a los niveles basales al interrumpir el tratamiento. Por lo tanto, se supone que el suministro de H2 en la sangre durante el tratamiento de HD se excreta principalmente del pulmón durante el tiempo en HD.

 

Los productos recomendados  no forman parte del artículo.

Sci Rep . 2018; 8: 254.
Publicado en línea el 10 de enero de 2018doi: 10.1038 / s41598-017-18537-x
PMCID: PMC5762770
PMID: 29321509
El tratamiento novedoso de hemodiálisis (HD) que emplea solución de diálisis enriquecida con hidrógeno molecular (H2) mejora el pronóstico de los pacientes con diálisis crónica: un estudio prospectivo de observación

Datos asociados

Materiales complementarios
1 Universidad de Tohoku, Centros Unidos de Investigación Avanzada y Medicina Traslacional, Centro de Ciencia Renal Avanzada e Integrada, Sendai, Japón
2 Hospital Universitario Tohoku, División de Investigación de Enfermedad Renal Crónica y Tratamiento de Diálisis, Sendai, Japón
3 Universidad de Medicina de Fukushima, Departamento de Nefrología e Hipertensión, Fukushima, Japón.
4 Hospital Nikko-Memorial, Centro de Riñón y Clínica Satélite Higashi Muroran, Muroran, Japón
5 Clínica Horai-Higashi Fukushima, Fukushima, Japón
6 Clínica Tateishi-Jin, Tokio, Japón
7 Hospital Noboribetsu Memorial, Noboribetsu, Japón
8 Clínica Gumyoji-Jin, Yokohama, Japón
9 Hospital Kashima, Centro de Diálisis, Iwaki, Japón.
10 Facultad de Medicina de la Universidad de Tokio Jikei, Departamento de Nefrología e Hipetensión, Tokio, Japón
11 Clínica Tokatsu Mirai, Matsudo, Japón
Masaaki Nakayama,  pj.ca.ukohot@1c.amayakan.ikaasam .
Autor correspondiente Autor correspondiente.
Acceso abierto Este artículo está licenciado bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0, que permite el uso, intercambio, adaptación, distribución y reproducción en cualquier medio o formato, siempre que otorgue el crédito apropiado al autor o autores originales y a la fuente, proporcione un enlace a la licencia Creative Commons e indique si se realizaron cambios. Las imágenes u otro material de terceros en este artículo se incluyen en la licencia Creative Commons del artículo, a menos que se indique lo contrario en una línea de crédito al material. Si el material no está incluido en la licencia Creative Commons del artículo y su uso previsto no está permitido por la regulación legal o excede el uso permitido, deberá obtener el permiso directamente del titular de los derechos de autor. Para ver una copia de esta licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ .

Datos asociados

Materiales complementarios

Material electrónico complementario

Expresiones de gratitud

El presente estudio fue realizado por un fondo de Nihon Trim Co., Ltd. ( www.nihon-trim.co.jp ; Osaka, Japón). El financiador no tuvo ningún papel en el diseño del estudio, la recopilación y el análisis de datos, la decisión de publicar o la preparación del manuscrito.

Contribuciones de autor

MN escribió el texto principal del manuscrito y preparó todas las figuras. MN, NI, SK, RN, MM y SI organizaron el grupo de estudio. NI, HS, HH, RY, KT, NO y HN recopilaron datos. MN e YM analizaron los datos. MN y SI supervisan el progreso de la investigación de todos los aspectos.

Notas

Conflicto de intereses

Los autores declaran que no tienen intereses en competencia.

Notas al pie

Material electrónico complementario

La información complementaria acompaña este documento en 10.1038 / s41598-017-18537-x.

Nota del editor: Springer Nature se mantiene neutral con respecto a las reclamaciones jurisdiccionales en mapas publicados y afiliaciones institucionales.

Referencias

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Los artículos de Scientific Reports se proporcionan aquí por cortesía de Nature Publishing Group

Un novedoso sistema de hemodiálisis bioactivo que utiliza dihidrógeno disuelto (H2) producido por electrólisis del agua: un ensayo clínico

Un novedoso sistema de hemodiálisis bioactivo que utiliza dihidrógeno disuelto (H2) producido por electrólisis del agua: un ensayo clínico.

1
Hospital de la Universidad de Tohoku, Departamento de Purificación de Sangre, Sendai, Japón. mnakayama@mail.tains.tohoku.ac.jp

Resumen

FONDO:

La inflamación crónica en pacientes en hemodiálisis (HD) indica un mal pronóstico. Sin embargo, los enfoques terapéuticos son limitados. El gas de hidrógeno (H (2)) mejora las lesiones oxidativas e inflamatorias de los órganos en modelos animales. Desarrollamos un sistema de HD usando una solución de diálisis con altos niveles de H disuelto (2) y examinamos los efectos clínicos.

MÉTODOS

La solución de diálisis con H (2) (promedio de 48 ppb) se produjo mezclando concentrados de dializado y agua de ósmosis inversa que contiene H (2) disuelto generado por una técnica de electrólisis de agua. Los sujetos comprendían 21 pacientes estables en HD estándar que fueron cambiados a la prueba HD durante 6 meses en tres sesiones a la semana.

RESULTADOS

Durante el período de estudio, no se observaron signos o síntomas clínicos adversos. Se observó una disminución significativa en la presión arterial sistólica (PAS) antes y después de la diálisis durante el estudio, y un número significativo de pacientes alcanzó una PAS <140 mmHg después de la HD (línea de base, 21%; 6 meses, 62%; P <0.05). Los cambios en los parámetros de diálisis fueron mínimos, mientras que se identificaron disminuciones significativas en los niveles de proteína quimioatrayente de monocitos en plasma 1 (P <0.01) y mieloperoxidasa (P <0.05).

CONCLUSIONES

Agregar H (2) a las soluciones de hemodiálisis mejoró las reacciones inflamatorias y mejoró el control de la PA. Este sistema podría ofrecer una nueva opción terapéutica para el control de la uremia.

Recomendamos los ionizadores de agua AlkaViva H2
todos los generadores de agua de hidrógeno

PMID: 20388631
DOI: 10.1093 / ndt / gfq196

El agua ionizada alcalina reduce el deterioro de los eritrocitos inducido por la hemodiálisis en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal

 

El agua ionizada alcalina reduce el deterioro de los eritrocitos inducido por la hemodiálisis en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal.

Resumen

Los pacientes con hemodiálisis crónica (HD) aumentan la susceptibilidad de los eritrocitos a la hemólisis y deterioran la supervivencia celular.

Exploramos si el agua ionizada alcalina (ERW) podría paliar el deterioro de los eritrocitos provocados por HD y la anemia.

Cuarenta y tres pacientes sometidos a HD crónica se inscribieron y recibieron la administración de agua ionizada alcalina ERW durante 6 meses.

Evaluamos el estrés oxidativo en sangre y plasma, metahemoglobina eritrocitaria (metHb) / actividad de ferricianuro reductasa, metHb en plasma y citocinas proinflamatorias en pacientes con EH crónica sin tratamiento (n = 15) o con vitamina C (VC) – (n = 15) , dializador recubierto con vitamina E (VE) (n = 15), o tratamiento agua ionizada alcalina ERW (n = 15) durante un curso de HD. Los pacientes mostraron aumentos marcados (15 veces) en especies de oxígeno reactivo en sangre, principalmente H (2) O (2), después de HD sin ningún tratamiento.

La HD dio como resultado una disminución de la VC en plasma, el estado antioxidante total y la actividad de la eritrocitos metHb / ferricianuro reductasa y un aumento de los niveles de eritrocitos de hidroperóxido de fosfatidilcolina (PCOOH) y metHb en plasma.

El tratamiento con antioxidantes alivia significativamente el estrés oxidativo inducido por el curso de HD simple, PCOOH en plasma y RBC, y los niveles de metHb en plasma, y ​​conserva la actividad de la reductasa de ferrianuro de metHb / ferricianuro en un orden dializador recubierto VC> ERW> VE.

Sin embargo,agua ionizada alcalina ERW no tuvo efectos secundarios de la acumulación de oxalato fácilmente inducida por VC. El tratamiento de seis meses con agua ionizada alcalina ERW aumentó el hematocrito y atenuó el perfil de citocinas proinflamatorias en los pacientes con EH.

En conclusión, la administración del tratamiento agua ionizada alcalina ERW es eficaz para paliar el estrés oxidativo provocado por HD, como lo indica la peroxidación lipídica, la hemólisis y la sobreexpresión de citocinas proinflamatorias en pacientes con HD.

PMID:16760903
DOI:10.1038/sj.ki.5001576
 2006 Jul;70(2):391-8. Epub 2006 Jun 7.
https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(15)51941-8/fulltext

Electrolyzed-reduced water reduced hemodialysis-induced erythrocyte impairment in end-stage renal disease patients.

Author information

1
Department of Family Medicine, National Taiwan University College of Medicine and National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan.

AGUA IONIZADA ALCALINA EN ARTERIAS OBLITERANTES  Y DIABETES 

AGUA IONIZADA ALCALINA EN ARTERIAS OBLITERANTES  Y DIABETES

El agua ionizada alcalina salva de la amputación una pierna de un paciente con arteritis obliterante y diabetes

“Escribo estas líneas tanto para mis amigos en Facebook como para la multitud de pacientes que padecen diabetes e implícitamente de obliteración de la arteria, y que, tarde o temprano, alcanzan stents montados en las arterias coronarias, ilíacas, subclaviculares o peor, amputación de las extremidades inferiores.
Me retiré en 2002 después de un infarto de miocardio y desde entonces los problemas (problemas médicos) se han mantenido.
Debido a la diabetes deficiente en insulina detectada en la década de 1990, en el período 2002-2005, tuve 3 operaciones (a 2 pies) que reemplazaron mis arterias (debido a los depósitos masivos de ateroma) con prótesis vasculares femoral-poplíteas ( by-pass), a la pierna derecha dos veces.
En 2011, el bypass de la pierna derecha comenzó a cerrarse (por deposición de ateroma), lo que provocó que la estenosis de las arterias debajo de las rodillas (tibial y peronea) se aproximara al 100%. Al tener problemas importantes con las arterias coronarias, los médicos se negaron a cambiar mi bypass de pierna derecha (sería la tercera vez) y me recomendaron hacer una infusión diaria con “vasaprostane” (un medicamento costoso y costoso). que se distribuyó a través del CNAS con aprobación especial), durante 30 días, considerando el procedimiento (entonces) como un medio para salvar el pie de la amputación.
En mi caso, se ha demostrado que este procedimiento (infusiones de vasaprostano) tiene el efecto de frotar con “Galenica” en un pie de madera de acacia. A medida que aumentaba el número de infusiones, el dolor en el pie aumentaba y el pie estaba creciendo todo el tiempo. frío.
Le he informado al médico varias veces bajo la supervisión de quién estaba haciendo estas infusiones, sobre la evolución de la enfermedad (dolor insoportable y pie frío), pero no solo que no me notó, sino que ni siquiera me tomó la presión del pie. ¡Por razones fáciles, no doy el nombre del bastardo!
Después de 20 días de infusiones, una mañana después de despertar, vi que mis dedos de los pies estaban negros y supurados. Tenía gangrena.
Apelé a la emergencia y el médico de guardia en la sección de cirugía vascular (que era un día de descanso) se negó a admitirme porque no se cortaron los dedos y recomendó al personal de emergencia que anunciara la sección de cirugía, para la amputación.
Fui a Bucarest y fui admitido en el Hospital de Emergencia de la Universidad en la clínica de cirugía vascular.
El 6 de diciembre de 2011 me amputaron los dedos del pie derecho. Debido a que la gangrena continuó, el 9 de diciembre, me sometí a una nueva amputación metatarsiana y fui reemplazado por una prótesis vascular con una vena safena recogida de la pierna amputada.
El 12 de diciembre tuve un ataque cardíaco y fui ingresado en cuidados intensivos. El 15 de diciembre, hice un paro cardíaco y fui intubado …
Estuve intubado durante varios días en un estado de inconsciencia, tiempo durante el cual varias veces al día se aspiraban mis pulmones.
Después de que me dieron de alta de cuidados intensivos, ingresé en cardiología y después de un tiempo comencé a toser más fuerte, me trataron por bronquitis hasta que me dieron de alta del hospital.
La tos continuó después del alta y al final nuevamente llegué a la emergencia en Constanta, en la sección de otorrinolaringología, donde se descubrió que debido a las maniobras de aspiración de cuidados intensivos, después del paro cardíaco, mi tráquea resultó herida, lo que provocó La aparición de una excrecencia que finalmente casi bloqueó mi tráquea.
Me operaron de emergencia (traqueotomía posterior a la intubación) y mediante cirugía me dieron una cánula de plástico debajo de la manzana de Adán a través de la cual respiramos.
La cirugía del pie nunca se curó.
En junio de 2013 me implantaron (no sé si el término es correcto) 5 stents en el corazón coronario en el Hospital Fundeni.
En septiembre de 2013 (un año de desgracia), el dolor en la pierna amputada comenzó nuevamente y se vio obligado a aceptar una nueva amputación esta vez por encima de la rodilla.
Finalmente, en septiembre, un “gran” profesor médico hizo tres amputaciones sucesivas con el pie derecho, pero sobre la profesionalidad y competencia del individuo, tal vez en otro momento.
Después de la tercera amputación, salí de casa con la mitad de los alambres sin aguijón y mi pie suponiendo en el área de la amputación.Después de otro mes de tratamiento en casa, un asistente de cirugía, logró curar mi muñón.
A partir de la primavera del año pasado, la pierna izquierda, de la que tengo una prótesis fémur-poplítea de 2004 (tienen una garantía de 5-6 años) comenzó a doler y la situación se agravó, empeorando a principios de 2017, con todos los medicamentos, los ungüentos y masajes (incluso linfáticos) que me han dado y hecho todo este tiempo

DESPRE APA ALCALINA IONIZATA Scriu aceste randuri atat pentru prietenii mei de pe…

Publicată de Alexandru Bîzdîc pe Duminică, 18 iunie 2017

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El agua ionizada alcalina mejora la acidosis metabólica inducida por el ejercicio y mejora el rendimiento del ejercicio anaeróbico en atletas de deportes de combate

Resumen

La hidratación es uno de los problemas más importantes para los deportes de combate, ya que los atletas a menudo usan la restricción de agua para perder peso rápidamente antes de la competencia. Parece que el agua alcalina puede ser una alternativa efectiva al bicarbonato de sodio para prevenir los efectos de la acidosis metabólica inducida por el ejercicio. Por lo tanto, el objetivo principal del presente estudio fue investigar, en un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo, el impacto del agua altamente alcalina a base de minerales en el equilibrio ácido-base, el estado de hidratación y la capacidad anaeróbica. Dieciséis atletas de deportes de combate bien entrenados (n = 16), se dividieron aleatoriamente en dos grupos; el grupo experimental (EG; n = 8), que ingirió agua altamente alcalina durante tres semanas, y el grupo de control (CG; n = 8), que recibió agua de mesa regular. El rendimiento anaeróbico se evaluó mediante dos pruebas de Wingate dobles de 30 s para miembros inferiores y superiores, respectivamente, con un intervalo de descanso pasivo de 3 minutos entre los períodos de ejercicio. Se tomaron muestras de sangre capilar con la punta de los dedos para evaluar la concentración de lactato en reposo y durante el tercer minuto de recuperación. Además, se evaluaron el equilibrio ácido-base y el estado electrolítico. Las muestras de orina se evaluaron para determinar la gravedad específica y el pH. Los resultados indican que beber agua alcalina mejora la hidratación, mejora el equilibrio ácido-base y el rendimiento del ejercicio anaeróbico.

Introducción

A pesar de los numerosos datos científicos, todavía no hay una respuesta concluyente sobre qué y cuánto debemos beber para optimizar el rendimiento deportivo. Hasta mediados del siglo XX, la recomendación era evitar beber para optimizar el rendimiento. El ACSM introdujo las primeras pautas para beber para evitar el estrés por calor en 1975, mientras que la hidratación y el rendimiento se abordaron solo en 1996 [ 1 ]. En ese momento, se alentó a los atletas a beber la cantidad máxima de líquidos durante el ejercicio que podrían tolerarse sin molestias gastrointestinales y hasta la tasa perdida por la sudoración. Dependiendo del tipo de ejercicio y el entorno, se recomendaron volúmenes de 0.6 a 1.2 L por hora. Estas pautas de consumo de alcohol han sido cuestionadas recientemente, y se han abordado otros problemas como la hidratación excesiva y la hiponatremia [ 2 ].

