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Agua alcalina ionizada producida por ionizadores de agua EmcoTech / Jupiter (AlkaViva) en el tratamiento integral del cáncer

Agua alcalina ionizada producida por ionizadores de agua EmcoTech / Jupiter (AlkaViva) en el tratamiento integral del cáncer

Resumen

El presente artículo describe la remisión continua (parcial) de un paciente femenino (41 años) del cáncer de mama metastásico negativo al receptor de estrógeno (ER) / receptor de progesterona (PR) en respuesta a un tratamiento combinado dirigido a la revitalización de la cadena respiratoria mitocondrial (fosforilación oxidativa), la supresión de NF-kappaB como factor desencadenante de la respuesta inflamatoria y quimioterapia con capecitabina. La reducción de la masa tumoral se evidenció por una disminución continua de los niveles séricos de marcadores tumorales CA15-3 y CEA y 18 imágenes FDG-PET-CT más resonancia magnética (MR). Se concluye que dicho tratamiento combinado podría ser una opción útil para tratar las metástasis ya formadas y para proporcionar protección contra la formación de metástasis en el cáncer de mama ER positivo. Los hallazgos deben ser corroborados por ensayos clínicos. Si se pueden esperar resultados similares para otros fenotipos de tumores malignos que dependen de la glucólisis como fuente principal de energía, queda por dilucidar.

Palabras clave: cáncer de mama, quimioterapia, cadena respiratoria, efecto Warburg, cadena inflamatoria, remisión parcial.

1. Introducción

Desde que Richard Nixon declaró la guerra contra el cáncer hace unos 30 años, se han hecho muchos esfuerzos para superar esta terrible enfermedad. Se han invertido enormes recursos financieros en la investigación del cáncer en las últimas tres décadas, aunque la mayoría de los tumores malignos sólidos con metástasis aún se consideran incurables. Se ha demostrado que la quimioterapia es una opción de tratamiento potente (de larga duración) contra solo unos pocos cánceres sólidos, incluido el cáncer de testículo. La contribución general de la quimioterapia citotóxica curativa y adyuvante se evaluó en un 2,3% en Australia y un 2,1% en los Estados Unidos de América con una supervivencia de cinco años en adultos según los datos de 1998 [ 1 ]. Bajo la quimioterapia, las células cancerosas pueden desarrollar gradualmente resistencia a los medicamentos que se adquiere, por ejemplo, por sobreexpresión de proteínas transportadoras (p. Ej., Las que pertenecen al tipo de casete de unión a ATP) [ 2 , 3 ] y el fraccionamiento de las células madre cancerosas [ 4 ] (que son menos sensibles a la exposición a citostáticos que las células cancerosas más diferenciadas), más la sobreexpresión de AKT [ 5 , 6 ] y NF-kappaB [ 7 , 8 ] como respuesta compensatoria a los fármacos citotóxicos administrados. Del mismo modo, la hipoxia inducida puede actuar como un escudo protector contra la erradicación del tumor por quimioterapia y radiación debido a las alteraciones de los perfiles de expresión génica relacionados con la hipoxia, que resultan en la inhibición de la apoptosis [ 9 ].

Por otro lado, en el pasado se han desarrollado y aplicado una gran cantidad de terapias contra el cáncer “alternativas”. Aquí, informamos sobre un tratamiento combinado, que incluye quimioterapia, bifosfonatos y medidas complementarias, con el objetivo de normalizar el metabolismo celular, la angiogénesis vascular, el ciclo de vida celular y la actividad de proliferación celular.

2. Experimental

2.1. Productos Químicos / Suplementos Dietéticos

Super Ubiquinol CoQ10, Life Extension, artículo nr. 01426, EE. UU .: www.lefeurope.com

Vitamina B2, tabletas, 10 mg, Jenapharm ® , Mibe GmbH, Alemania

Vitamina B3, cápsulas, 54 mg, Allpharm, Alemania, PZN 6605862

Cápsulas de 5-Loxin ® , 75 mg, (estándar para el ácido acetil-11-ceto-β-boswélico (AKBA), mínimo 30% en base seca), Life Extension, artículo no. 00939, EE. UU., Www.lefeurope.com

Aceite de linaza, Linosan Leinöl, Heirler Cenovis GmbH, D-78303 Radolfzell, Alemania

Bio-Kefir, Andechser Natur, 1,5% de grasa, que contiene ácido láctico dextrorrotatorio L (+), Andechser Molkerei Scheitz GmbH, D-82346 Andechs, Alemania, www.andechser-molkerei.de

Bio-Yoghurt, Andechser Natur, 0,1% de grasa, que contiene L. acidophilus y B. bifidus, Andechser Molkerei Scheitz GmbH, D-82346 Andechs, Alemania, www.andechser-molkerei.de

Linaza, recién molida

EPA / DHA: Mega EPA / DHA, cápsulas, Life Extension, artículo nr. 00625

Selenito de sodio, Selenase ® 200 XXL, 200 μg de selenio, biosyn Arzneimittel GmbH, D-70734 Fellbach, Alemania

L-Carnitina: Multinorm® L-Carnitin aktiv, 250 mg de L-carnitina más 3 μg de Vitamina B12, Sankt Pirmin® Naturprodukte GmbH, D-55218 Ingelheim, Alemania

L-Carnitina, cápsulas de 300 mg: Altapharma, Alemania

Zinc, Unizink ® 50, 50 mg de zinc-bis (hidrógeno-DL-aspartato), Kohler Pharma GmbH, D-64665 Alsbach-Hähnlein, Alemania, PZN-3441621

Ibandronat Bondronat ® , 6 mg / 6 ml de concentrado, Roche Pharma AG, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Alemania

Capecitabina, Xeloda®, Roche Pharma AG, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Alemania

Intercambiador y filtro de iones de agua potable, pHresh, EMCO TECH Co. Ltd., Corea

La vitamina D y la vitamina A se tomaron esporádicamente.

2.2. Procedimiento

Los productos químicos / suplementos dietéticos mencionados se han tomado de la siguiente manera:

El agua potable alcalina se preparó ad lib mediante el uso de intercambiador de iones de agua y filtro. El agua filtrada se hirvió antes de su uso.

Capecitabina se tomó por vía oral a 3,65 g de Xeloda® / 70 kg de peso corporal por día. Dos semanas de tratamiento fueron seguidas por una semana de pausa de terapia por ciclo.

“Dieta Budwig”: se mezclaron los siguientes artículos para preparar un lote completo con una licuadora: 1 kg de bio-yogur, 0.1% de grasa, 0.25 kg de bio-kéfir, 1.5% de grasa, 6 cucharadas de aceite de linaza, 4 cucharadas de semillas de lino, para ser molidas recientemente: una parte de este lote completo puede prepararse diariamente (la dosis diaria por persona fue de aproximadamente 250 gramos).

