Arhive etichetă: molecular hydrogen water

Hidrogenul molecular ca un gaz medical terapeutic emergent pentru bolile neurodegenerative și alte boli

Abstract

Efectele hidrogenului molecular asupra diferitelor boli au fost documentate pentru 63 de modele de boli și boli umane în ultimii patru ani și jumătate(pina in 2012). Cele mai multe studii au fost efectuate pe rozătoare, incluzând două modele de boală Parkinson și trei modele de boală Alzheimer. Efectele proeminente sunt observate în special în cazul bolilor mediate de stres oxidativ, incluzând hipoxia cerebrală neonatală; Boala Parkinson;ischemia / reperfuzia măduvei spinării, a inimii, a plămânului, a ficatului, a rinichiului și a intestinului;transplantul de plămâni, inimă, rinichi și intestin. Șase boli umane au fost studiate până în prezent(2012): diabet zaharat de tip 2, sindrom metabolic, hemodializă, miopatii inflamatorii și mitocondriale, infarct de sânge cerebral și efecte adverse induse de radiații. Cu toate acestea, două enigme rămân să fie rezolvate. În primul rând, nu se observă efectul de răspuns la doză. Rozătoarele și oamenii pot lua o cantitate mică de hidrogen prin consumul de apă bogată în hidrogen, dar se observă efecte remarcabile În al doilea rând, bacteriile intestinale la om și la rozătoare produc o cantitate mare de hidrogen, dar adăugarea unei cantități mici de hidrogen molecular prezintă efecte marcante. Sunt necesare studii suplimentare pentru elucidarea bazelor moleculare ale efectelor proeminente ale hidrogenului și determinarea frecvenței, cantității și metodei optime de administrare a hidrogenului pentru fiecare boală umană.

1. Introducere

Hidrogenul molecular (H2) este cea mai mică moleculă de gaze formată din doi protoni și doi electroni.Hidrogenul este combustibil când concentrația este de 4-75%. Cu toate acestea, hidrogenul este un gaz stabil care poate reacționa numai cu ionii radicali de oxid (• O  ) și radicalul hidroxilic (• OH) în apă cu constante scăzute de reacție [ 1 ]:

O+H2H+OHk=8.0×107M1s1OH+H2H+H2Ok=4.2×107M1s1H+OHH2Ok=7.0×109M1s1.
(1)

Constantele de viteză de reacție ale • O și OH împreună cu alte molecule sunt în majoritate în ordine de la 10 9 la 10 10 M -1 · s -1 , în timp ce cele cu H2 sunt de ordinul a 10 7 M -1 s -1 . Cu toate acestea, hidrogenul molecular este o moleculă mică care se poate disipa cu ușurință în organism și în celule, iar ratele de coliziune ale hidrogenului cu alte molecule sunt de așteptat să fie foarte ridicate, ceea ce ar putea să depășească constantele ratei scăzute de reacție [ 2 ] . Hidrogenul nu este ușor dizolvat în apă, iar apa de hidrogen saturată 100% conține 1,6 ppm sau 0,8 mM hidrogen la temperatura camerei(performnte ce pot fi atinse si de ionizatoarele apa Vesta H2 /Delphi H2)

În 1995, hidrogenul a fost aplicat mai întâi la om pentru a depăși sindromul nervos de înaltă presiune în scufundările de adâncime [ 3 ]. Hidrogenul a fost utilizat pentru a reduce toxicitatea azotului (N2) și pentru a reduce rezistența la respirație în largul mării. În 2001, Gharib și colegii au fost examinați un efect al hidrogenului molecular pe un model de șoarece de inflamație hepatică cronică asociată cu schistosomiaza [ 4 ], fiind determinată de activitatea radiculară a hidrogenului. Șoarecii au fost plasați într-o cameră cu hidrogen gazos 70% timp de două săptămâni. Șoarecii au prezentat scăderea fibrozei, ameliorarea hemodinamicii, creșterea activității sintazei oxidului de azot (NOS) II, creșterea activității enzimatice antioxidante, scăderea nivelurilor de peroxid de lipide și scăderea nivelelor de tumoră-necroză-factor-TNF-. Deși gazul de heliu a exercitat și anumite efecte protectoare în modelul lor, efectul gazului heliu nu a fost recapitalizat într-un model de șoarece de ischemie / reperfuzie a ficatului [ 5 ].

2. Efectele hidrogenului au fost raportate în 63 de modele de maladii și în bolile umane(pina in 2012)

O descoperire majoră în cercetarea pe bază de hidrogen a avut loc după ce Ohsawa și colegii au raportat un efect proeminent al hidrogenului molecular pe un model de șobolan al infarctului cerebral în iunie 2007 [ 6]. Șobolanii au fost supuși ocluziunii arterei cerebrale medii stângi. Șobolanii plasați în camera de gaz cu hidrogen de 2-4% au prezentat volume de infarct semnificativ mai mici comparativ cu martorii. Ei atribuie efectul de hidrogen activității specifice de curățare a radicalului hidroxil (OH). Ei au demonstrat de asemenea că hidrogenul scutură peroxiditrit (ONOO  ), dar într-o măsură mai mică.

După cum au fost revizuite anterior [ 7 , 8 ], efectele hidrogenului molecular asupra diferitelor boli au fost raportate de atunci. Numărul total de modele de boli și bolile umane pentru care hidrogenul molecular a fost dovedit a fi eficient a ajuns la 63 pina in 2012( Tabelul 1 ). Numărul de lucrări crește în fiecare an ( Figura 1 ).Printre cele 87 de lucrări citate în Tabelul 1 , 21 au arătat un efect cu inhalarea gazului hidrogen, 23 cu apă bogată în hidrogen, 27 cu administrare intraperitoneală sau perfuzie cu picurare de soluție salină bogată în hidrogen, 10 cu mediu bogat în hidrogen pentru celule sau cultura de țesut și 6 cu celelalte metode de administrare incluzând soluția de instilare și dializă. În plus, printre cele 87 de lucrări, 67 de lucrări au arătat un efect asupra rozătoarelor, 7 la om, 1 la iepuri, 1 la porci și 11 la celule cultivate sau țesuturi cultivate.

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este OXIMED2012-353152.001.jpg

Numărul de lucrări care prezintă efectele hidrogenului molecular din 2007, prezentate în tabelul 1 .

tabelul 1

Șaizeci și trei de modele de boli și de boli umane pentru care s-au documentat efectele benefice ale hidrogenului.

boli specie Administrare
Creier
Infarctul cerebral [ 6 , 30 , 55 , 56 ] Rodent, uman Gaz, soluție salină
Producția superoxidului cerebral [ 75 ] rozător Apă
Dementa indusă de retenție [ 22 ] rozător Apă
Boala Alzheimer [ 23 , 24 ] rozător salin
Senzația de demență la șobolanii cu senescență accelerată [ 25 ] rozător Apă
Boala Parkinson [ 18 , 19 ] rozător Apă
Infarct hemoragic [ 34 ] rozător Gaz
Traumatismul cerebral [ 76 ] rozător Gaz
Oxidarea de monoxid de carbon [ 52 ] rozător salin
Ischemie cerebrală globală tranzitorie [ 66 ] rozător Gaz
Deteriorarea cerebrală indusă de stoparea hipotermică a sistemului circulator [ 57 ] rozător salin
Leziuni cerebrale induse chirurgical [ 77 ] rozător Gaz
Măduva spinării
Leziunea măduvei spinării [ 78 ] rozător salin
Măsurarea ischemiei / reperfuziei maduvei spinării [ 51 ] Iepure Gaz
ochi
Glaucom [ 79 ] rozător instilare
Corneal alcalin-arde [ 61 ] rozător instilare
Ureche
Pierderea auzului [ 80 – 82 ] Țesuturi, rozătoare Mediu, apă
plămân
O prejudiciu pulmonar indus de oxigen [ 53 , 60 , 83 , 84 ] rozător salin
Transplantul pulmonar [ 85 ] rozător Gaz
Paranoia indusă de leziuni pulmonare [ 86 ] rozător salin
Radiații induse de leziuni pulmonare [ 87 – 89 ] rozător Apă
Afecțiuni pulmonare induse de leziuni [ 90 ] rozător salin
Insuficiența pulmonară indusă de ischemie intestinală / reperfuzie [ 44] rozător salin
inimă
Infarct miocardic acut [ 36 , 65 , 91 ] rozător Gaz, soluție salină
Transplantul cardiac [ 46 ] rozător Gaz
Hipoxia cardiacă indusă de apnea de somn [ 48 ] rozător Gaz
Ficat
Schizosomiasis-asociate cu inflamația cronică a ficatului [ 4 ] rozător Gaz
Ischemia / reperfuzia hepatică [ 5 ] rozător Gaz
Hepatită [ 43 ] rozător Gazul intestinal
Icterul obstructiv [ 47 ] rozător salin
Hepatopatia indusă de tetraclorura de carbon [ 62 ] rozător salin
Efectele adverse induse de radiații pentru tumorile hepatice [ 31 ] Uman Apă
Rinichi
Nefropatie indusă de cisplatină [ 92 – 94 ] rozător Gaz, apă
Hemodializa [ 20 , 28 ] Uman Soluție de dializă
Transplantul de rinichi [ 95 ] rozător Apă
Ischemia / reperfuzia renală [ 54 ] rozător salin
Melamină indusă de piatră urinară [ 96 ] rozător Apă
Boala renală cronică [ 37 ] rozător Apă
Pancreas
Pancreatită acută [ 97 ] rozător salin
Intestin
Transplantul intestinal [ 41 , 45 , 59 ] rozător Gaz, mediu, soluție salină
Colită ulcerativă [ 42 ] rozător Gaz
Ischemie intestinală / reperfuzie [ 63 ] rozător salin
Vas de sânge
Ateroscleroza [ 98 ] rozător Apă
Muşchi
Miopatii inflamatorii și mitocondriale [ 29 ] Uman Apă
Cartilaj
NO-toxicitate cartilajului indus [ 38 ] celulele Mediu
Metabolism
Diabetul zaharat tip I [ 32 ] rozător Apă
Diabetul zaharat tip II [ 26 ] Uman Apă
Sindromul metabolic [ 27 , 99 ] Omul, rozătoarele Apă
Diabetul / obezitatea [ 33 ] rozător Apă
Tulburări perinatale
Hipoxia cerebrală neonatală [ 10 – 12 ] Rodent, porc Gaz, soluție salină
Preeclampsia [ 58 ] rozător salin
Inflamarea / alergie
Alergie de tip I [ 64 ] rozător Apă
Sepsis [ 100 ] rozător Gaz
Inflamația indusă de inflamarea de zymosan [ 101 ] rozător Gaz
Producția de NO produsă de LPS / IFN γ [ 67 ] celulele Gaz
Cancer
Creșterea celulelor carcinomului limbii [ 14 ] celulele Mediu
Celulele cancerului pulmonar [ 15 ] celulele Mediu
Radiația indusă de limfom timid [ 16 ] rozător salin
Alte boli
Rănirea cutanată indusă de UVB [ 49 ] rozător Baie
Boala de decompresie [ 102 ] rozător salin
Viabilitatea celulelor stromale pluripotent [ 103 ] celulele Gaz
Radiații induse de leziuni celulare [ 104 , 105 ] celulele Mediu
Oxidarea lipoproteinelor induse de toxicitate scăzută [ 50 ] celulele Mediu
Stresul oxidativ crescut de glucoză [ 35 ] celulele Mediu

Două lucrări, totuși, au arătat că hidrogenul este ineficient pentru două modele de boli ( Tabelul 2 ). O astfel de boală a fost hipoxia creierului neonatal moderat până la sever [ 9 ], deși au fost raportate efecte marcate ale hidrogenului gazos [ 10 , 11 ] și administrarea intraperitoneală a saramurii bogate în hidrogen [ 12 ] asupra hipoxiei creierului neonatal la șobolani [ 10,12 ] și porcine [ 11 ]. Observăm frecvent că intervenția terapeutică eficientă pentru cazuri ușoare are un efect redus sau nu asupra cazurilor severe, iar hidrogenul este puțin probabil să fie o excepție. O altă boală este atrofia musculară [ 13 ]. Deși stresul oxidativ este implicat în dezvoltarea atrofiei musculare, stresul oxidativ poate să nu fie un factor major de conducere care provoacă atrofie și, prin urmare, atenuarea stresului oxidativ de către hidrogen poate să nu poată avea un efect benefic.

tabel 2

Două modele de boli pentru care hidrogenul nu are efect.

boli specie Administrare
Creier

Moderată până la severă hipoxie cerebrală neonatală [ 9 ] rozător Gaz

Muşchi

Tulburarea atrofiei musculare [ 13 ] rozător Apă

Efectele hidrogenului molecular au fost observate în mod esențial în toate țesuturile și stările de boală, incluzând creierul, maduva spinării, ochiul, urechea, plămânul, inima, ficatul, rinichiul, pancreasul, intestinul, vasculul, mușchiul, cartilajul, și inflamație / alergie. Dintre acestea, efecte marcate sunt observate în tulburările de ischemie / reperfuzie, precum și în tulburările inflamatorii. Este interesant de observat totuși că numai trei lucrări s-au referit la efectele asupra cancerelor. În primul rând, hidrogenul molecular a provocat inhibarea creșterii celulelor HSC-4 și celulelor fibrosarcomului uman HT-1080, dar nu a compromis creșterea celulelor epiteliale asemănătoare limbii umane, DOK [ 14 ]. În al doilea rând, hidrogenul a suprimat expresia factorului de creștere endotelial vascular (VEGF), un mediator cheie al angiogenezei tumorale, în celulele adenocarcinomului pulmonar uman A549, care a fost mediată de reglarea în jos a kinazei reglată prin semnal extracelular (ERK) [ 15 ]. În al treilea rând, șoarecii BALB / c protejați cu hidrogen din dezvoltarea limfomului timid indus de radiații [ 16 ]. Eliminarea speciilor radicale de oxigen prin hidrogen ar trebui să reducă probabilitatea de a introduce mutații somatice. Spre deosebire de alte modele de boli, studiile de cancer au fost efectuate doar cu celule în două din cele trei lucrări.Hidrogenul are probabil un efect benefic asupra dezvoltării cancerului prin suprimarea mutațiilor somatice, dar un efect asupra creșterii și invaziei cancerului trebuie analizat mai detaliat.

3. Efectele hidrogenului molecular asupra modelelor de rozătoare ale bolilor neurodegenerative

Boala Parkinson este cauzată de moartea neuronilor dopaminergici la substantia nigra pars compact a miezului mucozei și este a doua cea mai comună boală neurodegenerativă după boala Alzheimer. Boala Parkinson este cauzată de două mecanisme: stres oxidativ excesiv și sistem anormal ubiquitin-proteazom [ 17 ]. Neurotransmitatorul, dopamina, este un prooxidant prin el însuși, iar celulele dopaminergice sunt destinate a fi expuse la concentrații ridicate de specii radicale de oxigen. Un sistem anormal ubiquitin-proteazomic cauzează, de asemenea, agregarea α- sincucleinei insolubile în corpul celulelor neuronale care conduce la moartea celulelor neuronale. Am făcut un model de șobolan cu boala hemi-Parkinson prin injectarea stereotactică a neurotoxinului catecholaminergic 6-hidroxidopamină (6-OHDA) în striatumul drept [ 18 ]. Administrarea ad libitum de apă bogată în hidrogen începând cu o săptămână înainte de operație a eliminat complet evoluția simptomelor hemi-Parkinson. Numărul de neuroni dopaminergici de pe partea injectată cu toxină a fost redus la 40,2% față de partea de control, în timp ce tratamentul cu apa bogata in  hidrogen a îmbunătățit reducerea la 83,0%. De asemenea, am început să oferim apă bogată în hidrogen la trei zile după intervenția chirurgicală, iar simptomele hemi-Parkinson au fost suprimate din nou, dar nu la fel de mult ca și cele observate la șobolanii tratați anterior. Numărul de neuroni dopaminergici pe partea injectată cu toxină a fost de 76,3% față de cel din partea de control. Sobolanii pretreati au fost, de asemenea, sacrificați 48 de ore după injectarea de toxine, iar activitatea de hidroxilază a tirozinei la striatum, unde termină neuronii dopaminergici, a fost scăzută atât la grupurile de hidrogen, cât și la cele de control. Acest lucru a indicat că hidrogenul nu a detoxizat în mod direct 6-OHDA, dar a exercitat un efect de protecție întârziat pentru celulele dopaminergice. Fujita și colegii săi au demonstrat, de asemenea, un efect proeminent similar al apei bogate în hidrogen asupra unui model de boală Parkinson asociat cu MPTP- (1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridină) [ 19 ]. MPTP este un neurotoxin care blochează complexul I al sistemului de transport al electronilor mitocondriali și provoacă boala Parkinson la șoareci și la oameni. Este interesant de observat că concentrația de hidrogen utilizată pentru șoarecii MPTP a fost de numai 0,08 ppm (saturație 5%), ceea ce este al doilea cel mai mic dintre toate studiile publicate până în prezent pentru rozătoare și oameni. Cea mai scăzută concentrație de hidrogen testată vreodată este de 0,048 ppm în soluția de dializă pentru pacienții care primesc hemodializă [ 20 ].

Boala Alzheimer este cea mai obișnuită boală neurodegenerativă și se caracterizează prin agregarea anormală a β- amiloidului (A β ) și tau, agregatele mari fiind recunoscute ca plăci senile și încurcări neurofibrilare [ 21 ]. Efectele hidrogenului molecular asupra bolii Alzheimer au fost studiate pe trei modele de rozătoare. În primul rând, Nagata și colegii au făcut un model de șoareci de demență prin restricționarea mișcării șoarecilor timp de 10 ore pe zi [ 22 ]. Ei au analizat funcțiile cognitive prin învățarea evitării pasive, sarcinile de recunoaștere a obiectelor și labirintul de apă Morris și au demonstrat că administrarea ad libitum a apei bogate în hidrogen a ameliorat eficient depresia cognitivă. Ei au arătat, de asemenea, că proliferarea neuronală în gyrusul dentar a fost restabilită de hidrogen. În al doilea rând, Li și colegii au făcut un model de șobolan al bolii Alzheimer prin injectarea intracerebroventriculară a Aβ 1-42 [ 23 ]. Ei au analizat funcțiile cognitive prin sarcinile de câmp deschis ale labirintului Morris și prin măsurarea electrofiziologică a potențării pe termen lung (LTP) și au constatat că injectarea intraperitoneală de soluție salină bogată în hidrogen timp de 14 zile a ameliorat în mod eficient declinul cognitiv și a conservat LTP.Aceeași echipă a raportat ulterior că efectele protectoare au fost mediate prin suprimarea activării anormale a IL1p, JNK și NF κ B [ 24 ]. În al treilea rând, Gu și colegii au folosit o tulpină de șoarece (SAMP8) accelerată de senescență, care prezintă sindroame de îmbătrânire precoce incluzând afectarea capacității de învățare și a memoriei [ 25 ]. Administrarea ad libitum a apei bogate în hidrogen timp de 30 de zile a împiedicat declinul cognitiv, care a fost examinat de labirintul de apă Morris. În plus, consumul adițional de apă cu hidrogen timp de 18 săptămâni a demonstrat o ameliorare eficientă a neurodegenerării hipocampale.

Bolile cerebrovasculare sunt cele mai frecvent raportate boli neurologice pentru care hidrogen are efecte proeminente. După cum sa menționat în secțiunea 2 , cercetarea actuală privind hidrogenul a izbucnit după ce Ohsawa a raportat un efect proeminent de 2-4% hidrogen pentru un model de șobolan al ocluziei arterei cerebrale stângi în 2007 [ 6 ].

În plus față de tulburările neurodegenerative ale bolii Parkinson și ale bolii Alzheimer, efectele hidrogenului molecular au fost raportate în opt alte boli ale creierului enumerate în categoriile „creier” și „tulburări perinatale” în Tabelul 1 . Creierul consumă o cantitate mare de oxigen și este predispus să fie expus la o cantitate mare de specii de oxigen radical, în special în condiții patologice. Prin urmare, hidrogenul molecular are un efect benefic asupra creierului.

4. Hidrogenul molecular este eficient pentru șase boli umane(se stia in 2012)

Ca și în alte modalități terapeutice, efectele hidrogenului molecular au fost testate mai ales pe rozătoare, dar au fost, de asemenea, studiate în șase boli umane. Bolile umane raportate includ diabetul zaharat tip II [ 26 ], sindromul metabolic [ 27 ], hemodializa [ 20 , 28 ], miopatiile inflamatorii și mitocondriale [ 29 ], infarctul creierului stem [ 30 ] [ 31 ]. Aceste studii sunt examinate în detaliu aici. În plus, un studiu terapeutic pentru boala Parkinson este în curs de desfășurare și prezintă răspunsuri favorabile din câte știm, dar detaliile nu sunt încă dezvăluite.

În primul rând, Kajiyama și colegii au efectuat un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, încrucișat la 30 de pacienți cu diabet zaharat de tip II și 6 pacienți cu toleranță la glucoză scăzută26 ].Pacienții au consumat fie 900 ml de apă bogată în hidrogen, fie apă cu placebo timp de 8 săptămâni, cu o perioadă de spălare de 12 săptămâni. Ei au măsurat 13 biomarkeri pentru a estima metabolismul lipidic și glucozei la momentul inițial și la 8 săptămâni după tratamentul cu hidrogen. Toți biomarkerii s-au schimbat favorabil cu hidrogenul, dar semnificația statistică a fost observată numai în îmbunătățirea colesterolului LDL-colesterol cu ​​densitate scăzută modificată cu încărcătură electronegativă, a densității mici LDL și a izoprostanelor urinare. La patru din șase pacienți cu toleranță scăzută la glucoză, hidrogenul a normalizat testul de toleranță la glucoză orală. Lipsa semnificației statistice în studiile lor a fost probabil datorată numărului mic de pacienți și perioadei scurte de observație. Lipsa semnificației statistice, cu toate acestea, poate sugera, de asemenea, un efect mai puțin proeminent în diabetul zaharat uman comparativ cu modelele de rozătoare [ 32 , 33 ].