La inconsistencia de los resultados con respecto a la hidratación y el rendimiento deportivo surgen de las diferencias en los protocolos experimentales. En estudios en los que se desarrolla deshidratación durante el ejercicio, la pérdida de líquidos de hasta el 4% de la masa corporal no compromete el rendimiento, mientras que en los estudios que inducen la deshidratación antes del ejercicio, se han observado alteraciones del rendimiento después de una deshidratación tan baja como 1–2% de la masa corporal [ 3 ] Varias revisiones exhaustivas sobre la influencia de la deshidratación en la resistencia muscular, la fuerza, la capacidad anaeróbica, el rendimiento de salto y el rendimiento de habilidades en los juegos de deportes de equipo han revelado los efectos negativos de la deshidratación ≥ 2% de la masa corporal [ 4 , 5 , 6 ]. La hidratación es uno de los problemas más importantes para los deportes de combate, ya que los atletas a menudo usan la restricción de agua para perder peso rápidamente antes de la competencia. Durante los torneos que duran varias horas, los atletas de deportes de combate sudan inmensamente y aumentan su temperatura central afectando la fuerza muscular, reduciendo la activación de la corteza motora, el estímulo periférico, así como la velocidad de reacción y la producción de potencia [ 7 ].

Teniendo en cuenta la gran cantidad de líquidos utilizados durante el ejercicio, el agua parece ser la forma más frecuente de hidratación. El agua viene en diferentes formas, con propiedades específicas dependiendo de su contenido mineral. El pH del agua, así como las proporciones entre SO 42- y HCO 3, determinan el estado de hidratación y otras propiedades terapéuticas [ 7 ]. Beber agua rica en hidrógeno en la nutrición humana es un concepto bastante nuevo, y recientemente se sugiere con fines médicos e hidratación durante el ejercicio [ 8 – 10 ]. El agua alcalina se comercializa como una ayuda nutricional para el público en general por sus propiedades reductoras de la acidez, antioxidantes y antienvejecimiento. Algunas investigaciones en animales y humanos han confirmado su efectividad como agente alcalinizante en el tratamiento de la acidosis metabólica [ 11 , 12 ]. Sin embargo, la acidosis metabólica que ocurre durante el ejercicio de alta intensidad es una forma distinta de alteración metabólica, cuando las células se ven obligadas a confiar en el recambio anaeróbico de ATP que conduce a la liberación de protones y una disminución del pH de la sangre que puede afectar el rendimiento [ 8 , 13 ].

El metabolismo anaeróbico del ejercicio conduce a la producción de ácido láctico en los músculos activos. Parte del ácido láctico producido se libera a la sangre, reduciendo el pH sanguíneo y alterando el equilibrio ácido-base. Varios estudios han proporcionado evidencia de que los iones de hidrógeno se liberan de los músculos en exceso de lactato después del ejercicio intenso [ 14 ]. Se han propuesto dos mecanismos para explicar este fenómeno. Parece que los iones de hidrógeno son liberados tanto por un intercambiador de iones de sodio-hidrógeno como por un transportador de ácido láctico [ 15 ]. Dado que los glóbulos rojos tienen una mayor capacidad de amortiguación que el plasma sanguíneo, el lactato generado durante el ejercicio permanece en gran parte en el plasma, mientras que los iones de hidrógeno se transfieren a los glóbulos rojos y se amortigua por la hemoglobina [ 16 ]. Uno de los objetivos del entrenamiento y la suplementación en disciplinas deportivas anaeróbicas de alta intensidad es aumentar la capacidad de amortiguación de la sangre y los tejidos [ 17 ]. El uso de bicarbonato de sodio ha demostrado ser efectivo en deportes de resistencia a la velocidad y resistencia, pero su uso ha sido limitado debido a la posibilidad de problemas gastrointestinales, alcalosis metabólica e incluso edema debido a la sobrecarga de sodio [ 8 , 18 ]. Parece que el agua alcalina puede ser una alternativa efectiva al bicarbonato de sodio para prevenir la acidosis metabólica inducida por el ejercicio [ 8 , 19 ]. Al contrario que el bicarbonato, el agua alcalina se puede usar a diario y no tiene efectos secundarios conocidos. Sin embargo, existen pocos estudios transversales o longitudinales sobre el impacto de la ingestión de agua alcalina en atletas de deportes de combate. Por lo tanto, el objetivo principal del presente estudio fue investigar en un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo, el impacto del agua altamente alcalina a base de minerales en el equilibrio ácido-base, el estado de hidratación y la capacidad anaeróbica en atletas de deportes de combate experimentados sometidos a Un protocolo de ejercicio muy intenso.

materiales y métodos

Asignaturas

Dieciséis hombres muy bien entrenados, que entrenaron y compitieron en deportes de combate durante al menos 7,6 años, participaron en el estudio. Los atletas constituyeron un grupo homogéneo con respecto a la edad (edad promedio de 22.3 ± 0.5 años), características somáticas, así como el rendimiento aeróbico y anaeróbico ( Tabla 1 ). Los sujetos (n = 16) se dividieron aleatoriamente en dos grupos, el grupo experimental (EG; n = 8), que recibió agua altamente alcalina, y el grupo de control (CG; n = 8), que fue hidratado con agua de mesa. Todos los sujetos tuvieron exámenes médicos válidos y no mostraron contraindicaciones para participar en el estudio. Los atletas fueron informados verbalmente y por escrito del protocolo experimental, la posibilidad de retirarse en cualquier etapa del experimento, y dieron su consentimiento por escrito para participar. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación de la Academia de Educación Física en Katowice, Polonia.

tabla 1

Características de los participantes del estudio.
Variables Grupo experimental
(n = 8)
Grupo de control
(n = 8)
Edad (años) 22,7 ± 3,2 22,4 ± 2,8
Altura (cm) 181,2 ± 2,1 178,3 ± 4,9
Masa corporal (kg) 81,8 ± 3,2 79,2 ± 2,6
FM (%) 10,2 ± 2,1 10.8 ± 2.4
t: extremidades superiores (J / kg) 138 ± 14 136 ± 19
t: miembros inferiores (J / kg) 276 ± 04 283 ± 26
max – extremidades inferiores (W / kg)
max – extremidades superiores (W / kg)
19.8 ± 0.9
8,9 ± 1,1
20,2 ± 1,6
8.7 ± 0.4
VO 2máx (ml / kg / min) 64,7 ± 2,8 62,6 ± 3,2

Protocolo de dieta e hidratación

La ingesta de energía, así como los macro y micronutrientes, una ingesta de todos los sujetos, se determinó mediante el recuerdo nutricional de 24 h 3 semanas antes del inicio del estudio. Los participantes fueron colocados en una dieta mixta isocalórica (3455 ± 436 kcal / d) (55% de carbohidratos, 20% de proteínas, 25% de grasas) antes y durante la investigación. Las comidas previas al ensayo se estandarizaron para la ingesta de energía (600 kcal) y consistieron en carbohidratos (70%), grasas (20%) y proteínas (10%). Durante el experimento, y 3 semanas antes del comienzo del estudio, los participantes no tomaron ningún medicamento o suplemento. A lo largo del experimento, la ingesta de agua se individualizó según la recomendación de la Asociación Nacional de Entrenadores de Atletismo y promedió 2.6-3.2 L por día. En nuestro estudio utilizamos agua que tenía un pH de 9.13 que es altamente alcalino en comparación con otros productos disponibles comercialmente. El agua ingerida durante el experimento contenía 840 mg / dm 3 de ingredientes permanentes, y se clasificó como contenido mineral medio. El ion bicarbonato HCO 3 (357.8 mg / dm 3 ) y el ion carbonato CO 32- (163.5 mg / dm 3 ) consistieron en los aniones dominantes. El sodio (Na + 254.55 mg / dm 3 ) dominó entre los cationes. El agua contenía bicarbonato, carbonato de sodio (HCO 3 , CO 3 Na + ). Las propiedades químicas de ambos tipos de agua utilizadas en el experimento (alcalino y agua de mesa) se presentan en la Tabla 2 .

Tabla 2

Propiedades químicas del agua utilizada en el estudio.
Variable Unidad de medida Agua alcalina Agua de mesa
pH pH 9.13 ± 0.04 5.00 ± 0.08
CO 32- mg / dm 3 163,5 ± 6,3 14,98 ± 0,66
HCO 3 mg / dm 3 357,8 ± 6,14 3.62 ± 0.12
Cl  mg / dm 3 26,4 ± 2,3 0.41 ± 0.03
SO 42- mg / dm 3 7.81 ± 1.2 1.60 ± 0.09
Na + mg / dm 3 254,55 ± 7,1 1.21 ± 0.05
+ mg / dm 3 0.91 ± 0.04 0.30 ± 0.03
Ca 2+ mg / dm 3 10.00 ± 1.6 1.21 ± 0.05
Mg 2+ mg / dm 3 0.37 ± 0.03 0.40 ± 0.04

Nota: Los datos muestran valores medios ± DE de tres análisis de cada tipo de agua.

Protocolo de estudio

El experimento duró 3 semanas, durante las cuales se realizaron dos series de análisis de laboratorio. Las pruebas se llevaron a cabo al inicio y después de tres semanas de hidratación con agua alcalina o de mesa. El estudio se realizó durante el período preparatorio del ciclo de capacitación anual, cuando un alto volumen de trabajo dominó las cargas diarias de capacitación. Los participantes se abstuvieron de hacer ejercicio durante 2 días antes de la prueba para minimizar el efecto de la fatiga.

Los sujetos fueron sometidos a exámenes médicos y mediciones somáticas. La composición corporal se evaluó en la mañana, entre las 8.00 y las 8.30 de la mañana. El día anterior, los participantes tuvieron la última comida a las 20.00. Informaron al laboratorio después de un ayuno nocturno, absteniéndose de hacer ejercicio durante 48 h. Las mediciones de la masa corporal se realizaron a escala médica con una precisión de 0.1 Kg. La composición corporal se evaluó utilizando la técnica de impedancia eléctrica (Inbody 720, Biospace Co., Japón). El rendimiento anaeróbico se evaluó mediante un protocolo doble de prueba de Wingate de 30 segundos para miembros inferiores y superiores, respectivamente, con un intervalo de descanso pasivo de 3 minutos entre los períodos de ejercicio. La prueba fue precedida por un calentamiento de 5 minutos con una resistencia de 100 W y cadencia dentro de 70-80 rpm para las extremidades inferiores y 40 W y 50-60 rpm para las extremidades superiores. Después del calentamiento, comenzó la prueba de prueba, en la que el objetivo era alcanzar la cadencia más alta en el menor tiempo posible y mantenerla durante toda la prueba. El protocolo Wingate de la extremidad inferior se realizó en un ergociclo Excalibur Sport con una resistencia de 0.8 Nm · Kg-1 (Lode BV, Groningen, Holanda). La prueba de Wingate de la parte superior del cuerpo se llevó a cabo en un rotador con un inicio de vuelo con una carga de 0.45 Nm · Kg-1 (Brachumera Sport, Lode, Netherland). Cada sujeto completó 4 pruebas de prueba con intervalos de descanso incompletos. Las variables de potencia máxima –Pmáx (W / Kg) y el trabajo total realizado –Wt (J / Kg), fueron registradas y calculadas por el Lode Ergometer Manager (LEM, paquete de software, Holanda).

Ensayos bioquímicos

Para determinar la concentración de lactato (LA), el equilibrio ácido-base y el estado de los electrolitos, se evaluaron las siguientes variables: LA (mmol / L), pH de la sangre, pCO 2 (mmHg), pO 2 (mmHg), HCO 3- act (mmol / L), HCO 3-std , (mmol / L), BE (mmol / L), O 2SAT (mmol / L), ctCO 2 (mmol / L), Na + (mmol / L) y K + (mmol / L). Las mediciones se realizaron en muestras de sangre capilar con la punta de los dedos en reposo y después de 3 minutos de recuperación. La determinación de LA se basó en un método enzimático (Biosen C-line Clinic, EKF-diagnostic GmbH, Barleben, Alemania). Las variables restantes se midieron usando un analizador de gases en sangre GEM 3500 (GEM Premier 3500, Alemania).

Se tomaron muestras de orina en reposo, después de un ayuno nocturno, al inicio del estudio y al final de la investigación. Se colocaron en un recipiente de plástico y se mezclaron con 5 ml / L de solución al 5% de alcohol isopropílico y timol para su conservación. Las muestras de orina se analizaron para detectar la presencia de sangre y proteínas. La gravedad específica se determinó utilizando el refractómetro Atago Digital (Atago Digital, EE. UU.). El pH de la orina se determinó en base al potenciómetro estandarizado Mettler Toledo (Mettler Toledo, Alemania).

análisis estadístico

Las pruebas de Shapiro-Wilk, Levene y Mauchly se utilizaron para verificar la normalidad, homogeneidad y esfericidad de las variaciones de los datos de la muestra, respectivamente. Las verificaciones de las diferencias entre las variables analizadas antes y después de la suplementación con agua y entre el EG y el CG se realizaron utilizando ANOVA con medidas repetidas. Los tamaños del efecto (d de Cohen) se informaron cuando fue apropiado. Los tamaños del efecto paramétrico se definieron como grandes para d> 0.8, como moderados entre 0.8 y 0.5, y pequeños para <0.5 (Cohen 1988; Maszczyk et al., 2014, 2016). La significación estadística se estableció en p <0,05. Todos los análisis estadísticos se realizaron con Statistica 9.1 y Microsoft Office, y se presentaron como medias con desviaciones estándar.

Resultados

Todos los participantes completaron el protocolo de prueba descrito. Todos los procedimientos se llevaron a cabo en condiciones ambientales idénticas con una temperatura del aire de 19,2 ° C y una humedad del 58% (hidrómetro Carl Roth, Alemania).

Las medidas repetidas ANOVA entre el grupo experimental y de control y entre el período inicial y el período posterior a la intervención (3 semanas de ingesta de agua alcalina y de mesa) revelaron diferencias estadísticamente significativas para trece variables ( Tabla 3 ).

Tabla 3

Diferencias estadísticamente significativas entre los grupos experimental y de control al inicio del estudio y después de 3 semanas de intervención (alcalina versus agua de mesa).
Variables re pag F
Extremidades inferiores de Wingate Potencia media Exp. 0,884 0.001 21,161
Extremidades superiores de Wingate Potencia media Exp. 0,587 0,011 8.528
Wingate UL Peak Power Exp. 0,501 0,026 6.228
Wingate LL Total de trabajo Exp. 0,567 0,045 4.822
Wingate UL Total Work Exp. 0,522 0,011 8.459
Resto LA 0,534 0.008 9.429
LA post exr 0.618 0.003 13,382
pH resto 0.834 0.001 120,159
HCO 3descanso 0.844 0.001 109,250
HCO 3exr post 0.632 0.002 14,724
+post exr 0,501 0,040 5.154
PH de la orina 0,589 0,017 7.298
SG 0,884 0.001 19.707

N ota: d — tamaño del efecto; p: significación estadística

F-valor del análisis de la función de varianza

Las pruebas post hoc revelaron un aumento estadísticamente significativo en la potencia media al comparar los valores (7,98 J / kg a 9,38 J / kg con p = 0,001) al inicio del estudio en comparación con la conclusión del estudio en el grupo experimental suplementado con agua alcalina. En contraste, el grupo de control que recibió agua de mesa no reveló ningún resultado estadísticamente significativo. Se observaron cambios similares para la potencia media del miembro superior (de 4.32 J / kg a 5.11 J / kg con p = 0.011) y la potencia máxima del miembro superior (de 7.90 J / kg a 8.91 J / kg con p = 0.025) en el grupo experimental . Las pruebas post-hoc también mostraron aumentos estadísticamente significativos en los valores para el trabajo total del miembro inferior (de 276.04 J / kg a 292.96 J / kg con p = 0.012) y el trabajo total del miembro superior (de 138.15 J / kg a 156.37 J / kg con p = 0,012) cuando se compararon los valores basales y posteriores a la intervención. Los cambios en el grupo control no fueron estadísticamente significativos. Estos resultados se presentan en la figura 1 .

