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Eau alcaline ionisée produite par les ioniseurs d’eau EmcoTech / Jupiter (AlkaViva) dans le traitement intégral du cancer

Eau alcaline ionisée produite par les ioniseurs d’eau EmcoTech / Jupiter (AlkaViva) dans le traitement intégral du cancer

Abstrait

Le présent article décrit la rémission (partielle) en cours d’une patiente (âgée de 41 ans) d’un cancer du sein métastatique négatif aux récepteurs d’œstrogènes (ER) / négatif (PR) en réponse à un traitement d’association visant la revitalisation du cancer du sein. chaîne respiratoire mitochondriale (phosphorylation oxydative), la suppression de NF-kappaB en tant que facteur déclenchant la réponse inflammatoire et la chimiothérapie à base de capécitabine. La réduction de la masse tumorale a été mise en évidence par un déclin continu des concentrations sériques des marqueurs tumoraux CA15-3 et CEA et par une imagerie au 18 FDG-PET-CT plus résonance magnétique. Il est conclu qu’un tel traitement d’association pourrait être une option utile pour traiter les métastases déjà formées et pour fournir une protection contre la formation de métastases dans le cancer du sein ER positif. Les résultats doivent être corroborés par des essais cliniques. Si des résultats similaires peuvent être attendus pour d’autres phénotypes de tumeurs malignes reposant sur la glycolyse en tant que source d’énergie principale, il reste à élucider cette idée.

Mots-clés: cancer du sein, chimiothérapie, chaîne respiratoire, effet Warburg, chaîne inflammatoire, rémission partielle

1. Introduction

Depuis que Richard Nixon a déclaré la guerre au cancer il y a environ 30 ans, beaucoup d’efforts ont été déployés pour vaincre cette terrible maladie. Des ressources financières énormes ont été investies dans la recherche sur le cancer au cours des trois dernières décennies, mais la plupart des tumeurs malignes solides métastasées sont toujours considérées comme incurables. La chimiothérapie s’est avérée être une option de traitement puissante (de longue durée) contre seulement quelques cancers solides, y compris le cancer du testicule. La contribution globale de la chimiothérapie cytotoxique curative et adjuvante a été évaluée à 2,3% en Australie et à 2,1% aux États-Unis d’Amérique avec une survie à cinq ans chez l’adulte, d’après les données de 1998 [ 1 ]. Sous chimiothérapie, les cellules cancéreuses peuvent progressivement développer une résistance aux médicaments acquise, par exemple, par une surexpression de protéines de transport (par exemple, celles du type cassette de liaison à l’ATP) [ 2 , 3 ] et par fractionnement des cellules souches cancéreuses [ 4 ]. (qui sont moins sensibles à l’exposition aux cytostatiques que les cellules cancéreuses plus différenciées), ainsi que la surexpression de AKT [ 5 , 6 ] et NF-kappaB [ 7 , 8 ] en tant que réponse compensatoire aux médicaments cytotoxiques administrés. De même, l’hypoxie induite peut agir comme un bouclier protecteur contre l’éradication de la tumeur par la chimiothérapie et les radiations en raison d’altérations du profil d’expression génique liées à l’hypoxie, entraînant l’inhibition de l’apoptose [ 9 ].

D’autre part, une multitude de traitements anticancéreux «alternatifs» ont été développés et appliqués par le passé. Nous rapportons ici un traitement associant chimiothérapie, bisphosphonates et mesures complémentaires visant à normaliser le métabolisme cellulaire, l’angiogenèse vasculaire, le cycle de vie des cellules et leur activité de prolifération cellulaire.

2.expérimental

2.1. Produits chimiques / compléments alimentaires

Super Ubiquinol CoQ10, Life Extension, article nr. 01426, USA: www.lefeurope.com

Vitamine B2, comprimés, 10 mg, Jenapharm ® , Mibe GmbH, Allemagne

Vitamine B3, capsules, 54 mg, Allpharm, Allemagne, PZN 6605862

Capsules de 5-Loxin ® , 75 mg (standard pour l’acide acétyl-11-céto-β-boswellique (AKBA), minimum 30% sur base sèche), Life Extension, article nr. 00939, USA, www.lefeurope.com

Huile de lin, Linosan Leinöl, Heirler Cenovis GmbH, D-78303 Radolfzell, Allemagne

Bio-Kefir, Andechser Natur, 1,5% de matière grasse contenant de l’acide lactique dextrogyre L (+), Andechser Molkerei Scheitz GmbH, D-82346 Andechs, Allemagne, www.andechser-molkerei.de

Bio-Yaourt, Andechser Natur, 0,1% de matières grasses, contenant L. acidophilus et B. bifidus, Andechser Molkerei Scheitz GmbH, D-82346 Andechs, Allemagne, www.andechser-molkerei.de

Graines de lin fraîchement moulues

EPA / DHA: Mega EPA / DHA, capsules, Life Extension, article no. 00625

Sélénite de sodium, Selenase ® 200 XXL, 200 μg de sélénium, biosyn Arzneimittel GmbH, D-70734 Fellbach, Allemagne

L-carnitine: Multinorm ® L-Carnitin aktiv, 250 mg de L-carnitine plus 3 μg de vitamine B12, Sankt Pirmin® Naturprodukte GmbH, D-55218 Ingelheim, Allemagne

L-Carnitine, capsules de 300 mg: Altapharma, Allemagne

Zinc, Unizink ® 50, 50 mg de zinc-bis (hydrogène-DL-aspartat), Kohler Pharma GmbH, D-64665, Alsbach-Hähnlein, Allemagne, PZN-3441621

Ibandronat Bondronat ® , concentré à 6 mg / 6 mL, Roche Pharma AG, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Allemagne

Capécitabine, Xeloda ® , Roche Pharma AG, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Allemagne

Échangeur d’ions et filtre à eau potable, pHresh, EMCO TECH Co. Ltd., Corée

La vitamine D et la vitamine A ont été prises sporadiquement.

2.2. Procédure

Les produits chimiques / compléments alimentaires mentionnés ont été pris comme suit:

De l’eau potable alcalinisée a été préparée à l’aide d’un échangeur d’ions à eau et d’un filtre. L’eau filtrée a été bouillie avant utilisation.

La capécitabine était administrée par voie orale à raison de 3,65 g de Xeloda ® / 70 kg de poids corporel par jour. Deux semaines de traitement ont été suivies d’une semaine de pause thérapeutique par cycle.

«Régime Budwig»: les éléments suivants ont été mélangés pour la préparation d’un lot complet à l’aide d’un mélangeur: 1 kg de yogourt bio, 0,1% de matière grasse, 0,25 kg de kéfir biologique, 1,5% de matière grasse, 6 cuillères à soupe d’huile de lin, 4 cuillères à soupe de graines de lin fraîchement moulues: une partie de ce lot complet peut être préparée quotidiennement (la dose quotidienne par personne était d’environ 250 grammes).

Ensemble vers midi: 400 mg d’Ubiquinol CoQ10 (4 capsules à 100 mg), 10 mg de vitamine B2 (riboflavine), 50 mg de vitamine B3 (niacine)

Pris trois fois par jour: 2 gélules de MEGA EPA / DHA (acide eicosapentaénoïque / acide docosahexaénoïque), dont 720 mg d’EPA et 480 mg d’ADH pour 2 gélules.

Une capsule de 5-Loxin ® , une dose de Multinorm ® L-Carnitin aktiv (à prendre uniquement pendant la pause de chimiothérapie; pendant la chimiothérapie, 300 mg de L-carnitine pure ne contenant pas de vitamine B12 ont été ingérées), un comprimé de Unizink ® 50 et un comprimé de Selenase ® 200 XXL ont été pris quotidiennement. Les EPA / DHA sont des inhibiteurs de la COX-2. Par conséquent, les fonctions cardiaques et vasculaires doivent être vérifiées régulièrement par un médecin (il a été constaté que les inhibiteurs synthétiques de la COX-2 augmentaient le risque de thrombose, d’accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque dans certaines conditions). De plus, les Q10 / B2 / B3 n’ont pas été combinés aux rayonnements (l’antioxydant Q10 atténue potentiellement les dommages oxydatifs causés par les rayonnements). EPA et DHA ont potentiellement un effet anticoagulant.