În al doilea rând, Nakao și colegii au efectuat un studiu deschis în 20 de subiecți cu sindrom metabolic potențial 27 ]. S-a obținut apă bogată în hidrogen prin plasarea unui stick de magneziu metalic în apă, care a produs 0,55-0,65 mM hidrogen apă (70-80% saturație). Participanții au consumat 1,5-2,0 litri de apă pe zi timp de 8 săptămâni și au prezentat o creștere cu 39% a superoxid dismutazei urinare (SOD), o enzimă care catalizează anionul superoxid (O 2  ); o scădere cu 43% a substanțelor reactive ale acidului tiobarbituric urinar (TBARS), un marker al peroxidării lipidice; o creștere cu 8% a colesterolului cu densitate mare a lipoproteinelor (HDL-); o scădere cu 13% a colesterolului total / colesterolului HDL.Nivelurile de aspartat aminotransferază (AST) și de alanin transaminază (ALT) au rămas neschimbate, în timp ce nivelul gama-glutamil transferazei (GGT) a crescut cu 24%, dar a rămas într-un interval normal.Deși studiul nu a fost dublu orb și controlat cu placebo, ameliorările biomarkerilor au fost mult mai multe decât cele din alte studii privind hidrogenul la om. Deoarece acest studiu a folosit o cantitate mare de apă pe bază de hidrogen, cantitatea de hidrogen ar fi putut fi un factor determinant critic. Alternativ, hidratarea excesivă ar fi putut împiedica participanții la aportul alimentar excesiv.

In al treilea rand, Nakayama si colegii sai au efectuat un studiu clinic deschis, controlat cu placebo, de 12 sesiuni de hemodializa la opt pacienti [ 28 ] si un studiu deschis de 78 de sesiuni de hemodializa la 21 de pacienti [ 20 ]. În ambele studii, sesiunile continue de hemodializă cu soluție de dializă bogată în hidrogen au scăzut presiunea arterială sistolică înainte și după dializă. În studiul pe termen scurt, metilguanidina din plasmă a scăzut semnificativ. În studiul pe termen lung, proteina 1 chemoattractantă monocitară plasmatică și mieloperoxidaza au scăzut semnificativ.

În al patrulea rând, am efectuat un studiu deschis de 1,0 litri de apă pe zi, timp de 12 săptămâni, la 14 pacienți cu boli musculare, inclusiv distrofii musculare, polimiozită / dermatomiozită și miopatii mitocondriale, precum și un studiu randomizat, dublu-orb, placebo- controlat, studiu de încrucișare de 0,5 litri de apă pe bază de hidrogen sau apă hidrogenizata pe zi timp de 8 săptămâni la 22 de pacienți cu dermatomiozită și miopatie mitocondrială29 ]. În cadrul studiului deschis, s-au observat îmbunătățiri semnificative în raportul lactat-piruvat, glucoza din sânge, exprimată în matricea serică a metaloproteinazei-3 (MMP3) și trigliceridele. Mai ales, raportul lactat-piruvat, care este un biomarker sensibil pentru sistemul compromis de transport al electronilor mitocondriali, a scăzut cu 28% în miopatiile mitocondriale. În plus, MMP3, care reprezintă activitatea inflamației, a scăzut cu 27% în cazul dermatomiozitei. În studiul dublu-orb, o îmbunătățire semnificativă statistic a fost observată numai la lactatul seric în miopatiile mitocondriale, dar a fost de asemenea scăzută raportul lactat-piruvat în miopatiile mitocondriale și MMP3 la dermatomiozită. Lipsa semnificației statistice în studiul dublu-orb a fost probabil datorată perioadei de observație mai scurte și cantității mai scăzute de hidrogen comparativ cu cea a studiului deschis.

În al cincilea rând, Kang și colegii au efectuat un studiu randomizat, controlat cu placebo, de 1,5-2,0 litri de apă 0,55-0,65 mM apă pe zi, timp de 6 săptămâni, la 49 de pacienți care au primit radioterapie pentru tumori hepatice maligne. Hidrogenul molecular a suprimat creșterea nivelurilor hidroperoxidului total, a menținut capacitatea antioxidantă serică și a îmbunătățit scorurile calității vieții (QOL). În special, hidrogenul a împiedicat eficient pierderea apetitului. Cu toate ca pacientii au fost repartizati aleatoriu la grupurile de hidrogen si placebo, studiul nu a putut fi complet orb, deoarece hidrogen a fost produs cu un stick de magneziu metalic, care a generat bule de hidrogen.

În al șaselea rând, Ono și colegii au administrat hidrogen pe cale intravenoasă împreună cu Edaravone, un omologator de radicale aprobat clinic, la 8 pacienți cu infarct cerebral acut și au comparat indicii RMN la 26 de pacienți cărora li sa administrat numai Edaravone [ 30 ]. Imaginile relative cu ponderare prin difuziune (rDWIs), coeficienții regionali de difuzie aparentă (rADCs) și timpul de pseudonormalizare a rDWI și rADC s-au îmbunătățit cu perfuzia combinată de Edaravone și hidrogen.

Nu a fost documentat nici un efect advers al hidrogenului în cele șase boli umane descrise mai sus. 

Dintre cele șase boli, efectul cel mai proeminent a fost observat la subiecții cu sindrom metabolic, care au consumat 1,5-2,0 litri de apă pe zi27 ]. Cantitatea de apă pe bază de hidrogen poate fi un parametru critic care determină rezultatul clinic. De asemenea, este interesant de observat faptul că metabolizările lipidice și glucoză au fost analizate în trei studii și toate au arătat răspunsuri favorabile la hidrogen26 , 27 , 29 ].
ACTUALIZARE: mai multe studii au fost efectuate din 2012 -

ACARBOZA/ HIDROGEN MOLECULAR -  este asociat(ă) cu o reducere semnificativă a riscului de boli cardiovasculare și hipertensiune arterială -  studiu internațional, dublu-orb, controlat cu placebo, randomizat, multicentric, administrat în spitale din Canada, Germania, Austria, Norvegia, Danemarca, Suedia, Finlanda, Israel și Spania din iulie 1998 până în august 2001. Un total de 1429 de pacienți cu IGT au fost randomizați

Apa cu  Hidrogen Molecular scade nivelul colesterolului seric LDL- și îmbunătățește funcția colesterolului seric HDL la pacienții cu sindrom metabolic potențial

ÎMBUNĂTĂȚIREA ARTRITEI ȘI A LEZIUNILOR CUTANATE ASOCIATE PSORIAZISULUI PRIN TRATAREA CU HIDROGEN MOLECULAR

HIDROGEN MOLECULAR TRATAMENT BOLI ERITEMATOASE ACUTE PIELE

APA HIDROGENATA/APA HIDROGENIZATA/APA CU HIDROGEN MOLECULAR VINDECARE ESCARA /ULCERATII PIELE PRESIUNE

APA HIDROGENATA/APA HIDROGENIZATA/APA CU HIDROGEN MOLECULAR ARTRITA REUMATOIDA – STUDIU CLINIC UMAN

HIDROGEN MOLECULAR -EFECTE BENEFICE IN RECUPERARI RANI SPORTIVE

APA HIDROGENATA/APA HIDROGENIZATA/APA CU HIDROGEN MOLECULAR PENTRU SPORTIVI ELITA SI OBOSEALA CAUZATA DE EXERCITIU FIZIC

APA HIDROGENATA/APA HIDROGENIZATA/APA CU HIDROGEN MOLECULAR SI SANATATEA VASELOR DE SANGE

APA HIDROGENATA/APA HIDROGENIZATA/APA CU HIDROGEN MOLECULAR TRATAMENT PARADONTITA

regasiti mai multe aici 

5. Bazele moleculare ale efectelor hidrogenului

Efectele hidrogenului asupra diferitelor boli au fost atribuite celor patru mecanisme moleculare majore: o activitate specifică de curățare a radicalului hidroxil, o activitate de curățare a peroxi-nitritului, modificări ale expresiilor genice și activități de modulare a semnalului. Cele patru mecanisme nu se exclud reciproc, iar unele dintre ele pot fi cauzal asociate cu alte mecanisme.

Primul mecanism molecular identificat pentru hidrogen a fost activitatea sa specifică de eliminare a radicalului hidroxil [ 6 ]. Într-adevăr, markerii de stres oxidativ cum ar fi 8-OHdG, 4-hidroxil-2-nonenal (4-HNE), malondialdehidă (MDA) și substanțele reactive ale acidului tiobarbituric (TBARSs) sunt scăzute la toți pacienții și rozătoarele examinate. Deoarece hidrogenul se poate disipa usor in exhalare, hidrogenul din apa de baut este capabil sa ramana in corpurile umane si rozatoare in mai putin de 10 minute (date nepublicate). Totuși, hidrogenul se poate lega de glicogen și timpul de rezidență al hidrogenului este prelungit în ficatul de șobolan după consumul de alimente [ 33 ]. O întrebare rămâne în continuare dacă șoarecii și oamenii pot lua o cantitate suficientă de hidrogen care elimină eficient radicalii hidroxilici generați în mod continuu în stări normale și de boală.

Un alt mecanism molecular al efectului de hidrogen este activitatea sa de curățare a peroxinonitritului (ONOO -) [ 6 ]. Deși hidrogenul nu poate elimina peroxiditritul la fel de eficient ca radicalul hidroxilic in vitro [ 6 ], hidrogenul poate reduce în mod eficient producția de nitrotirozină indusă de oxidul de azot (N0) la rozătoare [34-38]. NO este o moleculă gazoasă care exercită și efecte terapeutice, inclusiv relaxarea vaselor de sânge și inhibarea agregării plachetare [ 39 ]. NU este totuși toxic și la concentrații mai mari, deoarece NO conduce la producerea de nitrotirozină mediată de ONOO, ceea ce compromite funcțiile proteinei. O parte din efectele de hidrogen pot fi astfel atribuite producției reduse de nitrotirozină.

Exprimarea profilului ficatului de șobolan a demonstrat că hidrogenul are un efect minim asupra nivelurilor de expresie ale genelor individuale la șobolanii normali [ 40 ]. Analiza ontologiei genetice, cu toate acestea, a relevat faptul că genele legate de oxidoreducție au fost reglate în sus. În modelele de boli ale rozătoarelor, este analizată expresia genelor și a proteinelor individuale. În numeroase modele de boală, citokinele proinflamatorii cu regres în hidrogen, inclusiv factorii de necroză tumorală (TNF-), interleukină- (IL-) 1p , IL-6, IL-12, interferon- (IFN-) caseta 1 (HMGB1) [ 4 , 23 , 24 , 36 , 41 – 59 ]. De asemenea, hidrogenul a determinat reducerea factorilor nucleari incluzând factorul nuclear kappa B (NF κ B), JNK și antigenul celular de proliferare (PCNA) [ 24 , 44 , 50 , 55 , 60 – 63 ]. Caspazele au fost de asemenea reglate în jos [ 10 , 55-57 , 62 , 64 , 65 ]. Alte molecule interesante studiate până în prezent includ factorul de creștere endotelial vascular (VEGF) [ 15 ]; MMP2 și MMP9 [ 34 ]; peptida creierului natriuretic [ 48 ];molecula-1 de adeziune intercelulară (ICAM-1) și mieloperoxidază [ 36 ]; Limfomul celulelor B (Bcl2) și proteina X asociată cu Bcl2 (Bax) [ 60 ]; MMP3 și MMP13 [ 38 ]; ciclooxigenaza 2 (COX-2), sintaza oxidului nitric neuronal (nNOS) și conexinele 30 și 43 [ 66 ]; molecula adaptorului de legare a calciului ionizat ionizat 1 (Iba1) [ 52 ]; factorul de creștere 21 fibroblast (FGF21) [ 33 ]. Cele mai multe molecule, cu toate acestea, sunt, probabil, călători care sunt în mod secundar modificați prin administrarea de hidrogen, iar unele sunt potențial direcționate ale efectelor de hidrogen, care trebuie identificate în viitor.

Utilizând celulele mastocitare RBL-2H3 de șobolan, am demonstrat că hidrogenul atenuează fosforilarea Lyn asociat cu Fc ε RI și moleculele sale de semnalizare din aval [ 64 ]. Deoarece fosforilarea lui Lyn este din nou reglată de moleculele de semnalizare din aval și face o buclă de căi de transducție a semnalului, nu am putut identifica ținta exactă a hidrogenului. Studiul nostru a demonstrat, de asemenea, că hidrogenul ameliorează o reacție alergică de tip imediat, nu prin activitatea de captare a radicalelor, ci prin modularea directă a căii de semnalizare. În plus, folosind celulele macrofage RAW264, am demonstrat că hidrogenul reduce producția de NO produsă de LPS / IFN y [ 67 ]. Am constatat că hidrogenul inhibă fosforilarea ASK1 și a moleculelor sale de semnalizare din aval, kinazei p38 MAP, JNK și IkBa, fără a afecta producția de ROS prin oxidaza NADPH. Ambele studii indică o noțiune că hidrogenul este un modulator de semnal gazos. Se așteaptă ca mai multe modele de animale și celule să fie explorate pentru a confirma că hidrogenul exercită efectul său benefic ca modulator de semnal.

6. Enigmele efectelor hidrogenului

Două enigme rămân să fie rezolvate pentru efectele de hidrogen. În primul rând, nu a fost observat efectul de răspuns al dozei de hidrogen. Hidrogenul a fost administrat animalelor și oamenilor sub formă de hidrogen gazos, apă bogată în hidrogen, soluție salină bogată în hidrogen, soluție de instilare și soluție de dializă ( Tabelul 1 ). Presupunând că o persoană de 60 kg bea 1000 ml de apă bogată în hidrogen saturat (1,6 ppm sau 0,8 mM) pe zi, 0,8 mmoli de hidrogen este consumat de organism în fiecare zi, ceea ce se preconizează că generează o concentrație de hidrogen de 0,8 mmoles / (60 kg x 60%) = 0,022 mM (saturație 2,8% = 0,022 mM / 0,8 mM). Deoarece hidrogenul dispare în general în 10 minute prin disipare în exhalare (date nepublicate), o persoană este expusă la hidrogen 2,8% numai timp de 10 minute. Pe de altă parte, atunci când o persoană este plasată într-un mediu de hidrogen de 2% timp de 24 de ore, apa din corp este prevăzută să devină 2% saturație (0,016 mM). Chiar dacă presupunem că concentrația de hidrogen după consumarea apei de hidrogen rămâne aceeași timp de 10 minute, zonele sub curbele de hidrogen apă și gaz de hidrogen 2% sunt 0,022 mM × 1/6 ore și, respectiv, 0,016 mM × 24 ore. Astfel, cantitatea de hidrogen dată de gazul de hidrogen 2% ar trebui să fie de 104 ori mai mare decât cea dată de consumul de apă pe bază de hidrogen. În plus, animalele și pacienții nu pot, de obicei, bea apă cu hidrogen saturat de 100%. Dacă concentrația de hidrogen este de 72% din nivelul de saturație, concentrațiile maxime obținute prin utilizarea apei de hidrogen și a hidrogenului de 2% trebuie să fie identice (0,022 mM x 72% = 0,016 mM). Cu toate acestea, apa pe bază de hidrogen este la fel de eficientă sau, uneori, mai eficientă decât gazul hidrogen. În plus, hidrogenul administrat pe cale orală poate fi ușor distribuit în stomac, intestin, ficat, inimă și plămâni, dar este cel mai mult pierdut prin expirație. Astfel, se estimează că concentrațiile de hidrogen din artere sunt foarte scăzute. Cu toate acestea, efectele marcate ale hidrogenului sunt observate în creier, măduva spinării, rinichi, mușchiul pancreasului și cartilajul, unde hidrogenul este transportat prin artere.

A doua enigmă este producția intestinală a gazului hidrogen la rozătoare și la om. Deși nici o mamifer nu poate produce hidrogen endogen, hidrogenul este produs de bacterii intestinale care transportă hidrogenază atât la rozătoare, cât și la oameni. Noi, oamenii, putem face maximum 12 litri de hidrogen în intestinele noastre [ 68 , 69 ]. Animalele fără patogeni specifici (SPF) sunt diferiți de animalele aseptice și poartă bacterii intestinale care produc hidrogen. Cantitatea de hidrogen luată cu apă sau gaz este mult mai mică decât cea produsă de bacteriile intestinale, dar hidrogenul administrat exogen demonstrează un efect proeminent. Într-un model de șoarece de hepatită indusă de Concanavalin A, Kajiya și colegii au ucis bacteriile intestinale prin prescrierea unui cocktail de antibiotice [ 43 ]. Eliminarea hepatitei intestinale agravate de hidrogen. Restituirea unei tulpini negative de hidrogenază a E. coli nu a avut efecte, în timp ce o tulpină de E. coli pozitivă pentru hidrogenază a ameliorat hepatita. Acesta este singurul raport care sa referit la un efect benefic al bacteriilor intestinale și nici un studiu la om nu a fost raportat până în prezent.Kajiya și colegii, de asemenea, au demonstrat că consumul de apă bogată în hidrogen a fost mai eficient decât restituirea bacteriilor pozitive pentru hidrogenază. Dacă hidrogenul intestinal este la fel de eficace ca și celelalte metode de administrare a hidrogenului, putem crește cu ușurință concentrațiile de hidrogen din corpul nostru cu ajutorul unui inhibitor de α- glucozidază, acarboză [ 70 ], ingredient de curry, turmeric [ 71 ] sau dizaharidă sintetică neabsorbabilă, lactuloza [ 68 , 72 , 73 ]. Enigma bacteriilor intestinale trebuie deci rezolvată în viitor.

7. Rezumat și concluzii

Efectele (apa cu )hidrogen molecular au fost raportate în 63 de modele de boli și boli umane pina in 2012Tabelul 1 ). Doar două boli ale infarctului cerebral și ale sindromului metabolic au fost analizate atât la rozătoare, cât și la om.

Lipsa oricăror efecte adverse ale hidrogenului a permis studiile clinice chiar și în absența studiilor pe animale.Unele alte studii la om, incluzând boala Parkinson, sunt în curs de desfășurare și se așteaptă ca efectele promițătoare ale hidrogenului să apară pentru multe alte boli umane. De asemenea, trebuie să elucidăm în detaliu bazele moleculare ale efectelor de hidrogen.

8. Notă adăugată 

Recent, am raportat o linie de dovezi conform cărora hidrogenul molecular nu are efect de răspuns la doză la un model de boală Parkinson [ 74 ].

produse ce creeaza H2 – hidrogen  molecular in apa ionizata alcalina potabila:

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva Vesta H2  

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

 
CLICK AICI PENTRU A VEDEA MAI MULTE DESPRE ionizatorul apa ALKAVIVA VESTA H2, cel mai puternic purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 CounterTop

 

 purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva Delphi  H2 – sub-chiuveta

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Delphi-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Delphi-H2

 

CLICK AICI PENTRU A VEDEA MAI MULTE DESPRE ionizatorul apa  ALKAVIVA Delphi  H2 – Vesta H2 in varianta SUB CHIUVETA

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva-Athena H2 

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa Alkaviva Athena H2
purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa Alkaviva Athena H2

AlkaViva Athena H2,  purificator de apa, ionizator și generator de apa cu  hidrogen diatomica molecular H2  va produce aproximativ 20% mai puțin -ORP și H2 decât purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 , AlkaViva Vesta H2   *.

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2  va produce aproximativ 40% – 50% mai puțin  -ORP și H2 comparativ cu un purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 , AlkaViva Vesta H2   *.

* În funcție de sursa de apă

*DELPHI H2 este Vesta H2 in varianta sub chiuveta

 

 

Logo de oximet

Oxidative Medicine and Cellular Longevity
Oxid Med Cell Longev . 2012; 2012: 353152.
Publicat online 2012 iunie 8. doi: [ 10.1155 / 2012/353152 ]
PMCID: PMC3377272
PMID: 22720117
Hidrogenul molecular ca un gaz medical terapeutic emergent pentru bolile neurodegenerative și alte boli

Recunoasteri

Lucrările efectuate în laboratoarele autorilor au fost susținute de Grants-in-Aid de la MEXT și MHLW din Japonia și de la Proiectul de cercetare prioritară Aichi.