Un archivo externo que contiene una imagen, ilustración, etc. El nombre del objeto es pone.0205708.g001.jpg

Diferencias entre los grupos de control y experimentales en el trabajo total de las extremidades inferiores y superiores (prueba de Wingate de 30 años) al inicio del estudio y después de 3 semanas de ingestión de agua alcalina o de mesa.

Nota: * valores estadísticamente significativos.

Las pruebas post-hoc también revelaron disminuciones estadísticamente significativas en la concentración de LA en reposo (de 1.99 mmol / L a 1.30 mmol / L con p = 0.008), y un aumento significativo en la concentración de LA después del ejercicio (de 19.09 mmol / L a 21.20 mmol / L L con p = 0.003) en el grupo experimental que ingiere agua alcalina.

Además, un aumento significativo en el pH de la sangre en reposo (de 7.36 a 7.44 con p = 0.001), HCO 3 en reposo (de 23.87 a 26.76 con p = 0.001) y HCO 3 después del ejercicio (de 12.90 a 13.88 con p = 0.002) se observaron en el grupo experimental. Los otros cambios significativos ocurrieron en la concentración de K + después del ejercicio (de 4.15 a 4.41 con p = 0.039), en el pH de la orina (de 5.75 a 6.62 con p = 0.017) y una disminución en el valor de SG (de 1.02 a 1.00 con p = 0.001), todos en el grupo experimental suplementado con agua alcalina.

Discusión

El equilibrio ácido-base dentro del cuerpo humano se mantiene firmemente a través de los sistemas de amortiguación de la sangre y los tejidos, la difusión del dióxido de carbono de la sangre a los pulmones a través de la respiración y la excreción de iones de hidrógeno de la sangre a la orina por los riñones. Estos mecanismos también regulan el equilibrio ácido-base después del ejercicio de alta intensidad. La acidosis metabólica es una consecuencia de los cambios iónicos inducidos por el ejercicio en la contracción de los músculos. El aumento de la acidez intramuscular deteriora la contractibilidad muscular, limitando significativamente el rendimiento del ejercicio de alta intensidad [ 20 ]. Es importante destacar que el equilibrio ácido-base puede verse influenciado por la suplementación dietética.

En el presente estudio, investigamos el efecto del agua alcalina a base de minerales en el equilibrio ácido-base, el estado de hidratación y el rendimiento anaeróbico de los atletas de deportes de combate competitivos. Los participantes del estudio eran atletas experimentados ( Tabla 1 ), capaces de realizar esfuerzos anaeróbicos extremos. Hemos elegido este enfoque por dos razones. Primero, está bien documentado que el consumo de agua alcalinizante puede tener un efecto significativo sobre el estado de hidratación, el equilibrio ácido-base, el pH de la orina y la sangre [ 8 , 10 ], así como el metabolismo del Ca y los marcadores de resorción ósea [ 21 ]. Sin embargo, la mayoría de estos informes de investigación se han realizado en individuos sedentarios [ 22 ] o en sujetos con actividad física autoinformada [ 10 ]. En segundo lugar, la alcalinización por agua alcalina se ha discutido principalmente en el contexto de la deshidratación y el rendimiento aeróbico [ 10 ]. Por lo tanto, nuestro estudio es novedoso al incluir atletas de deportes de combate bien entrenados y el uso de un protocolo de ejercicio anaeróbico extremadamente intensivo.

Balance ácido-base y estado de hidratación

El intercambio de iones, CO 2 y agua entre los compartimentos intracelular y extracelular ayuda a restablecer el equilibrio ácido-base después del ejercicio intensivo. Hay suficientes datos que indican que los suplementos que modifican el sistema de amortiguación de la sangre afectan el rendimiento del ejercicio de alta intensidad [ 23 ]. En humanos, el pH muscular de los atletas especialmente entrenados puede disminuir de 7.0 en reposo a valores tan bajos como 6.4-6.5 durante el ejercicio [ 24 ]. Las ayudas ergogénicas que ayudan a amortiguar los protones atenúan los cambios en el pH y mejoran la capacidad de amortiguación del músculo. Esto a su vez permite que se acumule una mayor cantidad de lactato en el músculo durante el ejercicio.

Los resultados de nuestro estudio están en línea con la literatura disponible sobre el impacto del agua alcalina en el pH de la sangre y la orina en reposo [ 9 , 19 , 25 ]. Sin embargo, los resultados novedosos de la presente investigación están relacionados con los cambios en HCO 3- después del ejercicio en atletas que ingieren agua alcalina. El bicarbonato de CO 2 representa más del 90% de la capacidad de amortiguación del plasma. La suplementación puede aumentar la concentración de bicarbonato en la sangre y su pH. Dado que la concentración de bicarbonato es mucho menor en los músculos (10 mmol / L) que en la sangre (25 mmol / L), la baja permeabilidad de los iones de bicarbonato cargados impide cualquier efecto inmediato sobre el estado ácido-base muscular [ 24 ]. Estos resultados confirman la opinión de que es necesario un estado de hidratación apropiado para el transporte activo de iones de bicarbonato.

Varias líneas de evidencia respaldan el impacto negativo de la deshidratación (> 2% de la masa corporal) en la resistencia muscular, la fuerza y ​​el rendimiento anaeróbico [ 6 ]. Por otro lado, los datos de la literatura indican que el consumo de agua alcalina después de un ejercicio deshidratante de ciclismo demostró que rehidrata a los ciclistas más rápido y más completamente en comparación con el agua de mesa. Después del consumo de agua alcalina, los ciclistas demostraron una producción de orina total más baja, su orina estaba más concentrada (es decir, con mayor gravedad específica) y la concentración de proteína sanguínea total fue menor, lo que indica un estado de hidratación mejorado [ 26 ]. Nuestro estudio anterior reveló que el uso de agua con propiedades alcalinizantes exhibe un potencial significativo de hidratación durante el ejercicio anaeróbico [ 9 ]. Los resultados del presente estudio confirman una disminución en la gravedad específica de la orina (de 1.02 a 1.00, con p = 0.001) y un aumento en el pH de la orina como resultado del consumo de agua alcalina. Estos resultados ilustran que el consumo habitual de agua altamente alcalina puede mejorar notablemente el estado de hidratación.

Rendimiento anaeróbico

La investigación actual demostró un aumento significativo en la capacidad anaeróbica (W t -J / Kg) de atletas en el grupo experimental suplementado con agua alcalina. Las mejoras en W t después del consumo de agua alcalina fueron influenciadas por cambios positivos en el pH de la sangre y el bicarbonato. Este fenómeno podría explicarse por los efectos ergogénicos de la alta alcalinización y los ingredientes minerales.

El ejercicio de alta intensidad en el que la glucólisis anaeróbica proporciona ATP para la contracción muscular conduce a una producción igual de iones de lactato e hidrógeno. La mayoría de los iones de hidrógeno liberados están tamponados; sin embargo, una pequeña porción (~ 0.001%) que permanece en el citosol causa una disminución en el pH muscular y un deterioro del ejercicio. La salida de lactato [ 15 ] y su oxidación se acompañan de una eliminación similar de iones de hidrógeno. Los resultados del presente estudio demostraron una disminución estadísticamente significativa en la concentración de lactato en reposo (de 1.99 mmol / L a 1.30 mmol / L, p = 0.008), y un aumento significativo después del ejercicio (de 19.09 mmol / L a 21.20 mmol / L , p = 0.003) en comparación con los niveles de referencia con los valores registrados al final de la suplementación con agua alcalina. El extremadamente intenso protocolo de prueba de Wingate de la extremidad superior / inferior de 4 x 30s empleado en nuestro estudio, con solo cortos intervalos de descanso entre cada sesión de ejercicio, fue una razón probable de que menos del lactato total producido en los músculos fuera transportado a la sangre [ 27 ]

El flujo sanguíneo muscular determina el flujo de salida de lactato del músculo [ 28 ] y depende de la actividad de las proteínas de transporte de lactato [ 29 ], la capacidad de amortiguación extracelular [ 30 ] y la concentración extracelular de lactato [ 28 ]. Por lo tanto, nuestros resultados sobre la concentración de lactato están de acuerdo con la opinión de que el rendimiento anaeróbico (es decir, W t −J / Kg, W Avr −J / Kg) depende de variables contrarreguladoras. De hecho, demostramos que los cambios en el pH de la sangre en reposo y el HCO 3 mejoraron significativamente el rendimiento anaeróbico. Otra variable que puede afectar el rendimiento anaeróbico incluye la viscosidad de la sangre. Weidmann y col. (2016) mostraron que la ingesta de agua altamente alcalina disminuyó la viscosidad de la sangre en un 6.30%, en comparación con el agua de mesa (3.36%) en 100 mujeres y hombres activos en actividades recreativas. Por lo tanto, puede ser posible que el exceso de productos finales metabólicos (a saber, H + y Pi), que alteran la homeostasis celular y la contracción muscular, se transporten de manera más efectiva. Los datos de la literatura disponibles no especifican claramente qué componentes de la capacidad de amortiguación se ven alterados por los cambios anteriores. Debe indicarse que existen varios métodos disponibles para determinar la capacidad de amortiguación muscular. Debido a la complejidad metodológica, ninguno de estos métodos está exento de críticas. En la mayoría de los estudios, la capacidad de amortiguación se ha determinado in vitro por valoración, que no incluye el transporte transmembrana de sustancias ácido-base o la amortiguación dinámica por procesos bioquímicos que ocurren in vivo [ 31 ].

La mayoría de los estudios muestran un efecto ergogénico documentado de la carga de bicarbonato durante el ejercicio exhaustivo que dura de 1 a 7 minutos, cuando la glucólisis anaeróbica juega un papel importante en el suministro de energía [ 32 ]. La razón del efecto ergogénico del bicarbonato es que el aumento del pH extracelular y el bicarbonato mejorará el flujo de salida de lactato y H + del músculo. También hay evidencia de que el efecto ergogénico del bicarbonato es más pronunciado durante los sprints repetidos que durante el ejercicio sostenido [ 30 ].

Las diferentes estrategias utilizadas para mejorar la capacidad de amortiguación de los tejidos y la sangre no permiten una comparación directa. A pesar de esto, parece existir un efecto ergogénico en respuesta a NaHCO 3 , lo que puede explicar el gran tamaño del efecto observado por Tobias et al. 33 ] En nuestra investigación obtuvimos efectos de gran tamaño con respecto a 4 variables (potencia media de las extremidades inferiores, HCO 3 en reposo, pH en sangre en reposo y SG en orina).

Conclusiones

Los resultados del presente estudio indican que beber agua alcalina mejora el estado de hidratación, el equilibrio ácido-base y el rendimiento de ejercicio anaeróbico de alta intensidad. Parece que tanto la mayor capacidad de amortiguación muscular como la eliminación mejorada de protones, lo que resulta en una mayor producción de ATP glucolítico, pueden ser responsables de estos efectos. Teniendo en cuenta las demandas de energía y la intensa tasa de sudoración de los atletas de deportes de combate, los autores recomiendan la ingesta diaria de 3 a 4 litros de agua mineralizada altamente alcalina para mejorar la hidratación y el rendimiento anaeróbico durante el entrenamiento y la competencia.

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PLoS One . 2018; 13 (11): e0205708.
Publicado en línea el 19 de noviembre de 2018 doi: 10.1371 / journal.pone.0205708
PMCID: PMC6242303
PMID: 30452459
El agua alcalina mejora la acidosis metabólica inducida por el ejercicio y mejora el rendimiento del ejercicio anaeróbico en atletas de deportes de combate.
Jakub Chycki , Conceptualización , Investigación , Metodología , Escritura – borrador original , 1,*Anna Kurylas , Curación de datos , Metodología , Administración del proyecto , 1Adam Maszczyk , Curación de datos , Validación , Visualización , 2Artur Golas , Curación de datos , Análisis formal , 1 y Adam Zajac , Conceptualización , Investigación , Metodología , Escritura – borrador original1
Michal Toborek, editor
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Los artículos de PLoS ONE se proporcionan aquí por cortesía de Public Library of Science

Efecto antibacteriano del agua electrolizada sobre las bacterias orales

 

Este estudio investigó el efecto antibacteriano del agua electrolizada en las bacterias orales tanto in vitro como in vivo. El agua del grifo se electrolizó en un recipiente de agua usando tecnología de células de platino. El agua del grifo electrolizada / agua de grifo ácida ionizada (llamada Puri-water) se puso en contacto con cinco periodontopatógenos o cepillos de dientes contaminados con estas bacterias durante 30 segundos. Además, agua de grifo ácida ionizada/  Puri-water se usó como enjuague bucal durante 30 segundos en 16 sujetos y se evaluó el efecto antibacteriano sobre las bacterias salivales. El agua de grifo ácida ionizada redujo significativamente el crecimiento de todos los periodontopatógenos en cultivo y en cepillos de dientes, y el de bacterias aeróbicas y anaerobias en la saliva, en comparación con el efecto del agua del grifo. También redujo significativamente los estreptococos mutans que crecen en el agar mitis salivarius-bacitracina. Nuestros resultados demuestran que el agua del grifo electrolizada es efectiva como enjuague bucal y para la desinfección del cepillo de dientes.

El agua ionizada alcalina / agua reducida electrolizada (ERW / AIW) inhibe la angiogénesis tumoral

PMID:18175936
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18175936/

 

El agua ionizada alcalina / agua reducida electrolizada (ERW / AIW) inhibe la angiogénesis tumoral

El presente estudio demostró que el agua electrolizada reducida (también conocida como agua alcalina ionizada) regulaba negativamente la transcripción del gen VEGF del factor de crecimiento endotelial vascular y la secreción de proteínas a través de la inactivación de ERK.

Por lo tanto, este estudio demostró que el agua alcalina ionizada inhibe la angiogénesis tumoral y puede usarse de manera segura y fácil como un tratamiento contra el cáncer complementario / integrador.

El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es un mediador clave de la angiogénesis tumoral. Las células tumorales están expuestas a un mayor estrés oxidativo en comparación con las células normales. Numerosos informes han demostrado que el estado redox intracelular (oxidación / reducción) está estrechamente asociado con el patrón de expresión de VEGF.

Agua reducida electrolizada (ERW), también conocida como agua ionizada alcalina producida cerca del cátodo durante la electrólisis de H (2) O (2) intracelular eliminada de agua y disminuyó la liberación de H (2) O (2) de una línea celular de adenocarcinoma de pulmón humano, A549, y regulaba negativamente tanto la transcripción de VEGF como la secreción de proteínas de una manera dependiente del tiempo.

Para investigar la vía de transducción de señal implicada en la regulación de la expresión de VEGF, se utilizaron inhibidores específicos de la quinasa activada por mitógeno (MAPK), SB203580 (inhibidor de p38 MAPK), PD98059 (inhibidor de ERK1 / 2) y JNKi (inhibidor de la proteína quinasa N-terminal c-Jun) aplicado.

Los resultados mostraron que solo PD98059 bloquea la expresión de VEGF, lo que sugiere un papel importante para ERK1 / 2 en la regulación de la expresión de VEGF en células A549. Además, el agua ionizada alcalina, también conocida como agua reducida electrolizada, inhibió la activación de la quinasa regulada por señal extracelular (ERK) de una manera dependiente del tiempo. Los experimentos de cocultivo para analizar el ensayo de formación de túbulos in vitro revelaron que el medio acondicionado derivado de células A549 estimuló significativamente la formación de túbulos vasculares en todos los parámetros analizados; área total de túbulos, unión de túbulos, número de túbulos y longitud total de túbulos. El agua electrolizada reducida / agua ionizada alcalina contrarrestó el efecto del medio acondicionado con células A549 y disminuyó la longitud total del tubo (p <0.01).

https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/31/1/31_1_19/_pdf

PMID: 18175936
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18175936/

agua hidrógenada: definición, beneficios, investigación, estudios, seguridad

Descripción molecular del agua de hidrógeno molecular: definición, beneficios, investigación, estudios, seguridad

El hidrógeno molecular del agua puede sonar nuevo pero no lo es.