3. Résultats

3.1. Méthodologie appliquée et méthodes

L’auteur a émis l’hypothèse qu’une approche multifactorielle du traitement du cancer du sein conduirait à une réponse synergique et à une probabilité réduite de développement d’une résistance au traitement. En conséquence, il a été recherché de combiner des traitements complémentaires non antagonistes, qui ont le potentiel théorique de supprimer la tumorigenèse et la prolifération, avec un traitement “conventionnel”.Les modules de thérapie envisagés étaient le régime Budwig et la normalisation de l’équilibre alimentaire en acides gras, la thérapie alcaline, la suppression de la chaîne de signalisation inflammatoire, la revitalisation de la chaîne respiratoire mitochondriale, la protection des os contre la résorption par les ostéoclastes par les bisphosphonates et les AKBA, et enfin la chimiothérapie dans les capécitabine comme précurseur du 5-fluorouracile [ 10 ]. Ce dernier traitement a été recommandé par le comité médical responsable des tumeurs.

Les efforts décrits ont été concrètement entrepris pour supprimer le cancer du sein réfractaire de stade IV chez une patiente (indice de masse corporelle de 24–26, 41 ans), ayant développé un carcinome canalaire in situ en 2007. Après biopsie, il a été révélé un récepteur d’oestrogènes positif et de la progestérone. cancer du sein négatif au récepteur, suivi d’une résection chirurgicale des ganglions lymphatiques sentinelles envahis, une chimiothérapie néoadjuvante (quatre cycles épirubicine / cyclophosphamide, suivie de quatre cycles de Taxotere ® ) a été appliquée. Cependant, la réponse tumorale était faible (le degré de régression de la tumeur selon Sinn n’était que de 1). Ainsi, les premier et deuxième niveaux de ganglions axillaires ont été réséqués dans ce qui suit et le sein affecté a été enlevé. Aucun taux de marqueur tumoral suspect n’a été observé après l’ablation. La zone de résection a en outre été traitée avec un rayonnement (rayons gamma). Le traitement postopératoire comprenait tout d’abord du tamoxifène, du clodronate (un bisphosphonate) et un analogue de la GNRH (Enantone-Gyn ® ).

Cependant, en septembre 2008, le patient – alerté par une douleur dans la moelle épinière – a subi une imagerie par IRM qui a révélé de multiples métastases osseuses, y compris dans la moelle épinière.

En conséquence, le conseil médical responsable a modifié le médicament comme suit: Letrozol (inhibiteur de l’aromatase, 2,5 mg / j) et Ibandronat (perfusion intraveineuse de 6 mg par mois) sous forme de bisphosphonate. Cependant, la maladie a progressé et une stadification ( 18 FDG-PET-CT et IRM) en mars 2009 a révélé la formation de diverses métastases hépatiques. Par conséquent, le médicament a été remplacé par une chimiothérapie à base de capécitabine au lieu d’un traitement antihormonal, accompagné de la poursuite de l’administration d’Ibandronat.

Parallèlement à ce changement de traitement, l’auteur a recommandé l’ingestion complémentaire des substances suivantes: «régime Budwig» (huile de lin, graines de lin et yaourt), concentré d’EPA / DHA sous forme d’huile de poisson distillée, l’ubiquinol (Q10 sous forme réduite). et les vitamines B2 et B3, plus tard également 5-Loxin ® (AKBA). Voir ci-dessus pour d’autres spécifications de dosage et de substance.

3.2. Résultats

Après environ trois mois (juin 2009) de consommation continue des substances mentionnées ci-dessus (en plus de 5-Loxin ® ), la TEP-CT n’a montré aucune activité métabolique des métastases hépatiques et une activité réduite des métastases osseuses sous le 18 F-désoxyglucose traceur dans le PET. Parallèlement, une diminution de la concentration sérique des marqueurs tumoraux (CA 15-3 et CEA) a été observée.

À ce stade, 5-Loxin ® (AKBA) a été introduit dans le schéma de supplémentation pour les raisons mentionnées.

Neuf mois plus tard, l’IRM a montré que trois métastases hépatiques initiales sur six ne pouvaient plus être imagées et que la lésion la plus grande avait diminué d’environ 15 mm à environ 7 mm. Une autre petite métastase du foie est restée inchangée. Cette situation est illustrée à la figure 1 . De nouveau, aucune activité métabolique dans la TEP-TDM au 18 FDG n’a été détectée pour aucune métastase du foie.

Un fichier externe contenant une image, une illustration, etc. Le nom de l'objet est cancers-03-01454f1.jpg

Une IRM du foie pondérée en diffusion montrant deux métastases dans le lobe droit en a ) juin 2009 et b ) en février 2010. Une métastase (flèche) est passée de 15 mm de diamètre à 7 mm, tandis que l’autre est demeurée inchangée Dr. E. Rummeny, Klinikum Rechts der Isar, Université technique de Munich, Université technique de Munich, Allemagne).

De plus, la TEP-CT ( 18 F-désoxyglucose en tant que traceur PET) montrait en outre une réduction de la taille et de l’activité métabolique des métastases osseuses, accompagnée d’une recalcification des lésions.La réponse au traitement était corrélée à une diminution marquée des taux sériques des marqueurs tumoraux, la concentration de CEA étant proche du seuil de signification de 4 ng / mL. Le développement des niveaux de marqueur tumoral au fil du temps est présenté dans le tableau 1 ci-dessous. Il a été démontré que la diminution des concentrations de marqueurs tumoraux était en corrélation avec la rémission du cancer dans les études cliniques sur des patientes atteintes d’un cancer du sein [ 11 , 12 ]. De plus, la concentration initiale de CEA a été associée à l’évolution clinique de la maladie chez les patientes atteintes d’un cancer du sein.

Tableau 1.

Développement des concentrations sériques de CEA et de CA 15-3 dans le temps; les valeurs seuils étaient de 4 ng / mL pour le CEA et de 27 U / mL pour le CA15-3.

Date / mois après le début du traitement CA 15-3 (U / mL) Valeur de dépassement excédentaire [%] CEA (ng / mL) Valeur de dépassement excédentaire [%]
29 juin 2009/3 49,3 82,6 31,4 684
13 septembre 2009/7 46.2 71,1 8.4 110
11 janvier 2010/10 37 37,0 4.1 2,5
19 avril 2010/13 38,3 41,9 3.6 -10,8
12 juillet 2010/16 35,7 32.3 4.1 1,5

La dernière TEP-TDM au 18 FDG d’août 2010 montrait une sclérose en plaques d’au moins certaines des lésions osseuses et une maladie stable.

4. Discussion et conclusions

Une pléthore de traitements complémentaires contre le cancer ont été rapportés. Premièrement, la consommation de polysaccharides et de protéoglucanes, tels que les glucanes de champignons et de levures [ 13 , 14 ], de lectines de gui [ 15 , 16 ] et d’extraits de laurier-rose de nerium, ces derniers étant également associés à des extraits de sutherlandia frutescens [ 17 , 18 ], décrit. L’activation du système immunitaire contre les cellules cancéreuses a été attribuée à tous ces composés.

Une autre approche utilisée contre la prolifération du cancer est la thérapie alcaline, qui traite de l’équilibre acide-base cellulaire. Il a été démontré que les tissus cancéreux extracellulaires / interstitiels sont plus acides que les tissus sains en raison d’une production excessive d’acide lactique résultant de la glycolyse du glucose [ 19 ]. Otto Warburg avait déjà suggéré au siècle dernier (en raison de l’hypoxie souvent rencontrée dans les tissus tumoraux) que les cellules cancéreuses subissent une glycolyse excessive au lieu de dépendre de la phosphorylation oxydative beaucoup plus efficace [ 20 , 21 ], ce qui pourrait aussi récemment être vérifiée par analyse de biopsie chez des patientes atteintes d’un cancer du sein, révélant une diminution marquée du rapport d’expression β-F1-ATPase / HSP60 au cours de la progression de la maladie [ 22 ]. Dernièrement, il a été suggéré que l’activation de l’AKT pendant le développement de la tumeur pourrait déclencher l’initiation de la glycolyse [ 23 ] et que l’acidification résultante du tissu cancéreux extra-cellulaire confère des avantages de survie aux cellules cancéreuses [ 9 , 24 ]. Il a été récemment découvert que le développement des lymphocytes T est nettement inhibé dans les tissus cancéreux acidifiés [ 38 ]. Les thérapies alternatives alcalines appliquées au traitement du cancer comprenaient la consommation de bicarbonate de sodium [ 25 ], de chlorure de césium [ 26 ] ou de diète alcaline, à base de fruits et de légumes riches en potassium. Une autre approche a été l’ingestion d’eau potable alcaline obtenue à partir d’échangeurs d’ions.