Tomados juntos alrededor del mediodía: 400 mg de Ubiquinol CoQ10 (4 cápsulas a 100 mg), 10 mg de vitamina B2 (riboflavina), 50 mg de vitamina B3 (niacina)

Tomado tres veces al día: 2 cápsulas blandas de MEGA EPA / DHA (ácido eicosapentaenoico / ácido docosahexaenoico), incluidos 720 mg de EPA y 480 mg de DHA por 2 cápsulas.

Una cápsula de 5-Loxin®, una dosis de Multinorm® L-Carnitin aktiv (tomada solo durante la pausa de quimioterapia; durante la quimioterapia se ingirieron 300 mg de L-carnitina pura que no contiene vitamina B12), una tableta de Unizink® 50 y una tableta de Selenase ® 200 XXL se tomaron diariamente. EPA / DHA son inhibidores de la COX-2. Por lo tanto, las funciones cardíacas y vasculares deben ser revisadas por un médico de forma regular (se ha descubierto que los miembros de los inhibidores sintéticos de la COX-2 aumentan el riesgo de trombosis, accidente cerebrovascular y ataque cardíaco en ciertas condiciones). Además, Q10 / B2 / B3 no se tomaron en combinación con radiación (el antioxidante Q10 potencialmente apaga el daño oxidativo causado por la radiación). EPA y DHA tienen un posible efecto anticoagulante.

3. Resultados

3.1. Metodología Aplicada y Métodos

El autor ha planteado la hipótesis de que un enfoque multifactorial para el tratamiento del cáncer de mama daría como resultado una respuesta sinérgica y una menor probabilidad de desarrollar resistencia al tratamiento. Por consiguiente, se buscó combinar tratamientos complementarios, no antagónicos, que tienen el potencial teórico para suprimir la tumorigénesis y la proliferación, con un tratamiento “convencional”. Los módulos de terapia previstos fueron la dieta Budwig y la normalización del equilibrio dietético de ácidos grasos, la terapia alcalina, la supresión de la cadena de señalización inflamatoria, la revitalización de la cadena respiratoria mitocondrial, la protección ósea contra la reabsorción afectada por osteoclastos por los bisfosfonatos y AKBA, y finalmente la quimioterapia en el forma del profármaco capecitabina como precursor del 5-fluorouracilo [ 10 ]. Este último ha sido el tratamiento recomendado por la junta médica de tumores a cargo.

Los esfuerzos descritos se han llevado a cabo concretamente para suprimir el cáncer de mama refractario en estadio IV en una paciente (índice de masa corporal 24–26, 41 años), que desarrolló un carcinoma ductal in situ en 2007. Después de que la biopsia reveló un receptor de estrógeno positivo y progesterona cáncer de mama receptor negativo, seguido de resección quirúrgica de los ganglios linfáticos centinelas invadidos, se aplicó una quimioterapia neoadyuvante (cuatro ciclos de epirubicina / ciclofosfamida, seguido de cuatro ciclos de Taxotere®). Sin embargo, el tumor mostró poca respuesta (el grado de regresión del tumor según Sinn fue de solo 1). Por lo tanto, los niveles de ganglios linfáticos axilares primero y segundo se resecaron a continuación, y se extirpó la mama afectada. No se han observado niveles sospechosos de marcadores tumorales después de la ablación. El área de resección se trató además con radiación (rayos gamma). La terapia postoperatoria incluyó en primer lugar tamoxifeno, clodronato (un bisfosfonato) y un análogo de GNRH (Enantone-Gyn®).

Sin embargo, en septiembre de 2008, el paciente, alertado por el dolor en la médula espinal, se sometió a una resonancia magnética, que reveló múltiples metástasis óseas, incluso en la médula espinal.

Como consecuencia, el consejo médico a cargo alteró la medicación de la siguiente manera: letrozol (inhibidor de la aromatasa, 2.5 mg / d) e Ibandronat (infusión intravenosa de 6 mg por mes) como bisfosfonato. Sin embargo, la enfermedad progresó y una estadificación ( 18 FDG-PET-CT y MRI) en marzo de 2009 reveló la formación de varias metástasis hepáticas. Por lo tanto, la medicación se cambió a quimioterapia con capecitabina en lugar de terapia hormonal, acompañada de la continuación de la administración de Ibandronat.

Junto con este cambio de terapia, el autor recomendó la ingestión complementaria de las siguientes sustancias: “dieta Budwig” (aceite de linaza, linaza y yogur), concentrado de EPA / DHA en forma de aceite de pescado destilado, ubiquinol (Q10 en forma reducida) y vitaminas B2 y B3, más tarde también 5-Loxin® (AKBA). Ver arriba para más dosis y especificaciones de la sustancia.

3.2. Resultados

Después de aproximadamente tres meses (junio de 2009) de ingesta continua de las sustancias mencionadas anteriormente (además de 5-Loxin®), PET-CT no mostró actividad metabólica de las metástasis hepáticas por más tiempo y actividad reducida de las metástasis óseas por debajo de 18 F-desoxiglucosa como trazador en el PET. Al mismo tiempo, se observó una disminución de la concentración sérica de los marcadores tumorales (CA 15-3 y CEA).

En este momento, como un elemento adicional, se introdujo 5-Loxin® (AKBA) en el esquema de suplementación por las razones mencionadas.

Nueve meses más tarde, la resonancia magnética mostró que tres de cada seis metástasis hepáticas iniciales ya no se podían obtener imágenes, y que la lesión más grande había disminuido de aproximadamente 15 mm a aproximadamente 7 mm. Una metástasis hepática más pequeña se mantuvo sin cambios de tamaño.Esta situación se representa en la Figura 1 . Nuevamente, no se detectó actividad metabólica en 18 FDG-PET-CT para ninguna de las metástasis hepáticas.

Un archivo externo que contiene una imagen, ilustración, etc. El nombre del objeto es cancers-03-01454f1.jpg

IRM ponderada por difusión del hígado que muestra dos metástasis en el lóbulo derecho en ( a ) junio de 2009 y ( b ) febrero de 2010. Una metástasis (flecha) disminuyó de 15 mm de diámetro a 7 mm, mientras que la otra permaneció sin cambios (cortesía del Prof. Dr. E. Rummeny, Klinikum Rechts der Isar, Technische Universität München, Universidad Técnica de Munich, Alemania).