¿Qué es el agua molecular rica en hidrógeno? El agua molecular de hidrógeno o agua molecular rica en hidrógeno es agua enriquecida o infundida con gas de hidrógeno molecular disuelto (hidrógeno molecular H2 NO el H2 vinculado a O), también conocido como hidrógeno molecular. 2 Esto significa que las moléculas de hidrógeno o las nanoburbujas de hidrógeno molecular se disuelven en el agua, pero en realidad no se unen con ninguna de las moléculas de agua H20. Otro ejemplo son las bebidas carbonatadas enriquecidas con CO2 (dióxido de carbono gaseoso) que les da a estas bebidas su característica gaseosa.

Entonces tenemos un gas compuesto de 2 moléculas de hidrógeno en el agua. Tenga en cuenta que el agua ionizada alcalina también tiene más o menos hidrógeno molecular H2 gas, por lo que el agua ionizada alcalina o el agua reducida por electrólisis también es agua de hidrógeno molecular

¿Qué es el gas hidrógeno?

El gas de hidrógeno está formado por dos átomos de hidrógeno que están unidos covalentemente (2 átomos de hidrógeno que comparten electrones comunes). Este gas tiene una carga neutra y es el gas más pequeño y ligero del universo. 6 Estas cualidades hacen que el gas de hidrógeno sea extremadamente único porque significa que el hidrógeno molecular H2 puede llegar a cualquier lugar que desee en su cuerpo, incluido el paso de la barrera hematoencefálica, y hacia compartimentos subcelulares como las mitocondrias de sus células. El hidrógeno molecular también se conoce como un gas médico terapéutico con un sorprendente potencial médico en la literatura científica. 7 7

¿Es beneficioso el agua molecular rica en hidrógeno?

¡¡¡POR SUPUESTO!!! Se ha demostrado que el hidrógeno molecular (agua) es terapéutico en más de 600 estudios científicos para más de 170 modelos de enfermedades humanas. 8 Esto significa que el hidrógeno molecular (agua) tiene el potencial terapéutico para ayudar a la gran mayoría de las personas en la actualidad. El hidrógeno molecular (agua) tiene el potencial de ayudar a la persona que padece alergias estacionales y a la persona que enfrenta cáncer. 9 El hidrógeno molecular es una de las formas más nuevas y simples en que un individuo puede tomar medidas preventivas en su salud.

Aquí hay algunos ejemplos de estudios científicos que se refieren al hidrógeno molecular): en 1975, un estudio impresionante demostró que la terapia de hidrógeno molecular hiperbárico podría ser un posible tratamiento para el cáncer. En este estudio, los investigadores mostraron que exponer a los ratones con cáncer de piel (tumores) a oxígeno al 2.5 por ciento (O2) e hidrógeno molecular 97.5 (H2) durante dos semanas produjo una regresión dramática y significativa de los tumores de los ratones. Aquí hay una cita del estudio:

“Después de un primer período de 10 días de exposición de los ratones a la terapia de hidrógeno y oxígeno, se encontró cualitativamente (i) que los tumores se habían vuelto negros, ( ii ) que algunos habían caído, (iii) que algunos parecían tener encogido en su base y en el proceso de ser ‘pellizcado’, y (iv) que los ratones parecían no sufrir consecuencias perjudiciales ” 5.

En 2007, cuando un estudio innovador demostró que el hidrógeno molecular es un antioxidante selectivo que neutraliza solo los radicales libres citotóxicos. El estudio fue publicado en el prestigioso Journal of Nature Medicine. 6 El estudio mostró que el hidrógeno molecular neutraliza el radical hidroxilo (OH *), el radical libre más citotóxico que existe, uno contra el cual el cuerpo humano no tiene defensas naturales, y lo convierte en agua.

Desde 2007, la investigación médica sobre el hidrógeno molecular ha explotado demostrando que este gas tiene un notable potencial médico.

Estudios de investigación y revisiones sobre el agua de hidrógeno molecular.

La evolución del hidrógeno molecular (agua): una terapia potencial notable con importancia clínica

“El hidrógeno tiene un potencial terapéutico marcado para ayudar con las 8 principales enfermedades que causan la muerte enumeradas por los CDC”. 7

Hidrógeno molecular: un antioxidante terapéutico y más allá

“En general, el impacto del hidrógeno molecular en la medicina es extraordinario. Las características de difusión intracelular rápida y no tóxica de este gas biológico aseguran la viabilidad y la preparación para su traducción clínica “. 8

Hidrógeno molecular como antioxidante novedoso: descripción general de las ventajas del hidrógeno para aplicaciones médicas

“Publicaciones recientes revelaron que, además de la neutralización directa de oxidantes altamente reactivos, el hidrógeno molecular H2 indirectamente reduce el estrés oxidativo al regular la expresión de varios genes. Además, al regular la expresión génica, el hidrógeno molecular H2 funciona como una molécula antiinflamatoria, antialérgica y antiapoptótica, y estimula el metabolismo energético. Además de la creciente evidencia obtenida por los experimentos con animales modelo, se realizaron o están en curso extensos exámenes clínicos. Dado que la mayoría de las drogas actúan sobre sus objetivos específicos, el hidrógeno molecular H2 parece diferir de las drogas farmacéuticas convencionales. Debido a su gran eficacia y falta de efectos adversos, el hidrógeno molecular H2 tiene potencial para aplicaciones clínicas para muchas enfermedades “. 9

Comprender los efectos básicos

El hidrógeno molecular es un antioxidante selectivo 10

El hidrógeno molecular parece ser un antioxidante selectivo. El hidrógeno molecular también parece reducir un poderoso oxidante, peroxinitrito (ONOO-). Esto significaría que el Hidrógeno Molecular tiene el potencial de proteger nuestro ADN / ARN y nuestras proteínas del daño (estrés oxidativo). Es importante destacar que hace esto sin perturbar la homeostasis celular; el hidrógeno molecular H2 no neutraliza los radicales libres beneficiosos (NO, H2O2, etc.) necesarios para que el cuerpo funcione correctamente.

El hidrógeno molecular es un activador Nrf2 11

El hidrógeno molecular parece estimular la producción de antioxidantes endógenos a través de la vía Nrf2, lo que significa que regula el propio sistema antioxidante del cuerpo. Esto da como resultado la producción de más enzimas protectoras (antioxidantes) como el glutatión, la catalasa y la superóxido dismutasa. Estos antioxidantes son potentes y ayudan a reducir el exceso de ROS y el estrés oxidativo en el cuerpo, que se han relacionado con casi todas las enfermedades humanas. 11,5

El hidrógeno molecular es una molécula de señalización / regulador génico 12

El hidrógeno molecular parece ser una nueva molécula de señalización que participa en la expresión génica, la modulación celular y la regulación de proteínas. Esto significa que el hidrógeno molecular H2 puede alterar las vías de señalización celular y generar beneficios mucho más allá de su función antioxidante. La investigación ha demostrado que el hidrógeno molecular puede regular las citocinas inflamatorias, las hormonas, las proteínas y mucho más. Debido a estas propiedades, el hidrógeno molecular tiene el potencial de producir efectos antiinflamatorios, antialérgicos y anticelulares.

Esta es una breve lista de los posibles beneficios terapéuticos para el cuerpo humano que se han asociado con la investigación molecular del hidrógeno H2:

  • Antioxidante selectivo 10
  • Efectos antiinflamatorios 11
  • La molécula más pequeña y biodisponible 12
  • Ayuda en la expresión génica y la regulación de proteínas 13
  • Efectos antialérgicos 14
  • Muerte Anticelular (antiapoptótica) 15
  • Aumenta los antioxidantes endógenos 16
  • Efectos antidiabéticos 17
  • Efectos contra el cáncer 18
  • Mejorar la función cognitiva 19
  • Protege ADN y ARN 20
  • Efecto antitumoral 21

Según estudios / pruebas científicas, la terapia molecular del gas de hidrógeno (agua) tiene el potencial de beneficiar:

Alzheimer 37 , artritis 38 , artritis reumatoide 39 , diabetes tipo 1 40 , diabetes tipo 2 41 , Parkinson 42 , EPOC 43 , asma 44 , enfermedad cardíaca 45 , enfermedad renal 46 , accidente cerebrovascular 47 , cáncer 48 , tumores 49 , ALS 50 , demencia 51 , psoriasis 52 , dermatitis 53 , SII 54 , shock hemorrágico 55 , Crohn 56 , enfermedad del hígado graso 57 , cirrosis hepática 58 , pancreatitis 59 , paro cardíaco 60 , neuropatía 61 , esclerosis múltiple 62 , hepatitis B 63 , aterosclerosis 64 , cataratas 65 , hipertensión 66 , enfermedad de las encías 67 , lesión cerebral traumática 68 , sepsis 69 , hemorragia subaracnoidea (aneurismas) 70 , enfermedad pulmonar infantil 71 , síndrome metabólico 72 , linfoma 73 , retinitis 74 , síndrome de vejiga dolorosa 75 , osteosclerosis 76 , osteoartritis 77 , osteoporosis 78 , glaucoma 79 , hipertensión pulmonar 80 , fibrosis pulmonar 81 , autismo 82 , depresión 83 , trastorno bipolar 84 , ansiedad 85 , esquizofrenia 86 , inflamación 87 , fatiga muscular 88 , aumento de la producción de ATP 89 , tejidos blandos lesiones 90 , dolor 91 , heridas 92 , quemaduras 93 , alergias estacionales 94 , trastornos autoinmunes 95 , resistencia a la insulina 96 , pérdida auditiva 97 , úlceras 98 , daño por radiación 99 , apnea del sueño 100 , por nombrar solo algunos estudios sobre 170 modelos de enfermedades humanas

¿Quién puede beber agua de hidrógeno molecular?

Una de las mejores partes del agua de hidrógeno molecular es que se ha demostrado que tiene un perfil de seguridad tremendo. Esto se ha demostrado de varias maneras:

  • De más de 600 estudios científicos, el hidrógeno molecular H2 no ha mostrado efectos citotóxicos ni subproductos citotóxicos en el cuerpo humano. 22
  • Tenemos un nivel basal de hidrógeno molecular H2 en nuestro torrente sanguíneo en todo momento, alrededor de 1 ~ 5 micromolar o menos. 23
  • Los humanos pueden producir hasta 10 litros de hidrógeno molecular H2 al día con una buena dieta que contenga frutas, verduras y alimentos ricos en fibra. Esto se debe a la producción de hidrógeno molecular H2 por nuestra flora intestinal (bacterias intestinales). 24
  • Otra razón por la que sabemos que el hidrógeno molecular H2 es seguro es porque se ha utilizado para mejorar la enfermedad de descompresión en el buceo en aguas profundas desde 1945. 25 La concentración molecular de hidrógeno H2 ha sido tan alta como 98.87 por ciento de hidrógeno molecular H2 y 1.26 por ciento de O2, a 19.1 atm con efectos adversos o citotóxicos mínimos o nulos. 26 El ejército de los Estados Unidos también ha estado utilizando hidrógeno molecular H2 para el buceo en aguas profundas desde los años 60. 27 Se ha demostrado que el hidrógeno molecular es extremadamente seguro para el cuerpo humano. 28

Esta información nos dice que el agua molecular rica en hidrógeno es segura para el consumo en todos los grupos de edad, desde niños hasta adultos, como una bebida preventiva que tiene el potencial de reducir el estrés oxidativo y mucho más. Todos, incluidos los niños, están expuestos al estrés oxidativo, que se ha relacionado con la patogénesis de casi todas las enfermedades, incluido el cáncer. 29 El consumo de agua infundida con hidrógeno molecular es exactamente lo que nuestra sociedad necesita para ayudar en la batalla contra las enfermedades degenerativas.

Tenga en cuenta que la mayoría de los estudios e investigaciones con gas de hidrógeno molecular se realizaron con agua molecular rica en hidrógeno.

Para obtener más información sobre los posibles beneficios para la salud del hidrógeno molecular o el agua de hidrógeno y para ver la investigación científica de apoyo, visite:

(Română) Apa imbogatita cu hidrogen molecular biatomic – efecte și avantaje terapeutice împotriva cancerului

Disculpa, pero esta entrada está disponible sólo en English y Română.

Agua con hidrógeno molecular diatomic- investigación clínica y estudios científicos revisados

Molecular Hydrogen (water) Research - Peer Reviewed Studies
Molecular Hydrogen (water) Research – Peer Reviewed Studies
 

Agua con hidrógeno molecular diatomic- investigación clínica y estudios científicos revisados

 

 

Más de 500 artículos revisados ​​(que cubren 150 modelos de enfermedad) demostraron que el agua con hidrógeno molecular es a con potencial terapéutico, o es beneficioso esencialmente para cualquier órgano del cuerpo. Artículos sobre los beneficios del agua con hidrógeno molecular a continuación son sólo una muestra y están organizados por temas de enfermedad de órganos o mecanismos de acción. Cada elemento de la lista se puede encontrar en línea. Si investigado por la primera vez  sobre el agua con  hidrógeno molecular, recomendamos que revise el siguiente enlace que le llevará a un excelente resumen revisado por muchos expertos

Análisis exhaustivo de los beneficios del agua con hidrógeno diatómico – Biblioteca Nacional de Medicina de EE >>> Aquí

El siguiente archivo se mencionan estudios científicos y de investigación clínica sobre el agua con hidrógeno molecular y los huesos, agua con hidrógeno molecular y cerebro , agua con hidrógeno molecular y el cáncer, el agua con hidrógeno molecular y los ojos y los oídos, agua con hidrógeno molecular como un antioxidante, revisa en agua con hidrógeno molecular, el agua con hidrógeno molecular y corazón , los estudios en humanos en el agua con hidrógeno molecular, el agua con hidrógeno molecular y la isquemia, el agua con hidrógeno molecular y el riñón, el agua con hidrógeno molecular y los pulmones y otros órganos, el agua con hidrógeno molecular y el síndrome  metabólica,agua con hidrógeno molecular y el agua del intestino con hidrógeno molecular y la piel, el agua con hidrógeno molecular y la radiación, agua con hidrógeno molecular y  columna vertebral , agua con hidrógeno molecular y pancreatitis, incluidos la seguridad humana para consumir de agua con hidrógeno molecular en el largo plazo

 

http://water-ionizers.info/wp-content/uploads/2017/05/MOLECULAR-HYDROGEN-WATER-SCIENTIFIC-STUDIES-RESEARCH-DISEASE-SAFETY.pdf

productos de agua libre con el hidrógeno diatómico molecular

Beneficios del aumento de la alcalinidad en el cuerpo

Artículos revisados ​​por pares sobre dieta alcalina
Beneficios del aumento de la alcalinidad en el cuerpo

“El agua alcalina producida por un ionizador de agua se ha convertido en el avance más importante en el cuidado de la salud desde el descubrimiento de la penicilina por parte de Sir Alexander Fleming”.
– Dr. William Kelly, autor, Cancer Cure .

Durante la última década, ha habido un creciente interés en las dietas alcalinas y en llevar un estilo de vida alcalino. Parte de este interés puede implicar beber agua alcalina ionizada de un ionizador de agua como una forma de mejorar el bienestar, mejorar el rendimiento y prolongar la vitalidad. El agua alcalina ionizada es agua que se ha alterado selectivamente en un ionizador de agua para elevar el pH de neutral a pH 9 o más y también para mostrar un cambio negativo (-ORP). El agua por encima de un pH 7 es alcalina y el agua por debajo de un pH 7 es ácida. El pH se puede medir fácilmente utilizando reactivos de pH o un medidor, y la ORP se mide con un medidor de ORP.