Referințe

1. Buxton GV, Greenstock CL, Helman WP, Ross AB. Vedere critică a constantelor de viteză pentru reacțiile dintre electronii hidrați, atomii de hidrogen și radicalii hidroxilici (OH / OH) în soluție apoasă.Jurnalul de date de referință fizică și chimică . 1988; 17 : 513-886.
2. Chuai Y, Gao F, Li B și colab. Hidrogenul bogat în hidrogen atenuează pierderea de celule germinale masculine induse de radiații la șoareci prin reducerea radicalilor hidroxil. Biochemical Journal . 2012; 442: 49-56. PubMed ]
3. Lafay V, Barthelemy P, Comet B, Frances Y, Jammes Y. Schimbările ECG în timpul descoperirii umane experimentale HYDRA 10 (71 atm / 7200 kPa) Medicină submersă și hiperbarică . 1995; 22 (1): 51-60.PubMed ]
4. Gharib B, Hanna S, Abdallahi OMS, Lepidi H, Gardette B, De Reggi M. Proprietăți antiinflamatorii ale hidrogenului molecular: investigarea inflamației hepatice induse de paraziți. Computează Rendus de Academia de Științe-Serie III . 2001; 324 (8): 719-724. PubMed ]
Fukuda KI, Asoh S, Ishikawa M, Yamamoto Y, Ohsawa I, Ohta S. Inhalarea gazului hidrogen suprimă leziunile hepatice cauzate de ischemie / reperfuzie prin reducerea stresului oxidativ. Cercetare biochimică și biofizică . 2007; 361 (3): 670-674. PubMed ]
6. Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, și colab. Hidrogenul acționează ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor citotoxici de oxigen. Medicina naturala . 2007; 13 (6): 688-694.PubMed ]
7. Huang CS, Kawamura T, Toyoda Y, Nakao A. Progresele recente ale cercetării hidrogenului ca gaz terapeutic medical. Studii radiologice gratuite . 2010; 44 (9): 971-982. PubMed ]
8. Ohta S. Progresele recente către medicina hidrogen: potențialul hidrogenului molecular pentru aplicațiile preventive și terapeutice. Proiectare farmaceutică curentă . 2011; 17 : 2241-2252. Articol gratuit PMC ]PubMed ]
9. Matchett GA, Fathali N, Hasegawa Y și colab. Hidrogenul gazos este ineficient în cazul modelelor șobolanilor cu hipoxie și ischemie neonatală moderată și severă. Cercetarea creierului . 2009; 1259 : 90-97. PubMed ]
10. Cai J, Kang Z, Liu WW, și colab. Terapia cu hidrogen reduce apoptoza în modelul de șobolan hipoxie-ischemie neonatală. Scrisori de neuroștiințe . 2008; 441 (2): 167-172. PubMed ]
11. Domoki F, Olah O, Zimmermann A, și colab. Hidrogenul este neuroprotectiv și păstrează reactivitatea cerebrovasculară la porcii asfixiși nou-născuți. Cercetări pediatrice . 2010; 68 (5): 387-392. PubMed ]
12. Cai JM, Kang Z, Liu K, și colab. Efectele neuroprotectoare ale salinei hidrogen în modelul de șobolan hipoxie-ischemie neonatală. Cercetarea creierului . 2009; 1256 : 129-137. PubMed ]
13. Fujita R, Tanaka Y, Saihara Y și colab. Efectul apei electrolize alcaline saturate cu hidrogen molecular pe atrofie musculară neutilizată în mușchiul gastrocnemius. Jurnalul de Antropologie Fiziologică . 2011;30 : 195-201. PubMed ]
14. Apă electroliză îmbogățită cu hidrogen neutru, hidrogenat, obținută prin hidrogen îmbogățit cu hidrogen, realizează inhibarea creșterii preferențiale a creșterii tumorale față de celulele normale și inhibarea invaziei tumorale concomitent cu reprimarea intracelulară a oxidantului. Cercetarea oncologică .2008; 17 (6): 247-255. PubMed ]
15. Ye J, Li Y, Hamasaki T, și colab. Efectul inhibitor al apei reduse electrolizate asupra angiogenezei tumorale. Buletinul biologic și farmaceutic . 2008; 31 (1): 19-26. PubMed ]
16. Zhao L, Zhou C, Zhang J, și colab. Hidrogenul protejează șoarecii de limfomul timus indus de radiații la șoareci BALB / c. Jurnalul Internațional de Științe Biologice . 2011; 7 (3): 297-300.Articol gratuit PMC ] PubMed ]
17. Schapira AH. Mitochondria în etiologia și patogeneza bolii Parkinson. Neurologia Lancet . 2008; 7 (1): 97-109. PubMed ]
18. Fu Y, Ito M, Fujita Y și colab. Molecul hidrogen este protector împotriva degenerării nigrostriatale induse de 6-hidroxidopamină într-un model de boală Parkinson. Scrisori de neuroștiințe . 2009; 453 (2): 81-85. PubMed ]
19. Fujita K, Seike T, Yutsudo N, și colab. Hidrogenul din apa de baut reduce pierderea neuronilor dopaminergici in modelul mouse-ului 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina al bolii Parkinson. PLoS ONE . 2009; 4 (9) ID-ul articolului e7247. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
20. Nakayama M, Nakano H, Hamada H, Itami N, Nakazawa R, Ito S. Un nou sistem de hemodializă bioactivă care utilizează dihidrogenul dizolvat (H 2 ) produs prin electroliza apei: un studiu clinic. Transplantul de dializă pentru nefrologie . 2010; 25 (9): 3026-3033. PubMed ]
21. Jucker M, Walker LC. Proteinarea patogenă a proteinelor în boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative. Analele Neurologiei . 2011; 70 : 532-540. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
22. Nagata K, Nakashima-Kamimura N, Mikami T, Ohsawa I, Ohta S. Consumul de hidrogen molecular previne dereglările induse de stres la sarcini de învățare dependente de hipocampus in timpul imobilizării fizice cronice la șoareci. Neuropsihopharmacology . 2009; 34 (2): 501-508. PubMed ]
23. Li J, Wang C, Zhang JH, Cai JM, Cao YP, Sun XJ. Solul bogat în hidrogen îmbunătățește funcția de memorie într-un model de șobolan al bolii Alzheimer indusă de amiloid-beta prin reducerea stresului oxidativ. Cercetarea creierului . 2010; 1328 : 152-161. PubMed ]
24. Wang C, Li J, Liu Q, și colab. Solul bogat în hidrogen reduce stresul oxidativ și inflamația prin inhibarea activării JNK și NF- κ B la un model de șobolan al bolii Alzheimer indusă de amiloid-beta. Scrisori de neuroștiințe . 2011; 491 (2): 127-132. PubMed ]
25. Gu Y, Huang CS, Inoue T și colab. Consumul de apă pe bază de hidrogen a ameliorat afectarea cognitivă la șoarecii accelerat de senescență. Jurnalul de Biochimie Clinică și Nutriție . 2010; 46 (3): 269-276. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
26. Kajiyama S, Hasegawa G, Asano M, și colab. Suplimentarea apei bogate în hidrogen îmbunătățește metabolizarea lipidelor și a glucozei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 sau cu toleranță la glucoză afectată. Nutriție de cercetare . 2008; 28 (3): 137-143. PubMed ]
27. Nakao A, Toyoda Y, Sharma P, Evans M, Guthrie N. Eficacitatea apei bogate în hidrogen asupra stării antioxidante a subiecților cu potențial sindrom metabolic – un studiu pilot deschis. Jurnalul de Biochimie Clinică și Nutriție . 2010; 46 (2): 140-149. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
28. Nakayama M, Kabayama S, Nakano H, și colab. Efectele biologice ale apei electrolizate în hemodializă. Nephron . 2009; 112 (1): C9-C15. PubMed ]
29. Ito M, Ibi T, Sahashi K, Ichihara M, Ohno K. Studiu deschis și studiu randomizat, dublu-orb, controlat placebo, încrucișat cu apă îmbogățită cu hidrogen pentru miopatii mitocondriale și inflamatorii. Cercetare de gaze medicale . 2011; 1, articolul 24 articol gratuit PMC ] PubMed ]
30. Ono H, Nishijima Y, Adachi N, și colab. Indicații îmbunătățite privind RMN în creier în situsurile acute ale infarctului de sânge din creier tratate cu agenți de captare a radicalilor hidroxilici, Edaravone și hidrogen, în comparație cu Edaravone în monoterapie. Un studiu necontrolat. Cercetare de gaze medicale .2011; 1, articolul 12 Articol gratuit PMC ] PubMed ]
31. Kang KM, Kang YN, Choi IB, și colab. Efectele consumului de apă bogată în hidrogen asupra calității vieții pacienților tratați cu radioterapie pentru tumorile hepatice. Cercetare de gaze medicale . 2011; 1, articolul 11 articol gratuit PMC ] PubMed ]
32. Li Y, Hamasaki T, Nakamichi N, și colab. Efecte supresive ale apei reduse electrolizate asupra apoptozei induse de alloxan și a diabetului zaharat de tip 1. Cytotechnology . 2011; 63 (2): 119-131.Articol gratuit PMC ] PubMed ]
33. Kamimura N, Nishimaki K, Ohsawa I, Ohta S. Hidrogenul molecular îmbunătățește obezitatea și diabetul prin inducerea FGF21 hepatică și stimularea metabolismului energetic la șoarecii db / db. Obezitatea . 2011; 19 (7): 1396-1403. PubMed ]
34. Chen CH, Manaenko A, Zhan Y și colab. Hidrogenul a redus transformarea hemoragică acută cu hiperglicemie acută într-un model de șobolan ischemic focal. Neuroștiință . 2010; 169 (1): 402-414.Articol gratuit PMC ] PubMed ]
35. Yu P, Wang Z, Sun X și colab. Mediul bogat în hidrogen protejează fibroblastele pielii umane de deteriorări oxidative induse de glucoză sau manitol. Cercetare biochimică și biofizică . 2011; 409 (2): 350-355. PubMed ]
36. Zhang Y, Sun Q, He B, Xiao J, Wang Z, Sun X. Efectul antiinflamator al salinei bogate în hidrogen într-un model de șobolan al ischemiei miocardice regionale și al reperfuziei. Jurnalul Internațional de Cardiologie . 2011; 148 (1): 91-95. PubMed ]
37. Zhu WJ, Nakayama M, Mori T, și colab. Aportul de apă cu niveluri ridicate de hidrogen dizolvat (H 2 ) suprimă leziunea cardio-renală indusă de ischemie la șobolanii sensibili la sare Dahl. Transplantul de dializă pentru nefrologie . 2011; 26 (7): 2112-2118. PubMed ]
38. Hanaoka T, Kamimura N, Yokota T, Takai S, Ohta S. Hidrogenul molecular protejează condrocitele de stresul oxidativ și modifică indirect expresiile genice prin reducerea peroxiditritei derivate din oxidul azotic. Cercetare de gaze medicale . 2011; 1, articolul 18 articol gratuit PMC ] PubMed ]
39. Thomas DD, Ridnour LA, Isenberg JS și colab. Biologia chimică a oxidului nitric: implicații în semnalizarea celulară. Biologie Radicală Liberă și Medicină . 2008; 45 (1): 18-31. Articol gratuit PMC ]PubMed ]
40. Nakai Y, Sato B, Ushiama S, Okada S, Abe K, Arai S. Genele legate de oxidoreducția hepatică sunt reglate prin administrarea apei potabile saturate cu hidrogen. Bioscience, Biotehnologie și Biochimie .2011; 75 (4): 774-776. PubMed ]
41. Buchholz BM, Kaczorowski DJ, Sugimoto R și colab. Inhalarea hidrogenului ameliorează stresul oxidativ în traumatismele intestinale induse de transplant. Jurnalul American de Transplant . 2008; 8 (10): 2015-2024. PubMed ]
42. Kajiya M, Silva MJB, Sato K, Ouhara K, Kawai T. Hidrogenul mediază suprimarea inflamației colonului indusă de dextran sulfat de sodiu. Cercetare biochimică și biofizică . 2009; 386 (1): 11-15.PubMed ]
43. Kajiya M, Sato K, Silva MJB și colab. Hidrogenul din bacteriile intestinale este protector pentru hepatita indusă de Concanavalin A. Cercetare biochimică și biofizică . 2009; 386 (2): 316-321. PubMed ]
44. Mao YF, Zheng XF, Cai JM, et al. Hidrogenul bogat în hidrogen reduce leziunile pulmonare induse de ischemia / reperfuzia intestinală la șobolani. Cercetare biochimică și biofizică . 2009; 381 (4): 602-605.PubMed ]
45. Zheng X, Mao Y, Cai J, și colab. Hidrogenul bogat în hidrogen protejează împotriva ischemiei intestinale / leziunii reperfuziei la șobolani. Studii radiologice gratuite . 2009; 43 (5): 478-484. PubMed ]
46. Nakao A, Kaczorowski DJ, Wang Y și colab. Ameliorarea ischemiei la rece / reperfuziei la șobolani cu hidrogen inhalat sau monoxid de carbon sau ambele. Jurnalul de Transplant de inimă și plămân . 2010; 29(5): 544-553. PubMed ]
47. Liu Q, Shen WF, Sun HY și colab. Hidrogenul bogat în hidrogen protejează împotriva leziunilor hepatice la șobolani cu icter obstructiv. Liver International . 2010; 30 (7): 958-968. PubMed ]
48. Hayashi T, Yoshioka T, Hasegawa K, și colab. Inhalarea gazului de hidrogen atenuează remodelarea ventriculului stâng, indusă de hipoxia intermitentă la șoareci. Jurnalul American de Fiziologie . 2011; 301 : H1062-H1069. PubMed ]
49. Yoon KS, Huang XZ, Yoon YS și colab. Studiu histologic privind efectul scăderii de apă electroliză redusă asupra radiațiilor UVB cauzate de radiații cutanate la șoareci fără păr. Buletinul biologic și farmaceutic . 2011; 34 : 1671-1677. PubMed ]
50. Song G, Tian H, J Liu, Zhang H, Sun X, Qin S. H 2 inhibă TNF alfa LDL oxidat receptor-1 expresie indusă-lectină prin inhibarea factorului nuclear κ activarea limfocitului B în celulele endoteliale. Scrisori de biotehnologie . 2011; 33 (9): 1715-1722. PubMed ]
51. Huang Y, Xie K, Li J și colab. Efectele benefice ale gazului de hidrogen asupra leziunii ischemiei-reperfuziei măduvei spinării la iepuri. Cercetarea creierului . 2011; 1378 : 125-136. PubMed ]
52. Sun Q, Cai J, Zhou J, et al. Solul bogat în hidrogen reduce sângerările neurologice întârziate în toxicitatea experimentală a monoxidului de carbon. Critical Care Medicine . 2011; 39 (4): 765-769.PubMed ]
53. Sun QA, Cai J, Liu S, și colab. Solul bogat în hidrogen asigură protecția împotriva leziunilor pulmonare hiperoxice. Jurnalul de Cercetări Chirurgice . 2011; 165 (1): e43-e49. PubMed ]
54. Wang F, Yu G, Liu SY și colab. Hidrogenul bogat în hidrogen protejează împotriva ischemiei / reperfuziei renale la șobolani. Jurnalul de Cercetări Chirurgice . 2011; 167 (2): e339-e344. PubMed ]
55. Ji Q, Hui K, Zhang L, Sun X, Li W, Duan M. Efectul sarii bogate in hidrogen asupra creierului sobolanilor cu ischemie tranzitorie. Jurnalul de Cercetări Chirurgice . 2011; 168 (1): e95-e101. PubMed ]
56. Liu Y, Liu W, Sun X, și colab. Soluția de hidrogen oferă neuroprotecție prin reducerea stresului oxidativ într-un model sobolan focalizat de ischemie-reperfuzie cerebrală. Cercetare de gaze medicale .2011; 1, articolul 15 articol gratuit PMC ] PubMed ]
57. Shen L, Wang J, Liu K, și colab. Solul bogat în hidrogen este cerebroprotector într-un model de șobolan de arestare hipotermică profundă circulatorie. Cercetare neurochimică . 2011; 36 (8): 1501-1511.PubMed ]
58. Yang X, Guo L, Sun X, Chen X, Tong X. Efectele de protecție ale salinei bogate în hidrogen în modelul de șobolan preeclampsie. Placenta . 2011; 32 : 681-686. PubMed ]
59. Buchholz BM, Masutani K, Kawamura T, și colab. Conservarea îmbogățită cu hidrogen protejează grefa intestinală izogenică și modifică funcția gastrică în timpul transplantului. Transplantul . 2011; 92 : 985-992. PubMed ]
60. Huang CS, Kawamura T, Peng X și colab. Inhalarea hidrogenului a redus apoptoza epitelială în leziunea pulmonară indusă de ventilator prin intermediul unui mecanism care implică activarea factorului nuclear-kappa B. Cercetare biochimică și biofizică . 2011; 408 (2): 253-258. PubMed ]
61. Kubota M, Shimmura S, Kubota S, și colab. Hidrogenul și N-acetil-L-cisteina salvarea de stres oxidativ induse de angiogeneză într-un model de arsură corneală alcalină de șoarece. Investigative oftalmologie și știință vizuală . 2011; 52 (1): 427-433. PubMed ]
62. Sun H, Chen L, Zhou W, și colab. Rolul protector al soluției saline bogate în hidrogen în traumatisme hepatice experimentale la șoareci. Jurnalul de Hepatologie . 2011; 54 (3): 471-480. PubMed ]
63. Chen H, Sun YP, Hu PF și colab. Efectele salinei bogate în hidrogen asupra modificărilor contractile și structurale ale intestinului induse de ischemie-reperfuzie la șobolani. Jurnalul de Cercetări Chirurgice .2011; 167 (2): 316-322. PubMed ]
64. Itoh T, Fujita Y, Ito M, și colab. Molecul hidrogen suprimă transducția semnalului mediată de Fc ε RI și previne degranularea celulelor mastocite. Cercetare biochimică și biofizică . 2009; 389 (4): 651-656.PubMed ]
65. Sun Q, Kang Z, Cai J și colab. Hidrogenul bogat în hidrogen protejează miocardul împotriva leziunilor ischemice / reperfuziei la șobolani. Biologie experimentală și medicină . 2009; 234 (10): 1212-1219.PubMed ]
66. Hugyecz M, Mracskó É, Hertelendy P, Farkas E, Domoki F, Bari F. Inhalarea suplimentară a aerului cu hidrogen reduce modificările nivelurilor de proteine ​​enzimatice progenitante și a nivelului de proteine ​​joncțiunii gap după ischemia cerebrală globală tranzitorie în hipocampul de șobolan. Cercetarea creierului. 2011; 1404 : 31-38. PubMed ]
67. Itoh T, Hamada N, Terazawa R și colab. Molecul hidrogen inhibă producția de oxid nitric indusă de lipopolizaharidă / interferon γ prin modularea transducției semnalului în macrofage. Cercetare biochimică și biofizică . 2011; 411 (1): 143-149. PubMed ]
68. Christl SU, Murgatroyd PR, Gibson GR, Cummings JH. Producția, metabolismul și excreția hidrogenului în intestinul gros. Gastroenterologie . 1992; 102 (4): 1269-1277. PubMed ]
69. Strocchi A, Levitt MD. Menținerea echilibrului intestinal H 2 : creditarea bacteriilor colonice. Gastroenterologie . 1992; 102 (4): 1424-1426. PubMed ]
70. Suzuki Y, Sano M, Hayashida K, Ohsawa I, Ohta S, Fukuda K. Sunt efectele inhibitorilor de a-glucozidază asupra evenimentelor cardiovasculare legate de nivelele ridicate de hidrogen gazos în tractul gastrointestinal? FEBS Scrisori . 2009; 583 (13): 2157-2159. PubMed ]
71. Shimouchi A, Nose K, Takaoka M, Hayashi H, Kondo T. Efectul turmericului alimentar asupra hidrogenului respirației. Boli digestive și științe . 2009; 54 (8): 1725-1729. PubMed ]
72. Corazza GR, Sorge M, Strocchi A, și colab. Antibiotice neabsorbabile și supraaglomerare bacteriană intestinală mică. Italian Journal of Gastroenterology . 1992; 24 (9): 4-9. PubMed ]
73. Chen X, Zuo Q, Hai Y, Sun XJ. Lactuloza: un antioxidant indirect care ameliorează boala inflamatorie intestinală prin creșterea producției de hidrogen. Ipoteze medicale . 2011; 76 (3): 325-327. PubMed ]
74. Ito M, Hirayama M, Yamai K, și colab. Consumul de apă pe bază de hidrogen și expunerea intermitentă la hidrogen, dar nu la lactoză sau la expunerea continuă la hidrogen, împiedică boala Parkinson indusă de 6-hidroxidopamină la șobolani. Cercetare de gaze medicale . 2012; 2, articolul 15 Articol gratuit PMC ] PubMed ]
75. Sato Y, Kajiyama S, Amano A, și colab. Hidrogenul bogat în apă curată împiedică formarea de superoxid în feliile creierului de șoareci knock-out cu SMP30 / GNL sărăciți de vitamina C. Cercetare biochimică și biofizică . 2008; 375 (3): 346-350. PubMed ]
76. Ji X, Liu W, Xie K, și colab. Efectele benefice ale gazului de hidrogen într-un model de șobolan de leziuni cerebrale traumatice prin reducerea stresului oxidativ. Cercetarea creierului . 2010; 1354 : 196-205.PubMed ]
77. Eckermann JM, Chen W, Jadhav V, și colab. Hidrogenul este neuroprotector împotriva leziunilor cerebrale induse chirurgical. Cercetare de gaze medicale . 2011; 1, articolul 7 articol gratuit PMC ] PubMed ]
78. Chen C, Chen Q, Mao Y, și colab. Hidrogenul bogat în hidrogen protejează împotriva leziunilor măduvei spinării la șobolani. Cercetare neurochimică . 2010; 35 (7): 1111-1118. PubMed ]
79. Oharazawa H, Igarashi T, Yokota T, și colab. Protecția retinei prin difuzie rapidă a hidrogenului: administrarea picăturilor oculare încărcate cu hidrogen în leziunea ischemică-reperfuzie retiniană. Investigative oftalmologie și știință vizuală . 2010; 51 (1): 487-492. PubMed ]
80. Kikkawa YS, Nakagawa T, Horie RT, Ito J. Hidrogen protejează celulele părului auditiv de radicalii liberi. NeuroReport . 2009; 20 (7): 689-694. PubMed ]
81. Taura A, Kikkawa YS, Nakagawa T, Ito J. Hidrogen protejează celulele vestibulare de păr de radicalii liberi. Acta Oto-Laryngologica . 2010; 130 (563): 95-100. PubMed ]
82. Lin Y, Kashio A, Sakamoto T, Suzukawa K, Kakigi A, Yamasoba T. Hidrogenul în apa de băut atenuează pierderea auzului indusă de zgomot la cobai. Scrisori de neuroștiințe . 2011; 487 (1): 12-16.PubMed ]
83. Zheng J, Liu K, Kang Z, și colab. Soluția hidrogen saturată protejează plămânul împotriva toxicității oxigenate. Medicina submersă și hiperbarică . 2010; 37 (3): 185-192. PubMed ]
84. Huang CS, Kawamura T, Lee S și colab. Inhalarea hidrogenului ameliorează leziunile pulmonare induse de ventilator. Critical Care . 2010; 14 (6, articolul R234) articol gratuit PMC ] PubMed ]
85. Kawamura T, Huang CS, Tochigi N, și colab. Inhalarea terapiei cu hidrogen pe gaz pentru prevenirea leziunilor ischemice / reperfuziei induse de transplantul pulmonar la șobolani. Transplantul . 2010; 90 (12): 1344-1351. PubMed ]
86. Liu S, Liu K, Sun Q, și colab. Consumul de apă cu hidrogen reduce afectarea pulmonară acută indusă de paraquat la șobolani. Jurnalul de Biomedicină și Biotehnologie . 2011; 2011 : 7 pagini. ID articol 305086. [ Articol gratuit PMC ] PubMed ]
87. Qian L, Cao F, Cui J, și colab. Efectele potențiale cardioprotectoare ale șoarecilor cu iradiere cu hidrogen. Journal of Radiation Research . 2010; 51 (6): 741-747. PubMed ]
88. Terasaki Y, Ohsawa I, Terasaki M, și colab. Terapia cu hidrogen atenuează leziunile pulmonare induse de iradiere prin reducerea stresului oxidativ. Jurnalul American de Fiziologie . 2011; 301 : L415-L426.PubMed ]
89. Chuai Y, Zhao L, Ni J, și colab. O posibilă strategie de prevenire a pneumonitei prin radiații: combină radioterapia cu inhalarea aerosolilor cu soluție bogată în hidrogen. Monitorizarea științei medicale . 2011;17 (4): 1-4. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
90. Fang Y, Fu XJ, Gu C și colab. Hidrogenul bogat în hidrogen protejează împotriva leziunilor pulmonare acute induse de arderea extensivă în modelul de șobolan. Journal of Burn Care and Research . 2011; 32(3): e82-e91. PubMed ]
91. Hayashida K, Sano M, Ohsawa I, și colab. Inhalarea gazului hidrogen reduce dimensiunea infarctului la modelul de șobolan al leziunii ischemiei-reperfuziei miocardice. Cercetare biochimică și biofizică . 2008;373 (1): 30-35. PubMed ]
92. Nakashima-Kamimura N, Mori T, Ohsawa I, Asoh S, Ohta S. Molecular hidrogenul ameliorează nefrotoxicitatea indusă de o cisplatină medicamentoasă împotriva cancerului, fără a compromite activitatea antitumorală la șoareci. Chimioterapia cancerului și farmacologie . 2009; 64 (4): 753-761. PubMed ]
93. Kitamura A, Kobayashi S, Matsushita T, Fujinawa H, Murase K. Verificarea experimentală a efectului protector al apei bogate în hidrogen împotriva nefrotoxicității induse de cisplatină la șobolani utilizând CT dinamic îmbunătățită. British Journal of Radiology . 2010; 83 (990): 509-514. Articol gratuit PMC ]PubMed ]
94. Matsushita T, Kusakabe Y, Kitamura A, Okada S, Murase K. Investigarea efectului protector al apei bogate în hidrogen împotriva nefrotoxicității induse de cisplatină la șobolani folosind imagistica prin rezonanță magnetică dependentă de nivelul de oxigenare a sângelui. Jurnalul japonez de radiologie . 2011;29 : 503-512. PubMed ]
95. Cardinalul JS, Zhan J, Wang Y și colab. Apa hidrogen orală previne nefropatia cronică a alogrefei la șobolani. Rinichi Internațional . 2010; 77 (2): 101-109. PubMed ]
96. Yoon YS, Kim DH, Kim SK, și colab. Efectul de excreție al melaminei al apei reduse electrolizate la șoarecii hrăniți cu melamină. Alimente și toxicologie chimică . 2011; 49 (8): 1814-1819. PubMed ]
97. Chen H, Sun YP, Li Y și colab. Hidrogenul bogat în hidrogen ameliorează severitatea pancreatitei acute induse de l-arginină la șobolani. Cercetare biochimică și biofizică . 2010; 393 (2): 308-313. PubMed ]
98. Ohsawa I, Nishimaki K, Yamagata K, Ishikawa M, Ohta S. Consumul de apă de hidrogen împiedică ateroscleroza la șoarecii knock-out de apolipoproteină E. Cercetare biochimică și biofizică . 2008; 377 (4): 1195-1198. PubMed ]
99. Hashimoto M, Katakura M. Efectele apei bogate în hidrogen asupra anomaliilor la un șobolan SHR.Cg-Leprcp / NDmcr-șobolan sindrom metabolic. Cercetare de gaze medicale . 2011; 1, articolul 26articol gratuit PMC ] PubMed ]
100. Xie K, Yu Y, Pei Y, și colab. Efectele de protecție ale gazului hidrogen asupra sepsisului polimicrobian murin prin reducerea stresului oxidativ și eliberarea HMGB1. Șoc . 2010; 34 (1): 90-97.PubMed ]
101. Xie KL, Yu YH, Zhang ZS, și colab. Hidrogenul gazos îmbunătățește rata de supraviețuire și deteriorarea organelor în modelul inflamator generalizat indus de zymosan. Șoc . 2010; 34 (5): 495-501.PubMed ]
102. Ni XX, Cai ZY, Fan DF și colab. Efectul de protecție al salinei bogate în hidrogen asupra bolii de decompresie la șobolani. Spațiul aerian și mediul înconjurător . 2011; 82 (6): 604-609. PubMed ]
103. Kawasaki H, Guan J, Tamama K. Tratamentul cu gaz hidrogen prelungește durata de viață replicativă a celulelor stromale multipotențiale a măduvei osoase in vitro, păstrând în același timp diferențierea și potențialul paracrin. Cercetare biochimică și biofizică . 2010; 397 (3): 608-613. PubMed ]
104. Qian LR, Cao F, Cui J, și colab. Efectul radioprotector al hidrogenului în celulele cultivate și șoareci. Studii radiologice gratuite . 2010; 44 (3): 275-282. PubMed ]
105. Qian LR, Li BL, Cao F și colab. PBS bogat în hidrogen protejează celulele umane cultivate de daunele celulare induse de radiațiile ionizante. Tehnologia nucleară și protecția împotriva radiațiilor .2010; 25 (1): 23-29.