Además, la PET-CT ( 18 F-desoxiglucosa como marcador de PET) mostró, además, una reducción del tamaño y la actividad metabólica de las metástasis óseas, acompañada de una recalcificación de las lesiones. La respuesta al tratamiento se correlacionó con niveles séricos de marcadores tumorales marcadamente disminuidos, con una concentración de CEA cercana al umbral de significación de 4 ng / ml. El desarrollo de los niveles de marcadores tumorales a lo largo del tiempo se muestra en la Tabla 1 acontinuación. La disminución de las concentraciones de marcadores tumorales se ha correlacionado con la remisión del cáncer en estudios clínicos en pacientes con cáncer de mama [ 11 , 12 ]. Además, la concentración inicial de CEA se ha asociado con el resultado clínico de la enfermedad en pacientes con cáncer de mama.

Tabla 1.

Desarrollo de las concentraciones séricas de CEA y CA 15-3 a lo largo del tiempo; los valores de corte fueron 4 ng / ml para CEA y 27 U / ml para CA15-3.

Fecha / Meses después del inicio de la terapia CA 15-3 (U / mL) Exceso sobre el valor de corte [%] CEA (ng / ml) Exceso sobre el valor de corte [%]
29 de junio de 2009/3 49,3 82,6 31,4 684
13 de septiembre de 2009/7 46,2 71,1 8.4 110
11 de enero de 2010/10 37 37,0 4.1 2.5
19 de abril de 2010/13 38,3 41,9 3.6 -10,8
12 de julio de 2010/16 35,7 32,3 4.1 1,5

La última 18 FDG-PET-CT de agosto de 2010 mostró esclerosis continua de al menos algunas de las lesiones óseas y enfermedad estable.

4. Discusión y conclusiones.

Se ha informado una gran cantidad de tratamientos complementarios contra el cáncer. En primer lugar, la ingesta de polisacáridos y proteoglucanos, como glucanos de hongos y levaduras [ 13 , 14 ], lectinas de muérdago [ 15 , 16 ] y extractos de nerium oleander, estos últimos también en combinación con extractos de frutescens sutherlandia [ 17 , 18 ], han sido descrito. La activación del sistema inmune contra las células cancerosas se ha atribuido a todos estos compuestos.

Otro enfoque empleado contra la proliferación del cáncer es la terapia alcalina, que aborda el equilibrio ácido-base celular. Se ha encontrado que el tejido de cáncer extracelular / intersticial es más ácido que el tejido sano debido a la producción excesiva de ácido láctico derivado de la glucólisis de glucosa [ 19 ].Otto Warburg ya sugirió en el siglo pasado que (como consecuencia de la hipoxia que a menudo se encuentra en los tejidos tumorales) las células cancerosas se someten a una glucólisis excesiva en lugar de confiar en la fosforilación oxidativa mucho más eficaz en términos energéticos [ 20 , 21 ], un hecho que recientemente también podría se verificará mediante análisis de biopsia en pacientes con cáncer de mama, revelando una disminución marcada en la relación de expresión de β-F1-ATPasa / HSP60 durante la progresión de la enfermedad [ 22 ]. Últimamente, se ha sugerido que la activación de AKT podría desencadenar el inicio de la glucólisis durante el desarrollo del tumor [ 23 ] y que la acidificación resultante del tejido de cáncer extracelular conlleva ventajas de supervivencia para las células cancerosas [ 9 , 24 ]. Recientemente se ha descubierto que el desarrollo de células T se suprime notablemente en el tejido canceroso acidificado [ 38 ]. Las terapias alcalinas alternativas aplicadas para el tratamiento del cáncer incluyeron la ingesta de bicarbonato de sodio [ 25 ], cloruro de cesio [ 26 ] o una dieta alcalina, que se basa en frutas y verduras que tienen un alto contenido de potasio. Un enfoque adicional fue la ingestión de agua potable alcalina obtenida de intercambiadores de iones.

Se ha establecido otra vía hacia la supresión del cáncer mediante la suplementación de ácidos grasos poliinsaturados (esenciales), con el objetivo de restablecer la funcionalidad de la membrana celular [ 27 ] y la fluidez [ 28 ]. Además, se ha encontrado que los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosapentaenoico (DHA) tienen una relación directa con el nivel de expresión génica, por ejemplo, desactivación de NF-kappaB y AKT por EPA y DHA en un modelo de ratón. [ 29 ] Los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 también han demostrado tener propiedades antiinflamatorias, por ejemplo. por la supresión de NF-KappaB y las ciclooxigenasas [ 30 ], o por la reducción de la biosíntesis de prostaglandina E2 a través del ácido araquidónico debido a un cambio en el nivel de ácidos grasos omega-6 / omega-3 FA hacia las especies omega-3 (omega-6 los ácidos grasos forman el grupo para la biosíntesis endógena de prostaglandina E2) [ 31 , 32 ].

Además, se ha observado una correlación positiva directa entre la eficacia del fármaco citotóxico y el nivel de DHA en el tejido adiposo de las pacientes [ 33 ]. Además, estudios clínicos recientes sugirieron que la suplementación con EPA / DHA puede suprimir la caquexia relacionada con el cáncer [ 31 ]. Mientras que se han informado efectos secundarios graves por la administración prolongada de algunos inhibidores sintéticos de la COX-II, incluido el aumento de la trombosis, el accidente cerebrovascular y el riesgo de ataque cardíaco, hasta donde sabemos, no se han reportado efectos comparativamente graves por la ingesta prolongada de EPA / DHA ( por ejemplo, en forma de aceite de pescado) en estudios clínicos. Los efectos secundarios de la terapia con aceite de pescado, incluido el adelgazamiento de la sangre, han sido discutidos recientemente, por ejemplo, por Farooqui et al. 34 ]

Del mismo modo, Johanna Budwig estableció una dieta contra el cáncer (la llamada “dieta Budwig”), que incluye, entre otras cosas, la ingesta diaria de aceite de linaza como una fuente potente de ácido alfa-linolénico como ácido graso omega-3 esencial [ 35 ]. Se han informado casos anecdóticos de remisiones completas de cáncer después de la dieta continua de Budwig [ 36 ]. Hasta donde sabemos, no se han lanzado ensayos clínicos aleatorios que exploren la eficacia de la dieta Budwig hasta la fecha. Se dice que la consecuencia de una dieta Budwig continua es la optimización del equilibrio dietético de los ácidos grasos omega-6 / omega-3 y la reconstitución de la composición de la membrana celular fisiológicamente intacta mediante la administración mejorada de ácidos grasos poliinsaturados como un sustituto de los ácidos grasos saturados peroxidados ácidos en membranas celulares, aumentando así la fluidez de la membrana. Además, se ha planteado la hipótesis de que los ácidos grasos poliinsaturados pueden actuar como portadores de oxígeno [ 27 ]. La dieta occidental actual da como resultado una relación adversa de aproximadamente 15: 1 de ácidos grasos omega-6 / omega-3, mientras que una relación de aproximadamente 1: 1 se ha informado como valor de referencia paleolítico para humanos [ 34 ]. Como consecuencia, el alto nivel endógeno de ácidos grasos omega-6 en humanos fomenta el aumento de la biosíntesis del ácido araquidónico proinflamatorio, por ejemplo, del ácido linoleico. Además, se ha planteado la hipótesis de que el requesón, el quark o el yogur como segundo componente de la dieta Budwig rellena el conjunto de aminoácidos sulfhidrilo (que son esenciales para la biosíntesis de glutatión).