La supplémentation en acides gras polyinsaturés (essentiels) visant à rétablir la fonctionnalité de la membrane cellulaire [ 27 ] et la fluidité [ 28 ] constitue une autre voie vers la suppression du cancer. En outre, les acides gras polyinsaturés oméga-3 eicosapentaénoïque (EPA) et acide docosapentaénoïque (DHA) se sont révélés avoir une incidence directe sur le niveau d’expression des gènes, par exemple en désactivant NF-kappaB et AKT par l’EPA et le DHA chez un modèle de souris. [ 29 ] Les acides gras oméga-3 polyinsaturés se sont également avérés posséder des propriétés anti-inflammatoires, par exemple.par suppression de NF-KappaB et de cyclooxygénases [ 30 ], ou causée par la réduction de la biosynthèse de la prostaglandine E2 via l’acide arachidonique en raison d’un déplacement du niveau d’acide gras oméga-6 / oméga-3A en espèces oméga-3 (oméga-6) les acides gras constituent le pool pour la biosynthèse endogène de la prostaglandine E2) [ 31 , 32 ].

De plus, une corrélation positive directe entre l’efficacité du médicament cytotoxique et le niveau de DHA dans le tissu adipeux du sein des patientes a été observée [ 33 ]. De plus, des études cliniques récentes suggèrent que la supplémentation en EPA / DHA pourrait supprimer la cachexie liée au cancer [ 31 ]. Des effets indésirables graves ont été rapportés lors de l’administration prolongée de certains inhibiteurs synthétiques de la COX-II, notamment une augmentation du risque de thrombose, d’accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque. À notre connaissance, aucun effet comparable n’a été rapporté pour la prise prolongée d’EPA / DHA ( par exemple sous forme d’huile de poisson) dans les études cliniques. Les effets secondaires de la thérapie à base d’huile de poisson, y compris l’éclaircissement du sang, ont récemment été examinés, par exemple par Farooqui et al. 34 ]

De même, Johanna Budwig a mis en place un régime anticancéreux (le «régime Budwig»), qui comprend notamment la prise quotidienne d’huile de lin en tant que source puissante d’acide alpha-linolénique en tant qu’acide gras oméga-3 essentiel [ 35 ]. Des cas anecdotiques de rémission complète du cancer après la poursuite du régime Budwig ont été rapportés [ 36 ]. À notre connaissance, aucun essai clinique randomisé explorant l’efficacité du régime Budwig n’a été lancé à ce jour. La poursuite du régime Budwig se traduirait par une optimisation de l’équilibre alimentaire en acides gras oméga-6 / oméga-3 et la reconstitution d’une composition membranaire cellulaire physiologiquement intacte par une administration renforcée d’acides gras polyinsaturés en remplacement des acides gras peroxydés et saturés. acides dans les membranes cellulaires, augmentant ainsi la fluidité de la membrane. En outre, il a été émis l’hypothèse que les acides gras polyinsaturés pourraient jouer le rôle de transporteurs d’oxygène [ 27 ]. Le régime occidental actuel aboutit à un rapport défavorable d’environ 15: 1 des acides gras oméga-6 / oméga-3, alors qu’un rapport d’environ 1: 1 a été rapporté comme valeur de référence du paléolithique chez l’homme [ 34 ]. En conséquence, le taux élevé endogène d’acides gras oméga-6 chez l’homme favorise la biosynthèse accrue de l’acide arachidonique pro-inflammatoire, provenant par exemple de l’acide linoléique. De plus, on a émis l’hypothèse que le fromage cottage, le fromage blanc ou le yaourt en tant que deuxième constituant du régime Budwig remplissent le pool d’acides aminés sulfhydryles (qui sont essentiels pour la biosynthèse du glutathion).

Warburg a considéré le commutateur glycolytique comme un événement final dans la formation du cancer, accompagné de modifications génétiques irréversibles et de l’inactivation de la chaîne respiratoire mitochondriale dans les cellules, donnant lieu à leur dédifférenciation [ 21 ]. Cependant, des études récentes suggèrent que ce ne serait peut-être pas le cas: le dichloroacétate s’est révélé un puissant inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase kinase, supprimant ainsi, comme d’autres agents, le commutateur glycolytique et favorisant ainsi la phosphorylation oxydative [ 37 , 38 , 39 ]. En conséquence d’une telle normalisation apparente de la production d’énergie cellulaire, des rémissions de cancer lors d’essais sur des animaux et des rapports anecdotiques de guérison de tumeurs malignes chez des patients humains ont récemment été rapportés [ 40 ].

De plus, des études impliquant l’administration de coenzyme Q10 dans le but de revitaliser la chaîne respiratoire mitochondriale suggèrent que l’inhibition de la chaîne respiratoire (la Q10 est présente dans divers complexes de celle-ci) peut être inversée ou au moins arrêtée: Folkers et al. . ont rapporté que les patientes atteintes d’un cancer du sein et prenant 90 mg par jour de Q10 restaient dans un état de maladie constant et ne développaient pas de nouvelles métastases. Aucun patient du groupe n’est décédé, bien que des statistiques soient attendues sur environ 20% (6/32) au cours de la période d’observation. Lorsque la dose de Q10 a été augmentée à 390 mg par jour, cinq patients ayant déjà présenté une rémission inférieure à 90 mg de Q10 par jour sont passés en rémission apparemment complète, incluant l’éradication des métastases hépatiques [ 41 , 42 ]. Des cas de rémission complète en réponse à de fortes doses de Q10 pour d’autres types de cancer, tels que les carcinomes bronchiques à petites cellules, ont également été publiés par Folkers et al. 43 ]

De même, Sachdanandam et al. récemment rapporté sur le contrôle de la tumeur et la rémission causée par un traitement combiné par la coenzyme Q10, les vitamines B2 et B3 (qui sont toutes essentielles à la production d’énergie cellulaire) et le tamoxifène dans des essais sur animaux [ 44 ]. En conséquence, des niveaux nettement inférieurs de peroxydation lipidique et de cachexie par rapport au groupe témoin non traité induit par la tumeur ont été observés. Orienter les essais cliniques de Premkumar et al. , impliquant 84 patientes atteintes d’un cancer du sein, a confirmé l’action anti-tumorale de ladite association d’agents [ 45 ]. Entre autres , une diminution d’environ 50% de la concentration plasmatique de l’activateur d’urokinase-plasminogène (UPA) a été observée, et le niveau de facteurs d’adhésion tels que la E-sélectine et la protéinase pro-angiogénique MMP-9 s’est avéré être considérablement réduit après 90 jours de traitement. De plus, des taux de marqueur tumoraux significativement réduits (CA-15-3 et CEA) ont été mesurés après 90 jours de traitement associant la coenzyme Q10, les vitamines B2 et B3 et le tamoxifène [ 46 ]. Le niveau d’expression de l’UPA a été déterminé comme étant en corrélation avec le résultat clinique du cancer du sein et, par conséquent, l’inhibition de l’UPA a été ciblée par de nombreuses recherches [ 47 ].

L’administration de bisphosphonates [ 48 ], tels que l’ibandronate, qui stabilisent la matrice osseuse et empêchent ainsi la lyse osseuse médiée par les ostéoclastes [ 48 ], constitue une autre approche permettant de stabiliser l’évolution du cancer du sein. En outre, il a été démontré que certains bisphosphonates, tels que ce dernier composé, possèdent une action anti-tumorale directe in vitro et in vivo [ 49 , 50 ].