Articolele de la medicina oxidativă și longevitatea celulară sunt oferite aici prin amabilitatea companiei Hindawi Limited

Apa cu hidrogen molecular in TRATAMENTUL AFECȚIUNILOR NEUROLOGICE ACUTE ȘI CRONICE (ALZHEIMER, PARKINSON, ETC.): MECANISME DE PROTECȚIE ȘI CĂI DE ADMINISTRARE

 Hidrogenul molecular(dizolvat in apa)  în tratamentul afecțiunilor neurologice acute și cronice (de exemplu, Alzheimer, Parkinson, atac vascular cerebral,etc.): mecanisme de protecție și căi de administrare hidrogen molecular

 
 
Revizuim efectele terapiei cu apa cy hidrogen molecular in conditii neuronale acute si a boli neurodegenerative. Terapia cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular dizolvat poate fi util pentru prevenirea bolilor neurodegenerative și pentru reducerea simptomelor de conditii neuronale acute.
 
Recent, efectele neuroprotectoare ale tratamentului (cu apa) cu hidrogen molecular  au fost raportate in ambele setari de baza si clinice după cum se va vedea mai jos; am examinat efectele hidrogenului molecular H 2  (dizolvat in  apa) asupra bolilor acute ale sistemului nervos central și privind bolile neurodegenerative cronice. Am examinat , de asemenea , diferite mecanisme prin care apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  H 2  isi exercita efectele neuroprotectoare.
Hidrogen molecular H 2  acționează ca un captator pentru OH   și ONOO  , afectează neuroinflammatia, conservă producerea de energie mitocondriala și posedă proprietăți neuroprotectoare.
 
Spre deosebire de medicamente conventionale, mai mult hidrogen molecular H 2 ca  tratament, în special consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2  , nu are efecte secundare grave și este eficient pentru prevenirea debutului bolilor neurodegenerative și prevenirii agravarii condițiilor neuronale acute –  exemple:
 

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular si boala Parkinson (PD)

 Boala Parkinson este o tulburare care prezintă simptome extrapiramidale cauzate de degenerarea si pierderea de celule producatoare de dopamina din substantia nigra. Stresul oxidativ este cunoscut a fi implicat în starea clinică a bolii Parkinson .  )  Mai mult decât atât, a fost raportată implicarea disfuncției mitocondriale în boala Parkinson PD.  )

Efectele de hidrogen molecular  H 2 (in apa) asupra bolii Parkinson(PD) au fost raportate la modelele animale de PD precum și în studiile clinice.  –  )

In 2009, Fujita  și colab.  )  și Fu  și colab.  ) au  raportat că ,consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2 inhiba stresul oxidativ pe calea nigrostriatala și previne pierderea de celule de dopamina intr – un model animal boala Parkinson PD. Cu consumul de apa bogata in hidrogen molecular H 2  stresul oxidativ in calea nigrostriatala a fost inhibată și pierderea celulelor dopaminei a fost scazuta. Aceste rezultate sugerează : consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2 ar putea afecta debutul bolii Parkinson PD.

In ultimii ani, rezultatele unui studiu clinic privind efectele consumului de apa cu  hidrogen molecular H 2 au fost raportate  pentru boala Parkinson.  )  Un studiu clinic uman dublu-orb , randomizat , a aratat : consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen  molecular H 2  (1000 ml / zi) timp de 48 săptămâni a îmbunătățit semnificativ scorul total Unified Parkinson Disease – Scala de evaluare (UPDRS) dintre pacientii  boala Parkinson tratați cu levodopa. Un studiu dublu-orb , multi-centru de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2 este în prezent în curs de desfășurare (Tabelul  1 ).  )

 

apa cu  hidrogen molecular si boala Alzheimer (AD)

Boala Alzheimer AD, o boala neurodegenerativa legată de vârstă , este cea mai frecventa cauza de dementa.  ,  )  Patologic, acesta este caracterizat prin depunerea de proteină Ap în afara celulelor nervoase și acumularea de proteine fosforilate in interiorul celulelor nervoase. Există , de asemenea , o pierdere marcata a celulelor nervoase din cortexul cerebral.  )  În ultimii ani, stresul oxidativ și neuroinflammatia au fost raportate pentru a fi implicate in boala Alzheimer AD.  ,  )  Până în prezent, rapoartele s-au axat pe implicarea stresului oxidativ în parenchimul cerebral.  ,  , ) Acumularea de proteină Ap este puternic asociata cu eșecul de clearance de  care Ap este strâns legată de patogeneza bolii Alzheimer AD.  )  Este cunoscut faptul că proteina legată de receptor lipoproteine cu densitate joasă 1 (LRP1) este implicată în eliminarea proteinelor Ap. Disfuncția LRP cauzata de stresul oxidativ și neuroinflammatie este implicata in debutul bolii Alzheimer AD.  ) Reglementarea stresului oxidativ și neuroinflammatiei poate preveni debutul sau progresiei bolii Alzheimer AD. O serie de rapoarte au investigat efectele hidrogen molecular  H 2  pentru prevenirea debutului bolii Alzheimer AD.  , )

Într – un model șobolan de Boala Alzheimer AD  , s-a raportat că administrarea de ser  bogat in hidrogen molecular  (5 ml / kg, ip, zilnic) a inhibat stresul oxidativ, producerea de citokine și factorului nuclear-kB de producție (NF-kB) in hipocampul si cortexul cerebral, si imbunatatit memoria afectata.  ,  )

Sa raportat că consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2 inhiba modificari cerebrale legate de îmbătrânirea populației și declinul memoriei spațiale.  )

 

Efectul terapeutic al consumului de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogenului molecular H 2 dupa un prejudiciu post – traumatic al creierului (TBI) si in debutul posttraumaticei boli Alzheimer (AD) a fost investigată de către Dohi  et al.  în 2014,  ) ,  care a investigat dacă consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2  cu 24 ore înainte  traumatismelor poate inhiba daune neuronale într – un model de leziune corticală controlat folosind soareci. Autorii au constatat ca expresia proteinelor fosforilate AT8 si Alz50 in hipocampus si cortexul a fost blocata la șoareci care au consumat apa bogata in  hidrogen molecular. Mai mult, activitatea astrocitelor și microglia au fost inhibate la soareci model de boala dauna cerebrala post – traumatica de consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2  Expresia genelor induse de dauna cerebrala post – traumatica in special cele care sunt implicate în oxidarea / metabolismul carbohidraților, eliberarea de citokine, leucocite sau migrarea celulelor, transportul citokină și adenozintrifosfat (ATP) și nucleotidici de legare, a fost inhibată prin consumul apa bogata in molecular de hidrogen H 2

Dohi  și colab.  ) ,a  revizuit în mod specific rolul apei cu  hidrogen molecular H 2 în neuroinflammatie dupa traumatisme cerebrale. Consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2  a influențat producția  de citokine și chemokine în creier deteriorat și a inhibat producerea de hipoxie inductibile factor-1 (HIF-1), MMP-9 și ciclofilină A. Cu toate acestea, apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2  nu a afectat producerea proteinei precursoare a amiloidului (APP), Ap-40 sau Ap-42. Ei au investigat , de asemenea , relația dintre hidrogen molecular H 2  și producerea de ATP și au raportat că hidrogenul molecular H 2 a crescut respiratia bazala, capacitate de rezervă, și respirația nonmitochondriala , dar nu a crescut producția de ATP aerobă. Astfel s-a demonstrat că efectele inhibitoare ale hidrogenului molecular H 2 de  pe lezaiuni nervoase nu sunt numai datorită funcției sale simple ca un captator de radicali liberi (Fig.  1  și  și2.O 2 ).

 
Hidrogenul molecular este bine caracterizat ca un captator selectiv a radicalilor hidroxil și peroxynitrite.

Stresul oxidativ cauzat de specii reactive de oxigen este considerat un mediator major al leziunilor tisulare/tesut și celule în diferite condiții neuronale, inclusiv urgențe neurologice și boli neurodegenerative.

Stresul oxidativ cauzat de specii reactive de oxigen (ROS) este un mediator major al tesutului si leziunile celulare in diferite conditii neuronale, inclusiv urgențe neurologice și boli neurodegenerative.  –  )

Controlul stresului oxidativ este o strategie terapeutică majoră pentru diverse condiții neuronale.  ,  ,  )  Există mai multe metode pentru controlul stresului oxidativ cu utilizarea captatori de radicali liberi fiind cea mai comună abordare.  ,  )  Dovezi din experimentele pe animale susțin ideea că captatori de radicali liberi si antioxidanti reduce dramatic leziuni cerebrale.  ) edaravonă (MCI-186), un nou captator de radicali liberi, a fost dezvoltat pentru a preveni peroxidarea lipidelor in conditii neurologice patologice.  ,  )Edaravonă este în prezent singurul medicament antioxidant aprobat pentru tratarea infarctului cerebral care îmbunătățește rezultatul funcțional al accidentului vascular cerebral ischemic.  )  terapie hipotermie creier(managementul temperaturii vizate) poate controla în mod eficient stresul oxidativ. Terapia  hipotermie creier este eficace la pacienții cu diferite boli neuronale acute.  ,  ,  )

In 2007, Ohsawa  și colab.  ) au  raportat că hidrogenul molecular (H 2 ) , poate acționa ca un antioxidant pentru a preveni si trata leziunea artera  cerebrala medie ocluzia-reperfuzie la șobolani . Acest efect a fost susținut de rapoarte suplimentare. Recent, efectul benefic al molecular H 2  a fost raportată în multe alte organe, inclusiv creierul.  – de  )  Primul efect terapeutic major al hidrogenului molecular H 2 a  fost acela a unui antioxidant, care combină cu ionii hidroxil pentru a produce apă.  )  Recent, alte mecanisme biologice de hidrogen molecular H 2  (anti-inflamatoare, anti-apoptoză, anti-citokine, expresia ADN – ului și a metabolismului energetic) au fost propuse (Fig.  1  și  și2.O 2 ).  ) Prin urmare, biologia hidrogenului molecular  H 2  nu este simpla. In aceasta revizuire, vom discuta despre rolul  hidrogen molecular H2  în diferite condiții neuronale.

Fig. 1

Efectele benefice ale hidrogenului molecular în patofiziologia diferitelor afecțiuni neuronale acute. ATP, adenozin trifosfat; miR-200, microRNA-200; ROS, specii reactive de oxigen.

Fig. 2

Efectul consumului de apa bogat în hidrogen molecular ca apa functionala in patofiziologia bolilor neurodegenerative. ATP, adenozin trifosfat; miR-200, microRNA-200; ROS, specii reactive de oxigen.
 

Metode și cai de administrare ale terapiei  hidrogen molecular H 2

fiind o mica (2 Da), molecula neîncărcată de hidrogen H 2,  ar fi de așteptat să distribuie cu ușurință pe tot corpul, inclusiv posibilitatea de a pătrunde cu ușurință membranele celulare, dar nu putem determina distribuția de  hidrogen molecular H 2  între organe și concentrațiile sale în fiecare organ și ser pe baza metodelor de administrare și dozare. Această problemă a fost investigată în 2014.  )  O analiză comparativă a fost realizat pe consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2 ,  administrarea intravenoasă de hidrogen molecular H 2  in ser fiziologic și inhalarea  de hidrogen molecular  H 2 gaz. Rezultatele au aratat ca cele mai mari concentrații sunt atinse 1 min după administrarea intravenoasă și 5 minute după administrarea orală. Cea mai mare concentrație a ajuns la 30 min după inhalarea de hidrogen molecular H 2  gaz și a fost menținut pentru ceva timp . Deși concentrațiile de hidrogen  molecular  H 2   din creier tind să fie ridicate după administrare intravenoasă sau prin inhalare, nu au fost observate diferențe semnificative în comparație cu concentrațiile după consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2 si ser bogat in hidrogen molecular H 2  Astfel, deși au existat variații în funcție de metoda de administrare, toate metodele au fost găsite pentru a avea ca rezultat prezența hidrogenului molecular H 2  in tesutul creier . Liu  și colab.  )  măsurat  nivele de hidrogen molecular   H 2 in artere, vene și țesuturile cerebrale după inhalarea de 2% hidrogen molecular H 2  gaz. Ei au descoperit ca nivelul de hidrogen molecular H 2 arterial a  ajuns la 30 de minute după administrare, în timp ce in țesutul venos și creier  hidrogenul molecular H 2 a  ajuns la 45 de minute după administrare. Ei au raportat că  nivelele de hidrogen molecular H 2   au fost similare in artere si tesuturi ale creierului.

Acest lucru a demonstrat că  hidrogen molecular H 2  a migrat la tesutul cerebral , indiferent de metoda de administrare ( astfel, studiile de mai jos  ar fi putut la fel de bine  fi efectuate cu ajutorul de apa cu  hidrogen molecular  in loc de gaz de hidrogen molecular sau ser cu hidrogen molecular ).

Aceste rezultate sugerează că consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2 previne bolile neurodegenerative  și apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2 poate fi utilizata pentru tratarea tulburărilor cerebrale acute (Fig.  1  și  AND2 2 ) .

 
 
 

Hidrogenul molecular & Boli neurologice

Hidrogenul molecular in leziuni cerebrale ischemice

S – a raportat că  hidrogenu molecular  H 2  previne leziuni cerebrale ischemice în experimentele pe animale.  , de  –  ) Ohsawa  și colab.  ) au  raportat că inhalarea de 2% hidrogen molecular H 2  gaz  dupa accident vascular cereblra suprimată puternic    artera de mijloc cerebrala ischemie-reperfuzie la șobolani. Intr – un studiu de rezonanță electronică de spin (RES), au aratat ca hidrogen molecular  H 2 a  avut o activitate hidroxil radical purjat. Hydroxynonenal (HNE) și 8-hidroxi-2′-deoxiguanozină (8-OHdG) imunoreactivitatea a fost suprimata in creier deteriorat dupa tratamentul cu 2% hidrogen molecular H 2. inhalarea de hidrogen molecular H 2  a redus leziune ischemică și volumul hemoragic după tranzitoria ischemie ocluzia arterei cerebrale medie (MCAO) .  )  Generarea de radicali liberi după ischemie induce expresie metaloproteinaze matriceale  (MMP).  ,  ) ,  MMP-9 promovează  infarctul hemoragic prin perturbarea vaselor cerebrale.  )  Inhalarea de hidrogen molecular H 2   a fost găsit pentru a reduce expresia MMP-9  într – un model de șobolan MCAO.  hidrogenul molecular  H 2  are de asemenea un efect neuroprotector împotriva ischemiei globale. Ji  și colab.  ) a raportat că  hidrogen molecular  H 2 in injecție salină [5 ml / kg intra-peritoneal (ip) ca  administrare] după ischemie globală –  moartea celulelor neuronale a redus leziunile hipocampice Cornet d’Ammon 1 (CA1) la șobolani. Hipoxie-ischemie cerebralași asfixie neonatală sunt principalele cauze ale leziuni creierului la nou – născuți. Hidrogen molecular H 2  inhalat ca gaz și hidrogen molecular H 2 in injecție salină furnizează neuroprotecție timpurie de leziuni neurologice neonatale .  )  Nagatani  și colab.  ) au  raportat că un hidrogen molecular H  2 ca soluție intravenoasă -îmbogățita este sigur pentru pacienții cu infarct/accident vascular cerebral acut, incluzând pacienții tratați cu terapie  activator al plasminogenului tisular  (t-PA).

Sindromul metabolic este un puternic factor de risc de accident vascular cerebral. S – a raportat că terapia cu hidrogen molecular  H 2 poate ameliora sindromul metabolic in setarile de baza si clinice. ( Deschisă  – de  )  Terapia cu hidrogen molecular H 2   poate reduce accident vascular cerebral la pacienții cu sindrom metabolic care implica diabet zaharat.

Hidrogenul molecular in accident vascular cerebral hemoragic

Accident vascular cerebral hemoragic care implica hemoragie intracerebrala (HIC) și hemoragie subarahnoidă (SAH) este o stare critică neuronala, iar rata de mortalitate de accident vascular cerebral hemoragic este încă ridicata. ( De  – la  ) Manaenko  și colab.  ) au  raportat un efect neuroprotector al hidrogenului molecular H 2  inhalat ca si gaz folosind un HIC model. experimentele pe animale cu H 2  inhalarea de gaz hidrogen molecular suprima stresul redox si perturbarea barierei hemato – encefalică (BBB) ,  prin reducerea activării celulelor mastocite și degranulare. Edem cerebral și deficite neurologice au fost , de asemenea , suprimate. În SAH, există mai multe studii care demonstrează efectul neuroprotector al hidrogenului molecular H2  . ( De  –  )  Un studiu clinic a inceput la pacientii cu SAH (Tabelul  1 ).  )

tabelul 1

Studiile clinice cu hidrogen molecular in boli ale sistemului nervos central (SNC)

Hidrogen molecular si leziuni traumatice ale creierului (TBI)

Eficacitatea hidrogenului molecular  H 2  pentru tratarea leziunilor traumatice ale creierului TBI a fost investigată în mai multe studii.  ,  ,  )  Ji  și colab.  ) a  raportat că într – un model de TBI șobolan, hidrogen molecular H 2  inhalat ca gaz a fost găsit pentru a proteja permeabilitate BBB si de a reglementa edemul cerebral posttraumatic, inhibând astfel leziuni ale creierului. Hidrogen molecular H 2  inhalat ca gaz inhibă , de asemenea , scăderea activității superoxid dismutaza (SOD) și activitatea catalazei (CAT). Acestea sunt enzime antioxidante in creierul posttraumatic care inhiba producerea de malondialdehidă (MDA) și 8-izo-prostaglandina F2α (8-izo-PGF2α). Eckermann și colab.  ) a  raportat că într – un model de chirurgie trauma pe șoarece lobectomie frontal drept, hidrogen molecular H 2  inhalat ca gaz a fost găsit pentru a inhiba edemul cerebral postoperator și  a îmbunătăți scorul neurocomportamental postoperator. De asemenea , același raport a arătat că peroxidarea lipidelor și producerea de substanțe de stres oxidativ nu au fost inhibate de hidrogen molecular H 2  inhalat ca gaz.  ) 

Hidrogenul molecular si leziuni ale măduvei spinării

Chen  și colab.  ) au  evaluat efectele hidrogenului molecular  H 2 administrat in ser (ip) într – un model de leziune traumatică a măduvei spinării de șobolan. Ei au descoperit ca simptome neurologice posttraumatice au fost imbunatatite prin  tratament cu ser bogat in  hidrogen molecular H 2 . In plus, hidrogenul molecular H 2 a fost gasit pentru a reduce infiltrarea celulelor inflamatorii, TdT mediată dUTP nick și etichetare (TUNEL) celule -pozitiv si hemoragie. In plus, stresul oxidativ a fost inhibat și expresia  factorului neurotrofic derivat (BDNF) creier a fost crescută.

Efectele  de hidrogen molecular H 2 s-  au raportat si la administrarea asupra ischemia maduvei spinarii.  ,  )  Huang  și colab.  )au investigat efectele  hidrogen molecular H 2  inhalat ca gaz în măduva spinării, model de ischemie-reperfuzie iepure. Ei au analizat efectele inhalarii de hidrogen molecular H 2  cu diferite concentrații (1, 2 și 4%) și au raportat că hidrogenul molecular H 2  inhalat ca gaz la concentrații de 2% și 4% a inhibat  moarte neuronală. Cu toate acestea, nu au observat diferențe semnificative între cele două grupuri în ceea ce privește efectele , concentratiile  2% și 4% hidrogen molecular, fiind la fel de eficiente. )  S – a raportat că inhalarea de 2% hidrogen molecular H 2  gaz inhiba apoptoza in urmatoarele leziuni ale coloanei vertebrale cauzate de ischemie-reperfuzie. In plus, hidrogenul molecular H 2  inhalat ca gaz regleaza activitatea caspazei-3 , producerea de citokine inflamatorii, stres oxidativ si diminueaza substanțelor antioxidante endogene. Zhou  și colab.  ) au  raportat , de asemenea , că  hidrogen molecular H 2 administrat ca ser  (ip) are efecte benefice asupra măduvei spinării in ischemie-reperfuzie la iepuri.