Warburg consideró que el cambio glucolítico es un evento final en la formación de cáncer, acompañado de cambios genéticos irreversibles y la inactivación de la cadena respiratoria mitocondrial en las células, lo que da lugar a su desdiferenciación [ 21 ]. Sin embargo, estudios recientes sugieren que este puede no ser el caso: se ha demostrado que el dicloroacetato es un potente inhibidor de la piruvato deshidrogenasa quinasa, suprimiendo, como otros agentes, el cambio glucolítico y fomentando así la fosforilación oxidativa [ 37 , 38 , 39 ]. Como consecuencia de tal normalización aparente de la producción de energía celular, últimamente se han informado remisiones de cáncer en ensayos con animales e informes anecdóticos de curación de tumores malignos en pacientes humanos [ 40 ].

Además, las investigaciones que implican la administración de la coenzima Q10 dirigida hacia la revitalización de la cadena respiratoria mitocondrial sugieren que, de hecho, la inhibición de la cadena respiratoria (Q10 está presente en varios complejos de la misma) puede revertirse o al menos detenerse: Folkers et al. . informaron que las pacientes con cáncer de mama que tomaban 90 mg por día Q10 permanecieron en un estado de enfermedad constante y no desarrollaron nuevas metástasis. Ningún paciente en el grupo falleció, aunque se esperaba estadísticamente un 20% (6/32) de muertes en el período de observación. Cuando la dosis de Q10 se aumentó a 390 mg al día, cinco pacientes que ya mostraron remisión por debajo de 90 mg de Q10 por día entraron en remisión aparentemente completa, incluida la erradicación de metástasis hepáticas [ 41 , 42 ]. Folkers et al. También han publicado casos de remisión completa en respuesta a altas dosis de Q10 para otros tipos de cáncer, como el carcinoma broncogénico de células pequeñas . 43 ]

Asimismo, Sachdanandam et al. Recientemente se informó sobre el control del tumor y la remisión causada por un tratamiento combinado de coenzima Q10, vitaminas B2 y B3 (todas las cuales son esenciales para la generación de energía celular) y tamoxifeno en ensayos con animales [ 44 ]. Como resultado, se observaron niveles marcadamente más bajos de peroxidación lipídica y caquexia sobre el grupo de control no tratado inducido por tumor. Orientando ensayos clínicos de Premkumar et al. , con 84 pacientes con cáncer de mama, afirmó la acción antitumoral de dicha combinación de agentes [ 45 ]. Entre otras cosas , se observó una disminución de la concentración plasmática del activador del plasminógeno de la uroquinasa (UPA) en aproximadamente un 50%, y se descubrió que el nivel de factores de adhesión como la E-selectina y la proteinasa pro-angiogénica MMP-9 disminuyó drásticamente después de solo 90 días de tratamiento. Además, se han medido niveles significativamente reducidos de marcadores tumorales (CA-15-3 y CEA) después de 90 días de coenzima Q10, vitaminas B2 y B3 más el tratamiento combinado de tamoxifeno [ 46 ]. Se determinó que el nivel de expresión de UPA se correlaciona con el resultado clínico del cáncer de mama y, por lo tanto, la inhibición de UPA se ha convertido en el objetivo de una extensa investigación [ 47 ].

Otro enfoque que aborda la estabilización del curso del cáncer de mama es la administración de bisfosfonatos [ 48 ], como el ibandronato, que estabiliza la matriz ósea e impide la lisis ósea mediada por osteoclastos. Además, se ha demostrado que ciertos bifosfonatos, como el último compuesto, poseen una acción antitumoral directa in vitro e in vivo [ 49 , 50 ].

Finalmente, una ruta adicional hacia la supresión de los cánceres es la supresión del factor nuclear kappa B (un promotor de la transcripción génica involucrado en la cadena inflamatoria y en la capacidad de un tumor para invadir, hacer metástasis y evadir la apoptosis) [ 51 ]. NF-kappaB estimula la expresión de varios genes proinflamatorios [ 52 , 53 ], también en el cáncer de mama [ 54 ]. En consecuencia, recientemente se han divulgado varios enfoques relacionados con la inhibición de este factor. Los diferentes compuestos, que obstaculizan la activación de NF-kappaB, son, por ejemplo, EPA (ver arriba) y ácido 11-ceto-17-hidroxiboswellico (AKBA) [ 55 ], un compuesto que ha demostrado anular la osteoclastogénesis por inhibición de la activación de NF-kappaB in vitro . También se demostró que AKBA dificulta la enzima 5-lipoxigenasa [ 56 ], que desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de leucotrienos proinflamatorios. Sorprendentemente, se ha demostrado que los inhibidores de NF-kappaB inhibieron efectivamente las células madre de cáncer de mama MCF-7 [ 57 ].

En el presente caso, el cáncer de mama refractario, que no había respondido o ha respondido mal a la quimioterapia inicial y a la terapia hormonal, mostró una respuesta drástica y continua a un tratamiento combinado que incluye capecitabina y componentes de tratamiento complementarios; estos últimos incluyen bloqueadores de NF-kappaB y otros inhibidores de la cadena inflamatoria, estimulantes de la cadena respiratoria y terapia alcalina. La razón para emplear a estos agentes se ha explicado en los párrafos anteriores. No se observó resistencia a la terapia después de 17 meses, y la disminución de los niveles de marcadores tumorales se correlacionó con los resultados de las imágenes. Los resultados obtenidos son significativos en vista del progreso inicial de la enfermedad grave y la falta de respuesta relevante a todas las terapias anteriores.

Las contribuciones incrementales de cada elemento de tratamiento individual siguen sin estar claras. Sin embargo, se hipotetiza que se produce una acción sinérgica de las medidas. Estos han sido seleccionados por consideraciones teóricas para evitar posibles interferencias antagónicas, que podrían aniquilar la acción. También debe tenerse en cuenta que las preocupaciones sobre la ingesta simultánea de quimioterapéuticos y antioxidantes se han planteado en la literatura, especialmente en el contexto de los citostáticos que tienen la formación de radicales libres como su mecanismo principal de acción. Hasta donde sabemos, el mecanismo de acción principal de la capecitabina, sin embargo, no es a través de los radicales libres sino la síntesis de ADN y la inhibición de la timidilato sintasa [ 10 ]. No se esperan interacciones antagónicas con las medidas restantes de “terapia de base” (que abordan la supresión inmune observada en el ambiente ácido del tumor debido a la supuesta supresión del desarrollo de células T en el tejido ácido adyacente a los tumores) y se espera la estabilización ósea por los bifosfonatos. Por el contrario, la supresión informada de la expresión de NF-kappaB por, por ejemplo, AKBA debería reducir la osteoclastogénesis inducida por RANKL, que se desencadena por el factor de transcripción NF-kappaB [ 55 ].