Enfin, une autre voie vers la suppression des cancers est la suppression du facteur nucléaire kappa B (un promoteur de la transcription des gènes impliqué dans la chaîne inflammatoire et dans la capacité de la tumeur à envahir, métastaser et éviter l’apoptose) [ 51 ]. NF-kappaB stimule l’expression de divers gènes pro-inflammatoires [ 52 , 53 ], y compris dans le cancer du sein [ 54 ]. En conséquence, un certain nombre d’approches ont été divulguées récemment concernant l’inhibition de ce facteur. Les différents composés qui empêchent l’activation de NF-kappaB sont, par exemple, l’EPA (voir ci-dessus) et l’acide 11-céto-17-hydroxy boswellique (AKBA) [ 55 ], un composé qui a démontré l’abrogation de l’ostéoclastogenèse par inhibition de l’activation de NF-kappaB in vitro . Il a également été démontré que l’AKBA bloquait l’enzyme 5-lipoxygénase [ 56 ], qui joue un rôle essentiel dans la biosynthèse des leucotriènes pro-inflammatoires. De manière remarquable, il a été démontré que les inhibiteurs de NF-kappaB inhibaient efficacement les cellules souches ressemblant au cancer du sein MCF-7 [ 57 ].

Dans le cas présent, le cancer du sein réfractaire, qui n’avait pas ou peu réagi à la chimiothérapie et au traitement antihormonaux initiaux, a présenté une réponse drastique et continue à un traitement d’association comprenant de la capécitabine et des composants du traitement complémentaire; ces derniers incluent des inhibiteurs de NF-kappaB et d’autres inhibiteurs de la chaîne inflammatoire, des stimulants de la chaîne respiratoire et une thérapie alcaline. La raison d’utiliser ces agents a été expliquée dans les paragraphes précédents. Aucune résistance à la thérapie n’a été observée après 17 mois et la diminution des niveaux de marqueur tumoral était corrélée aux résultats de l’imagerie. Les résultats obtenus sont significatifs compte tenu de la forte progression initiale de la maladie et de l’absence de réponse pertinente à tous les traitements précédents.

Les contributions supplémentaires de chaque élément de traitement restent floues. Cependant, on suppose qu’une action synergique des mesures a lieu. Celles-ci ont été sélectionnées par des considérations théoriques afin d’éviter d’éventuelles interférences antagonistes, qui pourraient annuler l’action. Il convient également de noter que des préoccupations concernant l’ingestion simultanée d’agents chimiothérapeutiques et d’antioxydants ont été soulevées dans la littérature, en particulier dans le contexte des cytostatiques dont le principal mécanisme d’action est la formation de radicaux libres. À notre connaissance, le principal mécanisme d’action de la capécitabine ne réside toutefois pas dans les radicaux libres, mais dans la synthèse de l’ADN et l’inhibition de la thymidylate synthase [ 10 ]. Aucune interaction antagoniste avec les mesures restantes «thérapie de base» (s’attaquant à la suppression immunitaire observée dans l’environnement tumoral acide en raison de la suppression supposée du développement des lymphocytes T dans le tissu acide adjacent aux tumeurs) et à la stabilisation osseuse par les bisphosphonates est attendue. Au contraire, la suppression rapportée de l’expression de NF-kappaB par exemple par AKBA devrait réduire l’ostéoclastogenèse induite par RANKL, qui est déclenchée par le facteur de transcription NF-kappaB [ 55 ].

Que toutes les mesures contribuent aux résultats observés reste hypothétique. L’intervalle sans progression observé jusqu’à présent de 17 mois est encourageant compte tenu du délai médian avant la progression de 3 à 9 mois signalé pour le traitement de première intention du cancer du sein métastatique par la capécitabine [ 58 ]. Des essais cliniques randomisés semblent être indiqués compte tenu des résultats d’orientation prometteurs.

Notons que le cancer du sein ER positif / négatif PR constitue un sous-ensemble à risque élevé plutôt limité au sein du groupe plus large de patients atteints de cancer du sein luminal. Dernièrement, la littérature a émis l’hypothèse que l’expression des récepteurs de la progestérone (gènes) dans le cancer du sein avait une incidence positive sur la malignité de la maladie et son devenir, en corrélation avec un phénotype moins agressif, et que l’expression des gènes des récepteurs de la progestérone pourrait être entravée. par AP-1 [ 59 , 60 , 61 ]. Il a été démontré que AP-1 et NF-kappaB se lient à la séquence du promoteur UPA et favorisent de manière coopérative l’expression de UPA. Par conséquent, il a été suggéré directement ou indirectement d’inhiber thérapeutiquement NF-kappaB afin d’améliorer l’efficacité du traitement anti-œstrogénique chez les patientes associées au cancer du sein hormono-dépendant à haut risque [ 54 , 62 ].

De plus, l’expression réduite de l’UPA médiée par Q10 décrite dans la littérature pourrait également être un signe d’une activité réduite du facteur de transcription AP-1. Dans le même temps, la réduction de l’activité de l’AP-1 pourrait entraîner une inversion du blocage de l’expression des récepteurs de la progestérone, provoquée par l’action inhibitrice de l’AP-1, et une sensibilisation des cancers du sein ER-positifs / PR-négatifs aux anti- traitement estrogénique par tamoxifène (comparer aux références [ 61 , 62 ]).

On suppose en outre que les résultats d’orientation obtenus suggèrent (comme déjà observé pour le DCA) une revitalisation de la chaîne respiratoire mitochondriale aux dépens d’une augmentation pathologique de la glycolyse. La réduction du métabolisme glucidique des métastases a été corroborée par la réduction de l’intensité du signal dans les scintigraphies au 18 FDG-PET-CT au cours du traitement. Par conséquent, les résultats sont interprétés comme un indicateur de la réversibilité (au moins partielle) du commutateur glycolytique et des changements associés dans l’expression du profil génétique.

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Cancers (Bâle) . 2011 mars; 3 (1): 1454–1466.
Publié en ligne le 17 mars 2011 doi: 10.3390 / cancers3011454
PMCID: PMC3756422
PMID: 24212668
Réponse Clinique Du Cancer Du Sein Métastatique À Une Approche Thérapeutique Multi-ciblée: Un Rapport De Cas Unique

Remerciements

Nous remercions E. Rummeny et J. Gaa, tous deux du département de radiologie, de Klinikum Rechts der Isar, de la Technische Universitat Munchen, d’avoir bien voulu fournir les images IRM et leur analyse.

Avertissement

L’auteur ne suggère pas que le cancer du sein puisse être guéri en appliquant les mesures décrites. En outre, l’auteur décline toute responsabilité en tant que conséquence d’une application potentielle des étapes de traitement décrites, prises séparément ou combinées par des patients, des tiers, des institutions ou d’autres personnes, et pour l’exactitude des informations fournies. Les questions concernant le traitement divulgué ne seront traitées que par les médecins et les universitaires.

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l’eau ionisée alcaline améliore les dommages causés aux lymphocytes T chez les patients insuffisants rénaux au stade terminal d’hémodialyse chronique

CONTEXTE:

Les dommages causés aux cellules T par l’augmentation du stress oxydatif chez les patients atteints d’insuffisance rénale au stade terminal subissant une hémodialyse chronique (HD) ont entraîné une augmentation de l’apoptose des cellules T et de l’altération des marqueurs de surface et du rapport Th1 / Th2 dans les lymphocytes T CD4 . De l’eau antioxydante électrolysée réduite /eau ionisée alcaline  a été utilisée comme dialysat chez les patients en insuffisance rénale en phase extractive souffrant de HD hémodialyse chronique afin de rechercher une amélioration de l’apoptose des cellules T liée au stress oxydatif, des modifications des marqueurs de surface et du profil de cytokines intracellulaires.

METHODES:

Nous avons évalué la formation d’apoptose par l’annexine V, les marqueurs de surface liés au CD25 et le ratio de cytokines Th1 / Th2 dans les lymphocytes T CD4 (+) et Tc1 / Tc2 dans les lymphocytes T CD8 (+) de 42 patients atteints d’IRS hémodialysés avec l’eau ionisée alcaline ERW pendant 1 an.