La vida en la tierra depende de los niveles de pH apropiados en y alrededor de los organismos y células vivos. La vida humana requiere un nivel de pH estrictamente controlado en el suero de aproximadamente 7.4 (un rango ligeramente alcalino de 7.35 a 7.45) para sobrevivir. La capacidad del cuerpo para mantener este nivel de pH puede verse comprometida por una dieta deficiente, falta o ejercicio excesivo, contaminantes, deshidratación y estrés. A partir de la evidencia disponible, sería prudente considerar los efectos del agua alcalina en el cuerpo y una dieta alcalina para reducir la morbilidad y la mortalidad por las enfermedades crónicas que afectan a nuestra población que envejece. (www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3195546/)

Junto con este interés en todo lo alcalino, también se han hecho algunos reclamos de salud sin fundamento. Tales afirmaciones dan lugar a pseudociencias que socavan el importante cuerpo de investigaciones publicadas y revisadas por pares sobre cómo la alteración de los niveles alcalinos (pH) puede provocar cambios en la salud. Parte del problema al estudiar los efectos beneficiosos de una dieta alcalina es la falta de fondos disponibles para dicha investigación, junto con la complejidad para tratar de aislar qué factores están creando el cambio. De hecho, algunos estudios no lograron encontrar cambios en la salud por alterar la dieta, aunque otros estudios reconocen beneficios distintos. Todos están de acuerdo en que se necesita más investigación para investigar más los beneficios de la salud alcalina.

Los ionizadores de agua AlkaViva no solo producen agua limpia y alcalina, sino que también pueden crear una cantidad significativa de hidrógeno diatómico (H 2 ) en el agua. Los BENEFICIOS REVISADOS ​​POR PARES DE BEBER AGUA H 2 NO están cubiertos en este artículo.

A continuación se presentan extractos de estudios de dieta / agua alcalina revisados ​​por pares junto con referencias sobre dónde se pueden encontrar los artículos completos si desea seguir estudiando. Agradecemos sus comentarios.

Hidratación de agua alcalina para atletas

La posición del Colegio Americano de Medicina del Deporte es que el reemplazo adecuado de líquidos ayuda a mantener la hidratación y, por lo tanto, promueve la salud, la seguridad y el rendimiento físico óptimo de las personas que participan en actividades físicas regulares.
Convertino VA, Armstrong LE, Coyle EF, Mack GW, Sawka MN, Senay LC Jr, Sherman WM., Puesto de posición del Colegio Americano de Medicina Deportiva. Ejercicio y reposición de líquidos . Med Sci Sports Exerc. 1996 enero; 28 (1): i-vii.

Se detectó una diferencia significativa en la viscosidad de la sangre total en este estudio al evaluar un agua con un pH alto versus un agua purificada estándar aceptable durante la fase de recuperación después de una deshidratación intensa inducida por el ejercicio.
Joseph Weidman, Ralph E. Holsworth Jr., Bradley Brossman, Daniel J. Cho, John St.Cyr, Gregory Fridman, efecto del agua alcalina electrolizada de alto pH sobre la viscosidad de la sangre en adultos sanos , Journal of the International Society of Sports Nutrition.

Después de usar un suplemento alcalinizante, los esquiadores nórdicos entrenados experimentaron cambios significativos en las medidas de producción de energía cardiorrespiratoria, de lactato sanguíneo y de la parte superior del cuerpo. Los estudios también indican que beber agua alcalina puede mejorar la capacidad de amortiguación del cuerpo y atenuar la acidez, mejorando así el rendimiento.
Daniel P Heil, Erik A Jacobson y Stephanie M Howe, Influencia de un suplemento alcalinizante en los marcadores de rendimiento de resistencia utilizando un diseño doble ciego controlado con placebo , J Int Soc Sports Nutr. 2012; 9: 8. Publicado en línea el 20 de marzo de 2012 doi: 10.1186 / 1550-2783-9-8.

La suplementación con minerales alcalinizantes (calcio, magnesio, potasio) disminuye el estrés cardiorrespiratorio y las respuestas de lactato sanguíneo, al tiempo que mejora la producción de energía en los atletas de resistencia. El agua alcalina puede funcionar de manera similar.
Y. Kilkian, F. Engel. P. What, J. Master, Marcadores de estrés biológico , https://www.researchgate.net/publication/308012779.

El consumo de agua alcalina se asoció con un mejor equilibrio ácido-base (es decir, una alcalinización de la sangre y la orina) y el estado de hidratación cuando se consume en condiciones de vida libre. En contraste, los sujetos que consumieron el agua embotellada con placebo no mostraron cambios durante el mismo período de tiempo. Estos resultados indican que el consumo habitual de agua alcalina puede ser un valioso vector nutricional para influir tanto en el equilibrio ácido-base como en el estado de hidratación en adultos sanos. Además, con el tiempo, el contenido mineral del agua alcalina podría ayudar a las personas activas a retener más líquido en el sistema cardiovascular. Esto podría mejorar el estado general de hidratación y las reservas de líquidos.
RE,. Heil, equilibrio ácido-base y estado de hidratación después del consumo de agua embotellada alcalina a base de minerales . Laboratorio de Ciencias del Movimiento / Desempeño Humano, Montana State University.

La fisiología del ejercicio intenso que produce acidosis es mucho más compleja de lo que se pensaba originalmente. En la transición a una mayor intensidad de ejercicio, la liberación de protones es incluso mayor que la producción de lactato, lo que indica que la acidosis está solo parcialmente relacionada con la producción de “ácido láctico”.
Robergs, R. Acidosis metabólica inducida por el ejercicio: ¿de dónde vienen los protones? Sport Science 5 (2) sportsci.org/jour/0102/rar.thm, 2001.

La evolución de la dieta

Las estimaciones de la carga neta sistémica de ácido en las dietas preagrícolas ancestrales en comparación con las dietas contemporáneas reflejan un desajuste entre las composiciones de nutrientes de la dieta y los requerimientos nutricionales determinados genéticamente. El resultado es que las dietas contemporáneas generan acidosis metabólica inducida por la dieta en el Homo Sapiens contemporáneo.
Sebastian A, Frassetto LA, Sellmeyer DE, Merriam RL, Morris RC Jr., Estimación de la carga neta de ácido de la dieta del Homo sapiens preagrícola ancestral , www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12450898.

Informe compilado por la Organización Mundial de la Salud a partir de estudios en diferentes regiones del mundo sobre la importancia de los minerales en el agua potable.
Ong, Choon. Minerales del agua potable: biodisponibilidad para diversas poblaciones mundiales e implicaciones para la salud. OMS | Agua Saneamiento Salud. Organización Mundial de la Salud, 17 de agosto de 2004.

Debido a la mayor incidencia de obesidad en nuestra población, se administró agua electrolizada a 2 litros / día durante 2 meses a cuatro sujetos obesos. La evaluación estadística de los resultados del presente estudio sugiere que el agua electrolizada como se usó resultó en una pérdida de peso casi significativa y una pérdida significativa de grasa corporal en sujetos obesos.
Abraham, Guy y Jorge Flebas. El efecto del consumo diario de 2 litros de agua electrolizada durante 2 meses sobre la composición corporal y varios parámetros fisiológicos en cuatro sujetos obesos: un informe preliminar. Highbeam Research. Internista original, 01 de septiembre de 2011. Web. 2 de julio de 2013. http://www.highbeam.com/doc/1G1-269433201.html.

Alcalinidad / agua alcalina y músculos

A medida que envejecemos, hay una pérdida de masa muscular, lo que puede predisponer a caídas y fracturas. Un estudio de tres años que analizó una dieta rica en potasio, como frutas y verduras, así como una menor carga de ácido, resultó en la preservación de la masa muscular en hombres y mujeres mayores.
Dawson-Hughes B, Harris SS, Ceglia L. Las dietas alcalinas favorecen la masa de tejido magro en adultos mayores . Revista estadounidense de nutrición clínica. 2008; 87 (3): 662–665.

La corrección de la acidosis puede preservar la masa muscular en condiciones en las que el desgaste muscular es común, como la cetosis diabética, el trauma, la sepsis, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y la insuficiencia renal.
Gerry K. Schwalfenberg, Universidad de Alberta, La dieta alcalina: ¿Hay evidencia de que una dieta alcalina con pH beneficie la salud? Journal of Environmental and Public Health, Volumen 2012 (2012), ID del artículo 727630.

La acidosis metabólica crónica aumenta la degradación neta de la proteína muscular en el tejido muscular de la rata. La acidosis metabólica estimula la degradación de proteínas en el músculo de la rata mediante un mecanismo dependiente de glucocorticoides.
Mitch WE, Medina R, Grieber S, May RC, England BK, Price SR, Bailey JL, Goldberg AL., University School of Medicine, Georgia, La acidosis metabólica estimula la degradación de las proteínas musculares , https: //www.ncbi.nlm.nih .gov / pubmed / 8182144.

Prevención de la pérdida ósea con agua alcalina.

Los minerales óseos que se desperdician en la orina pueden no tener una compensación completa a través de la absorción intestinal, que se cree que produce osteoporosis. Una dieta alcalina generalmente mejora la relación K / Na y puede beneficiar la salud ósea, reducir el desgaste muscular y mitigar otras enfermedades crónicas como la hipertensión y los accidentes cerebrovasculares. Se ha encontrado que los aumentos en el contenido de álcali de una dieta pueden atenuar la pérdida ósea en adultos mayores sanos.
GK Schwalfenberg, Universidad de Alberta, octubre de 2011. www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3195546/-.

La carga de ácido en la dieta mejora la pérdida ósea. La dieta alcalina o con bicarbonato disminuye la resorción ósea en humanos. Comparamos el efecto de un agua mineral alcalina, rica en bicarbonato, con la de un ácido, en los marcadores óseos, en mujeres jóvenes con una ingesta normal de calcio.
Wynn, E, MA Krieg, JM Aeschlimann y P Burckhardt. El agua mineral alcalina reduce la resorción ósea incluso en la insuficiencia de calcio: agua mineral alcalina y metabolismo óseo. Hueso. Elsevier, 27 de octubre de 2008. Web. 1 de julio de 2013. http://www.thebonejournal.com/article/S8756-3282(08)00781-3/abstract.

El exceso de proteína en la dieta con alta carga renal ácida puede disminuir la densidad ósea si no se amortigua por la ingestión de suplementos o alimentos (agua) que sean ricos en álcali.
GK Schwalfenberg, 2012 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3195546/.

Este trabajo muestra que el agotamiento óseo es absolutamente dependiente de la acidificación extracelular; estas células están inactivas a niveles de pH superiores a aproximadamente 7.3 y muestran una estimulación máxima a un pH de aproximadamente 6.9. La resorción ósea es más sensible a los cambios en la concentración de H + a un pH de aproximadamente 7.1 (que puede estar cerca del pH intersticial en el hueso). In vivo, la acidosis sistémica grave (cambio de pH de aproximadamente -0.05 a -0.20) a menudo resulta de una enfermedad renal; La acidosis crónica más leve (cambio de pH de aproximadamente -0.02 a -0.05) puede ser causada por una ingesta excesiva de proteínas, alimentación con ácido, ejercicio prolongado, envejecimiento, enfermedades de las vías respiratorias o menopausia. La acidosis también puede ocurrir localmente como resultado de inflamación, infección, heridas, tumores o isquemia diabética. La función celular, incluida la de los osteoblastos, normalmente se ve afectada por el ácido; El efecto estimulante inusual del ácido sobre los osteoclastos puede representar una primitiva “ a prueba de fallas ” que evolucionó con vertebrados terrestres para corregir la acidosis sistémica al garantizar la liberación de mineral óseo alcalino cuando los pulmones y los riñones no pueden eliminar suficiente H + equivalente. Los resultados actuales sugieren que incluso la acidosis crónica sutil podría ser suficiente para causar una pérdida ósea apreciable con el tiempo.
Arnett T., Departamento de Anatomía y Biología del Desarrollo, University College London, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14506899.

Los humanos generalmente consumen una dieta que genera ácidos metabólicos que conducen a una reducción en el bicarbonato sistémico y una caída del pH. La acidosis metabólica crónica altera la función de las células óseas; Hay un aumento en la resorción ósea osteoclástica y una disminución en la formación de hueso osteoblástico. A medida que envejecemos, somos menos capaces de excretar ácidos metabólicos debido a la disminución normal de la función renal.
Bushinski DA., Unidad de Nefrología, Strong Memorial Hospital, Nueva York, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11842949.

La acidosis metabólica crónica es un proceso mediante el cual se coloca un exceso de carga de ácido en el cuerpo debido al exceso de generación de ácido o la disminución de la eliminación de ácido por los mecanismos homeostáticos normales. La ingestión excesiva de carne y el envejecimiento son dos condiciones clínicas a menudo asociadas con la acidosis metabólica crónica. La respuesta homeostática del cuerpo a esta patología es muy eficiente. Por lo tanto, el pH de la sangre se mantiene con frecuencia dentro del rango “normal”. Sin embargo, estas respuestas homeostáticas engendran consecuencias patológicas como nefrolitiasis, desmineralización ósea, descomposición de proteínas musculares y crecimiento renal.
Alpern RJ1, Sakhaee K., Departamento de Medicina Interna, Universidad de Texas, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9016905.

El consumo excesivo de proteínas en la dieta con el consiguiente aumento en la producción de ácido metabólico da como resultado mecanismos compensatorios que conducen a la progresión de cálculos renales, enfermedad ósea, enfermedad renal y un estado catabólico.
Alpern, R. Compromisos en la adaptación a la acidosis, Kidney International 47: 1205-1215, 1995.

La carga de ácido inherente a la dieta occidental produce acidosis metabólica crónica leve en asociación con un estado de exceso de cortisol. Una dieta equilibrada con álcali modula la resorción ósea y las alteraciones asociadas en la homeostasis del calcio y el fosfato.
Maurer, M .; Riesen, W .; Muser, J .; Hulter, H. y Krapf, R. La neutralización de la dieta occidental inhibe la restitución ósea independientemente de la ingesta de K y reduce la secreción de cortisol en humanos , American Journal of Physiology and Renal Physiology 284: F32-40, 2003.

La actividad de los osteoclastos está modulada por pequeños cambios de pH y es un determinante clave de la resorción ósea en cultivos de calvarios de ratones.
Sajeda Meghji, Matthew S. Morrison, Brian Henderson, Timothy R. Arnett, Dependencia del pH de la resorción ósea American Journal of Physiology – Endocrinology and Metabolism Vol. 280 no. 1, E112-E119.

Dieta alcalina y hormonas de crecimiento

Desde hace tiempo se sabe que las formas graves de acidosis metabólica en los niños, como la acidosis tubular renal, están asociadas con bajos niveles de hormona del crecimiento con la baja estatura resultante. La corrección de la acidosis aumenta significativamente la hormona del crecimiento y mejora el crecimiento. Mejorar los niveles de la hormona del crecimiento puede mejorar la calidad de vida, reducir los factores de riesgo cardiovascular, mejorar la composición corporal e incluso mejorar la memoria y la cognición.
Wass JAH, Reddy R. Hormona de crecimiento y memoria . Revista de Endocrinología. 2010; 207 (2): 125–126.

Minerales alcalinos (en agua) y dolor de espalda

Existe alguna evidencia de que el dolor lumbar crónico mejora con la suplementación de minerales alcalinos. Con la suplementación hubo un ligero pero significativo aumento en el pH de la sangre y el magnesio intracelular. Asegurarse de que haya suficiente magnesio intracelular permite la función adecuada de los sistemas enzimáticos que mejoran el dolor de espalda y también permite la activación de la vitamina D.
Gerry K. Schwalfenberg, La dieta alcalina: ¿Hay evidencia de que una dieta alcalina con pH beneficie la salud? J Environment Salud Pública. 2012; 2012: 727630.

Alcalinidad / agua alcalina y quimioterapia

La efectividad de los agentes quimioterapéuticos está marcadamente influenciada por el pH. Numerosos agentes como la epirubicina y la adriamicina requieren un medio alcalino para ser más efectivos. La muerte celular se correlaciona con la acidosis y los cambios de pH intracelular más altos (más alcalinos) después de la quimioterapia pueden reflejar la respuesta a la quimioterapia. Se ha sugerido que inducir alcalosis metabólica puede ser útil para mejorar algunos regímenes de tratamiento.
Gerry K. Schwalfenberg, La dieta alcalina: ¿Hay evidencia de que una dieta alcalina con pH beneficie la salud? J Environment Salud Pública. 2012; 2012: 727630.