Si todas las medidas contribuyen a los resultados observados sigue siendo especulativo. El intervalo libre de progresión de 17 meses observado hasta ahora es alentador en vista de un tiempo medio de progresión de 3 a 9 meses informado para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico con capecitabina [ 58 ]. Los ensayos clínicos aleatorizados parecen estar indicados en vista de los prometedores resultados de orientación.

Tenga en cuenta que el cáncer de mama ER positivo / PR negativo constituye un subconjunto de alto riesgo bastante limitado dentro del colectivo de pacientes más amplio que padece cáncer de mama luminal.Últimamente, se ha formulado la hipótesis en la literatura de que la expresión del receptor (genes) de progesterona en el cáncer de mama tiene una influencia positiva en la malignidad y el resultado de la enfermedad, correlacionando con un fenotipo menos agresivo, y que la expresión de los genes del receptor de progesterona puede verse obstaculizada por AP-1 [ 59 , 60 , 61 ]. Se ha demostrado que AP-1 y NF-kappaB se unen a la secuencia promotora de UPA y fomentan cooperativamente la expresión de UPA. En consecuencia, se ha sugerido directa o indirectamente inhibir terapéuticamente el NF-kappaB para mejorar la eficacia del tratamiento antiestrógeno de pacientes asociadas con cáncer de mama dependiente de hormonas de alto riesgo [ 54 , 62 ].

Además, la expresión reducida de UPA mediada por Q10 descrita en la literatura también podría ser un signo de una actividad reducida del factor de transcripción AP-1. Al mismo tiempo, la reducción de la actividad de AP-1 podría conducir a una reversión del bloqueo de la expresión del receptor de progesterona causada por la acción inhibitoria de AP-1 y una consecuente sensibilización de los cánceres de mama ER-positivo / PR-negativo a anti- tratamiento estrogénico con tamoxifeno (compárelo con las referencias [ 61 , 62 ]).

Además, se hipotetiza que los resultados de orientación obtenidos sugieren (como ya se observó para DCA) una revitalización de la cadena respiratoria mitocondrial a expensas de un aumento patológico de la glucólisis. La reducción del metabolismo de la glucosa de las metástasis fue corroborada por una intensidad de señal reducida en 18 exploraciones FDG-PET-CT durante el tratamiento. Por lo tanto, los resultados se interpretan como un puntero hacia la reversibilidad (al menos parcial) del interruptor glucolítico y los cambios asociados en la expresión del perfil génico.

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Cánceres (Basilea) . 2011 mar; 3 (1): 1454–1466.
Publicado en línea el 17 de marzo de 2011 doi: 10.3390 / cancers3011454
PMCID: PMC3756422
PMID: 24212668
Respuesta clínica del cáncer de mama metastásico al abordaje terapéutico con objetivos múltiples: un solo informe de caso

Expresiones de gratitud

Gracias a E. Rummeny y J. Gaa, ambos del Departamento de Radiología, Klinikum Rechts der Isar, Technische Universitat Munchen, por proporcionar amablemente las imágenes de MRI y el análisis de imágenes.

Renuncia

El autor no sugiere que el cáncer de seno pueda curarse aplicando las medidas descritas. Además, el autor niega todas las responsabilidades y obligaciones como consecuencia de una posible aplicación de los pasos de tratamiento descritos, ya sea por separado o en combinación con pacientes, terceros, instituciones u otras personas, y por la exactitud de la información proporcionada. Las preguntas sobre el tratamiento divulgado se responderán únicamente a los médicos y la academia clínica en general.

Referencias

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Los artículos de Cánceres se proporcionan aquí por cortesía del Instituto de Publicación Digital Multidisciplinario (MDPI)

El agua ionizada alcalina / agua reducida electrolizada (ERW / AIW) inhibe la angiogénesis tumoral

PMID:18175936
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18175936/

 

El agua ionizada alcalina / agua reducida electrolizada (ERW / AIW) inhibe la angiogénesis tumoral

El presente estudio demostró que el agua electrolizada reducida (también conocida como agua alcalina ionizada) regulaba negativamente la transcripción del gen VEGF del factor de crecimiento endotelial vascular y la secreción de proteínas a través de la inactivación de ERK.

Por lo tanto, este estudio demostró que el agua alcalina ionizada inhibe la angiogénesis tumoral y puede usarse de manera segura y fácil como un tratamiento contra el cáncer complementario / integrador.

El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es un mediador clave de la angiogénesis tumoral. Las células tumorales están expuestas a un mayor estrés oxidativo en comparación con las células normales. Numerosos informes han demostrado que el estado redox intracelular (oxidación / reducción) está estrechamente asociado con el patrón de expresión de VEGF.

Agua reducida electrolizada (ERW), también conocida como agua ionizada alcalina producida cerca del cátodo durante la electrólisis de H (2) O (2) intracelular eliminada de agua y disminuyó la liberación de H (2) O (2) de una línea celular de adenocarcinoma de pulmón humano, A549, y regulaba negativamente tanto la transcripción de VEGF como la secreción de proteínas de una manera dependiente del tiempo.

Para investigar la vía de transducción de señal implicada en la regulación de la expresión de VEGF, se utilizaron inhibidores específicos de la quinasa activada por mitógeno (MAPK), SB203580 (inhibidor de p38 MAPK), PD98059 (inhibidor de ERK1 / 2) y JNKi (inhibidor de la proteína quinasa N-terminal c-Jun) aplicado.

Los resultados mostraron que solo PD98059 bloquea la expresión de VEGF, lo que sugiere un papel importante para ERK1 / 2 en la regulación de la expresión de VEGF en células A549. Además, el agua ionizada alcalina, también conocida como agua reducida electrolizada, inhibió la activación de la quinasa regulada por señal extracelular (ERK) de una manera dependiente del tiempo. Los experimentos de cocultivo para analizar el ensayo de formación de túbulos in vitro revelaron que el medio acondicionado derivado de células A549 estimuló significativamente la formación de túbulos vasculares en todos los parámetros analizados; área total de túbulos, unión de túbulos, número de túbulos y longitud total de túbulos. El agua electrolizada reducida / agua ionizada alcalina contrarrestó el efecto del medio acondicionado con células A549 y disminuyó la longitud total del tubo (p <0.01).

https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/31/1/31_1_19/_pdf

PMID: 18175936
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18175936/

Agua ionizada alcalina, pH, ORP y agua hidrógenada

Agua ionizada alcalina, pH, ORP y agua hidrógenada

 

La capacidad de producir altas concentraciones de hidrógeno molecular a un pH de alrededor de 9.5 es probablemente la cosa más importante a considerar al elegir un ionizador de agua.