RÉSULTATS:

Comparativement à 12 individus en bonne santé, les patients atteints d’insuffisance rénale au stade terminal avaient plus d’apoptose des cellules T et moins de phénotypes CD3 (+), CD4 (+) et CD8 (+) et CD25 / CD69 / CD94 / CD3 (+). Niveaux IL-2 et IFN-gamma intracellulaires inférieurs dans les cellules Th1 / CD4 (+) et Tc1 / CD8 (+) et taux plus élevés d’IL-4, IL-6 et IL-10 intracellulaires dans les cellules Th2 / CD4 (+) et Des cellules Tc2 / CD8 (+) ont également été observées chez les patients atteints d’insuffisance rénale au stade terminal. Après un traitement avec l ‘eau ionisée alcaline ERW d’un an, les patients présentaient une diminution de l’apoptose des lymphocytes T et une augmentation des nombres de cellules CD3 (+), CD4 (+) et CD8 (+) et des phénotypes CD25 / CD69 / CD94 / CD3 (+) les cellules T. Les taux intracellulaires d’IL-2 et d’IFN-gamma dans les cellules Th1 / Tc1 ont augmenté de façon significative (P <0,05) et les niveaux intracellulaires d’IL-4, IL-6 et IL-10 dans les cellules Th2 / Tc2 ont diminué. De plus, les rapports des cytokines Th1 / Th2 et Tc1 / Tc2 ont été améliorés pour atteindre un statut normal.

CONCLUSION:

Le traitement d’eau ionisée alcaline par un an a efficacement amélioré l’apoptose des lymphocytes T, modifié les marqueurs de surface liés au CD25 et le profil de cytokines intracellulaires chez les patients HD hémodialyse chronique.

PMID:
20190245
DOI 10.1093 / ndt / gfq082
 2010 août; 25 (8): 2730-7. doi: 10.1093 / ndt / gfq082. Epub 2010 26 février.
Un dialysat d’eau réduit électrolysé  améliore les dommages causés aux lymphocytes T chez les patients insuffisants rénaux au stade terminal d’hémodialyse chronique.
Département de médecine familiale, Collège national de médecine de l’Université de Taiwan et Hôpital universitaire national de Taiwan, Taipei, Taiwan.

L’EAU ALCALINE IONISÉE DANS L’ARTERITE OBLITÉRANTE ET LE DIABÈTE 

L’EAU ALCALINE IONISÉE DANS L’ARTERITE OBLITÉRANTE ET LE DIABÈTE

L’eau alcaline ionisée permet d’éviter l’amputation de la jambe d’un patient atteint d’artérite oblitérante et de diabète

“J’écris ces lignes à la fois pour mes amis sur Facebook et pour la multitude de patients atteints de diabète et implicitement d’artérite oblitérante, et qui, tôt ou tard, atteignent des endoprothèses montées dans les artères coronaires, iliaques, sous-claviculaires ou pire, l’amputation des membres inférieurs.
J’ai pris ma retraite en 2002 après un infarctus du myocarde et depuis lors, les problèmes (problèmes médicaux) ont été conservés.
En raison du diabète insulinodépendant détecté dans les années 90, entre 2002 et 2005, j’ai eu 3 opérations (à 2 pieds) qui ont remplacé mes artères (en raison des dépôts énormes d’athérome) par des prothèses vasculaires fémoro-poplitées ( contourner), à la jambe droite deux fois.
En 2011, le pontage de la jambe droite a commencé à se fermer (par dépôt d’athérome), ce qui a amené la sténose des artères situées sous les genoux (tibial et péroné) à près de 100%. Ayant des problèmes majeurs avec les artères coronaires, les médecins ont refusé de changer le pontage de la jambe droite (ce serait la troisième fois) et m’ont recommandé de faire une perfusion quotidienne de “vasaprostane” distribué par l’intermédiaire du CNAS avec approbation spéciale) pendant 30 jours, la procédure étant alors considérée comme un moyen de sauver le pied de l’amputation.
Dans mon cas, il a été démontré que cette procédure (infusions de vasaprostane) avait pour effet de frotter avec “Galenica” sur un pied de bois d’acacia. À mesure que le nombre d’infusions augmentait, la douleur dans le pied augmentait et le pied grandissait tout le temps. froid.
J’ai informé le médecin à plusieurs reprises, sous la supervision de laquelle je faisais ces perfusions, de l’évolution de la maladie (douleur insupportable et froid au pied), mais pas seulement du fait qu’il ne m’avait pas remarqué, mais il ne prenait même pas la pression de mon pied. pour des raisons faciles, je ne donne pas le nom du bâtard!
Après 20 jours d’infusion, un matin après mon réveil, j’ai vu que mes orteils étaient noirs et suppurés, j’avais une gangrène.
J’ai fait appel à l’urgence et le médecin de service à la section de chirurgie vasculaire (qui était un jour de repos) a refusé de m’admettre au motif qu’ils ne s’étaient pas coupé les doigts et a recommandé au personnel de l’urgence d’annoncer la section de chirurgie pour amputation.
Je suis allé à Bucarest et j’ai été admis à l’hôpital universitaire d’urgence de la clinique de chirurgie vasculaire.
Le 6 décembre 2011, mes orteils droits ont été amputés. La gangrène continuant, le 9 décembre, j’ai subi une nouvelle amputation métatarsienne et j’ai été remplacé par une prothèse vasculaire avec une veine saphène prélevée sur la jambe amputée.
Le 12 décembre, j’ai eu une crise cardiaque et j’ai été admis aux soins intensifs. Le 15 décembre, j’ai fait un arrêt cardiaque et j’ai été intubé …
J’ai été intubé pendant plusieurs jours dans un état d’inconscience au cours duquel plusieurs fois par jour mes poumons étaient aspirés.
Après ma sortie des soins intensifs, j’ai été admis en cardiologie et après un moment, j’ai commencé à tousser plus fort, et j’ai été soigné pour une bronchite jusqu’à ma sortie de l’hôpital.
La toux a continué après le congé et à la fin, j’ai de nouveau atteint l’urgence à Constanta, dans la section ORL, où il a été constaté que ma trachée avait été endommagée suite aux manœuvres d’aspiration provoquées par les soins intensifs; l’apparition d’une excroissance qui a finalement presque bloqué ma trachée.
J’ai été opéré d’urgence (trachéostomie post-intubation) et on m’a donné une canule en plastique sous la pomme d’Adam à travers laquelle nous avons respiré.
La chirurgie du pied n’a jamais guéri.
En juin 2013, j’ai été implanté (je ne sais pas si le terme est correct) 5 stents dans le cœur coronarien de l’hôpital Fundeni.
En septembre 2013 (une année de malheur), la douleur dans la jambe amputée a recommencé, obligée d’accepter une nouvelle amputation au genou.
Finalement, en septembre, trois “amputations” successives ont été faites du bon pied par un “grand” docteur-professeur, mais sur le professionnalisme et la compétence de l’individu, peut-être une autre fois.
Après la troisième amputation, j’ai quitté la maison avec la moitié des fils sans aiguillon et mon pied dans la région de l’amputation.Après un autre mois de traitement à domicile, un assistant chirurgien a réussi à guérir mon moignon.
À partir du printemps de l’année dernière, la jambe gauche, pour laquelle j’ai une prothèse fémoro-poplitée de 2004 (garantie de 5 à 6 ans), a commencé à faire mal et la situation a enflé, aggravant début 2017 avec tous les médicaments, les onguents et les massages (y compris lymphatiques) qui m’ont été donnés et faits tout ce temps

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Publicată de Alexandru Bîzdîc pe Duminică, 18 iunie 2017

 

VOIR TOUS LES IONISEURS D’EAU – GÉNÉRATEURS D’HYDROGÈNE MOLÉCULAIRE

nous recommandons:

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L’eau ionisée alcaline, pH, ORP et l’eau hydrogénée

L’eau ionisée alcaline, pH, ORP et l’eau hydrogénée

 

La capacité à produire de fortes concentrations d’hydrogène moléculaire à un pH d’environ 9,5 est probablement la chose la plus importante à considérer lors du choix d’un ioniseur d’eau.

L’eau alcaline ionisée (AIO) ou l’eau réduite Electrolisys (ERW) est le plus efficacement produite en utilisant un ioniseur d’eau électrique. L’eau alcaline ionisée ( également l’hydrogène moléculaire ) est commercialisée sous de nombreux noms. Jusqu’à récemment, cette eau était communément appelée scientifiquement eau réduite électrolysée (REG).

Maintenant, les scientifiques le désignent souvent comme de l’eau à l’hydrogène moléculaire. En effet, la recherche ( surtout ces 10 dernières années ) a montré que l’hydrogène moléculaire dissous (H2), présent dans l’eau créée par les ioniseurs d’eau électriques, est ce qui est principalement responsable de ses nombreux avantages. Peut-être le nom le plus exact est-il une eau alcaline enrichie en hydrogène, produite par électrolyse.