Alcalinidad / agua alcalina y cáncer

La acidosis inducida por la dieta es un desencadenante potencial ascendente e indirecto en una cascada multifactorial de eventos moleculares asociados con la carcinogénesis. El informe global global del Instituto Americano para la Investigación del Cáncer (AICR) ha compilado numerosos estudios que demuestran asociaciones entre los hábitos alimenticios y el riesgo de cáncer. Los hallazgos recomiendan un consumo mayor o regular de verduras, frutas, granos integrales y legumbres, al tiempo que desalientan el consumo excesivo de alimentos y bebidas azucarados y con alto contenido energético, carnes rojas y procesadas, y alimentos procesados ​​salados.
Ian Forrest Robey, Universidad de Arizona, Examinando la relación entre la acidosis inducida por la dieta y el cáncer , https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3571898/.

La administración oral de tampones de pH puede reducir el desarrollo de metástasis espontáneas y experimentales en ratones, y se ha propuesto en ensayos clínicos. Es notable que las células cancerosas mantengan un alto nivel de metabolismo de la glucosa incluso en presencia de oxígeno, lo cual fue documentado por primera vez por Warburg hace más de 80 años. Este es un hallazgo constante en una variedad de cánceres, y ha sido reconocido como un “sello distintivo” del cáncer.
Maria de Lourdes C Ribeiro, Ariosto S. Silva, Kate M. Bailey, Nagi B. Kumar, Thomas A. Sellers, Robert A. Gatenby, Arig Ibrahim-Hashim y Robert J. Gillies, Buffer Therapy for Cancer , https: / /www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3872072/.

Una consecuencia significativa del aumento del metabolismo de la glucosa es la producción de ácidos, como el ácido láctico, que puede ser un factor pronóstico negativo independiente para el resultado del cáncer. Los modelos matemáticos anteriores y los estudios empíricos han demostrado que los tumores sólidos exportan ácido al parénquima circundante. Esto es consistente con las mediciones del pH del tumor en modelos de ratón, que han demostrado que el pH extracelular de los tumores sólidos es ácido. Combinadas, estas observaciones han llevado a la generación de la hipótesis de la “invasión tumoral mediada por ácido”, que propone que los tumores de rápido crecimiento exportan ácido al estroma circundante, y que el pH reducido contribuye a la remodelación del tejido requerida para la invasión tumoral.
Ian F. Robey, Brenda K. Baggett, Nathaniel D. Kirkpatrick, Denise J. Roe, Julie Dosescu, Bonnie F. Sloane, Arig Ibrahim Hashim, David L. Morse, Natarajan Raghunand, Robert A. Gatenby y Robert J. Gillies , El bicarbonato aumenta el pH del tumor e inhibe las metástasis espontáneas , Cancer Res. 15 de marzo de 2009; 69 (6): 2260–2268.

Alcalinidad / agua alcalina y efectos sobre el envejecimiento

alcalinidad y envejecimiento

Los cambios en la fisiología renal y la función con el envejecimiento ponen al paciente anciano en riesgo de efectos adversos de las terapias farmacológicas debido a la incidencia de problemas comunes como la acidosis metabólica.
Lonergan, E. Envejecimiento y el riñón: ajuste del tratamiento al cambio fisiológico , Geriatrics 43: 27-30, 32-33, 1998.

Los autores examinaron literatura revisada por pares para determinar si el equilibrio ácido-base sistémico cambia con el envejecimiento en humanos adultos normales. Utilizando el análisis de regresión lineal, descubrieron que con el aumento de la edad, hay un aumento significativo en la sangre H + en estado estacionario, lo que indica un empeoramiento progresivo de la acidosis metabólica de bajo nivel en lo que puede reflejar, en parte, la disminución normal de la función renal con el aumento de la edad. .
Frassetto, L. y Sebastian, A. Edad y equilibrio ácido-base sistémico: análisis de datos publicados , Journal of Gerontology, Advanced Biological Science and Medical Science, 51: B91-99, 1996.

Los cambios en la dieta durante los últimos dos siglos han resultado en un desajuste entre los requerimientos nutricionales genéticamente determinados en humanos. El exceso de cloruro de sodio, una deficiencia de potasio y un exceso de ácidos en la dieta que no están mediados por bicarbonatos en la dieta conducen a una acidosis metabólica crónica de bajo grado que amplifica las consecuencias fisiopatológicas relacionadas con la edad en los humanos (como la pérdida de sustancia ósea, aumento del calcio urinario, alteración del metabolismo del nitrógeno y bajos niveles de hormona del crecimiento).
Frassetto, L .; Morris, R .; Sellmeyer, D .; Todd, K. y Sebastian, A. Dieta, evolución y envejecimiento: los efectos fisiopatológicos de la inversión posagrícola de las relaciones potasio-sodio y base-cloruro en la dieta humana , European Journal of Nutrition 40: 5 200-213, 2001.

De lo contrario, los adultos sanos manifiestan una acidosis metabólica de bajo grado, dependiente de la dieta, cuya gravedad aumenta con la edad a un ritmo constante descrito por un índice de producción de ácido endógeno, aparentemente debido en parte a la disminución normal de la función renal relacionada con la edad.
Frassetto, L .; Morris, R. y Sebastian, A. Efecto de la edad sobre la composición de la base de ácido en sangre en humanos adultos: papel del deterioro funcional renal relacionado con la edad , American Journal of Physiology, 271: 1114-22, 1996.

La disminución inducida por la edad en las funciones renales explica, al menos en parte, las condiciones clínicamente importantes relacionadas con la edad, incluida la acidosis metabólica.
Krapt, R. y Jehle, A. Función renal y enfermedad renal en ancianos , Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 130: 11 398-408 2000.

La homeostasis ácido-base ejerce una influencia importante en la función de la proteína, lo que afecta críticamente el rendimiento de los tejidos y órganos. Las desviaciones en la acidez corporal pueden tener consecuencias adversas y, cuando son graves, pueden poner en peligro la vida.
Adrogue, H. y Madias, N. Manejo de trastornos ácido-base que amenazan la vida , New England Journal of Medicine 338: 26-34, 1998.

La disminución en la capacidad de ajustar el equilibrio ácido-base es una característica del envejecimiento. La regulación del pH depende en última instancia de los riñones y los pulmones, sin embargo, la capacidad de estos órganos disminuye con el envejecimiento fisiológico. La insuficiencia renal y / o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y varios medicamentos, como los diuréticos, a menudo afectan el equilibrio ácido-base en los ancianos.
Nabata, T .; Morimoto, S. y Ogihara, T. Anormalidades en el equilibrio ácido-base en los ancianos , Nippon Rinsho 50: 2249-53, 1992.

AlkaViva UltraWater es alcalino e ionizado, lo que lo hace rico en minerales beneficiosos naturales como el calcio y el magnesio que lo ayudan a alcalinizar y mantener un EQUILIBRIO DE PH SALUDABLE.

Filtro e ionizador UltraWater: mejora de la vida útil
Filtro e ionizador UltraWater: mejora de la vida útil

Agua alcalina ionizada y radicales libres

Se considera que las especies de oxígeno activo o los radicales libres causan un daño oxidativo extenso a las macromoléculas biológicas. El eliminador ideal para el oxígeno activo debería ser el “hidrógeno activo”. El “hidrógeno diatómico activo” se puede producir en agua reducida (alcalina) cerca del cátodo durante la electrólisis del agua. El agua reducida (alcalina) exhibe valores altos de pH, oxígeno disuelto bajo (OD), hidrógeno molecular disuelto extremadamente alto (H 2 ) y valores de potencial redox extremadamente negativo (-ORP). La reducción del agua suprime la rotura de una sola cadena de las especies de oxígeno activo de ADN b, lo que sugiere que la reducción del agua puede eliminar diferentes tipos de radicales libres.
Shirahata S, Kabayama S, Nakano M, Miura T, Kusumoto K, Gotoh M, Hayashi H, Otsubo K, Morisawa S, Katakura Y., el agua Emory reducida por electrolización elimina las especies de oxígeno activo y protege el ADN del daño oxidativo , Biochem Biophys Res Commun. 8 de mayo de 1997; 234 (1): 269-74.

Agua ionizada Beneficios respaldados por la investigación.

Más de 600 ESTUDIOS REVISADOS POR PARES muestran que el hidrógeno molecular o agua ionizada alcalina / H2 tiene un beneficio terapéutico en cada órgano del cuerpo humano y afecta positivamente a más de 150 modelos de enfermedades y condiciones de salud.

¡Obtenga sus antioxidantes en su agua!

El daño de los radicales libres causa estrés oxidativo y es una de las principales causas del envejecimiento. La oxidación hace que el hierro o las manzanas se “oxiden”. Los antioxidantes previenen o ralentizan ese daño. Desafortunadamente, los antioxidantes son neutralizadores no selectivos que neutralizan los radicales beneficiosos y dañinos. El hidrógeno molecular H2 en UltraWater se dirige selectivamente solo a los radicales dañinos, lo que lo convierte en el ANTIOXIDANTE “ULTIMATE” .

Bebe mas. Mejora tu salud.

Cuando el hidrógeno molecular H2 neutraliza los dañinos radicales de oxígeno, crea agua (H2O), lo que aumenta la HIDRATACIÓN CELULAR. El UltraWater alcalino de gran sabor, suave como la seda también es más fácil de beber. Cuando bebes más, disfrutas de una hidratación óptima y una mejor salud.

Alivia tus dolores y molestias.

El estrés oxidativo daña sus células, causando dolor e inflamación. A medida que envejecemos, aumenta la inflamación. Los estudios demuestran que H₂ neutraliza los radicales dañinos. Beber UltraWater puede aliviar dolores y dolores crónicos y agudos.

Ve más tiempo Vuélvete más fuerte.

El ATP alimenta tus células. Es la fuente de tu energía. La investigación muestra que el hidrógeno molecular (agua) H₂ ayuda a AUMENTAR LA PRODUCCIÓN DE ATP dándole más energía mientras disminuye los niveles de ácido láctico. ¿Atleta? Ejercitador? ¿Solo quieres más ánimo? UltraWater ayuda a mejorar el rendimiento y la recuperación.

Más información sobre agua hidrogenada

Ionizadores y purificadores de agua AlkaViva: agua alcalina ionizada limpia, rica en hidrógeno molecular H2

 

 

Productos del agua hidrógenada H2 

Productos del agua con  Hidrógeno molecular diatómico H 2

Los beneficios del agua diatómica molecular infundida con hidrógeno son claros y están cubiertos en este artículo .

A medida que se corre la voz sobre el agua diatómica molecular, el agua infundida con hidrógeno o el agua H 2, hay más opciones disponibles para crear hidrógeno molecular vertido en agua. Algunos de estos incluyen:

  • Ionizadores de agua eléctricos
  • Generadores de agua de hidrógeno molecular
  • Ionizadores de agua no eléctricos / filtros de agua no eléctricos
  • Tabletas y polvos de magnesio / hidrógeno para agua
  • Barras de magnesioincluidas botellas de agua con barras de magnesio)Mg + 2H 2 O -> Mg (OH) 2 +H 2

Ionizadores de agua eléctricos

Los ionizadores de agua eléctricos son la forma más probada y conveniente de crear hidrógeno molecular diatómico: H 2 disuelto en agua y tienen un historial de más de 30 años de mejoras / patentes a este respecto.

Un ionizador de agua eléctrico , como un dispositivo de flujo continuo, produce hidrógeno molecular H2 agua bajo demanda; lo enciende y puede disfrutar instantáneamente de hidrógeno molecular H2 en agua al nivel alcalino ionizado que disfruta y selecciona.

Los ionizadores de agua eléctricos también ofrecen otros beneficios, como agua ionizada alcalina o agua ionizada ácida , con controles seleccionables que le permiten usar el agua de varias maneras “funcionales”.

Un beneficio adicional es que, en el proceso de ionización / electrólisis del agua, los niveles de iones fluoruro y compuestos químicos como nitratos, fosfatos y cianuro se reducen a medida que se atraen hacia el lado del agua ácida.

AlkaViva tiene resultados de pruebas de la Universidad de Nevada en Reno que documentan este beneficio.

Los ionizadores de agua eléctricos son el único método para generar hidrógeno molecular diatómico, o agua H 2 que lleva aprobación como dispositivos de salud (gobiernos de Japón y Corea).

Todos los ionizadores de agua eléctricos AlkaViva emplean una tecnología patentada que invierte la polaridad de los electrodos con cada uso, asegurando que las placas de los electrodos se mantengan en perfectas condiciones y preservando su capacidad de generar niveles terapéuticos de hidrógeno molecular diatómico o agua H2.

AlkaViva también ofrece los únicos filtros de agua fabricados en EE. UU. Que demostraron reducir prácticamente todos los contaminantes al 99.9% en pruebas de laboratorio certificadas por la EPA.

Sin embargo, los ionizadores de agua eléctricos no son asequibles para todos ni prácticos en todas las situaciones y existen opciones más asequibles.

Agua neutra con hidrógeno molecular H2 Generadores (eléctricos)

Existe una tecnología más nueva para el hidrógeno molecular diatómico, o agua H 2 que aparece en el mercado, que es una desviación significativa tanto de los ionizadores de agua eléctricos como de los métodos no eléctricos a base de magnesio que producen hidrógeno molecular disuelto H 2 en agua

Estos generadores de agua de hidrógeno molecular moleclar H2 están diseñados para crear hidrógeno molecular disuelto H2 en agua de pH neutro. Hasta que se prueben ampliamente en el mercado a lo largo del tiempo, su durabilidad no se ha demostrado, pero una ventaja definitiva es que pueden obtener buenos niveles de agua de hidrógeno molecular diatómico.

AlkaViva ahora también está importando sus propios generadores de agua molecular H2 de hidrógeno y observará cuidadosamente el rendimiento y la confiabilidad a lo largo del tiempo, ya que a diferencia de Corea o Japón, existe una gama tan amplia de calidad y condiciones del agua en los EE. UU. Que afectan el rendimiento a largo plazo en lo que respecta a la infusión H2 / generación de agua de hidrógeno molecular diatómica.

Recomendaremos el pretratamiento del filtro UltraWater porque los dos filtros de agua estándar ( carbón y .01m ) se producen en Asia y, aunque ofrecen una buena reducción de microorganismos, ofrecen una reducción limitada de contaminantes del agua.

Los mejores generadores de agua de hidrógeno molecular diatómico son los que fluyen a través de dispositivos como ionizadores de agua eléctricos . Los modelos más baratos son inconvenientes, ya que requieren que vierta una cantidad limitada de agua en un recipiente y luego espere mientras se infunde hidrógeno molecular en el agua. Estos modelos tampoco suelen filtrar el agua.

Ionizadores de agua no eléctricos / filtros de agua

Hay manantiales naturales curativos en todo el mundo. Entre ellos, se encuentran lugares como Nordenau (Alemania), Tlacote (México) y Hita Tenryosui, Japón. La investigación ha documentado que estas aguas contienen hidrógeno molecular disuelto 1-3 junto con minerales alcalinos. Estas fuentes de agua obtienen sus características curativas a través del contacto con minerales y metales alcalinotérreos naturales. Es importante tener en cuenta que el nivel de hidrógeno molecular en el agua del mejor manantial de curación natural está muy por debajo del nivel de agua de hidrógeno molecular H2 posible de un ionizador de agua eléctrico promedio.

Si se utilizan filtros de agua de calidad en ionizadores de agua no eléctricos , los contaminantes se eliminarán mientras se permite el paso de minerales útiles. Esto hace un agua limpia, mineralizada y saludable que está diseñada para imitar las fuentes curativas de la naturaleza. Desafortunadamente, el agua del grifo de hoy no se parece en nada al agua de los manantiales naturales. A menudo contiene una gran cantidad de productos químicos, metales pesados, productos farmacéuticos y otras sustancias tóxicas, y es un agente oxidante.

La mayoría de las unidades de encimera que producen hidrógeno molecular H2 en agua no abordan el problema de la contaminación del agua corriente . Sus filtros de agua eliminan o reducen el cloro y algunos otros contaminantes (pero no todos).