El agua ionizada alcalina (AIO) o el agua reducida Electrolisys (ERW) se produce de manera más eficiente mediante el uso de un ionizador de agua eléctrico. El agua ionizada alcalina ( también agua de hidrógeno molecular ) se comercializa con muchos nombres. Hasta hace poco, esta agua se denominaba científicamente agua reducida electrolizada (ERW).

Ahora, los científicos a menudo se refieren a ella como agua de hidrógeno molecular. Esto se debe a que la investigación ( especialmente en los últimos 10 años ) ha demostrado que el gas de hidrógeno molecular disuelto (H 2 ), presente en el agua creada por ionizadores de agua eléctricos, es el principal responsable de sus muchos beneficios. Quizás el nombre más exacto es agua alcalina, enriquecida con hidrógeno y producida electrolíticamente.

Por qué el hidrógeno molecular H2 (agua)
Qué es bueno para tu régimen de salud?

El hidrógeno molecular H2 (agua) es el antioxidante principal
El hidrógeno molecular es el elemento más pequeño y la molécula más liviana, por lo que se difunde fácilmente en compartimentos subcelulares que eliminan los radicales de oxígeno peligrosos y protege el ADN y el ARN del estrés oxidativo.

2 Hidrógeno molecular activa las potentes enzimas de su cuerpo
El hidrógeno molecular H2 activa la activación de enzimas antioxidantes adicionales como el glutatión y otras proteínas protectoras de las células.

La investigación sugiere el beneficio terapéutico del hidrógeno molecular en más de 130 modelos de enfermedades
Más de 500 artículos científicos revisados ​​por pares indican este hecho. Beber agua saturada con hidrógeno molecular H2 produce la gran mayoría de los beneficios observados.

El hidrógeno molecular H2 puede alterar favorablemente el metabolismo celular, la señalización y la expresión génica
La investigación sugiere que el hidrógeno molecular H2 podría mejorar las funciones de señalización celular y proporcionar efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antiapoptóticos (muerte celular).

2 Viva: el hidrógeno molecular más potente y probado.

Los beneficios del hidrógeno molecular (agua)

Debido a la gran cantidad de investigación, en los últimos diez años, sobre los efectos del hidrógeno molecular H2 en el agua, ahora sabemos que el ion hidróxido (OH-) NO es responsable de la mayoría de los efectos positivos observados cuando se bebe ionizado alcalino agua. El antioxidante activo en el agua ionizada es hidrógeno molecular disuelto (H2).

En 2010, un artículo de revisión, publicado en “Investigación de radicales libres” declaró; “No es una sobreestimación decir que el impacto del hidrógeno en la medicina terapéutica y preventiva podría ser enorme en el futuro”. Desde que se publicó ese artículo, se han publicado más de 200 artículos revisados ​​por pares, que se centran en aproximadamente 80 modelos de enfermedades diferentes, y que concluyen que el hidrógeno molecular (agua) parece tener un efecto beneficioso.

Grandes noticias para los clientes de ionizadores de agua AlkaViva:

Hemos probado ( utilizando el agua de la ciudad de Reno como nuestra fuente ) agua alcalina ionizada de 2 ionizadores de agua AlkaViva, el ionizador y purificador de agua Vesta GL 988 y el ionizador y purificador de agua Athena JS 205 . Ambos, a demanda, produjeron concentraciones moleculares de hidrógeno H2 de alrededor de .6 ppm a un pH de 9.5. También se pueden alcanzar niveles más altos disminuyendo la velocidad del flujo de agua, etc. Esto es más alto que los resultados de las pruebas obtenidas de cualquier otro ionizador de agua.

También nos complace anunciar que ahora tenemos una nueva serie de ionizadores de agua con tecnología de infusión de hidrógeno que incluye las últimas innovaciones.

compare los MEJORES ionizadores de agua
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Como puede ver, los nuevos ionizadores de agua AlkaViva H2 pueden producir tanto hidrógeno molecular en agua ionizada alcalina como 1.6 ppm (¡hasta un punto de saturación!)

Comparamos los nuevos purificadores de agua AlkaViva (2 filtros) – ionizadores con Hydrogen Infusion Technology H2. los purificadores de agua-ionizadores (Melody II H2, Athena H2, Vesta H2), purificadores de agua -ionizadores con sistema AutoCleanse Double Reverse para placas de ionización de electrodo / agua DARC2, purificadores de agua – ionizadores con fuente de alimentación SMPS y tecnología AutoAdjust ( que dinámicamente y real el tiempo varía la potencia aplicada a los electrodos de acuerdo con el contenido mineral variable del agua filtrada que ingresa a la celda de ionización de agua) , purificadores de agua-ionizadores con electrodos SmartDesign ( baja potencia, de tamaño pequeño pero energéticamente efectivo), agua   purificadores – ionizadores con 2 filtros de agua (un prefiltro de agua y filtro de agua), y purificadores de agua – ionizadores con la tecnología AlkaViva más reciente: infusión de hidrógeno H2

Comparación de ionizadores de agua de infusión de hidrógeno AlkaViva H2 (Melody H2, Athena H2, Vesta H2)

El agua que contiene hidrógeno molecular disuelto H2 neutraliza solo los radicales libres que son directamente tóxicos para las células y que no tienen una función de señalización celular biológicamente importante. Por lo tanto, agua alcalina, ionizada, con una buena saturación de moléculas de hidrógeno. Parece ser una opción ideal de antioxidante.

La razón por la cual la marca correcta de ionizador de agua eléctrico es la forma más eficiente de producir H2 (agua de hidrógeno) es porque produce, cada vez, cantidades consistentes de hidrógeno molecular en el agua alcalina ionizada.

Los ionizadores de agua no eléctricos dependen del magnesio en sus filtros de agua para hacer que el hidrógeno molecular sea agua y los filtros de agua deben permanecer sumergidos en el agua durante un buen tiempo para obtener los niveles de hidrógeno molecular disuelto H2 que anuncian. Por lo tanto, se parecen más a las unidades de lotes que no proporcionarán hidrógeno molecular H2 si se usan por más de un litro o dos de agua ionizada alcalina a la vez.