Pourquoi l’hydrogène moléculaire H2 (eau)
est bon pour votre régime de santé?

L’hydrogène moléculaire H2 (eau) est le principal antioxydant
L’hydrogène moléculaire étant le plus petit élément et la molécule la plus légère, il diffuse facilement dans les compartiments subcellulaires, piégeant de dangereux radicaux oxygène et protégeant ainsi l’ADN et l’ARN du stress oxydatif.

Hydrogène moléculaire H2 Active les propres enzymes puissantes de votre corps
L’hydrogène moléculaire H2 déclenche l’activation d’enzymes antioxydantes supplémentaires telles que le glutathion et d’autres protéines protectrices des cellules.

La recherche suggère un bénéfice thérapeutique de l’hydrogène moléculaire dans plus de 130 modèles de maladies
Plus de 500 articles scientifiques évalués par des pairs indiquent ce fait. Boire de l’eau saturée d’hydrogène moléculaire H2 a été à l’origine de la grande majorité des avantages observés.

L’hydrogène moléculaire H2 peut modifier favorablement le métabolisme cellulaire, la signalisation et l’expression génique
La recherche suggère que l’hydrogène moléculaire H2 pourrait améliorer les fonctions de signalisation cellulaire et fournir des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et anti-apoptotiques (anti-mort cellulaire).

H2Viva – l’hydrogène moléculaire le plus puissant et le plus éprouvé.

Les avantages de l’hydrogène moléculaire (eau)

En raison des nombreuses recherches effectuées au cours des dix dernières années sur les effets de l’hydrogène moléculaire H2 dans l’eau, nous savons maintenant que l’ion hydroxyde (OH-) N’EST PAS responsable de la plupart des effets positifs observés lors de la consommation de boissons alcalines ionisées. l’eau. L’antioxydant actif dans l’eau ionisée est l’hydrogène moléculaire dissous (H2).

En 2010, un article de synthèse, publié dans «Free Radical Research», indiquait; «Il n’est pas exagéré de dire que l’impact de l’hydrogène sur la médecine thérapeutique et préventive pourrait être énorme à l’avenir». Depuis la publication de cet article, plus de 200 articles évalués par des pairs, portant sur environ 80 modèles de maladies différents, concluent que l’hydrogène moléculaire (l’eau) semble avoir un effet bénéfique.

Excellentes nouvelles pour les clients des ioniseurs d’eau AlkaViva:

Nous avons testé (en utilisant l’eau de ville de Reno comme source ) l’eau alcaline ionisée de 2 ioniseurs d’eau AlkaViva, le purificateur ioniseur d’eau Vesta GL 988 et l’ioniseur et purificateur d’ eau Athena JS 205 . Tous les deux, à la demande constante, ont produit des concentrations en hydrogène moléculaire H2 d’environ 6,6 ppm à un pH de 9,5. Des niveaux plus élevés peuvent également être atteints en ralentissant le débit d’eau, etc. Ceci est supérieur aux résultats de test obtenus avec tout autre ioniseur d’eau.

Nous sommes également heureux d’annoncer que nous avons maintenant une nouvelle série d’ioniseurs d’eau avec la technologie de perfusion d’hydrogène qui inclut les dernières innovations.

comparer les ioniseurs d'eau BEST
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Comme vous pouvez le constater, les nouveaux ioniseurs d’eau AlkaViva H2 peuvent produire autant d’hydrogène moléculaire dans l’eau alcaline ionisée que 1,6 ppm (jusqu’à saturation !!!).

Nous avons comparé les nouveaux purificateurs d’eau AlkaViva (2 filtres) – ioniseurs avec la technologie d’infusion d’hydrogène H2. les purificateurs d’eau-ioniseurs (Melody II H2, Athena H2, Vesta H2), les purificateurs d’eau-ioniseurs avec système Double Reverse AutoCleanse pour plaques d’ionisation électrode / eau DARC2, les purificateurs d’eau – ioniseurs avec source d’alimentation SMPS et technologie AutoAdjust ( qui Le temps varie la puissance appliquée aux électrodes en fonction du contenu minéral variable de l’eau filtrée qui pénètre dans la cellule d’ionisation de l’eau) , des purificateurs d’eau ioniseurs avec électrodes SmartDesign ( faible puissance, petite taille mais efficacité énergétique), eau   purificateurs – ioniseurs avec 2 filtres à eau (un préfiltre et un filtre à eau) et purificateurs d’eau – ioniseurs avec la dernière technologie AlkaViva: infusion d’hydrogène H2

Comparaison des ioniseurs d'eau d'infusion d'hydrogène AlkaViva H2 (Melody H2, Athena H2, Vesta H2)

L’eau contenant de l’hydrogène moléculaire dissous H2 ne neutralise que les radicaux libres qui sont directement toxiques pour les cellules et qui n’ont pas de rôle de signalisation cellulaire biologiquement important. C’est pourquoi une eau ionisée alcaline, avec une bonne saturation en molécules d’hydrogène. semble être un choix idéal d’antioxydant.

La bonne marque d’ioniseur d’eau électrique est le moyen le plus efficace de produire de l’H2 (hydrogène eau), car elle produit à chaque fois des quantités constantes d’hydrogène moléculaire dans l’eau alcaline ionisée.

Les ioniseurs d’eau non électriques utilisent du magnésium dans leurs filtres d’eau pour produire l’hydrogène moléculaire. Les filtres à eau doivent rester immergés dans l’eau pendant un bon bout de temps pour obtenir les niveaux d’hydrogène moléculaire H 2 dissous qu’ils annoncent. Elles ressemblent donc davantage à des unités de traitement par lots qui ne donneront pas d’hydrogène moléculaire H2 si elles sont utilisées simultanément pour plus d’un litre ou deux d’eau ionisée alcalinisée.

Prenant les avantages un peu plus loin, les ioniseurs d’eau AlkaViva sont les seuls ioniseurs d’eau à donner plus que la filtration basique de l’eau d’entrée. Les filtres à eau AlkaViva sont les seuls fabriqués aux États-Unis avec des résultats certifiés par un laboratoire indépendant de l’EPA, voir les résultats pour les filtres AlkaViva UltraWater ici. Si vous ne nettoyez pas l’eau d’entrée des contaminants, certains métaux lourds, produits pharmaceutiques, etc., présents dans votre eau de boisson peuvent également être rendus plus biodisponibles une fois que l’eau est ionisée.

Contexte des ioniseurs d’eau (électriques)

En 1965, le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (JMHLW) a approuvé les ioniseurs d’eau (électriques) en tant que générateur de substances médicales qui pourraient contribuer à soulager les symptômes gastro-intestinaux en vertu de la loi sur les produits pharmaceutiques. Actuellement, les entreprises japonaises sont toujours certifiées par le biais du JMHLW. En Corée, la FDA coréenne certifie les ioniseurs d’eau vendus ou fabriqués dans ce pays.

Au cours des 15 dernières années, de nombreux articles ont été publiés dans des revues à comité de lecture sur les nombreux avantages de la consommation d’eau alcaline ionisée par un ioniseur d’eau électrique. À cette époque, aucun effet négatif n’a été signalé.

Les ioniseurs d’eau sont vendus en Asie depuis environ 35 ans et on estime qu’environ 1 ménage sur 8 au Japon et 1 sur 12 en Corée du Sud utilisent un ioniseur d’eau électrique. Les ioniseurs d’eau électriques ont prouvé au cours de cette période qu’ils étaient des dispositifs sûrs et efficaces pour fournir une eau améliorée (eau propre, alcaline et alcaline, minérale, antioxydante, riche en hydrogène, etc.) .

AlkaViva est l’agent exclusif occidental pour les ioniseurs d’eau Jupiter Science / Emco Tech et BionTech. Ce sont les plus grands fabricants d’ ioniseurs d’eau électriques en Asie qui fournissent des ioniseurs d’eau à des sociétés telles que Samsung, Toyo, LG et Hyundai.

COMMENT FONCTIONNE LES IONISEURS D’EAU ÉLECTRIQUES

Les ioniseurs d’eau électriques produisent de l’eau ionisée alcaline contenant de l’hydrogène moléculaire dissous à la cathode (électrode négative) et de l’eau ionisée acide à l’anode (électrode positive).