Un filtro de encimera se destaca con respecto a su capacidad de filtración de agua. El Elita CT700 de AlkaViva no solo produce agua de hidrógeno molecular diatómica, sino que también crea agua muy limpia, alcalina e ionizada. El Elita CT700 de AlkaViva incorpora tecnología patentada de filtración UltraWater fabricada en EE. UU. Las pruebas de laboratorio independientes certificadas por la EPA de EE. UU. Confirman que hasta el 99.9% de prácticamente todos los contaminantes del agua del grifo (se analizaron un total de 172) se eliminan con la tecnología de filtración UltraWater.

Ningún otro ionizador no eléctrico ha sido probado para tantos contaminantes o probado usando una metodología de prueba independiente de la EPA.

Lo que es significativo acerca de cualquier ionizador de agua de encimera no eléctrico es que le dará un pH alcalino filtrado y agua ionizada a pedido. Igualmente significativo es que NO necesariamente producirán niveles significativos de hidrógeno molecular H2 bajo demanda. Esto se debe a que la cantidad de agua de hidrógeno molecular H2 producida depende del tiempo que el agua permanezca en el filtro de agua entre usos. La razón es que el magnesio en estos filtros de agua requiere una cierta cantidad de tiempo de contacto con el agua antes de que pueda transformarse en hidrógeno molecular H2. Una vez que ha vertido una corriente continua de agua o ha completado algunos arranques y paradas, desde el llenado de vasos o recipientes, la producción de agua molecular H2 de hidrógeno disminuye significativamente. El nivel de hidrógeno molecular H 2 SIEMPRE será más alto cuando el ionizador de agua no eléctrico haya estado sentado durante un período de tiempo para que el agua y el magnesio puedan reaccionar, cuanto más tiempo mejor, como un palo.

tabletas y polvos de magnesio que produce Hidrógeno molecular

Otra forma de producir hidrógeno molecular H2 es agua a partir de magnesio metálico en forma de tabletas o polvos. Hay varios de estos productos en el mercado hoy. Algunos están formulados para disolverse en agua, produciendo la reacción molecular H2 del hidrógeno en un recipiente antes de consumir el agua molecular del hidrógeno. Otros están formulados para ser ingeridos, y el hidrógeno molecular H2 se produce en el estómago. Dado que estos productos consisten principalmente en una forma especial de magnesio, un mineral que a la mayoría de nosotros nos falta en la dieta, normalmente es seguro y beneficioso ingerirlo.

El método preferido para hacer hidrógeno molecular en agua es usar una tableta que se disuelva en agua. ¿Por qué? Los niveles de saturación molecular de hidrógeno H2 pueden ser fácilmente probados y documentados. Con el uso de gotas de reactivo de hidrógeno molecular H2, puede medir la cantidad de hidrógeno molecular H2 producido. 4 Las pruebas son imposibles cuando se ingieren tabletas o polvos. Además, los resultados beneficiosos de la investigación que se han logrado al ingerir hidrógeno molecular H 2 provienen principalmente de estudios en los que los sujetos consumieron hidrógeno molecular disuelto H 2 en agua.

Las tabletas crean hidrógeno molecular H2 agua en aproximadamente 20 minutos. Deje caer la tableta en una botella hermética de agua, y verá que se forman burbujas de gas de hidrógeno molecular inmediatamente, infundiéndole las poderosas propiedades saludables del hidrógeno molecular H2. De hecho, tales tabletas producen actualmente la concentración más potente de hidrógeno molecular H2 agua. Todos son diferentes cuando se trata del sabor, y algunas personas informan que varias versiones de las tabletas de generación de hidrógeno molecular H2 si el magnesio tiene un sabor desagradable. Puede agregar jugo de limón u otro saborizante sin afectar la concentración molecular de hidrógeno H2.

Si bien es cierto que las tabletas productoras de hidrógeno molecular H2 disueltas en agua pueden producir niveles muy altos de saturación de hidrógeno molecular H2, también es cierto que el rendimiento inconsistente es un problema real. El hidrógeno molecular es el elemento más pequeño que ocupa la primera posición en la tabla periódica. El hidrógeno molecular es, de manera similar, la molécula más pequeña, y es un gas. el hidrógeno molecular quiere escapar y lo hará si no está preparado en el tipo correcto de contenedor. Si el recipiente no es completamente hermético, se llena hasta el tope, se cierra herméticamente y luego se deja reposar durante el tiempo correcto, obtendrá resultados totalmente inconsistentes. Si la preparación se estropea, es completamente posible no tener hidrógeno molecular H2 en el agua.

El H2 Viva de AlkaViva es un producto de tableta de hidrógeno molecular H2 que se disuelve en agua y que se ha comprobado que produce un nivel de saturación constante de hasta el doble de la cantidad o más de una nueva barra de hidrógeno y lo hará en la mitad del tiempo . Estos son más fuertes, más rápidos, más consistentes y convenientes: funcionan en cualquier lugar donde tenga agua potable y un recipiente.

Las tabletas son una forma efectiva de obtener una buena saturación molecular de hidrógeno: SI ha hecho todo correctamente. No hay duda de que son una excelente manera de obtener los beneficios del hidrógeno molecular H2 cuando viaja. En general, son fáciles de usar, muy asequibles, portátiles y, si se usan correctamente, producen una alta saturación de hidrógeno molecular H2.

¿Pero qué pasa con la filtración de agua? Es por eso que al menos un ionizador de agua NO eléctrico con un excelente filtro UltraWater  podría ser útil

Varillas de magnesio

La idea de que podría generar hidrógeno molecular H2 en el agua a partir del magnesio metálico que reacciona con el agua se introdujo por primera vez a fines de la década de 1990. Las barras de magnesio se comercializan desde principios de la década de 2000. Usted compra la barra de magnesio, la deja caer en una botella llena de agua y la tapa. El hidrógeno molecular H2 se produce cuando el agua entra en contacto con una forma reactiva de magnesio metálico en la barra. La reacción química es:

Mg + 2H 2 O -> Mg (OH) 2 + H 2

Después de esperar un tiempo, y si ha hecho todo correctamente, tendrá hidrógeno molecular H2 disuelto en agua. Un problema con los palos es que no filtran el agua. Muchos fabricantes recomiendan que se usen solo con agua embotellada. Como mínimo, debe usar agua filtrada adecuadamente.

Además, aunque producirán niveles variables de saturación molecular de hidrógeno H2 cuando las nuevas barras generadoras de hidrógeno molecular no sean tan convenientes como un ionizador de agua eléctrico. Debe esperar a que la reacción química tenga lugar en una cantidad limitada de agua. Peor aún, no hay consistencia en el tiempo que lleva crear el hidrógeno molecular H2. Además, no hay datos sobre cuánto tiempo una barra de magnesio es capaz de producir cantidades significativas de hidrógeno molecular H2. La conclusión es que funcionan, con algunas advertencias importantes.

Resumen

La explosión en la investigación publicada, que cubre todos los órganos y más de 150 modelos de enfermedades, continúa demostrando impactos positivos en la salud y el bienestar sin contraindicaciones de hidrógeno molecular (agua) diatómico. Con todas estas opciones de formas de aprovechar los beneficios de consumir hidrógeno molecular (agua), ¡no hay razón para no hacerlo! Nos parece claro, al menos por ahora, que los ionizadores de agua eléctricos son la forma más probada, fácil y consistente de obtener su agua de hidrógeno molecular diaria

¡Únase a la revolución del agua del hidrógeno molecular H2 y optimice su salud y bienestar! Experimenta más energía y claridad mental, además de mejorar tu rendimiento atlético al darle a tu cuerpo la capacidad de prosperar naturalmente. Tienes los mejores productos para elegir en AlkaViva: ¡te ayudaremos a encontrar el adecuado para tu presupuesto y estilo de vida!

  • Productos del agua con hidrógeno molecular diatómico H 2

    los ionizadores de agua AlkaViva H2
    todos los generadores de agua de hidrógeno

    1.) ZHANG, JY, LIU, C., ZHOU, L., QU, K., WANG, RT, TAI, MH, LEI, JCWL, WU, QF y WANG, ZX (2012). Una revisión del hidrógeno como una nueva terapia médica. Hepato-Gastroenterology 59, 1026-1032.

2.) SHIRAHATA, SANETAKA (2002). Agua reducida para la prevención de enfermedades. Tecnología de células animales: aspectos básicos y aplicados 12, 25-30.

3.) SHIRAHATA, S., HAMASAKI, T. y TERUYA, K. (2012). Investigación avanzada sobre el beneficio para la salud del agua reducida. Tendencias en Ciencia y Tecnología de Alimentos 23, 124-131.

4.) TOMOKI SEO, RYOSUKE KUROKAWA Y BUNPEI SATO (2012) Un método conveniente para determinar la concentración de hidrógeno en el agua: uso de azul de metileno con platino coloidal. Medical Gas Research 2012, 2: 1

(Română) studii si observatii referitor apa ionizata alcalina /apa hidrogenata si SANATATEA

(Română) apa ionizata alcalina cu hidrogen influențează SANATATEA UMANA, inclusiv simptomele GASTRO-INTESTINALE – studii clinice recente

ionizadores de agua AlkaViva H2 sean una opción muy inteligente

La ventaja de la infusión de hidrógeno molecular diatómico H2 de un ionizador de agua

¿Qué hace que los ionizadores de agua AlkaViva H2 sean una opción muy inteligente?

ionizadores de agua alkaviva h2
ionizadores de agua alkaviva h2

 

Certificaciones de ionizador y purificador de agua AlkaViva Vesta H2
Certificaciones de ionizador y purificador de agua AlkaViva H2
El rendimiento del ionizador de agua solía centrarse por completo en el pH / ORP y los electrodos.
El enfoque de mercado para los ionizadores de agua ahora está en el rendimiento de generación / infusión de agua de hidrógeno molecular diatómico H2.
La celda de agua, el corazón y el motor del ionizador de agua, tiene dos componentes: electrodos y membranas (de intercambio iónico).
La tecnología de infusión de agua con hidrógeno molecular diatómico H 2 se basa en el hecho de que las membranas celulares de ionización de agua son tan críticas como los electrodos.
Las membranas celulares de ionización de agua AlkaViva se fabrican internamente (NO de fuentes externas) y se presionan ultrasónicamente, en lugar de unirse con productos químicos. Esto le proporciona una membrana celular de ionización de agua claramente superior que está diseñada para trabajar específicamente con electrodos AlkaViva SMART DESIGN, brindando un rendimiento de ionización de agua sin igual .
Cuando se unen los electrodos avanzados SmartDesign de AlkaViva a las membranas celulares de ionización de agua prensadas ultrasónicamente, el resultado es un gran nivel de hidrógeno molecular diatómico H2 disuelto en agua
Tecnología y mejor rendimiento diatómico de hidrógeno molecular H2 (lo que significa más hidrógeno molecular H2 disuelto en agua alcalina ionizada). Esto es especialmente así en los niveles más bajos de pH con mejor sabor (7 a 10)
Infusión / generación diatómica de hidrógeno molecular H2 Resultados de la prueba de ionizadores y purificadores de agua AlkaViva H2 >>> Haga clic aquí .

Agua ionizada alcalina , hidrógeno molecular diatómico

La capacidad de producir altas concentraciones de hidrógeno molecular diatómico H2 a un pH de aproximadamente 9,5 es probablemente la cosa más importante a considerar al elegir un ionizador de agua.

¿Por qué  de hidrógeno diatómico  molecular H2- régimen de H2 es bueno para la salud?

H2 hidrógeno diatómico  molecular,  maestro antioxidante – es el elemento más pequeño y ligero de manera que la molécula se difunde fácilmente en compartimentos subcelulares  neutralizantes radicales libres de oxígeno peligroso  y así protege el ADN y el ARN de estrés oxidativo.

H2 hidrógeno diatómico  molecular activa propias enzimas poderosas de su cuerpo Lo hidrógeno diatómico H2 desencadena la activación de las enzimas antioxidantes más como glutatión y otras proteínas para la protección celular.

El estudio sugiere un beneficio terapéutico de H2 (dimolecular hidrógeno) en más de 130 modelos de enfermedad – de 350 artículos científicos revisados ​​por pares indican este hecho. El agua potable saturada con hidrógeno diatómico H2 produjo la gran mayoría de los beneficios observados.

H2 hidrógeno diatómico  molecular puede alterar favorablemente el metabolismo celular, la señalización y la Expresión Génica La investigación sugiere que lo hidrógeno diatómico H2 podría mejorar las funciones celulares de señalización y proporciona efectos anti-inflamatorios, anti-alérgica y anti-apoptótica (anti muerte celular ).

H2Viva – la más potente y probada de hidrógeno molecular.

Para aprender más sobre el ionizatoare de agua con hidrógeno AlkaViva clic en los siguientes enlaces:
Ionizador de agua  H2 hidrógeno diatómico  molecular AlkaViva H2 Melody
Ionizador de agua H2 hidrógeno diatómico  molecular Athena H2 AlkaViva
Ionizador de agua H2 hidrógeno diatómico  molecular Vesta H2 AlkaViva

Agua ionizada alcalina, pH, ORP y agua hidrógenada

Agua ionizada alcalina, pH, ORP y agua hidrógenada

 

La capacidad de producir altas concentraciones de hidrógeno molecular a un pH de alrededor de 9.5 es probablemente la cosa más importante a considerar al elegir un ionizador de agua.

El agua ionizada alcalina (AIO) o el agua reducida Electrolisys (ERW) se produce de manera más eficiente mediante el uso de un ionizador de agua eléctrico. El agua ionizada alcalina ( también agua de hidrógeno molecular ) se comercializa con muchos nombres. Hasta hace poco, esta agua se denominaba científicamente agua reducida electrolizada (ERW).

Ahora, los científicos a menudo se refieren a ella como agua de hidrógeno molecular. Esto se debe a que la investigación ( especialmente en los últimos 10 años ) ha demostrado que el gas de hidrógeno molecular disuelto (H 2 ), presente en el agua creada por ionizadores de agua eléctricos, es el principal responsable de sus muchos beneficios. Quizás el nombre más exacto es agua alcalina, enriquecida con hidrógeno y producida electrolíticamente.

Por qué el hidrógeno molecular H2 (agua)
Qué es bueno para tu régimen de salud?

El hidrógeno molecular H2 (agua) es el antioxidante principal
El hidrógeno molecular es el elemento más pequeño y la molécula más liviana, por lo que se difunde fácilmente en compartimentos subcelulares que eliminan los radicales de oxígeno peligrosos y protege el ADN y el ARN del estrés oxidativo.

2 Hidrógeno molecular activa las potentes enzimas de su cuerpo
El hidrógeno molecular H2 activa la activación de enzimas antioxidantes adicionales como el glutatión y otras proteínas protectoras de las células.

La investigación sugiere el beneficio terapéutico del hidrógeno molecular en más de 130 modelos de enfermedades
Más de 500 artículos científicos revisados ​​por pares indican este hecho. Beber agua saturada con hidrógeno molecular H2 produce la gran mayoría de los beneficios observados.

El hidrógeno molecular H2 puede alterar favorablemente el metabolismo celular, la señalización y la expresión génica
La investigación sugiere que el hidrógeno molecular H2 podría mejorar las funciones de señalización celular y proporcionar efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antiapoptóticos (muerte celular).

2 Viva: el hidrógeno molecular más potente y probado.

Los beneficios del hidrógeno molecular (agua)

Debido a la gran cantidad de investigación, en los últimos diez años, sobre los efectos del hidrógeno molecular H2 en el agua, ahora sabemos que el ion hidróxido (OH-) NO es responsable de la mayoría de los efectos positivos observados cuando se bebe ionizado alcalino agua. El antioxidante activo en el agua ionizada es hidrógeno molecular disuelto (H2).

En 2010, un artículo de revisión, publicado en “Investigación de radicales libres” declaró; “No es una sobreestimación decir que el impacto del hidrógeno en la medicina terapéutica y preventiva podría ser enorme en el futuro”. Desde que se publicó ese artículo, se han publicado más de 200 artículos revisados ​​por pares, que se centran en aproximadamente 80 modelos de enfermedades diferentes, y que concluyen que el hidrógeno molecular (agua) parece tener un efecto beneficioso.