Llevando los beneficios un paso más allá, los ionizadores de agua AlkaViva son los únicos ionizadores de agua que proporcionan más que la filtración de agua básica del agua de entrada. Los filtros de agua AlkaViva son los únicos fabricados en EE. UU. Con resultados certificados por un laboratorio independiente de la EPA. Consulte los resultados de los filtros AlkaViva UltraWater aquí. No limpiar el agua de entrada de los contaminantes significa que ciertos metales pesados, productos farmacéuticos, etc. presentes en el agua potable también pueden estar más biodisponibles una vez que el agua se ioniza.

Antecedentes sobre los ionizadores de agua (eléctricos)

En 1965, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (JMHLW) aprobó los ionizadores de agua (eléctricos) como un generador de sustancias médicas que podrían ayudar con los síntomas gastrointestinales según la Ley de Asuntos Farmacéuticos. Actualmente, las empresas japonesas aún se certifican a través de JMHLW. En Corea, la FDA coreana certifica los ionizadores de agua vendidos o fabricados en ese país.

Se han publicado numerosos artículos revisados ​​por pares en los últimos 15 años sobre los amplios beneficios de beber agua alcalina ionizada de un ionizador de agua eléctrico. En ese tiempo no ha habido informes de ningún efecto negativo.

Los ionizadores de agua se han vendido en Asia durante aproximadamente 35 años y se estima que aproximadamente 1 de cada 8 hogares en Japón y 1 de cada 12 hogares en Corea del Sur usan un ionizador de agua eléctrico. Los ionizadores de agua eléctricos han demostrado durante este período ser dispositivos seguros y eficientes para suministrar agua mejorada (limpia, alcalina y alcalina, mineral, antioxidante, rica en hidrógeno, etc.) .

AlkaViva es el agente occidental exclusivo para los ionizadores de agua Jupiter Science / Emco Tech & BionTech. Estos son los mayores fabricantes de ionizadores de agua eléctricos en Asia que suministran ionizadores de agua a empresas como Samsung, Toyo, LG y Hyundai.

CÓMO FUNCIONAN LOS IONIZADORES DE AGUA ELÉCTRICOS

Los ionizadores de agua eléctricos producen agua ionizada alcalina que contiene hidrógeno molecular disuelto en el cátodo (el electrodo negativo) y agua ionizada ácida en el ánodo (el electrodo positivo).

Cada ionizador de agua eléctrico contiene una celda de agua / electrolisys con placas / electrodos de ionización de agua. Se aplica una pequeña corriente eléctrica a estas placas / electrodos de ionización de agua. Se colocan membranas entre los electrodos para evitar que se mezclen las corrientes de agua ionizada alcalina y ácida.

Solo los ionizadores de agua eléctricos son capaces de producir consistentemente agua ionizada alcalina a demanda que contiene cantidades significativas de hidrógeno molecular disuelto (H 2 ), agua enriquecida.

Cómo funciona el ionizador de agua

Figura 2. Esquema de cómo funciona un ionizador de agua eléctrico. El agua del grifo se filtra, se puede agregar una solución salina para aguas alcalinas y ácidas fuertes, se realiza la electrólisis y se producen las diversas aguas ionizadas (ácidas y alcalinas).

La electrólisis en un ionizador de agua eléctrico requiere la presencia de minerales / electrolitos conductores. En teoría, puede producir moléculas de hidrógeno (agua H2) usando agua pura (), pero eso requeriría mucha más potencia por área de placas / electrodos de ionización de agua que la pequeña cantidad necesaria en un ionizador de agua eléctrico. Pero esto no es bueno para las placas / electrodos de ionización de agua. Es por eso que AlkaViva vende un filtro de agua remineralizante para usar con agua casi pura, como la que se produce usando una unidad de filtración de agua de ósmosis inversa. También es beneficioso beber agua rica en minerales.

Un ionizador de agua eléctrico produce cuatro tipos básicos de agua (las diferentes marcas producen variaciones en cada tipo):
“Agua ligeramente ionizada alcalina para beber
“Agua ionizada levemente ácida para uso tópico
“Fuerte agua alcalina ionizada para limpieza
“Agua ionizada fuerte y ácida para la limpieza

El agua potable alcalina (de un ionizador de agua eléctrico) generalmente tiene un pH de 8-10 y un potencial de oxidación-reducción (ORP) de -50 a -750 mV y un nivel de hidrógeno molecular (H2) de aproximadamente .5 ppm. Cuanto más alto / más fuerte es el -ORP, más alto es el H2 pero hay un nivel de PH por encima del cual el agua puede tener un sabor desagradable y no se recomienda, ni es necesario. Además, el agua alcalina ionizada con pH> 10 no es segura para beber durante mucho tiempo

El agua ionizada ácida típicamente tiene un pH de 4 – 6 y un ORP de +350 – +750 mV. No se produce H2 molecular en el agua ionizada ácida y esta agua ionizada ácida no se usa para beber, pero tiene muchos otros propósitos . Es posible crear una solución de agua ácida esterilizante de 2.5 – 3 pH, pero esto no se recomienda ya que con el tiempo puede degradar la superficie de las placas / electrodos ionizantes de agua.

Cómo se crea el agua de hidrógeno: usando un ionizador de agua

El proceso de producción de agua alcalina y ácida es relativamente simple ( así como hidrógeno molecular disuelto en agua ): los iones H + (ácido) son atraídos al cátodo cargado negativamente donde se convierten en hidrógeno molecular (H 2 ) de acuerdo con el ecuación: 2e- + 2H + -> H 2 . Debido a que el pH es la concentración de los iones H + , y la cantidad de iones H + se reduce (se convierte en H 2 ), el pH aumenta, lo que hace que el agua sea alcalina. (Nota: el pH es logarítmico , por lo que una disminución en la concentración de H + es un aumento en el pH).

En el otro electrodo, los iones de hidróxido (OH  ) son atraídos al ánodo positivo donde se oxidan para formar iones H + . Debido a que el pH es una medida de la concentración de iones H + , y la cantidad de iones H + aumenta, el pH disminuye, lo que hace que el agua sea ácida. (Nota: el pH es logarítmico, por lo que un aumento en la concentración de H + es una disminución del pH.

En el ánodo (lado del agua ionizada ácida) se producen los iones H +, o más exactamente iones H30 + (hidronio).

En el cátodo, se produce una concentración igual de base (iones hidróxido u OH-).

Si los dos se combinan, no hay cambio en el pH del agua.

El ion OH- es atraído hacia el electrodo positivo (ánodo) donde se oxidan para formar oxígeno gaseoso (O2) e iones de hidrógeno (H +). El ion OH (hidróxido) no es un antioxidante ni un agente oxidante. El ión hidróxido no es una molécula reactiva: contiene electrones pares estables.

El ion hidróxido es una BASE, pero no es un antioxidante biológico .