Chaque ioniseur d’eau électrique contient une cellule eau / électrolyse avec des plaques / électrodes d’ionisation de l’eau. Un petit courant électrique est appliqué à ces électrodes / plaques à ionisation d’eau. Des membranes sont placées entre les électrodes pour empêcher les courants d’eau acide et alcalin ionisé de se mélanger.

Seuls les ioniseurs d’eau électriques sont capables de produire à la demande une eau ionisée alcaline contenant de manière significative des quantités importantes d’hydrogène moléculaire dissous.

Comment fonctionne l'ioniseur d'eau

Figure 2. Schéma du fonctionnement d’un ioniseur d’eau électrique. L’eau du robinet est filtrée, une solution saline peut être ajoutée pour les eaux fortement alcalines et acides, une électrolyse est réalisée et les différentes eaux ionisées (acides et alcalines) sont produites.

L’électrolyse dans un ioniseur d’eau électrique nécessite la présence de minéraux / électrolytes conducteurs. En théorie, vous pouvez produire des molécules d’hydrogène (eau H2) en utilisant de l’eau pure (), mais cela nécessiterait beaucoup plus de puissance en watts par surface de plaques / électrodes d’ ionisation de l’eau que la petite quantité nécessaire dans un ioniseur d’eau électrique. Mais ceci n’est pas bon pour les plaques / électrodes à ionisation de l’eau. C’est pourquoi AlkaViva vend un filtre d’eau reminéralisant pour une utilisation avec de l’eau presque pure, telle que celle produite à l’aide d’une unité de filtration d’eau à osmose inverse. Il est également bénéfique de boire de l’eau riche en minéraux.

Un ioniseur d’eau électrique produit quatre types d’eau de base (différentes marques produisent des variations sur chaque type):
”Eau légèrement alcaline ionisée à boire
”Eau ionisée légèrement acide à usage topique
”Eau alcaline fortement ionisée pour le nettoyage
”Eau ionisée fortement acide pour le nettoyage

L’eau potable alcaline (d’un ioniseur d’eau électrique) a généralement un pH de 8 à 10, un potentiel d’oxydo-réduction (ORP) de -50 à -750 mV et un taux d’hydrogène moléculaire (H 2 ) d’environ 0,5 ppm. Plus l’ORP est élevé / fort, plus le H 2 est élevé, mais il existe un niveau de pH au-dessus duquel l’eau peut sembler désagréable et n’est pas recommandée ni nécessaire. De plus, l’eau alcaline ionisée avec un pH supérieur à 10 n’est pas potable pendant une longue période

L’eau ionisée acide a généralement un pH de 4 – 6 et un ORP de +350 – +750 mV. Il n’y a pas de H2 moléculaire produit dans l’eau ionisée acide et cette eau ionisée acide n’est pas utilisée pour boire, mais sert à de nombreuses autres fins . Il est possible de créer une solution d’eau acide stérilisante à pH 2,5 – 3, mais cela n’est pas recommandé car elle peut, avec le temps, dégrader la surface des électrodes / plaques ionisantes à l’eau.

Comment l’eau hydrogène est créée – en utilisant un ioniseur d’eau

Le processus de production d’eau alcaline et acide est relativement simple ( tout comme l’hydrogène moléculaire dissous dans l’eau ): les ions H + (acide) sont attirés par la cathode chargée négativement, où ils sont convertis en hydrogène moléculaire (H 2 ) équation: 2e- + 2H + -> H 2 . Comme le pH est la concentration des ions H + et que la quantité d’ions H + est réduite (convertie en H2), le pH augmente, rendant ainsi l’eau alcaline. (Remarque: le pH étant logarithmique , une diminution de la concentration en H + correspond à une augmentation du pH.)

À l’autre électrode, les ions hydroxyde (OH  ) sont attirés vers l’anode positive où ils sont oxydés pour former des ions H + . Comme le pH est une mesure de la concentration en ions H + et que la quantité d’ions H + augmente, le pH diminue, rendant ainsi l’eau acide. (Remarque: le pH étant logarithmique, une augmentation de la concentration en H + correspond à une diminution du pH.

À l’anode (côté eau ionisée acide), les ions H +, ou plus précisément les ions H30 + (hydronium), sont produits.

À la cathode, une concentration égale de base (ions hydroxyde ou OH-) est produite.

Si les deux sont combinés, le pH de l’eau ne change pas.

L’ion OH- est attiré par l’électrode positive (anode) où ils sont oxydés pour former de l’oxygène gazeux (O2) et des ions hydrogène (H +). L’ion OH (hydroxyde) n’est ni un antioxydant ni un agent oxydant. L’ion hydroxyde n’est pas une molécule réactive – il contient des paires d’électrons stables.

L’ion hydroxyde est une BASE, mais ce n’est pas un antioxydant biologique .

L’ion H + est ensuite attiré par l’électrode négative (côté eau cathodique-alcaline ionisée) et est réduit en un atome d’hydrogène qui réagit immédiatement avec un autre H + pour former de l’hydrogène gazeux moléculaire H2.

La diminution des ions H + entraîne un pH de l’eau plus alcalin. Comme il y a plus d’ions H + (sous forme d’ions hydronium) à l’anode, le pH est acide.

En d’autres termes, lorsque vous augmentez le pH, la concentration en H3O diminue d’autant que l’augmentation de la concentration en OH-. Une augmentation ou une diminution de 1 fois du pH correspond à un changement de 10 fois de la concentration en H3O +; Si vous modifiez le pH de 3, la concentration en H30 + change de 1 000 fois.

L’hydrogène moléculaire diatomique réellement produit, le pH et le redox varient en fonction de l’ioniseur d’eau utilisé et de la teneur en minéraux de la source d’eau.

La capacité à produire de fortes concentrations d’hydrogène moléculaire à un pH d’environ 9,5 est probablement la chose la plus importante à considérer lors du choix d’un ioniseur d’eau.

ORP

Dans l’eau ionisée, le ORP reflète la différence entre la présence d’hydrogène moléculaire dissous H 2 et la concentration en H +. Il mesure la capacité d’une solution à libérer ou à accepter des électrons issus de réactions chimiques. L’oxydation est la perte d’électrons. La réduction est en train de gagner les électrons pour devenir stable.

Vous pouvez créer un ORP négatif en diminuant H + (augmenter le pH) et / ou en augmentant la concentration en hydrogène moléculaire dissous. Vous pouvez rendre l’ORP positif en augmentant la concentration en H + (abaissant le pH) et / ou en diminuant la concentration en hydrogène moléculaire dissous. Idéalement, il est préférable de ne pas boire d’eau avec un ORP positif, car cela oblige le corps à la réduire au détriment de la consommation d’énergie électrique de la membrane cellulaire. L’eau du robinet et la plupart des eaux embouteillées ont un ORP positif.

Avoir un ORP négatif ne fait PAS de l’eau alcaline ionisée un antioxydant.

La concentration en H2 est le facteur déterminant du pouvoir antioxydant de l’eau alcaline ionisée.

Le potentiel redox négatif est un indicateur général de la présence d’hydrogène moléculaire dissous H2 (l’antioxydant réel dans l’eau alcaline ionisée), mais il ne mesure pas la concentration avec précision . Le pH de l’eau jouant un rôle important dans le potentiel redox, vous pouvez obtenir un verre d’eau alcaline ionisée avec un potentiel redox de -800 mV et un autre avec un potentiel redox de -400 mV, mais en raison des différences de pH, le second verre peut contenir plus d’hydrogène moléculaire. que le premier.

De plus, une fois que le pH est supérieur à 9,5, le redox est une mesure invalide de H2.

La capacité de produire de fortes concentrations d’hydrogène moléculaire à un pH de 9,5 est la chose la plus importante à considérer lors du choix d’un ioniseur d’eau.

Un potentiel d’oxydoréduction négatif (-ORP) indique la présence d’hydrogène moléculaire, mais il ne s’agit PAS d’une mesure de la concentration.