Alte afecțiuni neurologice acute

In ultimii ani, cercetările au arătat că există o incidență ridicată a  simptomelor comorbide ale sistemului nervos central , în cazurile sepsis.  )  Utilizarea unui ligatura cecală șoareci și model de puncție (CLP), Liu  și colab.  ) au  raportat că  hidrogenul molecular H 2  inhalat ca gaz îmbunătățește  encefalopatie septica. Ei au raportat că inhalarea gazului 2% hidrogen molecular H 2  a inhibat apoptoza post CLP, edem cerebral, permeabilitatea BBB, producerea de citokine și stresul oxidativ în regiunea hipocampului CA1 precum și îmbunătățește funcția cognitivă. Nakano  și colab.  ) au  raportat că administrarea maternă a hidrogenului molecular H 2 are un efect supresiv asupra leziunilor cerebrale fetale cauzate de inflamarea intrauterină cu injectarea intraperitoneală materna a lipopolizaharide (LPS).

Tratamentul de monoxid de carbon (CO) ,otrăvire encefalopatica , care este o otrăvire comună a gazelor, este încă să fie stabilită.  ,  )  Sun  și colab.  )  și Shen  și colab.  ) au  investigat efectele serului bogat in  hidrogen molecular H 2 . Ei au raportat că într – un model de otrăvire CO, administrarea de hidrogen  molecular H2 in ser a scăzut activarea de gliale, producerea de citokine, stresul oxidativ și  producția caspazei 3 și 9  precum șia inhibat  moartea celulelor nervoase.

Este cunoscut faptul că stresul oxidativ provoaca deficiente de celule nervoase.  )  Consumul de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H 2  inhibă stresul oxidativ bogat și prin aceasta inhibă declanșarea leziuni ale creierului induse de stres oxidativ.  )

Leziuni cerebrale hipoxice cauzate de asfixie, encefalopatie hipoxica ischemica, asfixie neonatală și alte evenimente similare mediate de hipoxie sunt afecțiuni clinice comune în urgențe medicale. 

Hidrogen molecular H 2  a fost găsit că inhibă moartea celulelor  in vitro  in model de hipoxie / reoxygenare folosind celule hipocampice de șoarece imortalizate (HT-22)  

Hidrogenul molecular H 2  a crescut Akt fosforilată (p-Akt) și leucemia cu celule B / limfom-2 (BCL-2), în timp ce acesta a scăzut Bax și caspazei-3.  )  

În ultimii ani, s – a constatat că familia microRNA-200 (miR-200)  regleaza stresul oxidativ.  ) Inhibarea miR-200 suprima H /R moartea celulelor indusă , reducand producția de ROS și MMP. Hidrogen molecular H 2    a suprimat expresia H /R indusă de miR-200. 

 

In Japonia, un dublu – orb , randomizat , controlat pentru sindromul post – stop cardiac a început din 2017 (Tabelul  1 ).

 
 
 

Abrevieri

AD Boala Alzheimer
APP proteina precursoare a amiloidului
ATP adenozin trifosfat
BBB bariera hematoencefalică
CA1 Cornet d’Armon 1
CLP ligatura cecală și puncție
CO monoxid de carbon
ICH hemoragie intracerebrală
LRP receptor legate de lipoproteine ​​cu proteină
MCAO ocluzia arterei cerebrale medii
miR-200 microRNA-200
MMP matricea metaloproteinazei
PD boala Parkinson
ROS specii reactive de oxigen
SAH hemoragie subarahnoidiană
TBI leziuni cerebrale

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5525017/
Kenji Dohi , 1, 2, 3,  Kazue Satoh ,  Kazuyuki Miyamoto ,  Shusuke Momma ,  Kenichiro Fukuda ,  Ryo Higuchi ,  Hirokazu Ohtaki , 4  și  Williams Banks 3

Referințe

1.  Huang WJ, Zhang X, Chen WW. Rolul stresului oxidativ in boala Alzheimer. Biomed Rep.  2016; 4 : 519-522. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
2.  Dohi K, Ohtaki H, Nakamachi T, și colab. GP91 PHOX (NOX2) în microgliile clasic activat exacerbează leziuni cerebrale traumatice. J Neuroinflammation. 2010; 7 : 41. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
3.  Lewen A, Matz P, Chan PH. Căi de radicali liberi în prejudiciu SNC. J neurotraumatismele. 2000; 17 : 871-890. PubMed ]
4.  Gaetani P, Pasqualin A, Rodriguez y Baena R, Borasio E, stres Marzatico F. oxidativă în creierul uman după hemoragie subarahnoidiană. J Neurosurg. 1998; 89 : 748-754. PubMed ]
5.  Erickson MA, Dohi K, Bănci WA. Neuroinflammation: o cale comuna in bolile SNC mediate la bariera hematoencefalică. Neuroimmunomodulation. 2012; 19 : 121-130. PMC articol gratuit ] PubMed ]
6.  Dohi K, Miyamoto K, Fukuda K, și colab. Statutul stresului oxidativ sistemic in timpul hipotermie terapeutice la pacienții cu sindrom post-stop cardiac. Med Longev Cell oxid. 2013; 2013 : 562429. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
7.  Yoritaka A, Hattori N, Uchida K, Tanaka M, Stadtman ER, detectie Mizuno Y. imunohistochimică aductilor 4-hydroxynonenal proteine in boala Parkinson. Proc Natl Acad Sci US A.  1996; 93 : 2696-2701. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
8.  Dohi K, Satoh K, Mihara Y, și colab. Alcoxil activitate radical-neutralizantă edaravonă la pacienții cu leziuni cerebrale traumatice. J neurotraumatismele. 2006; 23 : 1591-1599. PubMed ]
9.  Dohi K, Satoh K, Nakamachi T, și colab. Are edaravonă (MCI-186) acționează ca un antioxidant și un neuroprotector la leziuni traumatice ale creierului experimental? Antioxid Redox Signal. 2007; 9 : 281-287. PubMed ]
10.  Kaneko T, Kasaoka S, Nakahara T, și colab. Eficacitatea mai scăzută temperatură țintă hipotermie terapeutice la pacienții cu sindrom post-stop cardiac , cu un interval de resuscitare de ≤30 min. J terapie intensiva. 2015; 3 : 28. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
11.  Silveira RC, Procianoy RS. Terapia Hipotermia pentru nou – nascuti cu encefalopatie hipoxic ischemică. J Pediatr (Rio J) 2015; 91 (6 Suppl 1) : S78-S83. PubMed ]
12.  Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, și colab. Hidrogenul actioneaza ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor de oxigen citotoxice. Nat Med. 2007; 13 : 688-694. PubMed ]
13.  Ohta S. Moleculară hidrogen ca gaz medical preventiv și terapeutic: inițierea, dezvoltarea și potențialul de medicina hidrogenului. Pharmacol Ther. 2014; 144 : 1-11. PubMed ]
14.  Terasaki Y, Ohsawa I, Terasaki M, și colab. Terapia de hidrogen atenueaza indusă de iradiere leziuni pulmonare prin reducerea stresului oxidativ. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2011; 301 : L415-L426. PubMed ]
15.  Yang Y, Li B, C Liu, și colab. Bogat în hidrogen ser fiziologic protejează imunocite de apoptoza indusă de radiații. Med Sci Monit. 2012; 18 : BR144-BR148. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
16.  Zeng K, Huang H, Jiang XQ, Chen XJ, efecte Huang W. protectoare ale hidrogenului asupra renale ischemie / reperfuzie la șobolani. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2014; 45 : 39-42. (în chineză) PubMed ]
17.  Ichihara M, Sobue S, Ito M, Ito M, Hirayama M, Ohno K. Benefic efectele biologice și mecanismele care stau la baza de hidrogen molecular – revizuire cuprinzătoare a 321 articole originale. Med Gaz Res. 2015; 5 : 12. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
18.  Dohi K, Kraemer BC, Erickson MA, și colab. Hidrogen molecular în apă potabilă protejează împotriva schimbărilor neurodegenerative induse de leziuni cerebrale traumatice. PLoS One. 2014; 9 : e108034. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
19.  Chen CH, Manaenko A, Zhan Y, și colab. Hidrogenul gazos redus de transformare acuta hemoragica consolidata hiperglicemie intr – un model de ischemie focală la șobolan. Neuroscience. 2010; 169 : 402-414. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
20.  Yang Y, Estrada EY, Thompson JF, Liu W, Rosenberg GA. Perturbarea metaloproteinazei mediată de proteine de joncțiune strans la nivelul vaselor cerebrale este inversată de inhibitor sintetic al metaloproteinazei de matrice în ischemia focală la șobolan. J Cereb Blood Flow Metab. 2007; 27 : 697-709. PubMed ]
21.  Ji Q, Hui K, Zhang L, Sun X, Li W, Duan M. Efectul ser bogat în hidrogen asupra creierului șobolanilor cu ischemie tranzitorie. J Surg Res. 2011; 168 : E95-E101. PubMed ]
22.  Domoki F, Oláh O, Zimmermann A, et al. Hidrogenul este neuroprotector și păstrează reactivitatea cerebrovasculară la porcii nou – născuți asfixiate. Pediatr Res. 2010; 68 : 387-392. PubMed ]
23.  Nagatani K, Nawashiro H, Takeuchi S, et al. Siguranța administrării intravenoase a fluidului îmbogățit cu hidrogen la pacienții cu ischemie cerebrală acută: studiile clinice inițiale. Med Gaz Res. 2013; 3 : 13. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
24.  Song G, Li M, Sang H, și colab. Apă bogate în hidrogen scade nivelul seric de LDL-colesterol și îmbunătățește funcția HDL la pacienții cu sindrom metabolic potențial. J Lipid Res. 2013; 54 : 1884-1893. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
25.  Kajiyama S, Hasegawa G, Asano M, și colab. Suplimentarea apei bogate în hidrogen îmbunătățește metabolismul lipidelor și glucozei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 sau toleranță scăzută la glucoză. Res Nutr. 2008; 28 : 137-143. PubMed ]
26.  Nakao A, Toyoda Y, Sharma P, Evans M, Guthrie N. Eficacitatea apei bogat în hidrogen asupra statusului antioxidant al subiecților cu potențial studiu metabolic pilot sindromul-o etichetă deschisă. J Clin Nutr Biochem. 2010; 46 : 140-149. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
27.  Hashimoto M, Katakura M, Nabika T, și colab. Efectele apei bogate în hidrogen asupra anomaliilor un șobolan SHR.Cg-Leprcp / NDmcr – un model de sindrom metabolic. Sobolan Med Gaz Res. 2011; 1 : 26. PMC articol gratuit ] PubMed ]
28.  Manaenko A, Lekic T, Ma Q, Zhang JH, Tang J. Hidrogenul inhalare catarg ameliorata mediată celular leziuni cerebrale după hemoragie intracerebrală la șoareci. Crit Care Med. 2013; 41 : 1266-1275. PMC articol gratuit ] PubMed ]
29.  Zhuang Z, Zhou ML, Tu WC, și colab. Ser bogat în hidrogen alină leziuni cerebrale precoce , prin reducerea stresului oxidativ și edem cerebral hemoragie subarahnoidiană experimentale la iepuri. BMC Neurosci. 2012; 13 : 47. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
30.  Zhuang Z, Sun XJ, Zhang X, și colab. Nucleare cale factor-kB / Bcl-XL este implicată în efectul protector al ser bogat în hidrogen asupra creierului ca urmare hemoragie subarahnoidiană experimentale la iepuri. J Neurosci Res. 2013; 91 : 1599-1608. PubMed ]
31.  Hong Y, Shao A, Wang J, și colab. Efectul neuroprotector al ser bogat în hidrogen impotriva deteriorarii neurologice si apoptoza in traumatisme cerebrale precoce în urma hemoragie subarahnoidiană: posibil rol al căii de semnalizare Akt / GSK3p. PLoS One. 2014; 9 : e96212. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
32.  Takeuchi S, Mori K, Arimoto H, și colab. Efectele perfuziei intravenoase de lichid bogat în hidrogen combinat cu perfuzie intra-canaliculele sulfat de magneziu în aneurysmal severe hemoragie subarahnoidiană: protocol de studiu pentru un studiu randomizat controlat. BMC Neural. 2014; 14 : 176. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
33.  Ji X, Liu W, Xie K, și colab. Efectele benefice ale hidrogenului gazos într – un model de sobolan de leziuni cerebrale traumatice prin reducerea stresului oxidativ. Brain Res. 2010; 1354 : 196-205. PubMed ]
34.  Eckermann JM, Chen W, Jadhav V, și colab. Hidrogenul este neuroprotector impotriva leziuni cerebrale induse chirurgical. Med Gaz Res. 2011; 1 : 7. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
35.  Chen C, Chen Q, Mao Y, și colab. Soluție salină bogat în hidrogen protejează împotriva leziunilor măduvei spinării la șobolani. Neurochem Res. 2010; 35 : 1111-1118. PubMed ]
36.  Huang Y, Xie K, Li J, și colab. Efectele benefice ale hidrogenului gazos impotriva maduvei spinarii ischemie-reperfuzie la iepuri. Brain Res. 2011; 1378 : 125-136. PubMed ]
37.  Zhou L, Wang X, Xue W, și colab. Efectele benefice ale ser bogat în hidrogen împotriva măduvei spinării ischemie-reperfuzie la iepuri. Brain Res. 2013; 1517 : 150-160. PubMed ]
38.  Gofton TE, Young GB. -Sepsis asociate encefalopatie. Nat Rev Neural. 2012; 8 : 557-566. PubMed ]
39.  Liu L, Xie K, Chen H, și colab. Inhalarea de gaz de hidrogen atenueaza leziuni ale creierului la soareci cu ligatura cecală și puncție prin inhibarea neuroinflammation, stresul oxidativ și apoptoza neuronală. Brain Res. 2014; 1589 : 78-92. PubMed ]
40.  Nakano T, Kotani T, Mano Y, și colab. Administrarea materno hidrogen molecular la șoarece leziuni cerebrale fetale induse de lipopolizaharide. J Clin Nutr Biochem. 2015; 57 : 178-182. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
41.  Shen MH, Cai JM, Sun Q, și colab. Efectul neuroprotector al ser bogat în hidrogen în intoxicație acută cu monoxid de carbon. CNS Neurosci Ther. 2013; 19 : 361-363. PubMed ]
42.  Sun Q, Cai J, Zhou J, și colab. Moleculară saline bogate în hidrogen reduce sechele neurologice întârziat în toxicitate monoxidului de carbon experimental. Crit Care Med. 2011; 39 : 765-769. PubMed ]
43.  Nagata K, Nakashima-Kamimura N, Mikami T, Ohsawa I, Ohta S. Consumul de hidrogen molecular previne dereglările induse de stres la sarcini de învățare dependente de hipocampus in timpul imobilizării fizice cronice la șoareci.  Neuropsychopharmacology. 2009; 34 : 501-508. PubMed ]
44.  Wei R, Zhang R, Xie Y, Shen L, Chen F. MOLECULAR hidrogen suprima hipoxie / moartea celulelor indusă de reoxigenare în neuronii hipocampici prin reducerea stresului oxidativ. Cell Physiol Biochem. 2015; 36 : 585-598. PubMed ]
45.  Schapira AH. Mitocondriile în etiologia și patogeneza bolii Parkinson. Lancet Neural. 2008; 7 : 97-109. PubMed ]
46.  Ito M, Hirayama M, Yamai K, și colab. Apa potabilă hidrogen molecular și expunerea intermitentă hidrogen gaz, dar nu lactuloza sau expunere continuă de hidrogen gazos, pentru a preveni 6-hydorxydopamine indusă bolii Parkinson la șobolani. Med Gaz Res. 2012; 2 : 15. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
47.  Fujita K, Seike T, Yutsudo N, și colab. Hidrogenul in apa potabila reduce dopaminergice pierderii neuronale în modelul de șoarece 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridină bolii Parkinson. PLoS One. 2009; 4 : e7247. PMC articol gratuit ]  PubMed]
48.  Fu Y, Ito M, Fujita Y, și colab. Hidrogenul molecular este protector împotriva degenerării nigrostriatal 6-hidroxidopamină indusă într – un model de șobolan al bolii Parkinson. Neurosci Lett. 2009; 453 : 81-85. PubMed ]
49.  Yoritaka A, Takanashi M, Hirayama M, Nakahara T, Ohta S, studiul Hattori N. pilot de hidrogen molecular H 2  terapie in boala Parkinson: un studiu dublu-orb , randomizat , controlat cu placebo. Mov Dizord. 2013; 28 : 836-839. PubMed ]
50.  Yoritaka A, Abe T, Ohtsuka C, și colab. Un studiu randomizat , dublu-orb , multi-centru de apă hidrogen molecular pentru boala Parkinson: caracteristicile de protocol și de bază. BMC Neural. 2016; 16 : 66. PMC articol gratuit ] PubMed ]
51.  Wang C, Li J, Liu Q, și colab. Moleculară saline bogate în hidrogen reduce stresul oxidativ si inflamatia prin inhiba JNK și activarea NF-kB într – un model de sobolan de boala amyloid-beta-induse Alzheimer. Neurosci Lett. 2011; 491 : 127-132. PubMed ]
52.  Jucker M, Walker LC. Însămânțarea proteină patogenă în boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative. Ann Neural. 2011; 70 : 532-540. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
53.  Li J, Wang C, Zhang JH, Cai JM, Cao YP, Sun XJ. Moleculară saline bogate în hidrogen îmbunătățește funcția de memorie într – un model de șobolan al bolii Alzheimer amyloid-beta-induse prin reducerea stresului oxidativ. Brain Res. 2010; 1328 : 152-161. PubMed ]
54.  Gu Y, Huang CS, Inoue T, și colab. Apa potabila hidrogen molecular ameliorata tulburari cognitive la soareci accelerat-senescență. J Clin Nutr Biochem. 2010; 46 : 269-276. PMC articol gratuit ]  PubMed ]
55.  Liu C, Kurokawa R, Fujino M, Hirano S, Sato B, Li XK. Estimarea concentrației hidrogenului molecular în țesutul șobolanului folosind un măsurător tub etanș la aer după administrarea de hidrogen molecular prin diverse căi. Sci Rep.  2014; 4 : 5485. PMC articol gratuit ]  PubMed ]

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular si sanatatea vaselor de sange

Dezechilibrul redox între oxidul de azot și superoxidul generat în endoteliu se presupune că joacă un rol esențial în dezvoltarea disfuncției endoteliale. O a treia specie reactivă de oxigen (ROS), H2O2, este cunoscută că are atât efecte benefice cât și adverse asupra vascularizării. Cu toate acestea, influența radicalului hidroxil, un produs secundar al dezintegrării H2O2, este neclară și nu există dovezi directe că radicalul hidroxil afectează funcția endotelială în arterele conductei. Hidrogenul molecular (H2) neutralizează ROS în detrimentul lui, în special radicalul hidroxil.

OBIECTIVE:

Pentru a evalua influența radicalului hidroxil asupra endoteliului și pentru a confirma că un antioxidant gazos, hidrogenul molecular H2, poate fi un modulator util al funcției vaselor sanguine.

METODE:

Eficacitatea apei care conține o concentrație ridicată de hidrogenul molecular H2 a fost testată prin măsurarea dilatării mediate de flux (FMD) a arterei brahiale (BA). Subiecții au fost împărțiți în mod aleatoriu în două grupe: grupul consumatorilor de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H2 concentratie înalta, care a băut apă cu conținut ridicat de hidrogenul molecular H2 conținând 7 ppm hidrogenul molecular H2 (3,5 mg H2 în 500 ml apă); și grupul placebo. Funcția endotelială a fost evaluată prin măsurarea FMD a BA. După măsurarea diametrului BA și al FMD la momentul inițial, voluntarii au băut imediat apa cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H2 sau cu placebo imediat și cu un interval de 30 de minute; FMD a fost comparată cu valoarea inițială.

REZULTATE:

Frecvența FMD a crescut în grupul onsumatorilor de apa cu hidrogen molecular H2 (opt bărbați, opt femele) de la 6,80% ± 1,96% la 7,64% ± 1,68% (medie ± deviația standard) și a scăzut de la 8,07% ± 2,41% la 6,87% ± 2,94% grup (zece masculi, opt femele). Raportul față de linia de bază a modificărilor de FMD a evidențiat o îmbunătățire semnificativă (P <0,05) în grupul cu apa cu înaltă concentrație de hidrogen molecular H2 comparativ cu grupul placebo.

CONCLUZIE:

H2 hidrogenul molecular poate proteja vasculatura de ROS dăunători de stres de forfecare, cum ar fi radicalul hidroxil, prin menținerea răspunsului vasomotor mediat de oxidul nitric.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25378931

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

referinte

 2014 Oct 17; 10: 591-7. doi: 10.2147 / VHRM.S68844. eCollection 2014.
Consumul de apă conținând peste 3,5 mg de hidrogen molecular dizolvat ar putea îmbunătăți funcția vasculară endotelială.
Sakai T 1 , Sato B 2 , Hara K 3 , Hara Y 3 , Naritomi Y 3 , Koyanagi S 1 , Hara H 3 , Nagao T 4 , Ishibashi T 5 .
1
Departamentul de Cardiologie, Spitalul Haradoi, Fukuoka, Japonia.
2
MiZ Company Limited, Fujisawa, Kanagawa, Japonia.
3
Departamentul de Medicină Internă, Spitalul Haradoi, Fukuoka, Japonia.
4
Clinica Midorino, Aoba, Higashi-ku, Fukuoka, Japonia.
5
Departamentul de Reumatologie și Chirurgie Ortopedică, Spitalul Haradoi, Fukuoka, Japonia.
PMID: 25378931
PMCID: PMC4207582
DOI: 10.2147 / VHRM.S68844
[Indexat pentru MEDLINE]

hidrogen molecular amelioreaza daunele organelor induse de sepsis

De când a fost propus în 2007, terapia cu hidrogen molecular a fost în mare măsură îngrijorată și cercetată. Multe experimente pe animale s-au desfășurat într-o varietate de domenii ale bolii, cum ar fi infarctul cerebral, leziunea de reperfuzie ischemică, sindromul Parkinson, diabetul zaharat tip 2, sindromul metabolic, boala renală cronică, leziunea radiologică-radioterapie, hepatita cronică, artrita reumatoidă, leziuni sportive, boli mitocondriale și inflamatorii și boală cutanată acută a eritemului și alte procese sau boli patologice.