Grandes noticias para los clientes de ionizadores de agua AlkaViva:

Hemos probado ( utilizando el agua de la ciudad de Reno como nuestra fuente ) agua alcalina ionizada de 2 ionizadores de agua AlkaViva, el ionizador y purificador de agua Vesta GL 988 y el ionizador y purificador de agua Athena JS 205 . Ambos, a demanda, produjeron concentraciones moleculares de hidrógeno H2 de alrededor de .6 ppm a un pH de 9.5. También se pueden alcanzar niveles más altos disminuyendo la velocidad del flujo de agua, etc. Esto es más alto que los resultados de las pruebas obtenidas de cualquier otro ionizador de agua.

También nos complace anunciar que ahora tenemos una nueva serie de ionizadores de agua con tecnología de infusión de hidrógeno que incluye las últimas innovaciones.

compare los MEJORES ionizadores de agua
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Como puede ver, los nuevos ionizadores de agua AlkaViva H2 pueden producir tanto hidrógeno molecular en agua ionizada alcalina como 1.6 ppm (¡hasta un punto de saturación!)

Comparamos los nuevos purificadores de agua AlkaViva (2 filtros) – ionizadores con Hydrogen Infusion Technology H2. los purificadores de agua-ionizadores (Melody II H2, Athena H2, Vesta H2), purificadores de agua -ionizadores con sistema AutoCleanse Double Reverse para placas de ionización de electrodo / agua DARC2, purificadores de agua – ionizadores con fuente de alimentación SMPS y tecnología AutoAdjust ( que dinámicamente y real el tiempo varía la potencia aplicada a los electrodos de acuerdo con el contenido mineral variable del agua filtrada que ingresa a la celda de ionización de agua) , purificadores de agua-ionizadores con electrodos SmartDesign ( baja potencia, de tamaño pequeño pero energéticamente efectivo), agua   purificadores – ionizadores con 2 filtros de agua (un prefiltro de agua y filtro de agua), y purificadores de agua – ionizadores con la tecnología AlkaViva más reciente: infusión de hidrógeno H2

Comparación de ionizadores de agua de infusión de hidrógeno AlkaViva H2 (Melody H2, Athena H2, Vesta H2)

El agua que contiene hidrógeno molecular disuelto H2 neutraliza solo los radicales libres que son directamente tóxicos para las células y que no tienen una función de señalización celular biológicamente importante. Por lo tanto, agua alcalina, ionizada, con una buena saturación de moléculas de hidrógeno. Parece ser una opción ideal de antioxidante.

La razón por la cual la marca correcta de ionizador de agua eléctrico es la forma más eficiente de producir H2 (agua de hidrógeno) es porque produce, cada vez, cantidades consistentes de hidrógeno molecular en el agua alcalina ionizada.

Los ionizadores de agua no eléctricos dependen del magnesio en sus filtros de agua para hacer que el hidrógeno molecular sea agua y los filtros de agua deben permanecer sumergidos en el agua durante un buen tiempo para obtener los niveles de hidrógeno molecular disuelto H2 que anuncian. Por lo tanto, se parecen más a las unidades de lotes que no proporcionarán hidrógeno molecular H2 si se usan por más de un litro o dos de agua ionizada alcalina a la vez.

Llevando los beneficios un paso más allá, los ionizadores de agua AlkaViva son los únicos ionizadores de agua que proporcionan más que la filtración de agua básica del agua de entrada. Los filtros de agua AlkaViva son los únicos fabricados en EE. UU. Con resultados certificados por un laboratorio independiente de la EPA. Consulte los resultados de los filtros AlkaViva UltraWater aquí. No limpiar el agua de entrada de los contaminantes significa que ciertos metales pesados, productos farmacéuticos, etc. presentes en el agua potable también pueden estar más biodisponibles una vez que el agua se ioniza.

Antecedentes sobre los ionizadores de agua (eléctricos)

En 1965, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (JMHLW) aprobó los ionizadores de agua (eléctricos) como un generador de sustancias médicas que podrían ayudar con los síntomas gastrointestinales según la Ley de Asuntos Farmacéuticos. Actualmente, las empresas japonesas aún se certifican a través de JMHLW. En Corea, la FDA coreana certifica los ionizadores de agua vendidos o fabricados en ese país.

Se han publicado numerosos artículos revisados ​​por pares en los últimos 15 años sobre los amplios beneficios de beber agua alcalina ionizada de un ionizador de agua eléctrico. En ese tiempo no ha habido informes de ningún efecto negativo.

Los ionizadores de agua se han vendido en Asia durante aproximadamente 35 años y se estima que aproximadamente 1 de cada 8 hogares en Japón y 1 de cada 12 hogares en Corea del Sur usan un ionizador de agua eléctrico. Los ionizadores de agua eléctricos han demostrado durante este período ser dispositivos seguros y eficientes para suministrar agua mejorada (limpia, alcalina y alcalina, mineral, antioxidante, rica en hidrógeno, etc.) .

AlkaViva es el agente occidental exclusivo para los ionizadores de agua Jupiter Science / Emco Tech & BionTech. Estos son los mayores fabricantes de ionizadores de agua eléctricos en Asia que suministran ionizadores de agua a empresas como Samsung, Toyo, LG y Hyundai.

CÓMO FUNCIONAN LOS IONIZADORES DE AGUA ELÉCTRICOS

Los ionizadores de agua eléctricos producen agua ionizada alcalina que contiene hidrógeno molecular disuelto en el cátodo (el electrodo negativo) y agua ionizada ácida en el ánodo (el electrodo positivo).

Cada ionizador de agua eléctrico contiene una celda de agua / electrolisys con placas / electrodos de ionización de agua. Se aplica una pequeña corriente eléctrica a estas placas / electrodos de ionización de agua. Se colocan membranas entre los electrodos para evitar que se mezclen las corrientes de agua ionizada alcalina y ácida.

Solo los ionizadores de agua eléctricos son capaces de producir consistentemente agua ionizada alcalina a demanda que contiene cantidades significativas de hidrógeno molecular disuelto (H 2 ), agua enriquecida.

Cómo funciona el ionizador de agua

Figura 2. Esquema de cómo funciona un ionizador de agua eléctrico. El agua del grifo se filtra, se puede agregar una solución salina para aguas alcalinas y ácidas fuertes, se realiza la electrólisis y se producen las diversas aguas ionizadas (ácidas y alcalinas).

La electrólisis en un ionizador de agua eléctrico requiere la presencia de minerales / electrolitos conductores. En teoría, puede producir moléculas de hidrógeno (agua H2) usando agua pura (), pero eso requeriría mucha más potencia por área de placas / electrodos de ionización de agua que la pequeña cantidad necesaria en un ionizador de agua eléctrico. Pero esto no es bueno para las placas / electrodos de ionización de agua. Es por eso que AlkaViva vende un filtro de agua remineralizante para usar con agua casi pura, como la que se produce usando una unidad de filtración de agua de ósmosis inversa. También es beneficioso beber agua rica en minerales.

Un ionizador de agua eléctrico produce cuatro tipos básicos de agua (las diferentes marcas producen variaciones en cada tipo):
“Agua ligeramente ionizada alcalina para beber
“Agua ionizada levemente ácida para uso tópico
“Fuerte agua alcalina ionizada para limpieza
“Agua ionizada fuerte y ácida para la limpieza

El agua potable alcalina (de un ionizador de agua eléctrico) generalmente tiene un pH de 8-10 y un potencial de oxidación-reducción (ORP) de -50 a -750 mV y un nivel de hidrógeno molecular (H2) de aproximadamente .5 ppm. Cuanto más alto / más fuerte es el -ORP, más alto es el H2 pero hay un nivel de PH por encima del cual el agua puede tener un sabor desagradable y no se recomienda, ni es necesario. Además, el agua alcalina ionizada con pH> 10 no es segura para beber durante mucho tiempo

El agua ionizada ácida típicamente tiene un pH de 4 – 6 y un ORP de +350 – +750 mV. No se produce H2 molecular en el agua ionizada ácida y esta agua ionizada ácida no se usa para beber, pero tiene muchos otros propósitos . Es posible crear una solución de agua ácida esterilizante de 2.5 – 3 pH, pero esto no se recomienda ya que con el tiempo puede degradar la superficie de las placas / electrodos ionizantes de agua.

Cómo se crea el agua de hidrógeno: usando un ionizador de agua

El proceso de producción de agua alcalina y ácida es relativamente simple ( así como hidrógeno molecular disuelto en agua ): los iones H + (ácido) son atraídos al cátodo cargado negativamente donde se convierten en hidrógeno molecular (H 2 ) de acuerdo con el ecuación: 2e- + 2H + -> H 2 . Debido a que el pH es la concentración de los iones H + , y la cantidad de iones H + se reduce (se convierte en H 2 ), el pH aumenta, lo que hace que el agua sea alcalina. (Nota: el pH es logarítmico , por lo que una disminución en la concentración de H + es un aumento en el pH).

En el otro electrodo, los iones de hidróxido (OH  ) son atraídos al ánodo positivo donde se oxidan para formar iones H + . Debido a que el pH es una medida de la concentración de iones H + , y la cantidad de iones H + aumenta, el pH disminuye, lo que hace que el agua sea ácida. (Nota: el pH es logarítmico, por lo que un aumento en la concentración de H + es una disminución del pH.

En el ánodo (lado del agua ionizada ácida) se producen los iones H +, o más exactamente iones H30 + (hidronio).

En el cátodo, se produce una concentración igual de base (iones hidróxido u OH-).

Si los dos se combinan, no hay cambio en el pH del agua.

El ion OH- es atraído hacia el electrodo positivo (ánodo) donde se oxidan para formar oxígeno gaseoso (O2) e iones de hidrógeno (H +). El ion OH (hidróxido) no es un antioxidante ni un agente oxidante. El ión hidróxido no es una molécula reactiva: contiene electrones pares estables.

El ion hidróxido es una BASE, pero no es un antioxidante biológico .

Luego, el ion H + es atraído hacia el electrodo negativo (lado del agua ionizada alcalina del cátodo) y se reduce a un átomo de hidrógeno que reacciona inmediatamente con otro H + para formar H 2 – gas de hidrógeno molecular.

La disminución de los iones H + da como resultado un pH del agua más alcalino. Como hay más iones H + (como iones hidronio) en el ánodo, el pH es ácido.

En otras palabras, a medida que aumenta el pH, la concentración de H3O disminuye en la misma cantidad que aumenta la concentración de OH-. Un aumento o disminución del pH de 1 vez es un cambio de 10 veces en la concentración de H3O +; cambiar el pH por 3 da como resultado un cambio de 1,000 veces en la concentración de H30 +.

El hidrógeno molecular diatómico real producido y el pH y ORP varían debido al ionizador de agua utilizado y el contenido mineral del agua de origen.

La capacidad de producir altas concentraciones de hidrógeno molecular a un pH de alrededor de 9.5 es probablemente la cosa más importante a considerar al elegir un ionizador de agua.

ORP

En agua ionizada, ORP refleja la diferencia entre la presencia de hidrógeno molecular disuelto H 2 y la concentración de H +. Mide la capacidad de una solución para liberar o aceptar electrones de reacciones químicas. La oxidación es la pérdida de electrones. La reducción está GANANDO electrones para estabilizarse.

Puede crear un ORP negativo disminuyendo H + (elevando el pH) y / o aumentando la concentración de hidrógeno molecular disuelto. Puede hacer que el ORP sea positivo aumentando la concentración de H + (bajando el pH) y / o disminuyendo la concentración de hidrógeno molecular disuelto. Idealmente, es mejor no beber agua con un ORP positivo porque hace que el cuerpo lo reduzca a expensas del consumo de energía eléctrica de la membrana celular. El agua del grifo y la mayoría de las aguas embotelladas tienen un ORP positivo.

Tener un ORP negativo NO convierte al agua alcalina ionizada en un antioxidante.

La concentración de H2 es el factor determinante del poder antioxidante del agua alcalina ionizada.

El ORP negativo es un indicador general de la presencia de hidrógeno molecular disuelto H2 (el antioxidante real en el agua alcalina ionizada) pero no mide con precisión la concentración . Debido a que el pH del agua juega un papel importante en ORP, puede tener un vaso de agua alcalina ionizada con un ORP de -800 mV y otro con un ORP de -400 mV, pero debido a las diferencias de pH, el segundo vaso puede tener más hidrógeno molecular que el primero

Además, una vez que el pH es superior a 9,5, ORP es una medida no válida de H2.

La capacidad de producir altas concentraciones de hidrógeno molecular a un pH de 9.5 es lo más importante a considerar al elegir un ionizador de agua.

Un potencial negativo de oxidación-reducción (-ORP) es indicativo de la presencia de hidrógeno molecular, pero NO es una medida de la concentración.

La importancia de ORP

  • Un ORP positivo alto (+ ORP) mata a los patógenos al robar electrones del ADN de la bacteria, las membranas celulares y las proteínas.
  • El alto ORP (+ ORP) del agua ionizada ácida oxidante electrolizada lo convierte en una forma efectiva de matar bacterias y virus.
  • El oxígeno tiene un alto ORP y puede dañar el ADN y las proteínas.
  • El hidrógeno molecular (H2) tiene un ORP muy bajo (-ORP) y, por lo tanto, es un agente reductor o antioxidante.
  • Se agrega cloro al agua del grifo para matar las bacterias porque tiene un ORP alto positivo.
  • El ORP del entorno interno de una persona sana siempre está en el lado reductor (negativo). La saliva humana y la leche materna tienen un ORP de -70 mv, con algunas parejas redox por debajo de -350 mV.
  • Beber agua con un ORP positivo hace que el cuerpo lo reduzca a expensas del consumo de energía eléctrica de las membranas celulares humanas . El agua del grifo, el agua embotellada, el agua de lluvia, el agua RO, tienen un ORP positivo; más entre 200-400 mV y tan alto como 500-600 mV.
  • El agua potable óptima tiene un ORP negativo. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda que el ORP del agua potable no supere los 60 mV.
  • Los jugos de frutas y vegetales recién hechos tienen un ORP de alrededor de -50 mV.

Otras formas de crear agua enriquecida con hidrógeno diatómico

Puede respirar hidrógeno molecular H2 gas, puede inyectar solución salina rica en hidrógeno molecular H2 o usarlo como gotas para los ojos, puede bañarse en él, puede ponerlo en su piel, puede aumentar la producción de hidrógeno molecular H2 bacterias intestinales … O puede crear hidrógeno molecular H2  rico en agua creado por un ionizador de agua eléctrico o de tabletas de magnesio que producen hidrógeno.

¿Qué método de producción de hidrógeno molecular en agua es el mejor?

La investigación preliminar sugiere que el enfoque más efectivo y más fácil es beber agua molecular rica en hidrógeno H2.

El agua de hidrógeno molecular (H2) se puede producir mediante electrólisis, disolviendo tabletas o disolviendo gas de hidrógeno molecular H2 en agua

Las tabletas de magensio que se disuelven en agua son una forma conveniente de producir agua molecular rica en hidrógeno H2. Usando la forma correcta de magnesio mezclado con otros ingredientes, se produce una reacción con agua para producir hidrógeno gaseoso disuelto. [Mg + 2 H 2 0 >>> H 2 + 2OH-]. Este es el método más común utilizado por investigadores científicos para estudios en humanos y animales.

Este método puede lograr altas concentraciones de hidrógeno molecular que se mejora aún más cuando también se usa agua alcalina ionizada eléctricamente. Este método produce, con mucho, la mayor concentración de hidrógeno molecular H2 y es una excelente manera de complementar el uso de agua limpia, alcalina e ionizada que se toma durante el resto del día.

Las tabletas de magnesio que se toman internamente sin disolverse en agua también pueden ser efectivas (un estudio publicado) pero estas tabletas son difíciles de disolver, incluso en una solución de ácido tamponada.

Puede tomar varias horas liberar todo el gas de hidrógeno molecular, y esto es similar al gas de hidrógeno molecular producido por las bacterias intestinales.

¡ATENCIÓN! Existe en el mercado una unidad de ionizador de agua no eléctrica que afirma ser capaz de crear altos niveles de agua de hidrógeno utilizando el flujo de agua ( como un ionizador de agua eléctrico ), pero en realidad después de aproximadamente un litro de agua fluye a través de la producción de agua molecular. el hidrógeno H2 cae drásticamente porque el magnesio no tiene suficiente tiempo para remojarse y reaccionar con el agua.

Seguimiento

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