Luego, el ion H + es atraído hacia el electrodo negativo (lado del agua ionizada alcalina del cátodo) y se reduce a un átomo de hidrógeno que reacciona inmediatamente con otro H + para formar H 2 – gas de hidrógeno molecular.

La disminución de los iones H + da como resultado un pH del agua más alcalino. Como hay más iones H + (como iones hidronio) en el ánodo, el pH es ácido.

En otras palabras, a medida que aumenta el pH, la concentración de H3O disminuye en la misma cantidad que aumenta la concentración de OH-. Un aumento o disminución del pH de 1 vez es un cambio de 10 veces en la concentración de H3O +; cambiar el pH por 3 da como resultado un cambio de 1,000 veces en la concentración de H30 +.

El hidrógeno molecular diatómico real producido y el pH y ORP varían debido al ionizador de agua utilizado y el contenido mineral del agua de origen.

La capacidad de producir altas concentraciones de hidrógeno molecular a un pH de alrededor de 9.5 es probablemente la cosa más importante a considerar al elegir un ionizador de agua.

ORP

En agua ionizada, ORP refleja la diferencia entre la presencia de hidrógeno molecular disuelto H 2 y la concentración de H +. Mide la capacidad de una solución para liberar o aceptar electrones de reacciones químicas. La oxidación es la pérdida de electrones. La reducción está GANANDO electrones para estabilizarse.

Puede crear un ORP negativo disminuyendo H + (elevando el pH) y / o aumentando la concentración de hidrógeno molecular disuelto. Puede hacer que el ORP sea positivo aumentando la concentración de H + (bajando el pH) y / o disminuyendo la concentración de hidrógeno molecular disuelto. Idealmente, es mejor no beber agua con un ORP positivo porque hace que el cuerpo lo reduzca a expensas del consumo de energía eléctrica de la membrana celular. El agua del grifo y la mayoría de las aguas embotelladas tienen un ORP positivo.

Tener un ORP negativo NO convierte al agua alcalina ionizada en un antioxidante.

La concentración de H2 es el factor determinante del poder antioxidante del agua alcalina ionizada.

El ORP negativo es un indicador general de la presencia de hidrógeno molecular disuelto H2 (el antioxidante real en el agua alcalina ionizada) pero no mide con precisión la concentración . Debido a que el pH del agua juega un papel importante en ORP, puede tener un vaso de agua alcalina ionizada con un ORP de -800 mV y otro con un ORP de -400 mV, pero debido a las diferencias de pH, el segundo vaso puede tener más hidrógeno molecular que el primero

Además, una vez que el pH es superior a 9,5, ORP es una medida no válida de H2.

La capacidad de producir altas concentraciones de hidrógeno molecular a un pH de 9.5 es lo más importante a considerar al elegir un ionizador de agua.

Un potencial negativo de oxidación-reducción (-ORP) es indicativo de la presencia de hidrógeno molecular, pero NO es una medida de la concentración.

La importancia de ORP

  • Un ORP positivo alto (+ ORP) mata a los patógenos al robar electrones del ADN de la bacteria, las membranas celulares y las proteínas.
  • El alto ORP (+ ORP) del agua ionizada ácida oxidante electrolizada lo convierte en una forma efectiva de matar bacterias y virus.
  • El oxígeno tiene un alto ORP y puede dañar el ADN y las proteínas.
  • El hidrógeno molecular (H2) tiene un ORP muy bajo (-ORP) y, por lo tanto, es un agente reductor o antioxidante.
  • Se agrega cloro al agua del grifo para matar las bacterias porque tiene un ORP alto positivo.
  • El ORP del entorno interno de una persona sana siempre está en el lado reductor (negativo). La saliva humana y la leche materna tienen un ORP de -70 mv, con algunas parejas redox por debajo de -350 mV.
  • Beber agua con un ORP positivo hace que el cuerpo lo reduzca a expensas del consumo de energía eléctrica de las membranas celulares humanas . El agua del grifo, el agua embotellada, el agua de lluvia, el agua RO, tienen un ORP positivo; más entre 200-400 mV y tan alto como 500-600 mV.
  • El agua potable óptima tiene un ORP negativo. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda que el ORP del agua potable no supere los 60 mV.
  • Los jugos de frutas y vegetales recién hechos tienen un ORP de alrededor de -50 mV.

Otras formas de crear agua enriquecida con hidrógeno diatómico

Puede respirar hidrógeno molecular H2 gas, puede inyectar solución salina rica en hidrógeno molecular H2 o usarlo como gotas para los ojos, puede bañarse en él, puede ponerlo en su piel, puede aumentar la producción de hidrógeno molecular H2 bacterias intestinales … O puede crear hidrógeno molecular H2  rico en agua creado por un ionizador de agua eléctrico o de tabletas de magnesio que producen hidrógeno.

¿Qué método de producción de hidrógeno molecular en agua es el mejor?

La investigación preliminar sugiere que el enfoque más efectivo y más fácil es beber agua molecular rica en hidrógeno H2.

El agua de hidrógeno molecular (H2) se puede producir mediante electrólisis, disolviendo tabletas o disolviendo gas de hidrógeno molecular H2 en agua

Las tabletas de magensio que se disuelven en agua son una forma conveniente de producir agua molecular rica en hidrógeno H2. Usando la forma correcta de magnesio mezclado con otros ingredientes, se produce una reacción con agua para producir hidrógeno gaseoso disuelto. [Mg + 2 H 2 0 >>> H 2 + 2OH-]. Este es el método más común utilizado por investigadores científicos para estudios en humanos y animales.

Este método puede lograr altas concentraciones de hidrógeno molecular que se mejora aún más cuando también se usa agua alcalina ionizada eléctricamente. Este método produce, con mucho, la mayor concentración de hidrógeno molecular H2 y es una excelente manera de complementar el uso de agua limpia, alcalina e ionizada que se toma durante el resto del día.

Las tabletas de magnesio que se toman internamente sin disolverse en agua también pueden ser efectivas (un estudio publicado) pero estas tabletas son difíciles de disolver, incluso en una solución de ácido tamponada.

Puede tomar varias horas liberar todo el gas de hidrógeno molecular, y esto es similar al gas de hidrógeno molecular producido por las bacterias intestinales.

¡ATENCIÓN! Existe en el mercado una unidad de ionizador de agua no eléctrica que afirma ser capaz de crear altos niveles de agua de hidrógeno utilizando el flujo de agua ( como un ionizador de agua eléctrico ), pero en realidad después de aproximadamente un litro de agua fluye a través de la producción de agua molecular. el hidrógeno H2 cae drásticamente porque el magnesio no tiene suficiente tiempo para remojarse y reaccionar con el agua.

Seguimiento

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Los ionizadores de agua AlkaViva H2
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