Terapia cu hidrogen molecular este subliniată deoarece există efect de protecție și pentru pacienții cu sepsis. Impactul terapiei cu hidrogen molecular împotriva sepsisului este arătat din aspectele semnelor vitale de bază, ale funcțiilor organelor (creier, plămân, ficat, rinichi, intestin subțire etc.), rata de supraviețuire și așa mai departe. Terapia hidrogen molecular este capabilă să reducă în mod semnificativ eliberarea factorilor inflamatorii și a leziunilor de stres oxidativ. Astfel se pot reduce daunele cauzate de sepsis diferitelor funcții ale organelor și se poate îmbunătăți rata de supraviețuire. Terapia cu hidrogen molecular este o metodă prospectivă împotriva sepsisului.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4931094/#

1. Introducere

Sepsisul este un răspuns inflamator sistematic la infecție. Este una dintre cele mai grave boli ale UTI, care este o provocare la nivel mondial. Deși terapie cuprinzătoare a fost dezvoltată pentru aceasta, sepsisul este încă asociat cu morbiditate și mortalitate ridicată și costă mult pentru spitalizare. În Statele Unite, sepsisul sever afectează 750 000 de oameni pe an, costând anual 16,7 miliarde de dolari și sporindu-se în timp cu 8,7% [ 1 , 2 ].

Sepsisul duce la tensiunea arterială anormală, frecvența cardiacă și PaO 2 . De asemenea, influențează diferite organe și chiar duce la sindroame multiple de disfuncție a organelor (MODS). Principalele caracteristici clinice ale creierului includ delirium, comă, dezorientare, încetinirea proceselor mentale și disfuncții cognitive. Sepsisul duce la leziuni pulmonare acute și la sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS), a cărui rată a mortalității este de 30% până la 50% la pacienții critic. În ficat, întreruperea funcției de sinteza a proteinelor se manifestă prin faptul că întreruperea progresivă a coagulării sângelui și întreruperea funcțiilor metabolice conduc la metabolismul bilirubinei afectat. Incidența leziunilor renale acute este de aproape 65% la pacienții critici și poate agrava starea pacienților cu șoc septic. Sepsisul scade, de asemenea, fluxul sanguin al tractului gastro-intestinal, care poate induce ischemie, hipoxie severă și leziuni de reperfuzie.

Cercetările recente sugerează că hidrogenul molecular funcționează ca activitate terapeutică antioxidantă prin reducerea selectivă a radicalilor hidroxil și protecția eficientă împotriva daunelor organelor. În 2007, s-a constatat că inhalarea gazului hidrogen molecular suprimă leziunile cerebrale prin tamponarea efectelor stresului oxidativ într-un mod de ischemie focală acută și reperfuzie [ 3 ]. În 2008, s-a constatat că terapia cu hidrogen molecular inhibă reacția inflamatorie la modelul de șobolan al transplantului intestinal mic. Din punct de vedere contemporan, terapia cu hidrogen molecular s-a dovedit a proteja împotriva pancreatitei acute [ 4 ]. În 2010, au fost găsite efectele protectoare ale hidrogenului molecular asupra sepsis și a leziunilor organelor asociate cu sepsis, care s-au bazat în principal pe proprietățile sale antioxidante [ 5 ].

Există 3 metode principale de terapie cu hidrogen molecular : inhalarea hidrogenului molecular gaz  (H2), aportul oral de apă bogată în hidrogen molecular (HRW) și injectarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular (HRS). Terapia cu hidrogen molecular poate fi combinată și cu alte terapii, cum ar fi resuscitarea și terapia cu oxigen.

2. Stresul oxidativ în sepsis

Leziunea autoimună apare în sepsis, iar patogeneza este foarte complicată, în care stresul oxidativ joacă un rol important.

Imunocitul este activat și explozia respiratorie creează cantitatea de specii reactive de oxigen (ROS).Stresul oxidativ indus de ROS poate schimba permeabilitatea celulelor epiteliale prin distrugerea membranei celulare. Dezechilibrul sistemelor de apărare antioxidantă împotriva stresului oxidativ poate, de asemenea, să deterioreze celulele epiteliale [ 6 ].

3. Mecanismul hidrogenului molecular

hidrogen molecular este un agent de curățare a radicalului hidroxil. hidrogen molecular H2 poate reduce selectiv ROS in vitro;va reacționa numai cu cei mai puternici oxidanți, ceea ce înseamnă că utilizarea hidrogen molecular H2 este suficient de ușoară, fără efecte secundare grave [ 3 ].

hidrogen molecular poate suprima eliberarea moleculelor de adeziune celulară, precum și citokinele proinflamatorii. hidrogen molecular H2 ar putea ridica nivelurile de citokine antiinflamatoare. hidrogen molecular H2 a crescut expresia și activitatea HO-1, ceea ce sugerează că hidrogen molecular H2 ar putea suprima răspunsurile inflamatorii excesive și leziunile endoteliale printr-o cale Nrf2 (factor 2 nucleic factor eritroid 2 p45 asociat 2) / HO-1 [ 14 ]. În plus, s-a propus ca hidrogenul molecular să aibă capacitatea de a afecta mai multe căi și de a contribui la reglarea genei sau exprimarea proteică a MPO (mieloperoxidază), MCP, Caspase-3, Caspase-12, TNF (factor de necroză tumorală) , Bcl-2, Bax și Cox-2 (așa cum se arată în figura 1 [ 15 ]).

Figure 1

Posibile mecanisme de hidrogen molecular. Posibile căi de hidrogen molecular. S-a propus ca hidrogenul molecular să aibă capacitatea de a afecta căile menționate și de a ajuta direct sau indirect în reglarea gena sau proteine 

4. Impactul hidrogenului molecular asupra condițiilor generale

În experimentele pe animale, sepsisul modifică starea generală a șoarecilor, cum ar fi scăderea presiunii arteriale medii (MAP) și scăderea PaO2.

În studiul lui Liu și colab., MAP a scăzut în 20 de minute după injectarea cu LPS (lipopolizaharidă). Nu a existat o diferență semnificativă în grupul de resuscitare și resuscitare + grupul hidrogen molecular H2, în timp ce volumul fluidului și utilizarea norepinefrinei au fost mai puțin utilizate în resuscitare + grupul hidrogen molecular H2 [ 6 ]. Într-un alt studiu, grupul de resuscitare are nevoie de mai mult fluid și de norepinefrină decât de grupul hidrogen molecular H2, deși aceste două grupuri ajung la MAP similar [ 13 ].

Multe studii au arătat că sepsisul face declin PaO 2 și PaO 2 / FiO 2 , iar terapia cu hidrogen molecular poate atenua această schimbare. Xie și colab. a declarat că raportul PaO2 / FiO2 a scăzut semnificativ în grupul de ligare și puncție cecal (CLP). Inhalarea de hidrogen molecular H 2 poate să trimită schimbarea [ 10 ]. PaO 2 a scăzut în studiul lui Liu și colab. Al șoarecilor septici. Resuscitarea a îmbunătățit PaO2 la 62,34 ± 2,46 mmHg ( p<0,05), dar resuscitarea + inhalarea de hidrogen molecular gaz H2 a arătat o mai mare eficiență prin îmbunătățirea PaO2 la 88,98 ± 3,17 mmHg [ 6 ]. Când terapia cu hidrogen molecular este folosită singură, este de asemenea validă. Li și colab. a declarat că soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS a crescut PaO2 de 59 ± 6 mmHg la 67 ± 8 mmHg ( p <0,05) la șoareci CLP [ 11 ].Xie și colab. a arătat scăderea semnificativă a PaO2 / FiO2 la șoarecii cu LPS provocat, care s-au îmbunătățit prin inhalarea de hidrogen molecular gaz H 2 [ 12 ].

În general, sepsisul a scăzut MAP, PaO 2 și PaO 2 / FiO 2 . Resuscitarea tradițională poate atenua aceste schimbări. Funcționează mai bine în timp ce este combinată cu terapia cu hidrogen molecular. Terapia cu hidrogen molecular face posibilă utilizarea mai puținului fluid și a agentului vasoactiv pentru atingerea nivelului MAP țintă. Terapia cu hidrogen molecular îmbunătățește semnificativ și PaO 2 și PaO 2 / FiO 2în sepsis.

5. Impactul hidrogenului molecular asupra diferitelor organe

Impactul hidrogenului molecular asupra modificărilor nivelului indicatorului biochimiei în diferite organe a fost rezumat în Tabelul 1 .

Table 1

Impactul modificărilor nivelului indicatorului biochimiei.

5.1. Creier

Creierul este unul dintre organele care trebuie afectate în timpul sepsisului timpuriu. Este puternic asociat cu o mortalitate mai mare și o calitate mai scăzută a vieții.

Modificările morfologice pot fi detectate prin examen patologic. Secțiunile creierului au fost colorate cu H & E (colorare cu hematoxilină-eozină). În condiții normale, regiunea CA1 a hipocampului prezintă organisme cu celule neuronale bine structurate, cu structuri clare; citoplasma în celule este abundentă. Cu toate acestea, experimentele pe animale au descoperit că majoritatea neuronilor la șoarecii cu CLP-provocat au fost scutiți și au fost colorați întunecați; spațiul intracelular a fost mărit. Prin injectarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, celulele cu eumorfism s-au păstrat în mod semnificativ. Numărul total de celule normale în grupul simbolic a fost de 295,50 ± 12,91, în timp ce numărul în grupul CLP a scăzut semnificativ. În comparație cu grupul CLP, numărul celulelor normale a fost mult mai mare în grupul de tratament cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS. Aceste date au evidențiat raportul doză-răspuns al tratamentului soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS [ 7 ]. Inhalarea de hidrogen molecular H 2  a determinat o consecință similară cu tratamentul soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS. În studiul lui Liu și colab., Neuronii piramidali din regiunea CA1 hipocampală au fost aranjați în tulburare în grupul CLP, conținând corpurile Nissl dizolvate. Această tulburare a fost mai slabă în grupul de inhalare cu hidrogen molecular gaz H2. O masă de celule apoptotice în regiunea CA1 hipocampală a fost găsită în grupul CLP și au fost descoperite mai puține celule apoptotice în grupul de inhalare hidrogen molecular gaz H 2 [ 8 ]. Studiul lui Zhou et al. A confirmat și rezultatul [ 7 ].

Atât colorarea imunohistochimică a caspase-3 scindată, cât și cea Western blot a expresiei caspase-3 scindate în hipocampus indică o creștere semnificativă a grupului CLP. Cu terapia soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, caspase-3 a fost redusă dramatic după evenimentul CLP. Numărul celulelor scindate cu Caspase-3 a fost de 223,62 ± 25,71 în grupul CLP, ceea ce a fost semnificativ mai mare decât grupul simbolic. Cu toate acestea, numerele în lotul de tratament cu 2,5 mg / kg și 10 mg / kg HRS au fost de 142,26 ± 9,89 și respectiv 84,13 ± 12,48. Au existat diferențe semnificative în aceste grupuri [ 7 ].

Tratamentul cu hidrogen molecular H 2 poate atenua perturbarea barierei hemato-cerebrale. Evans albastru (EB) este un colorant care se leagă la albumina serică, care rareori poate trece prin bariera creierului de sânge (BBB). În grupul CLP, însă, sa observat o creștere evidentă a cuantificării EB în comparație cu grupul înșelător;Grupul de tratament cu hidrogen molecular H2 a prezentat mai puțină cuantificare EB comparativ cu grupul CLP ( p <0,001).Tratamentul cu hidrogen molecular H 2 poate, de asemenea, reduce conținutul de apă din creier. Conținutul de apă în creier a fost de 74,85 ± 0,75 în grupul de pacienți care a crescut la 78,34 ± 0,82 (%) în grupul CLP ( p <0,001) și la 76,57 ± 0,87 (%) în grupul de tratament cu hidrogen molecular H2 [ 8 ].

Tratamentul cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS și tratamentul cu hidrogen molecular H2 au împiedicat modificările anormale ale oxidării și antioxidării.Șoarecele septic a avut nivele mai scăzute de SOD și niveluri mai ridicate de ROS și MDA (malondialdehidă); atât tratamentul soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS cât și tratamentul cu hidrogen molecular H 2 pot preveni aceste modificări. A existat, de asemenea, o relație doză-răspuns prezentată în studii [ 7 ]. Mai mult, activitățile enzimelor antioxidante (SOD și CAT) atât în ​​ser, cât și în hipocampus au fost semnificativ reduse în grupul CLP. Dimpotrivă, nivelurile produselor oxidante (MDA și 8-iso-PGF2 α ) au crescut semnificativ. Tratamentul cu hidrogen molecular H 2 ar putea regla expresia Nrf2, care este un factor important de transcripție a stresului antioxidant pentru a ușura aceste schimbări anormale. Această constatare poate explica efectele antioxidante ale terapiei cu hidrogen molecular [ 8 , 9 ].

inhalarea de hidrogen molecular gaz poate scădea semnificativ nivelurile citokinelor proinflamatorii (TNF- α , IL-1 β și HMGB1) și crește nivelul citokinelor antiinflamatorii (IL-10) ( p <0,001) atât în ​​ser cât și în hipocampus [ 8 ].

Cercetatorii au masurat functia cognitiva a soarecilor provocati de CLP cu mai multe metode. În testul Y-maze și în testul de frică, grupul hidrogen molecular H2 a prezentat o funcție cognitivă mai ridicată în zilele 3-14 după operația CLP [ 8 ]. Testarea labirinței cu apă Morris are ca rezultat afectarea cognitivă în grupul CLP; Injectarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS ar putea ameliora afectarea cognitivă. Atunci când doza de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS crește în 10 ml / kg, nu s-a constatat nici o diferență semnificativă între grupul sham și grupul de tratament cu  soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS. Interesant, disfunctia cognitiva a fost recuperata la 10 zile de la evenimentul CLP. Acesta a indicat că exercițiul forțat poate influența învățarea și memoria.

În concluzie, septicemia poate distruge structura creierului în special regiunii CA1 a hipocampului prin stimularea reacției de stres oxidativ și a răspunsului inflamator, ceea ce duce la afectarea cunoașterii. Cu toate acestea, s-a dovedit că terapia cu hidrogen molecular a atenuat perturbarea.

5.2. plămân

Tulburările pulmonare acute / sindromul de de tresă respiratorie acută (ALI / ARDS) sunt sindroame comune în sepsis. Când apare ALI, indicele de oxigenare, activitatea MPO pulmonară, raportul de greutate W / D pulmonar, lavajul bronhoalveolar BAL și proteina totală, histologia plămânilor, activitatea enzimatică antioxidantă și citokinele inflamatorii sunt diferite de cele normale.

Structura pulmonară normală nu are o hiperemie, infiltrarea neutrofilelor. Dar în sepsis se pot găsi structuri alveolare dezordonate, prăbușirea alveolelor, peretele alveolar incomplet, infiltrarea neutrofilă severă, congestia capilară alveolară și peretele alveolar îngroșat prin edem. Numai resuscitarea poate reduce acumularea de neutrofile și exudatul alveolar-capilar, dar nu poate atenua edemul alveolar. Când a fost combinată cu inhalarea de hidrogen molecular H 2 , terapia a scăzut semnificativ și în cazul leziunilor alveolare și al edemelor alveolare [ 6 ]. În plus, administrarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS în mod individual ar putea scădea, de asemenea, infiltrarea neutrofilelor, edemului interstițial și atelectazei [ 11 ]. Inhalarea de hidrogen molecular H2 se confirmă a fi eficientă și pentru atenuarea leziunilor pulmonare induse de sepsis la șoareci. Tratamentul cu 2% hidrogen molecular H2 a dus la reducerea infiltrației celulelor inflamatorii și îmbunătățirea structurii pulmonare [ 5 , 12 ].

Mai mult, s-au investigat efectele tratamentului cu hidrogen molecular H2 asupra apoptozei celulelor pulmonare. Numeroase celule pulmonare au fost pozitive pentru colorarea TUNEL (TdT-mediată dUTP Nick-End Labeling) care a identificat celulele apoptotice în grupul LPS. În probele de grup de tratament cu H2, s-au observat câteva celule pozitive. Detecția prin caspase-3 a arătat aceeași tendință în aceste grupuri. Aceste date au evidențiat apoptoza celulelor pulmonare stimulate de LPS indusă de LPS și tratamentul cu hidrogen molecular H 2 ar împiedica acest proces [ 12 ].

Raportul de greutate W / D pulmonar este un indicator al amplorii edemului pulmonar. Pulmonii septici au prezentat raporturi W / D mai mari în toate studiile. grupul Resuscitare +  hidrogen molecular H2 a prezentat o scădere semnificativă a valorii pulmonare W / D în comparație cu grupul de resuscitare, ceea ce indică faptul că inhalarea  de hidrogen molecular H 2 a fost benefică pentru ameliorarea edemelor [ 6 ]. Administrarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS a redus, de asemenea, raportul de greutate W / D pulmonar [ 11 ]. hidrogen molecular 2 numai prin inhalare a scăzut raportul W / D [ 5 , 12 ].

Examinarea numărului de celule și concentrația proteinelor în BALF este o tehnică specială pentru evaluarea efuziunii pulmonare și a caracterului acesteia. Studiile privind animalele au arătat că CLP sau LPS au crescut numărul de celule și proteina din BALF, care ar putea fi remis cu inhalare de hidrogen molecular  H 2 [ 5 , 10 ].Xie și colab. au demonstrat că inhalarea de hidrogen molecular  H 2 și injectarea soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS au fost atât eficiente pentru reducerea numărului de celule, PMN (Polymorphonuclears), cât și a proteinei totale crescute prin LPS [ 12 ].

Activitatea enzimatică antioxidantă la nivelul plămânilor (SOD și CAT) a fost suprimată și nivelul produșilor oxidativi (MDA și 8-iso-PGF2 α ) a fost crescut în sepsis. Inhalarea hidrogen molecular  H 2 și injectarea soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS ar putea limita stresul oxidativ [ 5 , 6 , 10 , 11 ]. Unele studii au arătat că creșterea MPO în plămânii șoarecilor septici ar putea fi ușurată prin terapia cu hidrogen molecular [ 5 , 6 , 10 , 12 ], dar alții au prezentat că injectarea soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS nu a avut efect de scădere a nivelului MPO [ 11 ].

Citokinele inflamatorii (TNF- a , HMGB1, IL- 1p , IL-6 și IL-8) au fost crescute în timp ce citokinele antiinflamatorii (IL-10) au scăzut, la ser și la plămâni la pacienții cu sepsis. Terapia moleculară cu hidrogen molecular ar putea reduce nivelul citokinelor inflamatorii [ 5 , 6 , 10 ] și ar crește nivelul citokinelor antiinflamatorii [ 10 ] la șoarecii septici. Există, de asemenea, unii cercetători care au considerat că terapia cu hidrogen molecular nu a avut un efect semnificativ asupra nivelului de TNF- α și IL-10 [ 11 , 12 ].

Liu și colab. 16 ] au combinat terapia hidrogen molecular  H2  cu terapia cu NO la șoareci cu LPS-provocat și au constatat că terapia combinată a avut o interacțiune semnificativă între cele două și a avut un efect mai benefic decât inhalarea de hidrogen molecular H2 inividual .

În general, structura pulmonară a fost afectată de sepsis. S-au constatat cresterea rapoartelor W / D pulmonare, a numarului de celule si a concentratiei proteinei in BALF, a nivelului de produse oxidative si a citokinelor inflamatorii, in timp ce activitatea enzimatica antioxidanta si citokinele antiinflamatorii au fost descoperite. Deși există încă controverse [ 11 , 12 ], majoritatea cercetătorilor au considerat terapia cu hidrogen molecular ca o tehnică valabilă pentru a atenua toate aceste modificări patologice.

5.3. Ficat

Ficatul este unul dintre organele cele mai importante, dar este de asemenea unul dintre primele organe afectate în timpul sepsisului. Cu excepția gradului de reacție de stres oxidativ și a reacției inflamatorii, ALT și AST (aspartat aminotransferază) pot, de asemenea, să prezinte funcția hepatică.

S-au evidențiat modificări histopatologice în ficat în septicemie. Studiul la animale arată că scorurile histologice hepatice au crescut semnificativ în grupul CLP;  grupul de inhalare O 2 și grupul de inhalare hidrogen molecular H au prezentat ambele scoruri mult mai mici, care nu au avut nicio diferență față de grupul sham [ 5 , 10 ].

In plus, soarecii CLP au dezvoltat leziuni hepatice semnificative, care au fost evaluate prin cresterea ALT si AST. Inhalarea de hidrogen molecular  H 2 și injectarea  soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS ar putea atenua aceste modificări anormale [ 5 , 10 , 11 ]. În special în studiul efectuat de Xie et al., Grupul de inhalare hidrogen molecular H 2 nu a avut nici o diferență semnificativă față de grupul simbolic, indicând efectul dramatic al terapiei cu hidrogen molecular H2 [ 5 ].

Stresul oxidativ și reacția inflamatorie a ficatului au fost similare cu plămânul. Citokinele inflamatorii cum ar fi TNF- α și HMGB1 au fost crescute, în timp ce citokinele antiinflamatorii precum IL-10 au scăzut în sepsis. Activitățile enzimatice antioxidante (SOD și CAT) au fost scăzute și au crescut produșii oxidanți (8-iso-PGF2 α ). Inhalarea de hidrogen molecular H 2 atenuează aceste modificări [ 5 , 10 ].

Studiile privind afectarea hepatică și funcția hepatică în sepsis cu terapie cu hidrogen molecular au fost într-un număr mic. Chiar și așa, aceste rezultate au evidențiat un efect dramatic al terapiei cu hidrogen molecular. Pot indica faptul că terapia cu hidrogen molecular este mult mai eficace în protecția hepatică.Sunt necesare mai multe cercetări în acest domeniu.

5.4. Rinichi

Ranile acute de rinichi (AKI) sunt o boală comună la pacienții septici și pot agrava starea pacienților cu șoc septic, având ca rezultat o mortalitate mai mare. Cu excepția gradului de reacție de stres oxidativ și a reacției inflamatorii, azotul ureei din sânge (BUN) și creatinina (Cr) pot, de asemenea, să prezinte funcția hepatică.

Colorația H & E a țesuturilor renale a prezentat edeme în epiteliul tubular renal, frontiera periată deteriorată și edemul interstițial cu hemoragie la șoareci septici. Leziunea celulelor epiteliale tubulare a fost ameliorată în grupul de inhalare cu hidrogen molecular H2. Rezultatul similar a arătat în analiza microscopică electronică de transmisie a membranei de filtrare glomerulară [ 13 ]. Rata histologică a rinichilor a crescut semnificativ în grupul CLP; se ameliorează minunat în grupul de inhalare hidrogen molecular H 2 , care nu a avut nici o diferență cu grupul sham [ 5 , 10 ].