L’importance de l’ORP

  • Un ORP (+ ORP) fortement positif tue les agents pathogènes en volant des électrons de l’ADN, des membranes cellulaires et des protéines de la bactérie.
  • Le haut ORP (+ ORP) de l’eau ionisée acide oxydante électrolysée en fait un moyen efficace de tuer les bactéries et les virus.
  • L’oxygène a un ORP élevé et peut endommager l’ADN et les protéines.
  • L’hydrogène moléculaire (H2) a un très faible ORP (-ORP) et est donc un agent réducteur ou un antioxydant.
  • Le chlore est ajouté à l’eau du robinet pour tuer les bactéries car il a un potentiel redox élevé.
  • Le ORP de l’environnement interne d’une personne en bonne santé est toujours du côté réducteur (négatif). La salive humaine et le lait maternel ont un ORP de -70 mv, avec des couples rédox inférieurs à -350 mV.
  • Boire de l’eau avec un ORP positif amène le corps à la réduire aux dépens de la consommation d’énergie électrique provenant des membranes des cellules humaines . L’eau du robinet, l’eau en bouteille, l’eau de pluie, l’eau OI, ont un ORP positif; le plus entre 200-400 mV et aussi haut que 500-600 mV.
  • L’eau potable optimale a un ORP négatif. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande de ne pas dépasser 60 mV pour la quantité d’eau potable consommée.
  • Les jus de fruits et de légumes fraîchement préparés ont un ORP d’environ -50 mV.

Autres façons de créer de l’eau diatomique enrichie en hydrogène

Vous pouvez respirer du gaz hydrogène moléculaire H2, vous pouvez injecter une solution saline riche en hydrogène moléculaire ou l’utiliser comme gouttes oculaires, vous pouvez vous y baigner, vous pouvez le poser sur votre peau, vous pouvez augmenter la production d’hydrogène moléculaire H2 en bactéries intestinales… OU vous pouvez créer de l’eau riche en hydrogène moléculaire H2 générée par un ioniseur d’eau électrique ou à partir de comprimés de magnésium produisant de l’hydrogène.

Quelle méthode de production d’hydrogène moléculaire dans l’eau est la meilleure?

Les premières recherches suggèrent que l’approche la plus efficace – et la plus simple – consiste à boire de l’eau riche en hydrogène moléculaire H2.

L’hydrogène moléculaire (H2) peut être produit par électrolyse, dissolution de comprimés ou dissolution d’hydrogène moléculaire H2 dans de l’eau

Les comprimés de Magensium qui se dissolvent dans l’eau sont un moyen pratique de produire de l’eau riche en hydrogène moléculaire H2. En utilisant la bonne forme de magnésium mélangé avec d’autres ingrédients, une réaction a lieu avec de l’eau pour produire de l’hydrogène dissous. [Mg + 2 H 2 0 >>> H 2 + 2OH-]. C’est la méthode la plus couramment utilisée par les chercheurs scientifiques pour les études sur l’homme et les animaux.

Cette méthode permet d’atteindre des concentrations élevées d’hydrogène moléculaire qui sont encore améliorées lorsque de l’eau alcaline ionisée électriquement est également utilisée. Cette méthode produit de loin la plus forte concentration d’hydrogène moléculaire H2 et constitue un excellent moyen de compléter l’utilisation d’eau propre, alcaline et ionisée, prise pendant le reste de la journée.

Les comprimés de magnésium pris en interne sans être dissous dans l’eau peuvent également être efficaces (une étude publiée), mais ils sont difficiles à dissoudre, même dans une solution d’acide tamponnée.

La libération de tout l’hydrogène moléculaire peut prendre plusieurs heures, ce qui est similaire à l’hydrogène moléculaire produit par les bactéries intestinales.

ATTENTION! Il existe sur le marché une unité d’ionisation d’eau non électrique qui prétend être capable de générer de hauts niveaux d’hydrogène en utilisant un flux d’eau traversant ( comme un ioniseur d’eau électrique ), mais en réalité après environ un litre d’eau passe par la production de molécules. L’hydrogène H2 diminue considérablement car le magnésium n’a pas le temps de s’imprégner et de réagir avec l’eau.

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Pour en savoir plus sur les ioniseurs d’eau électriques générateurs d’hydrogène d’AlkaViva, veuillez cliquer sur les liens suivants:

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IONISEURS D’EAU – DÉPANNAGE UTILISATEUR

Veuillez consulter les suggestions de dépannage suivantes concernant les ioniseurs d’eau avant d’appeler pour réparer un ioniseur d’eau.

Symptôme Cause possible Résolution
Le panneau d’affichage de l’ioniseur d’eau ne s’allume pas. Le cordon d’alimentation est-il correctement branché sur une prise active? * Branchez le cordon d’alimentation correctement.
Switch ne fonctionne pas. * La fiche d’alimentation est-elle correctement branchée sur la prise? * Le fusible à l’arrière de l’ioniseur d’eau a-t-il sauté? * Branchez le cordon d’alimentation correctement. * Vérifiez le fusible à l’arrière de l’ioniseur d’eau et remplacez-le si nécessaire.
L’eau ne coule pas ou l’unité d’ionisation de l’eau a cessé de fonctionner. * La canalisation de la source d’eau est-elle fermée? * La conduite d’eau de source est-elle correctement raccordée à l’ioniseur d’eau? * Le tuyau d’eau blanche est-il plié? * La pression d’eau d’entrée est-elle trop basse? * L’approvisionnement en eau principale est-il ouvert ou la conduite est-elle gelée? * Le filtre à eau est-il bouché? * Exécution de l’eau acide sur Acidic Level 3 pendant 10 minutes ou plus. à travers l’ioniseur d’eau? * Ouvrir le robinet d’alimentation en eau. * Assurez-vous que le tuyau d’alimentation en eau est correctement branché. * Assurez-vous que la ligne d’eau n’est pas pliée. * Remplacez le filtre à eau. * Si l’unité ioniseur d’eau fuit, fermez la vanne d’alimentation en eau et contactez le service clientèle. * Remplacez le filtre à eau. * Eteignez l’ioniseur d’eau à l’aide de l’interrupteur d’alimentation pendant 5 à 10 minutes pour permettre une période de réinitialisation, puis rallumez l’ioniseur d’eau.
L’eau fuit d’un tuyau d’arrosage au niveau de la fixation à l’ioniseur d’eau. * Vérifiez si le tuyau d’eau est déconnecté de l’ioniseur d’eau Raccordez bien le tuyau à l’attachement de l’ioniseur d’eau.
L’eau ionisée ou filtrée a une odeur étrange ou a mauvais goût. * L’ioniseur d’eau est-il inutilisé depuis longtemps? * Le tuyau d’évacuation d’eau a-t-il été immergé dans l’eau? * Laissez l’eau ionisée acide s’écouler à travers l’ioniseur d’eau et les filtres pendant 3 minutes ou plus. Si l’eau ne s’améliore pas, remplacez le filtre à eau. * Retirez le tuyau de vidange de l’eau
Même si le filtre a été remplacé, l’indicateur de durée de vie du filtre n’a toujours aucune vie. * Avez-vous réinitialisé le compteur de filtre à eau? * Réinitialisez le filtre à eau en appuyant sur le bouton de remplacement du filtre. \
Il y a un bruit étrange provenant de l’ioniseur d’eau. * Inconnu * Eteignez et arrêtez d’utiliser l’ioniseur d’eau et contactez le service clientèle.

Calcium dans de l’eau ionisée Lors du remplissage de votre tasse d’eau alcaline, des flocons blancs flottent dans la tasse. * Cette grande quantité de flocons minéraux dans l’eau peut se produire juste après le changement de filtre ou la première utilisation de l’ioniseur d’eau. Il n’ya aucun problème à boire cette eau car c’est surtout du calcium qui n’est pas nocif à consommer. Lorsque de l’eau hautement alcaline est laissée dans un récipient, elle formera un film blanc sur les bords ou sur le fond. La substance est du calcium lié au CaCO2, qui tombe au fond du récipient. Si vous préférez ne pas avoir cette substance blanche dans votre eau, ajustez le pH à un niveau plus bas, ce qui réduira les risques de collage au calcium. Les flocons de calcium se forment par liaison avec l’hydrogène, qui est abondant dans l’eau alcaline. La présence de calcium indique que l’ioniseur d’eau fonctionne correctement. Si vous souhaitez éliminer le calcium de n’importe quel récipient, mettez une cuillerée de vinaigre dans le récipient et remplissez-le avec de l’eau. Le vinaigre va dissoudre le calcium. Laissez l’eau dans le récipient pendant 1 heure et secouez-la. N’HÉSITEZ PAS À NOUS CONTACTER POUR TOUTE AIDE: +40758638401 Cordialement! Equipe AlkaViva