BUN și Cr SERICE au fost mult mai mari în grupul LPS sau CLP decât în ​​grupul simbolic. Grupul de inhalare hidrogen molecular  H 2 a avut reduceri semnificative ale  BUN și Cr din ser[ 5 , 10 , 11 , 13 ]. Dar un studiu a arătat că nu există o diferență semnificativă de raport BUN / Cr în toate grupurile. Deoarece raportul BUN / Cr este utilizat pentru a analiza dacă azotamina prerenală sau ischemia tubulară există în AKI, terapia cu hidrogen molecular poate să nu fie la fel de eficientă cum am crezut [ 13 ].

Stresul oxidativ și reacția inflamatorie a rinichilor au fost similare cu plămânii și ficatul. Citokinele inflamatorii (TNF- α , IL-6 și HMGB1) au fost crescute, în timp ce citokinele antiinflamatorii (IL-10) au scăzut în sepsis. Activitățile enzimatice antioxidante (SOD și CAT) au fost scăzute, iar produsele oxidative (MDA și 8-iso-PGF2 α ) au fost crescute. Inhalarea hidrogen molecular  H 2 a atenuat aceste modificări [ 5 , 10 , 13 ]. Cu toate acestea, în studiul lui Liu et al., Nivelul IL-10 nu a avut nici o schimbare între toate grupurile [ 13 ].

În ciuda unor dispute, terapia cu hidrogen molecular a fost considerată o metodă utilă pentru ameliorarea leziunilor structurale ale rinichiului, protejarea funcției renale și rezistența la reacția inflamatorie și la reacția oxidativă.

5.5. Intestin

Sepsisul duce la scăderea semnificativă a fluxului sanguin al tractului gastrointestinal. Hiperperfuzia induce ischemie severă, hipoxie și leziuni de reperfuzie. Cercetătorii lucrează, de asemenea, la terapia cu hidrogen molecular, ameliorând leziunile septice în intestin.

În studiul pe animale, după manipularea LPS, structura mucoasei intestinale mici a fost afectată. Glandele intestinului subțire au fost distruse. Edemul vililor mucoasei, infiltrarea neutrofilelor și chiar ulcerația intestinală au fost, de asemenea, frecvent observate în sepsis. Terapia de resuscitare a agravat deteriorarea menționată mai sus, în timp ce inhalarea de hidrogenul molecular  H2 a redus deteriorarea. Scorul histologic al grupului LPS a fost semnificativ mai mare decât grupul simbolic, dar scorul grupului de inhalare hidrogen molecular H 2 a fost semnificativ scăzut în comparație cu grupul LPS [ 6 ].

Activitatea serică a diaminoxidazei (DAO) reflectă gradul de afectare a celulelor epiteliale ale mucoasei intestinale. Nivelurile de DAO în grupul înșelător, grupul LPS și grupul hidrogen molecular H2 au fost de 4,32 ± 0,33 kU / L, 6,54 ± 0,68 kU / L și 5,14 kU / L ( p <0,05) respectiv [ 6 ]. Rezultatul a demonstrat că inhalarea de hidrogen molecular H 2 poate proteja celula epitelioasă a intestinului de leziunile septice.

Stresul oxidativ și reacția inflamatorie a intestinului au fost similare cu plămânii, ficatul și rinichii.Citokinele inflamatorii (TNF- a , IL-6, IL-8) au fost crescute în grupul LPS. Activitatea enzimatică antioxidantă (SOD) a fost scăzută, iar produsele oxidative (MDA) au crescut în sepsis. Inhalarea de hidrogen molecular H atenuează aceste modificări.

Efectul terapiei cu hidrogen molecular al leziunilor intestinale în tratamentul sepsisului cu terapia cu hidrogen molecular necesită mai multă cercetare. În conformitate cu singura literatură de studiu, terapia cu hidrogen molecular protejează intestinul din septicemie.

6. Impactul hidrogenului molecular asupra rezultatelor

Toate cercetările au arătat că terapia cu hidrogen molecular poate îmbunătăți rata de supraviețuire a animalelor septice indiferent de metoda de administrare a medicamentului și de inducerea sepsisului.

Zhang și colab. au comparat 3 moduri diferite de a induce sepsis și respectiv rata de supraviețuire. Ratele de supraviețuire a șoarecilor septici indusă de LPS la 24, 48 și 72 ore au fost 88,89%, 66,67% și 66,67%. În cazul tratamentului cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, rata de supraviețuire a crescut la 100% ( p <0,05), 75%, respectiv 75%. Atunci când sunt provocate de injectarea de fecale, rata de supraviețuire a șoarecilor la 24, 48 și 72 ore a fost de 100%, 75% și 75%. În cazul tratamentului cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, rata de supraviețuire a crescut la 85,71%, 85,71% ( p<0,05) și, respectiv, 85,71% ( p <0,05). Ratele de supraviețuire ale șoarecilor septici indusă de CLP la 24, 48 și 72 ore au fost de 76,47%, 47,06% și 35,23%. În cazul tratamentului cu soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS, rata de supraviețuire a crescut la 72,73%, 72,73% ( p <0,01) și respectiv 54,54% ( p <0,01). Rata de mortalitate de 3 zile după modelare a fost de 33,33% (model LPS), 25% (model fecal) și 64,7% (model CLP), în timp ce tratamentul soluție salină saturată cu hidrogen molecular HRS le-a redus la 25%, 14,29% ( p <0,05) % ( p <0,01), respectiv [ 4 ]. Încă nu au fost date date respinse

7. Preocupări privind siguranța

După cum sa menționat mai sus, există 3 metode de terapie cu hidrogen molecular: inhalarea hidrogenului molecular gazos (H2), aportul oral de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular dizolvat in apa și injectarea de soluție salină saturată cu hidrogen molecular . În concentrație scăzută (4,1% în oxigen pur sau 4,6% în aer), hidrogenul molecular  nu este nici exploziv, nici periculos. Alții au crezut că este mai sigur să dizolve hidrogenul molecular în apă și să administreze HRS-soluție salină saturată cu hidrogen molecular prin administrare orală sau prin injectare. Cu toate acestea, cel mai bun mod de terapie cu hidrogen molecular, doza adecvată și preocupările legate de siguranță sunt discutate aici 

8. Concluzie

Terapia cu hidrogen molecular are un efect protector asupra sepsisului, fapt dovedit de biopsia patologică, nivelul factorilor inflamatori / factori antiinflamatori, reacția de stres oxidativ, experimentul comportamental și alți indicatori aferenți ai funcției organelor. Deși există o dispută de afectare a terapiei cu hidrogen molecular în ficat și rinichi, principala vedere arată că terapia cu hidrogen molecular este benefică organelor, cum ar fi creierul, plămânul, ficatul, rinichii și intestinul subțire.

Terapia cu hidrogen molecular care combină terapia cu oxigen sau resuscitarea fluidului poate reduce daunele provocate de radicalii liberi de oxigen, cantitatea de medicamente fluide și vasoactive și suprasolicitarea lichidului. Ca rezultat, terapia cu hidrogen molecular poate reduce complicațiile terapiei cu oxigen și resuscitare fluidă.

Cu toate acestea, cea mai mare parte a concluziilor studiului a venit din experimentele pe animale, în timp ce rapoartele de cercetare clinică erau rare. Sunt încă cerute dovezi clinice mult mai importante.

În concluzie, terapia cu hidrogen molecular este o metodă promițătoare de a ameliora afectarea organelor, de a îmbunătăți rezultatul și de a reduce rata mortalității în sepsis.

Interese concurente

Autorii declară că nu au interese concurente.

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena

Logo de oximet

Oxidative Medicine and Cellular Longevity
Oxid Med Cell Longev . 2016; 2016: 5806057.
Publicat online 2016 Jun 20. doi: 10.1155 / 2016/5806057
PMCID: PMC4931094
Terapia cu hidrogen molecular îmbunătățește afectarea organelor provocată de sepsis

Referințe

1. Martin GS, Mannino DM, Eaton S., Moss M. Epidemiologia sepsisului în Statele Unite din 1979 până în 2000. New England Journal of Medicine . 2003; 348 (16): 1546-1554. doi: 10.1056 / NEJMoa022139.PubMed ] Cross Ref ]
2. Russell JA Gestionarea sepsisului. New England Journal of Medicine . 2006; 355 (16): 1699-1713. doi: 10.1056 / nejmra043632. PubMed ] Cross Ref ]
3. Ohsawa I., Ishikawa M., Takahashi K., și colab. Hidrogenul acționează ca un antioxidant terapeutic prin reducerea selectivă a radicalilor citotoxici de oxigen. Medicina naturala . 2007; 13 (6): 688-694. doi: 10.1038 / nm1577. PubMed ] Cross Ref ]
4. Zhang J., Wu Q., Song S., și colab. Efectul apei bogate în hidrogen asupra peritonitei acute a modelelor de șobolan. Imunofarmacologie internațională . 2014; 21 (1): 94-101. doi: 10.1016 / j.intimp.2014.04.011.PubMed ] Cross Ref ]
5. Xie K., Yu Y., Pei Y., și colab. Efectele de protecție ale gazului hidrogen asupra sepsisului polimicrobian murin prin reducerea stresului oxidativ și eliberarea HMGB1. Șoc . 2010; 34 (1): 90-97. doi: 10.1097 / SHK.0b013e3181cdc4ae. PubMed ] Cross Ref ]
6. Liu W., Shan L.-P., Dong X.-S., Liu X.-W., Ma T., Liu Z. Resuscitarea fluidă timpurie combinată și inhalarea prin hidrogen atenuează leziunile pulmonare și intestinale. Jurnalul mondial de gastroenterologie. 2013; 19 (4): 492-502. doi: 10.3748 / wjg.v19.i4.492. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
7. Zhou J., Chen Y., Huang G.-Q. și colab. Solul bogat în hidrogen inversează stresul oxidativ, tulburările cognitive și mortalitatea la șobolanii supuși septicemiei prin ligaturarea și puncția cecului. Jurnalul de Cercetări Chirurgice . 2012; 178 (1): 390-400. doi: 10.1016 / j.jss.2012.01.041. PubMed ] Cross Ref ]
8. Liu L., Xie K., Chen H., și colab. Inhalarea gazului de hidrogen atenuează leziunile cerebrale la șoareci cu ligaturarea cecului și puncția prin inhibarea neuroinflamării, a stresului oxidativ și a apoptozei neuronale. Cercetarea creierului . 2014; 1589 : 78-92. doi: 10.1016 / j.brainres.2014.09.030. PubMed ]Cross Ref ]
9. Liu L., Xie K., Chen H., Dong X., Wang G., Yu Y. Rolul Nrf2 în efectele protectoare ale hidrogenului împotriva disfuncției cerebrale la șoarecii septici. Chineză Critical Care Medicine . 2014; 26 (9): 629-633.doi: 10.3760 / cma.j.issn.2095-4352.2014.09.005. PubMed ] Cross Ref ]
10. Xie K., Fu W., Xing W., și colab. Terapia combinată cu hidrogen molecular și hiperoxie într-un model murin al sepsisului polimicrobian. Șoc . 2012; 38 (6): 656-663. doi: 10.1097 / SHK.0b013e3182758646.PubMed ] Cross Ref ]
11. Li G. – M., Ji M. – H., Sun X. – J., și colab. Efectele tratamentului salin bogat în hidrogen asupra sepsisului polimicrobian. Jurnalul de Cercetări Chirurgice . 2013; 181 (2): 279-286. doi: 10.1016 / j.jss.2012.06.058. PubMed ] Cross Ref ]
12. Xie K., Yu Y., Huang Y., și colab. Molecul hidrogen ameliorează leziunile pulmonare acute induse de lipopolizaharidă la șoareci prin reducerea inflamației și a apoptozei. Șoc . 2012; 37 (5): 548-555. doi: 10.1097 / shk.0b013e31824ddc81. PubMed ] Cross Ref ]
13. Liu W., Dong X.-S., Sun Y.-Q., Liu Z. Un nou protocol de resuscitare fluidă: asigură o protecție mai mare asupra leziunii renale acute în timpul șocului septic la șobolani. Jurnalul Internațional de Medicină Clinică și Experimentală . 2014; 7 (4): 919-926. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
14. Chen H., Xie K., Han H. și colab. Molecul hidrogen protejează șoarecii împotriva sepsisului polimicrobian prin ameliorarea disfuncției endoteliale printr-o cale de semnalizare Nrf2 / HO-1.Imunofarmacologie internațională . 2015; 28 (1): 643-654. doi: 10.1016 / j.intimp.2015.07.034.PubMed ] Cross Ref ]
15. Dixon BJ, Tang J., Zhang JH Evoluția hidrogenului molecular: o terapie potențială remarcabilă, cu semnificație clinică. Cercetare de gaze medicale . 2013; 3 (1): p. 10. doi: 10.1186 / 2045-9912-3-10.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
16. Liu H., Liang X., Wang D., și colab. Terapia combinată cu oxid nitric și hidrogen molecular într-un model murin de leziuni pulmonare acute. Șoc . 2015; 43 (5): 504-511. doi: 10.1097 / SHK.0000000000000316. PubMed ] Cross Ref ]

Articolele din medicina oxidativă și longevitatea celulară sunt oferite aici prin amabilitatea lui Hindawi

MODALITATI DE ADMINISTRARE HIDROGEN MOLECULAR (ÎN APA, GAZ SAU SER) LA ANIMALE, OAMENI ȘI PLANTE

MODALITATI DE ADMINISTRARE HIDROGEN MOLECULAR (ÎN APA, GAZ SAU SER) LA ANIMALE, OAMENI ȘI PLANTE

 
 
 
Modalitatile de administrare hidrogen molecular sunt diverse:
puteți bea apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular dizolvat, inhala gaz hidrogen molecular, injecta ser bogat in hidrogen  molecular, bea o soluție de hidrogen molecular, produce hidrogen molecular ca gaz intestinal atunci cand bacteriile fermentează fructe si legume, face baie in apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular, luați oral tablete de magneziu care pot  produce hidrogen molecular in reactie cu apa, etc.
 
Cele mai populare metode de a beneficia de  hidrogen molecular în corpul dumneavoastră sunt apa potabilă hidrogen molecular, inhalarea de gaz de hidrogen molecular, injectarea de ser fiziologic /salina cu hidrogen  molecular.
Soluție salină /ser bogat în hidrogen molecular, care este folosit aproape exclusiv în China, domina peste celelalte. Soluție salină cu hidrogen molecular se administrează fie prin injectare intraperitoneală sau perfuzie.
 Apa cu  hidrogen molecular este administrata  mai ales  ad libitum, pe cale orala,normala si este probabil cea mai simpla si sigura modalitate de a beneficia de avantajele hidrogenului molecular .

Gaz de hidrogen molecular este de obicei inhalat: 1-4% hidrogen gazos, care se află sub nivelul de explozie (4%). Există un singur raport, în care a fost injectat intraperitoneal [hidrogen gaz 10 ].

 

Printre diferitele căi de administrare hidrogen molecular, cea mai bună metodă rămâne încă incertă. Acest lucru se datorează parțial deoarece doar cateva rapoarte/studii au abordat diferența de efecte dintre metodele de administrare de hidrogen molecular.

O analiză comparativă a fost realizat pe consumul de hidrogen molecular H 2 in apa,  sau administrarea intravenoasă de ser bogat in hidrogen molecular H 2 intraperitoneal și inhalarea hidrogenului molecular H 2 ca  gaz în ceea ce privește  hidrogenul molecular in TRATAMENTUL AFECȚIUNILOR NEUROLOGICE ACUTE ȘI CRONICE (ALZHEIMER, PARKINSON, ETC.)

Rezultatele au aratat ca , desi concentrațiile de hidrogen molecular H 2   din creier tind să fie ridicate după administrare intravenoasă sau prin inhalarea de gaz , nu există diferențe semnificative  observate în comparație cu concentrațiile de hidrogen molecular după consumul de apa imbogatita cu hidrogen molecular H 2 și administrarea de ser cu hidrogen molecular H 2 intraperitoneal . Astfel, deși au existat variații bazate pe metoda de administrare, toate metodele au fost găsite pentru a avea ca rezultat prezența hidrogenului molecular H 2  in tesutul  creier .

Liu  și colab.  )  măsurat nivele de hidrogen molecular H 2   in artere, vene și țesuturile cerebrale după inhalarea de 2% hidrogen molecular H 2  gaz. Ei au descoperit ca la nivel arterial ,hidrogenul molecular H 2 a  ajuns la 30 de minute după administrare, în timp ce in țesutul venos și creier , hidrogenul molecular H 2 a  ajuns la 45 de minute după administrare. Ei au raportat că nivele hidrogen molecular  H 2   au fost similare in artere si tesuturi ale creierului.

Acest lucru a demonstrat că  hidrogenul molecular H 2  a migrat la tesutul cerebral , indiferent de metoda de administrare ( Astfel, studiile ar fi putut la fel de bine fi efectuate cu apa cu  hidrogen molecular in loc de gaz de hidrogen molecular sau ser fiziologic cu hidrogen molecular ).

În plus, rețineți că traversarea barierei hemato-encefalică  ( BBB ) este o sarcină foarte dificil de realizat pentru multe substante, astfel faptul că   hidrogenul molecular H 2  traversează BBB si migreaza spre tesutul cerebral , indiferent de metoda de administrare ( inclusiv prin apa potabilă hidrogen molecular – care este cea mai simplă metodă de administrare hidrogen molecular ) este un indicator puternic care se poate beneficia in urma consumului de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular la fel de mult ca și de la orice altă metodă de administrare hidrogen molecular

Un effect dependent de doza de hidrogen molecular se observa cand se bea apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular(mai mult hidrogen molecular dizolvat in apa , mai puternic efectul) [9497].

Un efect similar se observa la inhalarea de gaz dehidrogen molecular [11798].

Totusi, cand comparam concentratiile de hidrogen molecular din apa si inhalat ca  gaz , nu mai exista un efect dependent de doza de hidrogen molecular.

Apa cu hidrogen molecular arata in GENERAL UN EFECT MAI PROEMINENT decat gazul dcu hidrogen molecular , desi cantitatea dehidrgen molecular dizolvat in apa este de aproximativ ~100 ori mai putin decat atunci cand se administreaza hidrogen molecular ca gaz [11] (ceea ce arata inca o data beneficii potentiale superioare in urma consumului de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular comparat cu administrarea de gaz cu hidrogen molecular; cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular obtneti efecte superioare cu doze mai mici de hidrogen molecular decat cele din gaz) .

Am arătat că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular, dar nu expunerea continuă a gazului de hidrogen molecular, a împiedicat dezvoltarea bolilor 6-hydorxydopamine induse Parkinson la șobolani [ 11 ].

In plus, am demonstrat recent că expunerea continuă la hidrogen gaz molecular și  ad libitum per os  administrarea de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular a modulat căile de semnalizare și expresiile genelor în diferite maniere la șoareci [ 12 ].

Am demonstrat că genele receptive  de hidrogen molecular  sunt împărțite în patru grupe: gene care răspund favorabil la gazul de hidrogen molecular, cele care răspund exclusiv apa de hidrogen molecular, cele care răspund la ambele  gaz hidrogen molecular și apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular, precum și cele care răspund numai la administrarea simultană de  gaz și apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular  (Fig.  2 ).

Deoarece apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular și gazul cresc concentrațiile de hidrogen molecular in organisme de rozătoare la un nivel similar [ 12 ], diferența în organele expuse la o concentrație mare de hidrogen molecular, timpul de creștere a concentrației de hidrogen molecular, și / sau zona sub curba concentrației hidrogenului molecular pot explica diferența în genele modulate.

Pe de altă parte, o compilație a rapoartelor hidrogen molecular indică faptul că un grad similar de efecte pot fi observate cu diferite modalități de administrare. De exemplu, efectul marcat al hidrogenului molecular pe un model de șoarece de leziuni pulmonare acute induse de LPS a fost raportată de către patru grupuri diferite cu trei modalități diferite: gaz de hidrogen molecular [ 13 ,  14 ], apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular [ 15 ] și ser fiziologic  bogat în hidrogen molecular [ 14 ,  16 ].

In mod similar, efectul dramatic al hidrogenului molecular pe modele animale de infarct miocardic acut au fost raportate de către opt grupuri diferite , cu două modalități diferite: gaz de hidrogen molecular [ 17 ,  18 ,  19 ,  20 ] și soluție salină bogate în hidrogen molecular [ 21 ,  22 ,  23 ,  24 ].

Pentru a clarifica diferența dintre efectele hidrogenului molecular despre diferite modalități de administrare a hidrogenului molecular, fiecare grup de cercetare ar trebui să examineze diferența dintre efectele dintre gaz  hidrogen molecular , apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular, și soluție salină bogate în hidrogen molecular. Aceasta ar descoperi cea mai bună modalitate pentru fiecare model de boală, DACA EXISTA VRE-O DIFERENTA?!, și, de asemenea, doza de hidrogen molecular optimă.

Fig. 2

Patru grupuri de gene care arata raspunsuri diferite la apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular și / sau a gaz cu hidrogen molecular  [ 12 ]. un Bcl6  răspunde la  gaz hidrogen molecular mai bine decat la apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular.  G6pc  răspunde numai la apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular.  Wee1 răspunde atât apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular și gaz. Egr1  răspunde numai la administrarea simultană de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular și gaz

Pentru a utiliza hidrogen molecular în situații clinice, este esențial să se pună în aplicare teste clinice sistematice. Aceste sisteme sunt  deja sau sunt în curs de examinare la cele mai importante universități japoneze și instituții medicale.

Rezultatele mai multor studii clinice cu  apa bogata în hidrogen molecular au fost eliberate recent.

Kajiya și colab. [15] au raportat că simptomele inflamației intestinale s-au imbunatatit vizibil la soarece cu boli inflamatorii intestinale care au baut apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular.

Fujita și colab. a reușit să reducă simptomele induse de medicamentele bolii Parkinson  cand soareci au baut  apa bogata în hidrogen  molecular [28].

Folosind un model de transplant de rinichi de șoarece, grupul nostru a raportat, de asemenea, că funcțiile de grefa de rinichi au fost menținute și grefe imperfecte cauzate de respingerea cronică au fost prevenite la soareci care au baut apa bogată în hidrogen molecular în fiecare zi [29].

Kawai și colab. a constatat că apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular a redus hepatocarcinogeneza într-un model de șoarece cu carcinom hepatocelular steatohepatita-nealcoolică  [7].

Apa cu hidrogen molecular este de asemenea eficace în stomatologie , așa cum arată efectele sale asupra periodontitei, care este marcată de sângerare gingivală, apariția pungilor parodontale, distrugerea țesutului conjunctiv, iar pierderea osului alveolar
[8,9].

In China, aportul oral de apa bogata în hidrogen molecular a  fost testat la pacientii cu virusul hepatitei B (VHB). După tratarea cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular (1.200-1.800 ml / zi, de două ori pe zi, timp de 6 săptămâni consecutive), stresul oxidativ nu s-a schimbat in grupul de rutina-tratament , dar s-a imbunatatit semnificativ in grupul de tratament cu hidrogen molecular, și a  fost asociat cu nivelurile reduse de ADN VHB  [41].

Astfel, rezultatele de la un număr de studii umane indică faptul că apa bogata în hidrogen molecular consumata oral este sigura si  bine tolerata si imbunatateste semnificativ diferite boli .

Hidrogenul molecular este licențiat ca aditiv alimentar în Japonia, și apa bogata în hidrogen este deja vândut ca sigura  de băut în Japonia.

Filtre de apa / tablete cu magneziu   și apa bogate în hidrogen molecular realizat prin electroliza/ionizarea apei ( Ionizatoarele electrice de apa și generatoare de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular ) , sunt , de asemenea ,  testate pentru toxicitate acută / sub – acute, mutagenitate, etc. , cu scopul de a le utiliza pentru tratamente medicale.
Siguranța acestor metode a fost con- confirmata și raportata [36,37].

Este de așteptat ca apa bogata în hidrogen molecular sa fie ușor de  utilizat în loc de apa potabilă de zi cu zi  și ca apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular sa trateze în mod eficient maladiile cronice , cum ar fi boli legate de stilul de viata  .

Încă o dată se poate beneficia de  molecular de hidrogen H 2 , indiferent de metoda de administrare ( inclusiv din apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular) .

In plus, apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular este atât de sigur și ușor de băut acasă ( credem că este mai ușor să se bea apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular decât injectarea de ser fiziologic bogat în hidrogen molecular sau  inhalarea de gaz de hidrogen molecular)

 

http://ousar.lib.okayama-u.ac.jp/files/public/5/54590/20161108092537681027/70_5_331.pdf
 
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5525017/
 

https://medicalgasresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13618-015-0035-1

Apa cu hidrogen molecular biatomic-definitie, proprietati si beneficii, studii si cercetari,siguranta, administrare, produse

Apa cu hidrogen molecular biatomic-definitie, proprietati si beneficii, studii si cercetari,siguranta, administrare, produse

Ce este hidrogenul molecular si ce este apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen biatomic molecular?

Hidrogenul molecular biatomic(H2) este un GAZ format din 2 atomi de hidrogen legati(care au electroni comuni) .

Apa H2O are 2 atomi de hidrogen legati de un atom de hidrogen

Apa imbogatita cu hidrogen molecular are si accest GAZ de hidrogen molecular H2  liber (NElegat de altceva) gaz care se poate evapora si care prezinta beneficii potentiale remarcabile pentru sanatate(asa cum rezulta din studii stiintifice)

un  exemplu similar sunt băuturile carbogazoase îmbogățite cu CO2 (gaz de dioxid de carbon).

Deci avem 2 molecule de hidrogen legati dar sub forma de gaz în apa. Vă rugăm să rețineți că apa alcalina ionizata sau apa cu redusa de  electroliza este, de asemenea, apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular

Ce este gazul de hidrogen?

Hidrogenul gazos este alcătuit din doi atomi de hidrogen care sunt legați covalent. Acest gaz are o încărcătură neutră și este cel mai mic și mai ușor gaz din univers. Aceste calități fac ca hidrogenul să fie extrem de unic, deoarece înseamnă că hidrogenul molecular H2 poate ajunge oriunde dorește în organism, inclusiv trecerea barieră hemato-encefalică și în compartimentele subcelulare, cum ar fi mitocondria celulelor. Hidrogenul molecular este, de asemenea, cunoscut ca un gaz terapeutic medical cu potențial medical uimitor în literatura științifică. 7(va rugam sa vizualizati aet articol in engleza pentru linkurile care studiile citate numeric)

Este apa imbogatita cu hidrogen molecular benefică?

DESIGUR !!! Hidrogenul hidrogen (apa) a fost demonstrat ca fiind terapeutic in peste 600 de studii stiintifice pentru mai mult de 170 de modele de boli umane. 8 Aceasta înseamnă că hidrogenul molecular (apa) are potențialul terapeutic de a ajuta marea majoritate a persoanelor de astăzi. Hidrogenul hidrogen (apa) are potențialul de a ajuta persoana care se ocupă de alergii sezoniere și persoane care se confruntă cancerul. 9 hidrogenul molecular (apa) este unul dintre cele mai noi și mai simple moduri în care pot fi prevenite afectiuni de sănătate.

Iată câteva exemple de studii științifice care se referă la  hidrogen molecular: În 1975, un studiu impresionant a demonstrat că terapia cu hidrogen moleculară hiperbarică ar putea fi un tratament posibil pentru cancer. In acest studiu, cercetatorii arata ca expunerea la soareci cu cancer de piele (tumori) la 2,5 procente oxigen (O2) si 97,5 hidrogenul molecular (H2) timp de doua saptamani a produs o regresie dramatica si semnificativa a tumorilor de soareci. Iată un citat al studiului:

„După o primă perioadă de 10 zile de expunere a șoarecilor la terapia cu hidrogen-oxigen, sa constatat calitativ (i) că tumorile au devenit negre, (S) și (iv) că șoarecii par să nu sufere consecințe dăunătoare. „5

În 2007, când un studiu revoluționar demonstrează că hidrogenul molecular este un antioxidant selectiv care neutralizează numai radicalii liberi citotoxici. Studiul a fost publicat în revista prestigioasă a revistei Nature Medicine. 6 Studiul a arătat că radicalul hidroxil (OH *), cel mai citotoxic radical liber existent, care nu are nici o apărare naturală împotriva acestuia și îl transformă în apa.

Din 2007, cercetările medicale privind hidrogenul molecular au fost exploatate.

Studii de cercetare și recenzii privind apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular

Evoluția hidrogenului molecular (apa): o terapie potențială remarcabilă cu semnificație clinică

„Hidrogenul a marcat potențialul terapeutic pentru a ajuta la cele 8 boli cauzate de decesele enumerate de CDC”

Molecular hidrogen: un antioxidant terapeutic și mai mult de atat

„În ansamblu, impactul hidrogenului molecular în medicină este extraordinar. Difuzia intracelulară netoxică și rapidă a acestui gaz biologic oferă fezabilitatea și disponibilitatea pentru traducerea sa clinică. „

Molecular hidrogen ca un antioxidant nou: Prezentare generală a avantajelor hidrogenului pentru aplicațiile medicale

Publicațiile recente au arătat că, pe lângă neutralizarea directă a oxidanților cu reacție înaltă, hidrogenul molecular H2 reduce indirect stresul oxidativ prin reglarea expresiei diferitelor gene. Mai mult decât atât, prin reglarea exprimării genelor, hidrogenul molecular biatomic H2 funcționează ca o moleculă antiinflamatorie, antialergică și antiapoptotică și stimulează metabolismul energetic. Pe lângă dovezile în creștere obținute prin experimente pe animale, au fost efectuate sau sunt în curs de desfășurare examinări clinice extinse. Deoarece majoritatea medicamentelor acționează asupra țintelor specifice,hidrogenul molecular  H2 pare să difere de medicamentele farmaceutice convenționale. Datorita marii sale eficacitati si a lipsei de efecte adverse, hidrogenul molecular H2 are potential pentru aplicatii clinice pentru multe boli.

Înțelegerea efectelor de bază
Hidrogenul molecular este un antioxidant selectiv 10

hidrogenul molecular pare a fi un antioxidant selectiv. De asemenea, hidrogenul hidro- le are un oxidant puternic, peroxiditrit (ONOO-). Hidrogenul molecular are potențialul de a ne proteja ADN / ARN și proteinele de daune (stres oxidativ). Foarte important, face acest lucru în timp ce nu perturbă homeostazia celulară; (apa cu) hidrogen molecular H2 nu neutralizează radicalii liberi benefici (NO, H2O2, etc.) necesari pentru ca organismul sa functioneze optim. apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular este un Nrf2 activator 11

Apa cu Hidrogen Molecular apare pentru a stimula producerea de antioxidanti endogeni prin calea Nrf2 , ceea ce înseamnă că Regularizeaza in sus (creste)sistemul antioxidant propriu corpului Acest lucru are ca rezultat generarea de enzime protectoare (antioxidanți) cum ar fi glutation, catalaza și superoxid dismutaza.Acești antioxidanți sunt puternici și un ajutor în reducerea excesivă a ROS – stresul oxidativ din corp, ce -a-fost legat de  boli .11.5

Aproape toți atomii de hidrogen molecular sunt  un regulator molecular / gena de semnalizare

12hidrogenul molecular pare a fi o molecula de semnalizare care participa in expresia genelor , modularea celulară și reglarea proteinelor. Acest lucru înseamnă că gruparea hidrogen molecular H2 poate modifica căile de semnalizare celulară care rezultă și în avantaje mult peste cele ale functiei antioxidante. O cercetare  a demonstrat ca hidrogenul molecular poate regula citokine inflamatorii, hormoni, proteine, si multe altele. Datorită acestor proprietăți, hidrogen molecular are potențialul de a oferi efecte anti-inflamatorii, anti-alergice.

Aceasta  este o scurtă listă a potențialelor beneficii terapeutice pentru corp  asociate cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular H2 uman:

hidrogenul molecular este un antioxidant selectiv10

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular are efecte anti-inflamatorii  1

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular prezinta cele mai multe si mici molecule biodisponibile 12

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular ajuta in Gene Expression si reglarea proteinelor moarte 13

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular are efecte anti-alergice 14

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular are efecte anti-celulare (anti-apoptotice) 15

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular creste  Antioxidanți endogeni 16

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular are efecte Anti-diabetice 17

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular are efecte  Anti-Cancer 18

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular ajuta/imbunatateste  funcția cognitiva 19

 apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular protejeaza  ADN & ARN 20

apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular are efecte  Anti- tumorale  21

Bazat pe studii/cercetari științifice terapii cu apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen gaz molecular  au potentialul de a fi benefice in urmatoarele boli: Alzheimer 37, artrita 38, artrita reumatoidă 39, diabetul de tip 1 la 40, diabet tip 2 41, Parkinson 42, BPOC 43, astm 44 , boli de inima 45, boli de rinichi 46, accident vascular cerebral 47, 48 de cancer, tumori 49, 50 ALS, demența 51, 52 psoriazis, dermatita 53, IBS 54, șoc hemoragic 55, Chron 56, boli de ficat gras 57 ciroză hepatică 58, pancreatită 59, stop cardiac 60, neuropatie 61 scleroza multiplă, 62, hepatita B 63, ateroscleroză 64, cataracta 65, presiune 66, boli ale gingiilor 67, leziuni traumatice cerebrale 68, sepsis 69, hemoragie subarahnoidiană (anevrisme) 70, boli pulmonare sugari 71, sindrom metabolic 72, limfom 73, retinita 74, sindrom dureros vezicii urinare 75, osteosclerosis 76, osteoartrita 77, osteoporoza 78, glaucom 79, hipertensiune pulmonară 80, fibroză pulmonară 81 autism 82, depresie 83, tulburare bipolară 84, anxietate 85 schizofrenie 86, inflamație 87, oboseală musculară 88 Creșterea ATP Production 89, leziuni ale țesuturilor moi 90, pâine 91, 92 răni, arsuri 93 alergii sezoniere 94, tulburări autoimune 95 96 insulină rezistență, pierderea auzului 97, 98 ulcere, leziuni de radiație 99, apnee de somn 100, pentru a numi doar câteva, deoarece există studii sunt peste 170 modele de boli umane

 

Cine poate bea apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular?

una dintre cele mai bune părți despre moleculare apa de hidrogen este că acesta a-fost demonstrata ca are un profil de siguranță extraordinară. Acest lucru a-fost Demonstrat în câteva moduri: Din studiile științifice-600 plus, hidrogenul molecular H2 nu au prezentat efecte citotoxice sau citotoxice produse secundare în organismul uman. 22

noi avem  un nivel de bază de hidrogen molecular H2 în fluxul nostru de sânge, în orice moment, în jur de 1 ~ 5 micromolar sau mai puțin. 23

Oamenii pot produce până la 10 de litri de hidrogen molecular H2 zi, cu o dieta buna cu fructe, legume si alimente bogate in fibre. Acest lucru se datorează generarea de hidrogen molecular H2 de către flora intestinală (bacteriile intestinale). 24

Alt motiv pentru care noi știm ca este sigur pentru consum hidrogenul molecular  H2, deoarece a-fost utilizat pentru a ameliora boala de decompresie la scufundări la mare adâncime din 1945. 25 Concentrația hidrogen molecular H2 a-fost mare ca 98,87 la suta si 1,26 la suta din H2 O2 la 19,1 atm cu minim sau nu a prezentat efecte citotoxice. 26 Statele Unite ale Americii militare au folosit hidrogen molecular H2 pentru scufundări la mare adâncime încă din anii ’60. 27 hidrogen molecular a-fost dovedit a fi extrem de sigur pentru organismul uman. 28 Aceste informații ne spun că apa bogată în hidrogen molecular este sigura pentru consum în toate grupele de vârstă, de la copii la adulți, ca băutură preventivă, care are potențialul de a reduce stresul oxidativ și mult mai mult. Toată lumea, inclusiv copii, este expusaa la stres oxidativ,care-a fost legat de patogeneza aproape toturor condițiile de boală, inclusiv cancerul. 29  Consumand apa infuzata cu hidrogen molecular este exact ceea ce societatea noastră are nevoie de ajutor în lupta contra bolilor

NOTA: majoritatea studiilor au fost facute cu apa imbogatita cu hidrogen molecular (apa ionizata alcalina are si acest avantaj de a fi apa imbogatita cu hidrogen molecular).

pentru studiile citate numeric va rugam sa vizualizati aceasta pagina in limba engleza

produse ce creeaza H2 – hidrogen  molecular in apa:

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva Vesta H2  

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2

 
CLICK AICI PENTRU A VEDEA MAI MULTE DESPRE ionizatorul apa ALKAVIVA VESTA H2, cel mai puternic purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 CounterTop

 

 purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva Delphi  H2 – sub-chiuveta

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Delphi-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Delphi-H2

 

CLICK AICI PENTRU A VEDEA MAI MULTE DESPRE ionizatorul apa  ALKAVIVA Delphi  H2 – Vesta H2 in varianta SUB CHIUVETA
a

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa AlkaViva-Athena H2 

purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa Alkaviva Athena H2
purificator aparat apa hidrogenata / ionizator apa Alkaviva Athena H2

AlkaViva Athena H2,  purificator de apa, ionizator și generator de apa cu  hidrogen diatomica molecular H2  va produce aproximativ 20% mai puțin -ORP și H2 decât purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 , AlkaViva Vesta H2   *.

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Melody-II-H2  va produce aproximativ 40% – 50% mai puțin  -ORP și H2 comparativ cu un purificator,ionizator si generator de apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen diatomic molecular H2 , AlkaViva Vesta H2   *.

* În funcție de sursa de apă

*DELPHI H2 este Vesta H2 in varianta sub chiuveta

 

 

Apa imbogatita cu hidrogen molecular biatomic – efecte și avantaje terapeutice împotriva cancerului

Apa imbogatita cu hidrogen molecular biatomic – efecte și avantaje terapeutice împotriva cancerului

Să examinăm cercetarea și să scoatem la iveală posibilele efecte și avantaje terapeutice pe care hidrogenul molecular(apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular) le-a demonstrat în studiile științifice împotriva cancerului.

Progresive efecte anticanceroase

Hidrogenul molecular diatomic este un nou gaz medical care poate fi dizolvat în apa și administrat pe cale orala, inhalare, băi, picurare intravenoasă (IV) etc. 5 Hidrogenul molecular prin aceste metode de administrare are peste 600 de studii care prezintă beneficii terapeutice în mai mult de 170 de modele de boli umane și este încă în fază incipientă. 6 Cu toate acestea, hidrogenul molecular este oprit pentru un început extraordinar! Pe baza cercetărilor științifice, hidrogenul molecular pare să aibă efecte promitante împotriva cancerului.

Hidrogenul molecular poate suprima creșterea

și invazia celulelor canceroase 

… totuși, nu compromite creșterea celulelor normale.

  • H2 s-a demonstrat că suprimă VEGF (factorul de creștere a endoteliului vascular), un mediator cheie al angiogenezei tumorale (dezvoltarea de noi vase de sânge), prin reducerea ROS excesivă (stres oxidativ) și prin reglarea în jos a ERK necesar pentru diviziunea celulară).7
  • H2 s-a demonstrat că reduce expresiile excesive ale genelor MMP (proteinele MMP sunt implicate în multiple funcții celulare, incluzând proliferarea celulară, sinteza cartilajelor, apoptoza, angiogeneza etc.). S-a demonstrat că celulele canceroase au o expresie mai mare a genelor MMP care conduc la invazia tumorală și la angiogeneza tumorală. H2 a demonstrat că reduce invazia tumorală și creșterea tumorală și datorită acestui efect s-a arătat că H2 are efecte anti-tumorale. 8 , 9
  • În primul rând, hidrogenul molecular a provocat inhibarea creșterii celulelor carcinomului limbii umane HSC-4 (canceroase) și a celulelor fibrosarcomului uman HT-1080 (canceroase), dar nu a compromis creșterea celulelor epiteliale asemănătoare limbii umane DOK [ 14 ]„.

Molecul hidrogen pare să induce apoptoza celulelor canceroase (moartea celulelor)

… și previne apoptoza celulelor în celulele normale.

CELULE CANCEROASE

H2 pare să scurteze telomerele în celulele canceroase. Telomerele sunt „capacele de capăt” ale ADN-ului. Scurtareaarea telomerelor poate provoca apoptoza celulelor (moartea celulelor).

  • „ERW [Electrolisys Reduced Water – apa de electroliza redusa/apa ionizata alcalina care este si apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen pina nu se evapora] provoacă scurtarea telomerilor în celulele canceroase și suprimă angiogeneza tumorală prin ROS-ul (Reactive Oxigen Stress) de scutire intracelulară și suprimând expresia genelor și secreția factorului de creștere endotelial vascular. În plus, ERW (apa de electroliza redusa/apa ionizata alcalina care este si apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen)induce apoptoza împreună cu glutationul în celulele leucemice HL60 umane (Tsai și colab., 2009a , b ).

 Hidrogenul Molecular pare să stimuleze căile moarte celulare în celulele canceroase.

  • „Tratamentul cu ambele ape cu hidrogen H2 (HHW și NHW) a crescut expresia p-AMPK, AIF și Caspase 3 (căi de apoptoză celulară) în celulele colonului 26. Astfel, apa hidrogenata/apa hidrogenizata/apa cu hidrogen molecular diatomic H2 a condus la apoptoza celulară mediată de calea AMPK în celulele de colon 26. 13
CELULE NORMALE

Hidrogenul Molecular în numeroase studii a demonstrat un efect anti-apoptotic în sănătate sau celulele rănite.

  • Aceste constatari indica faptul ca apa salina bogata in Hidrogenul Molecular protejeaza inima si ficatul de la prejudiciu prin inhibarea apoptoza celulelor.
  • Aceste constatari demonstreaza ca apa salina bogata in hidrogen ar putea reduce apoptoza celulelor induse de DOX.
  • HS (salina bogată în hidrogen) a redus semnificativ apoptoza neuronală (moartea celulelor) și a îmbunătățit funcția neurologica la 24 de ore după SAH (hemoragie subarahnoidă).Nivelurile pAkt și pGSK3p (căile de supraviețuire celulară), exprimate în mod specific în neuroni, au fost semnificativ reglate. „

Hidrogenul molecular poate ajuta la prevenirea mutațiilor genetice

Hidrogenul molecular biatomic H2 are un potențial mare de a reduce mutația somatică prin reducerea ROS (stres oxidativ)excesiv . 17 Mutația somatică este o modificare genetică dobândită de o celulă care poate fi trecută la o altă celulă mutantă în cursul diviziunii celulare. Mutațiile somatice diferă de mutațiile germeni (germline), care sunt modificări genetice moștenite care apar în celulele germinale (spermă și ouă).18

Hidrogenul molecular biatomic  H2 poate proteja țesuturile / celulele sănătoase de medicamentele anticanceroase

Hidrogenul molecular a demonstrat prin studii medicale că  are un efect protector împotriva medicamentelor alopate cancer de chimioterapie.

  • Concluzie: hidrogenul molecular biatomic are potențialul de a îmbunătăți calitatea vieții pacienților în timpul chimioterapiei prin atenuarea eficientă a efectelor secundare ale cisplatinei.

Hidrogenul molecular poate avea potențialul de a întârzia dezvoltarea unor cancere

Sa demonstrat că hidrogenul molecular poate proteja și întârzia dezvoltarea limfomului timus la șoareci.

  • Cu toate acestea, rata limfomului thymic indusa de radiatii in grupa hidrogen molecular H2 (+) a fost semnificativ mai mica decat in grupul de control si tratamentul cu hidrogen molecular H2 a crescut in mod semnificativ latenta de dezvoltare a limfomului dupa iradierea divizat-doza. Aceste date au aratat ca hidrogenul molecular H2 protejeaza soarecii de limfomul timus indusa de radiatii la soareci BALB / c.

Aceasta este doar o bucatica a efectelor promitatoare vazute de aceasta molecula „simpla”. Apa imbogatita cu hidrogen molecular biatomic a demonstrat aceste efecte anticanceroase în studiile științifice fără efecte citotoxice sau subproduse citotoxice. Acest lucru face ca aceste descoperiri să fie chiar mai fascinante și mai interesante. Pe baza corpului actual de cercetare, viitorul acestui gaz medical în domeniul cancerului și a altor boli degenerative pare promițător.

Potrivit lui Tyler W. LeBaron, director al MHF(Molecular Hydrogen Foundation), sunt necesare mai multe studii si studii umane pentru a determina efectul hidrogenului molecular asupra cancerului. Cu toate acestea, datele preliminare pe care le-am discutat în aceste articole și numeroasele marturii existente sunt foarte convingătoare.

Pentru a afla mai multe despre hidrogenul molecular sau beneficiile potențiale ale hidrogenului și pentru a vedea sprijinirea cercetării științifice vizitați:

majoritatea studiilor au fost facute cu apa imbogatita cu hidrogen molecular (apa ionizata alcalina are si acest avantaj de a fi apa imbogatita cu hidrogen molecular).

 

produse ce creeaza H2 – hidrogen diatomic molecular in apa:

purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Vesta-H2
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena-H21
purificator-ionizator-apa-AlkaViva-Athena